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血清γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶水平與老年冠心病患者經(jīng)皮冠狀動脈介入治療后遠期死亡率的關(guān)系

2018-09-25 02:06:14王樂周玉杰叢洪良胡越成張敬霞張迎怡
中國循環(huán)雜志 2018年9期
關(guān)鍵詞:原性全因死亡率

王樂,周玉杰,叢洪良,胡越成,張敬霞,張迎怡

方法:選取2012-01至2013-01在北京安貞醫(yī)院接受PCI的老年冠心病患者1 674例。根據(jù)血清GGT水平按三分位法將患者分為三組:GGT <20 U/L組(n=570),20~36 U/L組(n=549),>36 U/L組(n=555)。比較三組患者3年隨訪期內(nèi)死亡率。

結(jié)果:隨訪期內(nèi)共有146例患者死亡。GGT <20 U/L組、20~36 U/L組和>36 U/L組的全因死亡率分別為5.3%、8.6%和12.4%(P=0.000);心原性死亡率分別為2.5%、4.2%和4.5%(P=0.146);非心原性死亡率分別為:2.8%、4.4%和7.9%(P=0.000)。校正混淆因素后,GGT 20~36 U/L組和>36 U/L組全因死亡風險分別是<20 U/L組的1.719倍(95%CI:1.086~2.721,P=0.021)和 2.508倍(95%CI:1.627~3.865,P=0.000)。GGT 20~36 U/L組和>36 U/L組非心原性死亡風險分別是 <20 U/L 組的 1.587 倍(95%CI:0.842~2.991,P=0.153)和 2.828倍(95%CI:1.588~5.035,P=0.000)。多因素Cox回歸分析顯示:LogGGT是老年冠心病患者PCI術(shù)后3年全因死亡(HR=4.707,95%CI:2.427~9.126,P=0.000)和非心原性死亡(HR=18.901,95%CI:7.730~46.214,P=0.000)的獨立預(yù)測因素。

結(jié)論: PCI術(shù)前血清GGT水平升高的老年冠心病患者,PCI術(shù)后遠期全因死亡和非心原性死亡風險增高。

隨著人口老年化和冠心病發(fā)病率不斷升高,接受經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)的老年冠心病患者逐年增加。相關(guān)研究已經(jīng)證實,老年冠心病患者接受PCI的有效性和安全性[1-2]。然而,與中青年P(guān)CI患者相比,老年P(guān)CI患者發(fā)生并發(fā)癥和死亡的風險更高[3]。因此,如何正確識別老年P(guān)CI患者的預(yù)后不良,并及早給予強化治療和密切臨床隨訪,對改善患者預(yù)后具有重要意義。γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)是反映體內(nèi)氧化應(yīng)激水平的指標,主要作為肝膽疾病和酗酒的標志。近年研究表明,GGT是心血管疾病發(fā)生的獨立預(yù)測因素,血清GGT水平能夠預(yù)測冠心病患者的遠期死亡風險[4]。然而,評估血清GGT水平對老年患者預(yù)后影響的相關(guān)研究較少,結(jié)論也不一致[5-8]。血清GGT水平與老年P(guān)CI患者遠期死亡風險是否存在相關(guān)性,目前尚缺乏針對中國人群的臨床研究數(shù)據(jù)。因此,本研究的目的是通過觀察老年P(guān)CI患者術(shù)前血清GGT水平與遠期死亡關(guān)系,揭示GGT對老年P(guān)CI患者預(yù)后的評估價值。

1 資料與方法

研究對象:連續(xù)入選2012-01至2013-01在北京安貞醫(yī)院成功接受PCI的老年(≥65歲)冠心病患者1 674例,男性948例,女性726例,年齡65~88(70.9±4.2)歲。根據(jù)GGT水平按三分位法將患者分為三組:GGT <20 U/L 組(n=570),20~36 U/L組(n=549),>36 U/L組(n=555)。比較三組3年隨訪期內(nèi)死亡率。

入選標準:(1)患者年齡≥65歲;(2)患者在介入術(shù)前接受GGT測定。排除標準:(1)各種急慢性感染、惡性疾病、肝臟疾病、長期酗酒和心原性休克患者;(2)臨床資料或冠狀動脈造影資料不全者;(3)隨訪過程中失訪的患者。

資料收集:記錄患者性別、年齡、體重指數(shù)和吸煙情況;是否合并高血壓、高脂血癥和糖尿病;是否有陳舊性心肌梗死史、PCI史和冠狀動脈旁路移植術(shù)(CABG)史;記錄患者的臨床診斷,血清GGT、空腹血糖、血肌酐和C反應(yīng)蛋白水平;記錄冠狀動脈造影情況。

