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冷沉淀質(zhì)量事件可追溯性的調(diào)查與分析

2018-12-17 05:28:14楊育淼李浩瀧
中國醫(yī)藥指南 2018年31期
關(guān)鍵詞:速凍合格科室

楊育淼 樊 晶 李浩瀧

(天津市血液中心質(zhì)量管理科,天津 300000)

血液作為一種特殊藥品于臨床得到廣泛應(yīng)用,血液質(zhì)量是血站工作的重點[1],而冷沉淀作為一種重要的血液成分,在臨床治療中也取得了顯著效果,如促進凝血、促進愈合、提高免疫力、減少并發(fā)癥等,因此,對冷沉淀的科學研究具有較大實際意義,而冷沉淀的質(zhì)量控制結(jié)果也在該成分血液的質(zhì)量評定中起到了尤為重要的指示作用。GB18469-2012《全血及成分血質(zhì)量要求》中規(guī)定,冷沉淀的質(zhì)量控制項目有外觀、容量、纖維蛋白原含量、Ⅷ因子含量和無菌檢查[2]。2016年10月至2017年12月冷沉淀質(zhì)量控制抽檢結(jié)果顯示近四分之一不合格,瀕臨國標合格率最低限,出現(xiàn)典型質(zhì)量事件,但經(jīng)過調(diào)查分析整改后,2018年1~8月冷沉淀抽檢結(jié)果質(zhì)量大幅度回升。現(xiàn)就該質(zhì)量事件的調(diào)查分析及整改結(jié)果報道如下。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 材料來源:隨機抽取天津市血液中心成品庫內(nèi)的冷沉淀,每月4袋。2016年10月至2018年8月共計92袋。

1.1.2 儀器:FRESENIUS KABI全自動血液成分分離機、Dometic全自動水平接觸式速凍箱、生物梅里埃公司BacT/ALERT 3D 細菌培養(yǎng)儀、日本Sysmex 公司cs-2000i血凝儀、日本Siemens公司提供的FⅧ因子質(zhì)控品、乏FⅧ因子血漿、緩沖液、氯化鈣、APTT、纖維蛋白原。

表1 2016年10月至2018年8月全年冷沉淀抽檢結(jié)果(不合格數(shù)/總數(shù))

1.2 方法

1.2.1 檢測方法:嚴格按全自動血凝分析儀操作說明和試劑要求,采用凝固光學檢測法。

1.2.2 質(zhì)控抽樣方法:嚴格按照《血站技術(shù)操作規(guī)程(2015版)》規(guī)定,每月抽檢4袋。

1.2.3 質(zhì)控標準:GB18469-2012《全血及成分血質(zhì)量要求》。根據(jù)冷沉淀制品的外觀、容量、纖維蛋白原含量、FⅧ因子含量和無菌檢查5個項目的抽檢結(jié)果,從采血到冷沉淀制備的每個環(huán)節(jié)分析導(dǎo)致該質(zhì)量事件的原因。

2 結(jié) 果

在2016年10月至2017年12月這個時間段,冷沉淀5個質(zhì)量控制項目中,外觀、容量、無菌檢查的合格率可達100%;纖維蛋白原不合格數(shù)為3袋,不合格率為2.78%,占據(jù)不合格總數(shù)的23.08%;而FⅧ因子含量的不合格數(shù)為11袋,不合格率為18.33%,占據(jù)不合格總數(shù)的84.62%,其中1袋為二者均不合格。由于纖維蛋白原不合格數(shù)過低,分析意義不大,而FⅧ因子含量不合格數(shù)較高,更有價值,故將FⅧ因子含量不合格具體數(shù)值繪制圖表并進行數(shù)據(jù)分析。見表1、圖1和圖2。

圖1 FⅧ因子含量不合格具體數(shù)值統(tǒng)計表

圖2 纖維蛋白原及FⅧ因子含量不合格數(shù)及所占比例

從表1可以看出,F(xiàn)Ⅷ因子含量不合格數(shù)遠遠大于纖維蛋白原不合格數(shù),前者數(shù)值為后者的接近4倍,故進行FⅧ因子含量不合格的數(shù)據(jù)分析更有價值和意義。表1可以看出,自2016年末至2017年底,冷沉淀抽檢FⅧ因子含量,除2017年12月較低外,其余基本保持在60~80 IU/袋,接近標準值的范圍水平,通過調(diào)查分析,收集大量數(shù)據(jù),得出結(jié)論采血及冷沉淀制備等操作步驟均不存在錯誤,而最終成品的速凍環(huán)節(jié)有疏漏,由于相關(guān)科室工作人員為提高工作進度,將成品冷沉淀多層疊加放置與速凍機上,導(dǎo)致中間層部分成分血液未凍實,出現(xiàn)溏心情況。我們懷疑該環(huán)節(jié)的疏漏最終導(dǎo)致大量不良實驗結(jié)果,故通知相關(guān)科室工作人員改進具體工作環(huán)節(jié)后,在質(zhì)量控制管理科儀器參數(shù)未變動前提下,嘗試在2017年底集中抽取56袋冷沉淀進行整改試驗,結(jié)果有大幅度提升,2018年1~8月的冷沉淀抽檢結(jié)果均良好,大量實驗數(shù)據(jù)不穩(wěn)定不理想的情況并未再次出現(xiàn),證明整改措施實施結(jié)果成功。

