盧群 王紅
【摘 要】目的:分析植入物清洗以及外來醫(yī)療器械的管理方式以及操作流程。方法:選取我院植入物以及外來醫(yī)療器械1200包次,采用奇偶法分為研究組和參照組,每組各600包次,參照組采用常規(guī)機(jī)械清洗方式,研究組采用制定的包裝流程以及清洗方式。對比2組清洗質(zhì)量以及差錯(cuò)率。結(jié)果:2組清洗質(zhì)量對比,研究組植入物和外來醫(yī)療器械陽性率0.83%低于參照組植入物和外來醫(yī)療器械陽性率4.2%,組間對比具有顯著性差異(P<0.05),對比2組差錯(cuò)率,研究組差錯(cuò)率1%,參照組差錯(cuò)率4.5%,組間對比差異性顯著(P<0.05)。結(jié)論:采用制定清洗流程對植入物以及外來醫(yī)療器械進(jìn)行有效清潔和管理,能夠有效提高清洗質(zhì)量,避免院內(nèi)發(fā)生意外事故。
【關(guān)鍵詞】醫(yī)療器械;植入物;清洗方式;操作流程
【中圖分類號】R197 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號】2095-6851(2018)09--01
對植入物以及外來醫(yī)療器械的清洗以及管理,對醫(yī)院總體醫(yī)療質(zhì)量改善具有重要作用,植入物以及外來醫(yī)療器械自身具有極大的復(fù)雜性,從而導(dǎo)致清洗操作管理較為困難,各項(xiàng)環(huán)節(jié)質(zhì)量水平控制的難度較高,因此我院特選取1200包次植入物以及外來醫(yī)療器械的清洗過程進(jìn)行對比,對器械清洗操作流程進(jìn)行總結(jié)歸納。
1 基本數(shù)據(jù)與方法
1.1 基本數(shù)據(jù) 選取我院植入物以及外來醫(yī)療器械1200包次,采用奇偶法分為研究組和參照組,每組各600包次,2組植入物以及外來醫(yī)療器械經(jīng)數(shù)據(jù)分析對比無顯著性差異(P>0.05)。
1.2 方法 參照組采用常規(guī)機(jī)械清洗以及管理方式,沒有明確的管理制度,按照接收單進(jìn)行清點(diǎn)和分類,采用機(jī)械清洗后使用放大鏡目測,包裝過程按照經(jīng)驗(yàn)分辨廠家。研究組采用制定的包裝流程以及清洗方式,采取準(zhǔn)入、分類、清潔、消毒、包裝、存貯、發(fā)放、回收等具體流程對清洗方式進(jìn)行管理,采用科學(xué)的管理方式,對不同器械進(jìn)行清點(diǎn)和分類,放置不同的廠家標(biāo)志。另外在清洗過程當(dāng)中,檢測標(biāo)準(zhǔn)采用光源放大鏡的方法檢測,對于植入物采用手工清洗方式,對廠家進(jìn)行嚴(yán)格核對,根據(jù)清單對不同科室所需要的器械進(jìn)行包裝、發(fā)放,另外對器械進(jìn)行滅菌,經(jīng)過檢測后合格的器械才可以送往各科室,在器械與科室人員交接過程時(shí)需進(jìn)行簽字、清點(diǎn)、核算[1]。
1.3 效果評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 對2組清洗質(zhì)量以及差錯(cuò)率進(jìn)行記錄,對比2組清洗質(zhì)量分為陽性和陰性。差錯(cuò)率主要對螺釘遺失、錯(cuò)發(fā)、混淆、包裝錯(cuò)誤等進(jìn)行對比[2]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 將2組數(shù)據(jù)均輸入SPPS21.0軟件中,2組清洗質(zhì)量以及差錯(cuò)率以率(%)的形式表示,行檢驗(yàn),組間對比統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在(P<0.05)。
2 結(jié)果
2組清洗質(zhì)量對比,研究組植入物和外來醫(yī)療器械陽性率0.83%低于參照組植入物和外來醫(yī)療器械陽性率4.2%,組間對比具有顯著性差異(P<0.05),對比2組差錯(cuò)率,研究組差錯(cuò)率1%,研究組差錯(cuò)率4.5%,組間對比差異性顯著(P<0.05),見表1。
3 討論
隨著醫(yī)療設(shè)備以及醫(yī)療技術(shù)的不斷更新,醫(yī)院對醫(yī)療器械也逐漸重視起來,對醫(yī)院外來醫(yī)療器械以及植入物的管理和清洗對醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量具有重要作用,目前大部分醫(yī)院對器械的清洗和滅菌都是由相關(guān)科室工作人員負(fù)責(zé),對器械清洗無法保證質(zhì)量,并且很多器械以及植入物均比較復(fù)雜,全部擁有自身的貴重性質(zhì)以及精密度,從而導(dǎo)致清洗過程當(dāng)中比較復(fù)雜,管理起來也比較困難,因此醫(yī)院對于外來醫(yī)療器械以及植入物的清洗和管理應(yīng)從以下幾點(diǎn)進(jìn)行:其一,嚴(yán)格控制清洗質(zhì)量,形成操作流程標(biāo)準(zhǔn),對于重復(fù)使用的醫(yī)療器械,給予消毒和殺菌是保證器械質(zhì)量的基本條件,沒有嚴(yán)格對器械進(jìn)行清理是導(dǎo)致器械清洗質(zhì)量低的主要因素,器械上殘舊的物質(zhì)不僅會(huì)對機(jī)械造成損傷,還會(huì)對下一位使用的患者造成意外傷害,對于不同科室的器械需要進(jìn)行分類清洗和包裝,對于清洗的方式、消毒措施、包裝過程以及包裝材料都需要按照研究流程進(jìn)行,使外來醫(yī)療器械以及植入物能夠保證質(zhì)量,提高器械的安全性[3]。其二,減少器械丟失情況,提高器械接收標(biāo)準(zhǔn),對外來器械以及植入物的清點(diǎn)和接收,應(yīng)在器械清單上進(jìn)行詳細(xì)記錄,將器械生產(chǎn)廠家以及器械名稱和滅菌標(biāo)準(zhǔn)都應(yīng)詳細(xì)記錄,使用過后是否進(jìn)行消毒,以及上位使用的患者是否為陽性,在交接時(shí)都需要進(jìn)行明確登記。規(guī)范消毒供應(yīng)室的工作流程,避免清點(diǎn)單信息模糊,對醫(yī)院造成意外事故,清洗工作人員需不斷培養(yǎng)自身專業(yè)素質(zhì)水平,有效防止器械發(fā)生差錯(cuò)事件[4]。其三,為了保證清洗質(zhì)量以及清洗標(biāo)準(zhǔn),對器械應(yīng)當(dāng)采取專業(yè)化以及標(biāo)準(zhǔn)化的清洗流程,確?;颊呤褂闷餍档陌踩?,提高醫(yī)院內(nèi)的感染事件發(fā)生,不斷增強(qiáng)消毒室的作用,嚴(yán)格規(guī)范植入物以及外來醫(yī)療器械,對器械包裝嚴(yán)格規(guī)范,對清洗工作人員進(jìn)行滅菌消毒知識(shí)培訓(xùn),使工作人員能夠掌握器械滅菌相關(guān)參數(shù)。
綜上所述,采用制定的包裝流程以及清洗方式,能夠有效提高器械清洗工作效率,并且對器械清洗質(zhì)量也具有一定的保證,能夠?qū)颊甙踩M(jìn)行負(fù)責(zé),減少臨床差錯(cuò)事件發(fā)生。
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