楊建邦 王 志
作者單位:浙江省金華廣福腫瘤醫(yī)院內(nèi)科(金華 321000)
非酒精性脂肪肝發(fā)病與環(huán)境、遺傳、代謝及營(yíng)養(yǎng)失調(diào)等致病因素相關(guān),目前尚缺少有效的治療方法[1-3]。本文探討苦參素聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿對(duì)非酒精性脂肪肝患者心臟舒張功能、血脂和肝功能影響。
1.1 一般資料 我院2015年3月—2017年3月收治的非酒精性脂肪肝患者102例,按照《非酒精性脂肪性肝病診療指南》[4]中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,觀察組51例,男37例,女14例,年齡 24~62 歲,平均(49.83±5.62)歲,病程 1~9 年,平均病程(5.23±1.36)年;對(duì)照組 51例,男 38例,女 13例,年齡 25~65 歲,平均(48.71±6.13)歲,病程 1~8年,平均(5.04±1.29)年。兩組一般資料具有可比性(P>0.05)。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合非酒精性脂肪肝診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];(2)年齡 24~65 歲;(3)自愿加入研究,簽訂知情同意書(shū)者;(4)經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審核且通過(guò)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)明確由飲酒、藥物所致的脂肪肝者;(2)合并肺、心、腎功能?chē)?yán)重異常者;(3)非酒精性脂肪肝病相關(guān)肝細(xì)胞癌及肝硬化;(4)妊娠期或哺乳期婦女;(5)精神疾病者。
2.1 治療方法 兩組患者入院后囑戒酒、調(diào)整保持良好心態(tài)、改善飲食結(jié)構(gòu)、適當(dāng)減肥等。對(duì)照組口服多烯磷脂酰膽堿膠囊,1次2粒,每天3次;觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上口服苦參素膠囊,1次2粒,每天3次。兩組療程均為12周。
2.2 觀察指標(biāo) (1)觀察兩組治療前后CT檢查結(jié)果,包括肝CT值和肝脾CT比值;(2)采用美國(guó)GEE8超聲心動(dòng)圖檢測(cè)儀,觀測(cè)兩組治療前后心臟舒張功能不全發(fā)生情況;(3)觀察兩組治療前后血脂指標(biāo)水平變化,包括甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、總膽固醇(TC)和高密度脂蛋白(HDL-C),分別于清晨空腹采集3mL外周靜脈血,分離血清,置于-70℃下保存待測(cè);(4)觀察兩組治療前后肝功能指標(biāo)變化,包括天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT);(5)觀察兩組不良反應(yīng)情況。
2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料采用 χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3.1 療效標(biāo)準(zhǔn)[5]治愈:患者癥狀、體征消失,且經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查肝功能和血脂指標(biāo)恢復(fù)正常,經(jīng)超聲影像學(xué)檢查肝臟形態(tài)及實(shí)質(zhì)恢復(fù)正常;好轉(zhuǎn):患者癥狀、體征改善,經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查肝功能恢復(fù)正常,經(jīng)超聲影像學(xué)檢查脂肪肝嚴(yán)重程度減輕1~2個(gè)級(jí)別;無(wú)效:患者癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查及超聲影像學(xué)檢查無(wú)改善。總有效率=(治愈患者+好轉(zhuǎn)患者)/總患者×100%。
3.2 兩組療效比較 觀察組51例中治愈28例,好轉(zhuǎn)20例,無(wú)效3例,總有效率94.12%;對(duì)照組51例中治愈20例,好轉(zhuǎn)17例,無(wú)效14例,總有效率72.55%;觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。
3.3 兩組非酒精性脂肪肝患者治療前后CT檢查結(jié)果比較 兩組治療前肝CT值和肝脾CT比值比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.330、0.558,P>0.05);兩組治療后肝CT值和肝脾CT比值較治療前升高(觀察組 :t=12.335、15.149, 對(duì) 照 組 :t=5.333、7.021,P <0.05);觀察組治療后肝CT值和肝脾CT比值高于對(duì)照組(t=8.536、7.390,P<0.05),見(jiàn)表 1。
表1 兩組非酒精性脂肪肝患者治療前后CT檢查結(jié)果比較(±s)
表1 兩組非酒精性脂肪肝患者治療前后CT檢查結(jié)果比較(±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05
組別觀察組例數(shù)51對(duì)照組51治療前治療后治療前治療后肝CT值(Hu)38.13±3.25 44.87±2.16*△37.92±3.17 40.93±2.49*肝脾CT比值0.68±0.08 0.92±0.08*△0.69±0.10 0.81±0.07*
3.4 兩組治療前后心臟舒張功能不全發(fā)生率比較兩組治療前心臟舒張功能不全發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.044,P>0.05);兩組治療后心臟舒張功能不全發(fā)生率較治療前降低(觀察組:χ2=17.270,對(duì)照組:χ2=5.162,P<0.05);觀察組治療后心臟舒張功能不全發(fā)生率低于對(duì)照組(χ2=4.387,P<0.05),見(jiàn)表 2。
表2 兩組非酒精性脂肪肝患者治療前后心臟舒張功能不全發(fā)生率比較(%,±s)
