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醫(yī)用壓縮襪國內(nèi)外標準的比對與分析*

2018-11-20 08:09
產(chǎn)業(yè)用紡織品 2018年9期
關(guān)鍵詞:壓縮力公稱腳踝

1.東華大學紡織面料技術(shù)教育部重點實驗室,上海 201620;2.上海出入境檢驗檢疫局,上海 200135

隨著生活水平的不斷提高,“大健康”問題日益受到人們的重視。下肢靜脈疾病屬于血管疾病,伴隨著人們久站、久坐的生活和工作方式,其發(fā)病率逐年升高。近年來血管外科在我國各地迅速涌現(xiàn),醫(yī)用壓縮襪用量激增,相關(guān)人員越來越重視對醫(yī)用壓縮襪的研究。德國對醫(yī)用壓縮襪的研究開始較早,其相關(guān)標準為許多國家和地區(qū)采用或參考,我國也制定了相應的標準。本文考慮到標準的使用狀態(tài)及頒布時間,對我國YY/T 0853—2011《醫(yī)用靜脈曲張壓縮襪》和德國RAL-GZ 387/1: 2008MedicalCompressionHosiery兩個標準進行對比分析,發(fā)現(xiàn)目前我國醫(yī)用壓縮襪的相關(guān)標準主要參考了國外標準,在標準制定方面的自主研究相對較少;在標準內(nèi)容方面,由于人種等差異國內(nèi)外標準存在細微差別。

1 國內(nèi)外醫(yī)用壓縮襪相關(guān)標準制定情況

醫(yī)用壓縮襪是一種具有治療下肢靜脈疾病功能的產(chǎn)品,其主要特點在于從腳踝往上對人體產(chǎn)生逐漸減小的壓力,從而促進下肢靜脈血液回流心臟,同時緩解下肢靜脈以及靜脈瓣膜負載的壓力。目前國內(nèi)外主要的醫(yī)用壓縮襪相關(guān)標準制定情況:

英國制定了BS 6612: 1985SpecificationforGraduatedCompressionHosiery等相關(guān)標準。2001年,歐洲標準化委員會建立了“預期標準(Draft of Development)”,頒布了 ENV 12718: 2001MedicalCompressionHosiery。2008年,德國頒布了RAL-GZ 387/1: 2008MedicalCompressionHosiery。這些標準對壓縮襪的等級劃分、壓力分布、尺碼和力學性能等作了清晰、明確的規(guī)定[1]。

2009年我國大陸發(fā)布了紡織行業(yè)推薦標準FZ/T 73031—2009《壓力襪》和醫(yī)藥行業(yè)推薦標準YY/T 0853—2011《醫(yī)用靜脈曲張壓縮襪》。1998年,我國臺灣地區(qū)發(fā)布了FTTS-FP-130: 1998《醫(yī)療用壓力襪驗證規(guī)范》。

2 醫(yī)用壓縮襪相關(guān)企業(yè)采標情況

目前國內(nèi)市場上主要的醫(yī)用壓縮襪品牌及其采標情況見表1。

表1 國內(nèi)市場上醫(yī)用壓縮襪品牌采標情況

由表1可知,目前國內(nèi)市場上主要的醫(yī)用壓縮襪相關(guān)品牌選用的標準眾多,瑞士的絲維亞品牌對應出口地選擇了我國的醫(yī)藥行業(yè)推薦標準,而其他6個品牌則皆選擇了其注冊產(chǎn)品標準。產(chǎn)品的標準五花八門,這也是國內(nèi)市面上現(xiàn)有醫(yī)用壓縮襪產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊的原因之一。這有待相關(guān)部門進行管理與監(jiān)督。

3 醫(yī)用壓縮襪簡介

醫(yī)用壓縮襪的主要特征在于從腳踝往上,其對人體產(chǎn)生的壓力逐漸減小。其與民用壓縮襪的主要區(qū)別在于腳踝處壓縮力的大小,民用壓縮襪腳踝處的壓縮力值一般在2.7 kPa(20.0 mmHg)以下,而醫(yī)用壓縮襪腳踝處的壓縮力值通常為20.0~65.3 kPa(15.0~49.0 mmHg),甚至更高,按照不同的標準略有差異[2]。