隨訪及研究終點:隨訪包括心內(nèi)科住院、心內(nèi)科門診隨訪和電話隨訪。隨訪最后截止到2016-01,平均隨訪36個月。隨訪內(nèi)容包括研究終點及其發(fā)生的時間。研究終點包括:全因死亡、心原性死亡、非心原性死亡、非致死性心肌梗死、卒中和再次血運重建以及主要不良心腦血管事件(MACCE,包括:心原性死亡、非致死性心肌梗死、腦卒中及再次血運重建的聯(lián)合終點)。

統(tǒng)計學方法:采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計學分析。計量資料先進行正態(tài)性(Kolmogorov-Smirnov)檢驗,正態(tài)分布的計量資料以 ±s表示,三組間的比較采用單因素方差分析。非正態(tài)分布的計量資料采用M(Q1,Q3)表示,組間比較采用Mann-Whitney U檢驗。本研究中血清GGT水平不符合正態(tài)分布,以10為底數(shù)正態(tài)轉(zhuǎn)換后進入計算。計數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,組間比較采用χ2檢驗,若任意頻數(shù)<5,則采用Fisher精確檢驗。采用多因素Cox分析評估死亡的預(yù)測因素。采用雙側(cè)檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 不同血清GGT水平三組患者臨床特點比較(表1)

GGT <20 U/L組、20~36 U/L 組和>36 U/L組患者比較,年齡、女性患者所占比例、體重指數(shù)、吸煙及合并高脂血癥和糖尿病患者所占比例、陳舊性心肌梗死的發(fā)生率、冠狀動脈病變血管數(shù)及合并多支血管病變比例、血清C反應(yīng)蛋白、血肌酐和空腹血糖水平,差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)?;颊逷CI史、CABG史、左心室射血分數(shù)及臨床表現(xiàn),三組間差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。

表1 不同血清GGT水平三組患者臨床特點比較

2.2 不同血清GGT水平三組患者介入術(shù)后3年主要不良事件的比較(表2)

GGT <20 U/L 組、20~36 U/L 組和>36 U/L組患者比較,老年冠心病患者PCI術(shù)后3年的全因死亡率和非心原性死亡率,差異均有統(tǒng)計學意義(P均=0.000)。3組心原性死亡、非致死性心肌梗死、腦卒中、再次血運重建和MACCE的發(fā)生率差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。

2.3 老年冠心病患者介入術(shù)后3年死亡的Cox回歸分析(表3)

未調(diào)整的Cox回歸分析顯示,GGT 20~36 U/L組和>36 U/L組 全因死亡風險分別是<20 U/L組的1.651倍(95%CI:1.044~2.610,P=0.032) 和 2.486 倍(95%CI:1.620~3.817,P=0.000)。GGT 20~36 U/L 組 和 >36 U/L組非心原性死亡風險分別是<20 U/L組的1.581倍(95%CI: 0.840~2.977,P=0.156)和2.976倍(95%CI:1.680~5.275,P=0.000)。隨著血清 GGT水平升高,全因死亡率和非心原性死亡率均呈線性升高趨勢(Ptrend均 =0.000)。

校正年齡、性別、高血壓、糖尿病、高脂血癥、吸煙、陳舊性心肌梗死、CABG史、PCI史、急性冠狀動脈綜合征、左心室射血分數(shù)、體重指數(shù)、血肌酐、空腹血糖、C反應(yīng)蛋白等因素后,Cox回歸分析顯示,GGT 20~36 U/L組和>36 U/L組全因死亡風險分別是<20 U/L組的1.719倍(95%CI: 1.086~2.721,P=0.021)和2.508倍(95%CI:1.627~3.865,P=0.000)。GGT 20~36 U/L 組 和 >36 U/L組非心原性死亡風險分別是<20 U/L組的1.587倍(95%CI: 0.842~2.991,P=0.153)和2.828倍(95%CI:1.588~5.035,P=0.000)。隨著血清 GGT 水平的升高,全因死亡率(Ptrend=0.000)和非心原性死亡率(Ptrend=0.001)均呈線性升高趨勢。

表2 不同血清GGT水平三組患者介入術(shù)后3年主要不良事件的比較[例(%)]

表3 老年冠心病患者介入術(shù)后3年死亡的Cox回歸分析

2.4 老年冠心病患者介入術(shù)后3年死亡的多因素Cox回歸分析(表4)

多因素Cox回歸分析顯示:LogGGT、年齡、高血壓和左心室射血分數(shù)是全因死亡的獨立預(yù)測因素(P均<0.01),LogGGT、年齡、高血壓和吸煙是非心原性死亡的獨立預(yù)測因素(P均<0.05)。

