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木犀草素對結(jié)腸癌細胞抑癌基因RECK表達的影響及機制研究

2019-01-19 13:04魏付橋陽樂彬王春云鄧豪唐金濤謝文彪
中國社區(qū)醫(yī)師 2019年30期
關(guān)鍵詞:草素木犀癌基因

魏付橋 陽樂彬 王春云 鄧豪 唐金濤 謝文彪

421001南華大學(xué)附屬第二醫(yī)院胃腸外科,湖南 衡陽

結(jié)直腸癌是胃腸外科最常見的惡性腫瘤。隨著我國人民生活水平的提高,蛋白攝入量日益增多,近年來結(jié)直腸癌的發(fā)病率逐漸增高。因此開展本病研究有利于提高本病的治愈水平。和其他惡性腫瘤一樣,結(jié)直腸癌的發(fā)病也是細胞增殖與凋亡失調(diào)的結(jié)果,從基因角度來說,涉及癌基因與抑癌基因的改變。RECK 是近年來發(fā)現(xiàn)的一種新型抑癌基因,在包括結(jié)直腸癌在內(nèi)的多種腫瘤細胞中,RECK 呈低表達或不表達,且在腫瘤細胞中其基因啟動子區(qū)域呈甲基化而失活[1]。此外,RECK 也與腫瘤的侵襲性呈負相關(guān)。因此,采用藥物干預(yù),提高其表達水平,是治療結(jié)直腸癌的重要思路。本研究旨在探討木犀草素對結(jié)腸癌細胞抑癌基因RECK 表達的影響,并初步探討其機制。

資料與方法

主要實驗材料:人結(jié)直腸癌細胞系HCT116 源自美國ATCC。鼠抗人RECK多克隆抗體、RECK 引物由上海生工合成。RNA提取試劑盒、定量PCR試劑盒。DNMT1活性試劑盒,Sp1活性試劑盒。

細胞培養(yǎng)與處理:將HCT116 細胞用DMEM(Hyclone)培養(yǎng)基中,含有10%(V/V)胎牛血清,以及100 U/mL 青霉素G和100 μg/mL 鏈霉素的培養(yǎng)基中,在37℃、5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。細胞處理前先調(diào)整其密度為5×104/mL,隨后根據(jù)不同的實驗?zāi)康膶⒓毎臃N于96孔板或6孔板中,12~24 h后加入終濃度為5、10和20 μmol/L木犀草素作用不同時間。

Western blot 檢測RECk 蛋白表達:用含有蛋白酶抑制劑混合物和PMSF的裂解緩沖液裂解。測定蛋白質(zhì)濃度后。蛋白經(jīng)10%~15%SDS-PAGE 分離并轉(zhuǎn)移到PVDF 膜上。室溫下用含5%脫脂奶粉封閉膜1 h,然后與一抗在4℃溫育過夜。最后將膜與HRP 標記的二抗溫育1 h,最后化學(xué)發(fā)光、顯影,并計算灰度值。

定量PCR 檢測RECK mRNA 表達:采用Roche LightCycle 480 系統(tǒng)進行實時RT-PCR。RT-PCR 的初始步驟在50℃2 min,隨后95℃下進行10 min 后,進入40 個擴增循環(huán):95℃15 s,然后在60℃退火1 min。最后60℃1 min。計算所有樣品的Ct值,并計算相對表達量。

DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶1 和Sp1 活性分析:獲取處理后的HCT116 細胞提取核蛋白,測定其蛋白濃度后,分別測定DNMT1 和Sp1 的活性。該試劑盒上包被有Dnmt 或Sp1 吸附基質(zhì),樣品中的Dnmt1 或Sp1 結(jié)合到基質(zhì)上,能被特異性的抗體識別,可通過ELISA法測定其吸光度,活性與顯色程度呈線性關(guān)系。

統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS 統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),所有結(jié)果重復(fù)3 次。組間比較采用方差分析后用SNQ 法進行兩兩比較;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

結(jié) 果

不同濃度木犀草素上調(diào)RECK 蛋白表達:Western blot 結(jié)果顯示,對照組RECK 的灰度值為(0.12±0.04),經(jīng)5、10和20 μmol/L 木犀草素處理后,灰度值分別為(0.22±0.04)、(0.34±0.01)和(0.42±0.02)。與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

不同濃度木犀草素上調(diào)RECK mRNA表達:實時定量PCR 結(jié)果顯示,5、10和20 μmol/L 木犀草素處理后,RECK mRNA 的相對表達量分別為(1.15±0.02)、(1.67±0.03)和(2.68±0.05),與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

不同濃度木犀草素抑制人DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)表達:對照組DNMT1活性較高。5、10和20 μmol/L木犀草素處理后,酶活性分別為對照組的(91±3.14)%、(84.6±4.16)%和(75.3±2.61)%。與對照組相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

不同濃度木犀草素抑制Sp1 活性:ELISA 方法結(jié)果也顯示,HCT116 細胞靜息狀態(tài)下Sp1 活性較高。給予不同濃度木犀草素孵育24 h 后,隨著木犀草素濃度的增高,Sp1活性逐漸降低。