3 討 論

近年來,隨著人們對成分輸血認識的不斷提高和對冷沉淀研究的不斷深入,冷沉淀的臨床應(yīng)用也越來越廣泛?,F(xiàn)不僅適用于傳統(tǒng)的各種原因引起的凝血因子缺乏的患者如血友病、大出血等,還適用于燒傷、腫瘤、皮膚黏膜疾病、彌散性血管內(nèi)凝血、多發(fā)傷和手術(shù)創(chuàng)傷等領(lǐng)域[3]。臨床上常出現(xiàn)供不應(yīng)求的狀態(tài)。

制備冷沉淀的過程實際是對凝血因子的一種濃縮過程[4]。通過查閱相關(guān)資料及跟蹤查詢,對影響冷沉淀FⅧ因子含量的關(guān)鍵因素分析如下:冷沉淀的制備經(jīng)歷了全血采集、新鮮冰凍血漿制備及儲存、冷沉淀制備3個階段,影響因素是多方面的,有些可避免,有些不可避免,涉及到全血的采集、儲存、運輸、分離以及新鮮冰凍血漿的融化、分離、入庫等諸多環(huán)節(jié),任何一個環(huán)節(jié)均可影響冷沉淀的質(zhì)量效果。

自2016年10月至2017年12月共計抽檢60袋冷沉淀,質(zhì)量控制抽檢結(jié)果均處于不穩(wěn)定不理想狀態(tài),因此追蹤天津市血液中心從血液采集、冷沉淀制備及儲存各個環(huán)節(jié),發(fā)現(xiàn)冷沉淀速凍環(huán)節(jié)有不定因素,制備的成分血液部分出現(xiàn)溏心情況,對該步驟進行整頓改善,由以前的疊層鋪放改為平層鋪放,冷沉淀未凍實有溏心的狀況大為好轉(zhuǎn)。改進工藝環(huán)節(jié)后,2017年底集中抽檢冷沉淀共計56袋,試驗結(jié)果有大幅提升,2018年全年該成分血液質(zhì)量控制結(jié)果均良好。通過統(tǒng)計學數(shù)據(jù)分析后,我中心相關(guān)科室改進工作流程,為提高冷沉淀質(zhì)量,充分發(fā)揮其臨床功效給予了極大的保障。

這里,我們討論的是存在問題的環(huán)節(jié)—速凍。速凍是保存FⅧ因子的關(guān)鍵加工步驟。冷凍速率和血漿中心溫度是兩個關(guān)鍵參數(shù),擬速凍的血袋要逐袋平放,而不應(yīng)重疊堆放。制備好的冷沉淀應(yīng)快速凍結(jié),最好在60 min內(nèi)將中心溫度降至-30 ℃以下[5],控制好設(shè)備和環(huán)境溫度、制備的最佳時間等環(huán)節(jié)[6],在冷沉淀制備過程中,貫穿整個冷鏈的是人,人是做好冷鏈的第一要素,加強責任心和風險意識,使每個環(huán)節(jié)人員都能意識到其在冷鏈中的重要作用,冷鏈才能得到保障[7]。通過采取以上措施,不斷分析總結(jié)冷沉淀由采集到制備過程中的經(jīng)驗,提高了職工的操作技能,加強科室間溝通。當然,質(zhì)量控制管理人員的檢測過程也應(yīng)注意合理安排,對冷沉淀中的FⅧ因子和纖維蛋白原進行質(zhì)量檢測時,通常是將冷沉淀放置30-37 ℃水浴融化,快速融化,時間不超過10 min[8]。實驗后將質(zhì)控結(jié)果進行反饋和分析總結(jié),識別制備過程中的關(guān)鍵控制點,制定糾正預(yù)防措施,以便相關(guān)科室在制備過程中加以控制,降低不合格率,使冷沉淀的質(zhì)量不斷提高[9]。

通過此次質(zhì)量事件的調(diào)查、分析與整改,強化了員工的責任意識和質(zhì)量意識,提高技術(shù)水平和工作人員綜合素質(zhì),有效控制了冷沉淀制備的關(guān)鍵點,大大提高了冷沉淀的合格率,使臨床輸注效果不斷提高,為臨床用血保駕護航,為用血者的生命安全作出更大貢獻[10]。

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