表2 兩組非酒精性脂肪肝患者治療前后心臟舒張功能不全發(fā)生率比較(%,±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05
組別觀察組例數(shù)51對(duì)照組51治療前治療后治療前治療后心臟舒張不能不全17(33.33)1(1.96)*△18(35.29)8(15.69)*
3.5 兩組非酒精性脂肪肝患者治療前后血脂水平比較 兩組治療前TG、LDL-C、TC和HDL-C水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.673、0.397、0.503、0.877,P>0.05);兩組治療后TG、LDL-C和TC水平較治療前下降而HDL-C水平較治療前升高(觀察組:t=22.325、12.789、12.970、15.254, 對(duì) 照 組 :t=10.458、6.453、 6.364、8.423,P<0.05);觀察組治療后 TG、LDL-C和TC水平低于對(duì)照組,HDL-C水平高于對(duì)照組(t=13.563、8.086、8.145、7.565,P<0.05),見(jiàn)表 3。
表3 兩組非酒精性脂肪肝患者治療前后血脂水平比較(mmol/L,±s)
表3 兩組非酒精性脂肪肝患者治療前后血脂水平比較(mmol/L,±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05;TG:甘油三酯;TC:總膽固醇;LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇;HDL-C:高密度脂蛋白膽固醇
組別觀察組例數(shù)51對(duì)照組51治療前治療后治療前治療后TG 2.49±0.37 1.16±0.21*△2.54±0.38 1.84±0.29*LDL-C 3.49±0.87 1.76±0.42*△3.56±0.91 2.58±0.59*TC 5.71±1.24 3.02±0.81*△5.83±1.17 4.47±0.98*HDL-C 0.81±0.12 1.29±0.19*△0.83±0.11 1.04±0.14*
3.6 兩組非酒精性脂肪肝患者治療前后肝功能指標(biāo)比較 兩組治療前AST和ALT水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.278、0.612,P>0.05);兩組治療后 AST和ALT水平較治療前降低(觀察組:t=20.735、20.817,對(duì)照組:t=11.278、9.322,P<0.05);觀察組治療后AST和ALT水平低于對(duì)照組(t=15.937、16.799,P<0.05),見(jiàn)表 4。
3.7 兩組不良反應(yīng)比較 觀察組51例中胃腸道反應(yīng)1例,頭暈1例,不良反應(yīng)發(fā)生率3.92%;對(duì)照組51例中胃腸道反應(yīng)2例,頭暈3例,不良反應(yīng)發(fā)生率9.80%;兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
表4 兩組非酒精性脂肪肝患者治療前后肝功能指標(biāo)比較(±s)
表4 兩組非酒精性脂肪肝患者治療前后肝功能指標(biāo)比較(±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05;AST:天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶;ALT:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶
組別觀察組例數(shù)51對(duì)照組51治療前治療后治療前治療后AST(U/L)71.37±10.56 38.91±3.67*△70.81±9.78 53.26±5.28*ALT(U/L)109.74±21.42 43.25±7.84*△112.31±20.97 79.81±13.42*
非酒精性脂肪肝并非良性的病理過(guò)程,可進(jìn)展為肝功能衰竭、肝硬化??鄥⑺啬z囊活性成分主要為氧化苦參堿,研究[6-8]表明,苦參素膠囊能有效改善肝功能,減輕肝纖維化。多烯磷脂酰膽堿主要是由大豆中提取出的磷脂精制而成,可滲入細(xì)胞膜和亞細(xì)胞膜內(nèi),具有增加肝細(xì)胞膜的流行性、穩(wěn)定性及完整性作用[9-10]。多烯磷脂酰膽堿還可降低動(dòng)脈血中的游離脂肪酸和甘油的濃度,降低肝臟對(duì)甘油的吸收而有效抑制肝臟脂肪酸、TG和TC的合成[11]。本研究表明,觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,治療后肝CT值和肝脾CT比值高于對(duì)照組,觀察組治療后TG、LDL-C和TC水平低于對(duì)照組而HDL-C水平高于對(duì)照組(P<0.05),說(shuō)明苦參素聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿療效顯著,且可改善患者血脂代謝紊亂。
文獻(xiàn)[12]報(bào)道,非酒精性脂肪肝是心血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。在心血管疾病中,尤其是充血性心力衰竭,調(diào)查顯示30%~50%是單純性心臟舒張功能不全引起,心臟舒張功能不全可以是收縮功能異常的早期表現(xiàn)[13]。本研究表明,觀察組治療后心臟舒張功能不全發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05),說(shuō)明苦參素聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿降低心臟舒張功能不全。AST和ALT是肝功能酶學(xué)的常用指標(biāo),其中AST主要存在于組織細(xì)胞內(nèi),其含量在心肌酶中最高,其次為肝臟,當(dāng)肝臟發(fā)生嚴(yán)重壞死或破壞時(shí),即可造成AST明顯上升[14]。本研究表明,觀察組治療后AST和ALT水平低于對(duì)照組,說(shuō)明苦參素聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿可改善患者肝功能。
綜上所述,苦參素聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿對(duì)非酒精性脂肪肝患者療效明顯,可降低心臟舒張功能不全,改善血脂及肝功能。