討 論

RECK 基因是近年新發(fā)現(xiàn)的一個抑癌基因,其主要功能是能抑制腫瘤細胞的侵襲與轉(zhuǎn)移。研究表明,RECK 的表達水平與惡性腫瘤患者的生存率呈明顯的正相關(guān)。RECK 通常在身體的所有細胞中表達,在細胞外基質(zhì)(ECM)的生成與降解中起著重要作用。RECK 是基質(zhì)金屬蛋白酶的抑制劑,后者可分解細胞外基質(zhì),并能促進新生血管的形成[2]。而ECM 的降解和新血管的動員是腫瘤侵襲與轉(zhuǎn)移的必備條件。若腫瘤在這些功能方面受到抑制,腫瘤將停止生長。因此,RECK 是一種潛在的抑制劑,也是早期臨床階段可用的預(yù)后標志物。木犀草素是植物中的一種天然黃酮類化合物。富含木犀草素的蔬菜和水果包括胡蘿卜、花椰菜、洋蔥葉、歐芹、芹菜、甜椒和菊花。木犀草素具有很強的抗癌、抗炎和抗氧化活性,在許多類型的癌細胞中可以逆轉(zhuǎn)多藥耐藥(MDR)。它還可以改善各種化療藥物可能引起的細胞毒性[3]。盡管木犀草素有很好的抗癌特性,但它們的確切作用還不清楚。本研究發(fā)現(xiàn),木犀草素不但可上調(diào)RECK 的mRNA 和蛋白表達水平,同時也能下調(diào)細胞內(nèi)DNMT1 和核轉(zhuǎn)錄因子Sp1 的活性,后者是介導(dǎo)DNA 甲基化的重要分子。木犀草素對甲基化的抑制,能有效改善RECK 的甲基化狀態(tài),從而激活并重新誘導(dǎo)RECK 表達,最終發(fā)揮對腫瘤細胞的侵襲與轉(zhuǎn)移的抑制作用。在未來的研究中,將對其作用機制開展進一步探討。

攻讀經(jīng)典 力求實用

中醫(yī)人讀書要廣泛涉獵。中醫(yī)的思想受佛、道兩家思想的影響,尤其是佛家的思想?!饵S帝內(nèi)經(jīng)》包含《素問》《靈樞》兩個部分,《靈樞》《素問》都包含八十一篇。《難經(jīng)》也是八十一篇,這些都是受佛教的影響。佛教認為,人生要度過八十一個關(guān)口,《西游記》中唐玄奘也是經(jīng)歷了八十一難才取回了佛教真經(jīng)。而佛教思想也滲透到了醫(yī)學(xué)、藥學(xué)的領(lǐng)域,比如君主之官、相傅之官雖然都是外界詞匯,但卻滲入了中醫(yī)學(xué)說中。

在讀經(jīng)典文獻時,不能死記硬背,應(yīng)該活學(xué)活用?!耙淮绻怅幰淮缃?,寸金難買寸光陰”,要把時間用到研讀重要的文獻中去。在研讀經(jīng)典的過程中,要注意各個經(jīng)典的結(jié)合,把死書讀活,才能有所收獲,否則就是浪費時間。除此之外,在讀經(jīng)典時,不能浮光掠影、走馬觀花的讀書,要一字一句地認真研讀。

有些人不重視《神農(nóng)本草經(jīng)》?!渡褶r(nóng)本草經(jīng)》中記載了許多藥物性能,但許多人認為它過時了,其實不然,《神農(nóng)本草經(jīng)》才是認識藥物性能的關(guān)鍵。以人參為例,1957年,筆者在靈巖寺給學(xué)生講《傷寒》《金匱要略》時,講到了人參湯可生津止渴,而大家平時了解的人參都是溫陽的。原來這種止渴的人參是山西黨參而非東北人參,這種差異在《神農(nóng)本草經(jīng)》中就有記載。如果不讀《神農(nóng)本草經(jīng)》,就無法了解到這一點。

讀《黃帝內(nèi)經(jīng)》時,要重點汲取《黃帝內(nèi)經(jīng)》的精華部分,先瀏覽,尋其精華,熟稔于心。但也不能被其束縛住,讀時應(yīng)當安心定神,“進得去,又能出得來”。

《傷寒論》為必讀之書,歷代單注解《傷寒論》的著作就有六百多本。筆者主張要讀原文先不看注解,這樣就不會讓注解中他人的思想先入為主,影響自己的思考?!秱摗吩诹鱾?、整理及印刷的過程都有可能出現(xiàn)許多錯字和張冠李戴現(xiàn)象,給后人學(xué)習(xí)研究造成困難。又如六經(jīng)提綱中,太陽病表證與其他疾病有相似之處,然而給溫病戴上太陽病的帽子是不合適的。再如書中三陰三陽、六經(jīng)學(xué)說概念歷代學(xué)者幾百年爭論不休,浪費幾多光陰。而要做的就是辨證施治,力求實用,能夠跳出三界外不在五行中,把死書用活。

讀書還要注重其實用性。大家要熟練運用經(jīng)典中的方藥,《傷寒論》中112張?zhí)幏揭车脻L瓜爛熟,達到信手拈來的境界,且要注意用藥規(guī)律和特點。例如甘草,《傷寒論》中寫到甘草90%為炙甘草,而《金匱要略》中則用生甘草。如葛根,有解肌發(fā)表、升陽舉陷、舒經(jīng)活絡(luò)、解酒毒的功效,亦可治療項背強幾幾,不過應(yīng)當注意僅在無汗時可用。如黨參,可以止渴,然《傷寒論》《金匱要略》中并不是黨參一家。如附子,可溫理祛寒、溫陽,用時要注意是生附子還是熟附子。

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