劉琴 王范盛 顧捷 祝銀

【摘? ?要】 本文使用的消解劑為HNO3-H2O2體系，樣品經(jīng)浸泡后，放入微波消解儀中進行樣品前處理，用石墨爐-原子吸收光譜法測定梭子蟹中鉛，對本方法中的微波消解條件、儀器運行條件、基體改進劑等一些影響檢測結果的因素進行了探討，摸索出一套快速、簡單、準確的方法。用該方法測定梭子蟹中的鉛，回收率為95% -107%，相對標準偏差為4.8%-7.1%。本方法快速、準確，適用于生物體中鉛的測定。

【關鍵詞】 微波消解;原子吸收光譜法;梭子蟹;鉛

[Abstract] The decomposing agent used in this paper is HNO3-H2O2 system， after soaking， the sample is put into microwave decomposing instrument for sample pretreatment， and lead in shuttle crab is determined by graphite furnace atomic absorption spectrometry （GFAAS）. Some factors affecting the detection results， such as microwave digestion conditions， operating conditions of the instrument and matrix modifier， are discussed， and a set of rapid， simple and accurate methods are found out. The recovery is 95%-107% and the relative standard deviation is 4.8% ≤ 7.1%. The method is rapid， accurate and suitable for the determination of lead in organisms.

[Keywords] microwave digestion; atomic absorption spectrometry; crab; lead

1? 材料與試劑

1.1? 試劑

HNO3（優(yōu)級純），H2O2（優(yōu)級純），1%H3PO4（優(yōu)級純），鉛標準貯備液（1000mg·L-1），實驗用水為二次蒸餾水。

1.2? 儀器設備

瑞士梅特勒萬分之一電子天平，意大利邁思拓ETHOS-900型微波消解儀，美國安捷倫AA-240型原子吸收光譜儀。

2? 分析步驟

2.1? 樣品前處理

梭子蟹去殼，去鰓，取蟹肉攪碎備用，稱取0.5g己攪碎樣品于聚四氟乙烯消解罐中，加入3：1 HNO3-H2O2溶液8mL，放置兩小時，蓋好后放入微波消解儀中消解，按表1工作條件設置微波消解儀，結束后冷卻至室溫，將消解罐放置在趕酸裝置上，趕酸裝置溫度設為180℃，小心趕酸（此處酸不能全干）至近干，自然冷卻到室溫，用蒸餾水定容至25mL，同時做試劑空白。

2.2? 標準曲線系列溶液配制

將鉛標準貯備液用1%硝酸逐級稀釋成50 g/L的鉛標準使用液，采用自動進樣配制成0.00～60 g/L的鉛標準系列溶液。

2.3? 儀器條件

微波消解儀工作條件見表1，原子吸收光譜儀工作條件見表2。

2.4? 標準曲線

吸取鉛標準溶液10L和基體改進劑磷酸溶液5L同時注入石墨爐，測定每個濃度點的吸光值，由吸光值與濃度關系進行二次曲線回歸計算得出標準曲線方程。

3? 結果與討論

3.1? 微波消解與常規(guī)樣品消解的比較

測定梭子蟹中的鉛，常規(guī)傳統(tǒng)的樣品消解是將樣品搗碎后置于一個開放體系錐形瓶中，在瓶內加入玻璃珠，再往瓶內加入HNO3溶液浸泡，再將錐形瓶置于電熱板上加熱，當瓶中溶液變棕黑色后（表明蛋白質被氧化）再加1mL HNO3+HClO4（4：1），再將錐形瓶置于電熱板上加熱直至樣品呈無色透明或略帶黃色。這種方法設備簡單，任何實驗室均能完成此操作，但其缺點是消解時間太長，消解劑的用量大，而且由于是開放式消解，容易造成樣品的空白值及樣品高間的交叉污染，同時酸氣環(huán)境造成的影響、對檢測人員身體的傷害非常明顯。

3.2? 微波消解工作條件

做為水產(chǎn)品，梭子蟹中含有大量的蛋白質，使用硝酸消解還不能完全消解樣品。而使用硝酸+高氯酸消解劑對樣品進行消解，其效果很好，樣品空白值較低，酸影響的背景也低，但使用HNO3+HClO4需注意趕酸，趕酸時如果不干凈，不僅樣品空白值較高，酸影響的背景值也高，同時殘留的酸還會對石墨管壽命產(chǎn)生嚴重影響。采用3：1 HNO3-H2O2溶液8mL對樣品進行消解，消解液無色透明，且趕酸的時候如不完全產(chǎn)生的影響也小于HNO3+HClO4消解體系。微波消解條件見表1。

3.3? 石墨爐原子吸收光譜儀工作條件的優(yōu)化

原子吸收光譜儀儀器測定鉛的儀器條件設置，主要影響就在于空心陰極燈電流，狹縫寬度、干燥溫度、灰化溫度、原子化溫度，條件設置不一樣，最終儀器測量出的鉛峰形不規(guī)則，影響檢測結果的準確性。通過對實驗條件不斷摸索，最后確定為波長283.3nm、燈電流9.0mA、狹縫0.5nm、干燥溫度120/60（℃/s）、灰化溫度600/16 （℃/s）、原子化溫度2200/6.8 （℃/s）做為梭子蟹中鉛的測定條件，在該工作條件下測定鉛的結果峰形規(guī)則。

3.4? 基體改進劑的優(yōu)化選擇

加入基體改進劑可以提高灰化溫度而消除，減小基體干擾，提高待測元素的穩(wěn)定性。本文選擇了硝酸鎂、磷酸二氫銨、磷酸二氫鉀、磷酸等四種試劑做為基體改進劑，分別進行不同基體改進劑的儀器測定信號試驗，結果顯示，加1%磷酸二氫鉀2L，或1%磷酸5L時測得的鉛吸收信號最大。本文從經(jīng)濟性上考慮，選擇用1%磷酸做為基體改進劑。

3.5? 工作曲線

測定鉛的標準曲線系列分別為0.00～60.0 g/L，儀器自動繪制校準曲線，線性良好。

3.6? 方法準確性

驗證檢測方法準確性需從精密度和樣品回收率方面考量，采用本方法試驗所得的儀器最佳檢測條件，隨機抽取了5個樣品，對每個樣品做7次平行，檢測結果見表3。結果顯示應用本方法測得RSD為5.2-6.7，回收率為92%-105%，結果表明本方法可得到較好的精密度及回收率。

4? 結語

采用微波消解進行前處理，可大大縮短前處理時間，減少操作人員工作量，主要原因在于微波消解做為一個密閉高壓系統(tǒng)，微波產(chǎn)生的高能量加速消解劑與樣品的接觸時間，同時做為一個密閉系統(tǒng)，高壓也同樣對其產(chǎn)生了影響，結合這兩個原因，消解時間大大少于傳統(tǒng)的開放式消解前處理。

采用微波消解前處理所使用的試劑量較少，使得試劑空白值大大降低，可以避免傳統(tǒng)開放式消解時的損失和交叉污染。本次試驗結果表明6mL HNO3+2mLH2O2是一種消解效果較好的消解溶劑。

加入基體改進劑可以使消解液更干凈，減小基體干擾，提高所測元素的回收率，本方法加5L1%磷酸作基改劑，不僅使方法的靈敏度提高、精密度提高、準確性提高，而且使灰化和原子化的選擇性和效率得到了很好的改善。

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