國內(nèi)標準YY/T 0853—2011和德國標準RAL-GZ 387/1: 2008中對醫(yī)用壓縮襪壓縮力測量點和腿部長度、周長的測量方法規(guī)定相同,見圖1。

圖1 壓縮力測量點和腿部周長、長度測量[3]

每一測量點的具體位置本文不詳細介紹,可參考相關(guān)標準。按照腳踝最小周長處B點壓力值的大小,醫(yī)用壓縮襪劃分為4個等級,每個等級針對不同的病情。每一等級的醫(yī)用壓縮襪以B點的壓力值為參考標準值,對B1、C、D、F和G點的壓力值進行設置。

4 標準對比

對比我國YY/T 0853—2011和德國RAL-GZ 387/1: 2008兩個標準,其主要差異表現(xiàn)在以下幾個方面。

4.1 標準撰寫

YY/T 0853—2011依據(jù)標準GB/T 1.1—2000《標準化工作導則 第1部分:標準的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》的要求起草,修改時參考了ENV 12718:2001。與ENV 12718:2001的主要技術(shù)性差異[4]:

(1) 取消了Ccl A壓縮等級,并將標準名稱改為《醫(yī)用靜脈曲張壓縮襪》;

(2) 取消了附錄A(資料性附錄)醫(yī)用壓縮襪的制造方法以及第3章中相應的術(shù)語;

(3) 以附錄A的形式推薦了持久性評價試驗方法。

RAL-GZ 387/1: 2008由RAL德國質(zhì)量檢測協(xié)會[Deutsches Institut für Gütesicherung und Kennzeichnung e.V.(RAL German Institute for Quality Assurance and Labelling)]基于質(zhì)量標志的相關(guān)原則撰寫,并作為和德意志聯(lián)邦共和國、相關(guān)專業(yè)組織機構(gòu)以及有關(guān)當局合作的一個認證通過程序的一部分??梢钥闯?,我國醫(yī)用壓縮襪相關(guān)標準主要參考了國外標準,而德國在醫(yī)用壓縮襪標準方面的研究起步較早,標準體系相對完善,標準也主要為自主撰寫。

4.2 標準適用范圍

YY/T 0853—2011規(guī)定了由天然纖維或合成纖維和合成彈性纖維針織而成的醫(yī)用靜脈曲張壓縮襪(包括定制襪)的要求和試驗方法,適用于治療腿部靜脈和/或淋巴疾病的醫(yī)療器械類壓縮襪,但缺少對制造方面的要求。RAL-GZ 387/1: 2008中對范圍的描述相對簡單,適用于醫(yī)用壓縮襪,但不適用于護腿襪和血栓預防襪。由此可知,這兩個標準均適用于醫(yī)用壓縮襪,具有可比性。

4.3 原料和成形方法

RAL-GZ 387/1: 2008中對醫(yī)用壓縮襪使用的原料以及醫(yī)用壓縮襪的基本成形方法進行了說明,但在YY/T 0853—2011中沒有這一部分內(nèi)容,因此有待進一步完善。

醫(yī)用壓縮襪的壓力性能是織物各項力學性能綜合作用的結(jié)果。劉榮等[5]在歐洲標準化委員會[6]建議的壓力范圍的基礎(chǔ)上,對醫(yī)用壓縮襪的壓力性能與織物的主要力學性能之間的定量關(guān)系進行了相關(guān)研究和評價。結(jié)果表明,在拉伸、剪切和彎曲性能方面,具有不同壓力性能的醫(yī)用壓縮襪的織物之間存在顯著的差異。

4.4 公稱測量點說明

YY/T 0853—2011中對每一個公稱測量點的具體位置用表格的形式進行了詳細描述,與圖相配合表述更明確,為標準使用者的測試操作提供了便利。而在RAL-GZ 387/1: 2008中,沒有相關(guān)內(nèi)容的文字說明,僅有圖片示意。

4.5 標準規(guī)格醫(yī)用壓縮襪的公稱腿長

兩個標準的標準規(guī)格醫(yī)用壓縮襪的公稱腿長見表2和表3。

表2 YY/T 0853—2011規(guī)定公稱腿長[4]

表3 RAL-GZ 387/1: 2008規(guī)定公稱腿長[3]

對比表2和表3,兩者之間的差異在于國內(nèi)標準增設了短腿lG=62 cm一欄尺寸,這主要是因為與歐洲人種相比,亞洲人種在體型上普遍要小一些。

4.6 壓縮力等級

兩個標準的壓縮力等級見表4和表5。

表4 YY/T 0853—2011規(guī)定壓縮力等級[4]

在有些歐洲國家可以見到“Ccl A 微”級醫(yī)用壓縮襪,在踝部的壓縮力為1.3~1.9 kPa(10.0~14.0 mmHg),目前沒有充分的科學證據(jù)予以支持。這一壓縮力等級的醫(yī)用壓縮襪被歸類為防血栓襪對比表4和表5,在壓縮力等級的設置上,我國YY/T 0853—2011標準和德國RAL-GZ 387/1: 2008標準的主要差異在于Ⅰ級醫(yī)用壓縮襪最低壓力的設定上,國內(nèi)標準為2.0 kPa(15.0 mmHg),德國標準中的設定略高,為2.4 kPa(18.0 mmHg)。這一差異的主要原因在于國內(nèi)標準YY/T 0853—2011參考了歐洲標準委員會ENV 12718:2001標準,而其中將在踝部壓縮力為1.3~1.9 kPa(10.0~ 14.0 mmHg)的醫(yī)用壓縮襪歸類為更低一等級的醫(yī)用壓縮襪,20.0~28.0 kPa(15.0~21.0 mmHg) 的醫(yī)用壓縮襪劃定為Ⅰ級醫(yī)用壓縮襪,與德國標準的壓縮力等級劃分存在細微差別。

表5 RAL-GZ 387/1: 2008規(guī)定壓縮力等級[3]

目前國內(nèi)外對外部壓力向人體內(nèi)部傳遞的機理尚不明確,同時缺乏測量腿部軟組織實際壓力分布的良好手段,故相關(guān)人員采用建模的方式進行模擬。例如,劉榮等[7]提出了一種基于有限元分析的醫(yī)用壓縮襪動態(tài)壓力性能的三維生物力學數(shù)學模型,模擬和量化了醫(yī)用壓縮襪施加的表面壓力、腿部目標區(qū)域外壓引起的截面變形,以及內(nèi)部組織的應力分布及其隨時間的動態(tài)變化。與實際可測的表面壓力值測試結(jié)果相比,所得結(jié)果與合理的壓力范圍吻合較好,這一模型可用于醫(yī)用壓縮襪壓力性能的預測和分析。

國內(nèi)外對醫(yī)用壓縮襪壓力相關(guān)方面的研究對我們理解醫(yī)用壓縮襪壓縮力行為的機理、醫(yī)用壓縮襪功能性的優(yōu)化以及相關(guān)標準的不斷完善具有重要意義。

4.7 壓縮力系范圍

兩個標準的壓縮力系范圍見表6和表7。

表6 YY/T 0853—2011規(guī)定壓縮力系范圍[4]

表7 RAL-GZ 387/1: 2008規(guī)定壓縮力系范圍[3]

對比表6和表7,在壓縮力系范圍的設定上,兩個標準的主要差異在于第Ⅲ、Ⅳ級壓縮襪C點的最大壓力占比;另外,在德國標準中沒有對D點的壓力占比作出規(guī)定。

4.8 產(chǎn)品耐久性規(guī)定

YY/T 0853—2011中指出醫(yī)用壓縮襪在正常使用中宜保持其相應級別的壓縮力6個月,而在RAL-GZ 387/1: 2008中則沒有相關(guān)說明。耐久性是醫(yī)用壓縮襪產(chǎn)品的一個重要參數(shù),在標準中應有明確規(guī)定。

5 結(jié)論

德國等發(fā)達國家對醫(yī)用壓縮襪的研究起步較早,相關(guān)標準體系也較完善,而我國在此方面的研究相對落后,雖然已取得了一定的成果,但仍有待進一步完善。通過對國內(nèi)外醫(yī)用壓縮襪相關(guān)標準的對比與分析,發(fā)現(xiàn)目前國內(nèi)相關(guān)標準主要參考了國外標準,在標準制定方面的自主研究尚需加強;在標準內(nèi)容方面,國內(nèi)外標準由于人種等差異存在細微差別。隨著對醫(yī)用壓縮襪研究的不斷深入,國內(nèi)外標準將進一步完善。

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