表4 老年冠心病患者介入術(shù)后3年死亡的多因素Cox回歸分析

3 討論

流行病學研究表明,血清GGT水平能預(yù)測普通人群和冠心病患者的全因死亡和心血管死亡風險。但是,血清GGT對老年人群的遠期死亡風險的預(yù)測作用存在爭議。Lee等[5]對163 944 例成人進行長達17年的隨訪后發(fā)現(xiàn),GGT是年輕人群心血管死亡的獨立預(yù)測因素,而對年齡≥70歲人群的心血管死亡風險沒有預(yù)測作用。Ghouri等[6]進行系統(tǒng)綜述后發(fā)現(xiàn)血清GGT與老年人群的心血管死亡風險無關(guān)。而Koehler等[7]研究發(fā)現(xiàn)血清GGT水平與老年人群的遠期全因死亡風險呈正相關(guān)。Loomba等[8]進一步研究發(fā)現(xiàn),血清GGT是老年人群全因死亡、心血管死亡和肝臟疾病相關(guān)的死亡的獨立預(yù)測因素。盡管冠狀動脈血運重建治療可能會降低GGT對冠心病患者預(yù)后的預(yù)測價值[9],本研究結(jié)果顯示,血清GGT水平仍能夠獨立預(yù)測老年冠心病患者介入術(shù)后3年全因死亡和非心原性死亡風險。

本研究發(fā)現(xiàn),隨著血清GGT水平升高,老年冠心病患者PCI術(shù)后死亡風險升高。本研究中,隨著血清GGT水平增高,患者合并糖尿病、高血壓、肥胖、吸煙等心血管危險因素比例增高,合并陳舊性心肌梗死和腎功能損害比例增高,血清C反應(yīng)蛋白濃度也逐漸升高。這些危險因素、并存疾病和系統(tǒng)炎癥增加了患者術(shù)后的死亡風險。同時,本研究提示,血清GGT水平升高,患者合并多支病變的比例增高。既往研究發(fā)現(xiàn),GGT水平升高,非酒精性脂肪肝的發(fā)病風險增高[10],GGT能夠預(yù)測心力衰竭和心房顫動的發(fā)生[11-13],GGT能夠增加室性心律失常和猝死的發(fā)生風險[11,14]。此外,血清GGT水平是介入術(shù)后支架內(nèi)再狹窄的標志物[15];GGT與直接PCI后的無復流以及急性心肌梗死患者介入術(shù)后對比劑腎病的發(fā)生密切相關(guān)[16,17],從而進一步增加患者術(shù)后心血管不良后果。研究表明,動脈粥樣硬化斑塊中存在活性的GGT,GGT可以通過氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)增加斑塊的不穩(wěn)定性,從而增加心血管事件[18]。然而,本研究發(fā)現(xiàn),血清GGT水平與老年冠心病PCI患者心原性死亡風險無關(guān)。本研究中,發(fā)生心原性死亡患者數(shù)量少,會造成統(tǒng)計學效能不足,但是,其他因素可能會削弱GGT與心原性死亡的關(guān)系。首先,盡管目前已有研究證實血清GGT能夠預(yù)測老年人群的心原性死亡風險,但既往大量研究表明,年輕人群血清GGT水平與心原性死亡相關(guān)性強于老年人群[4]。GGT與不同年齡人群心原性死亡風險相關(guān)性可能不同。其次,現(xiàn)有證據(jù)表明,與年輕患者相比,老年患者能夠更多地從PCI中獲益。本研究中,所有患者均接受了PCI,血運重建治療可以通過抵消GGT對動脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定性的影響而削弱GGT對心原性死亡的預(yù)測價值[9]。最后,與一般冠心病患者相比,PCI患者在介入術(shù)后通常會接受更加有效的他汀和抗血小板治療。這些藥物能夠通過穩(wěn)定斑塊、降低斑塊破裂造成血管急性閉塞的風險,從而減少急性冠狀動脈事件和心原性死亡風險。而且動物實驗表明,他汀類藥物能夠抑制E基因敲除大鼠主動脈粥樣斑塊內(nèi)GGT的表達[19]。

當今的介入治療時代,患者介入術(shù)后發(fā)生的死亡近2/3是由非心原性原因所致,非心原性死亡已經(jīng)超過心原性死亡成為冠心病患者死亡的最主要的原因[20],這與本研究結(jié)果相似,這也充分證明了冠心病二級預(yù)防的有效性。來自美國人群的調(diào)查研究表明,血清GGT升高與人群的全因死亡以及由肝臟疾病、癌癥、糖尿病造成的死亡相關(guān),而與心原性死亡無關(guān)[21]。來自韓國的人群研究表明,調(diào)整肝臟疾病后,GGT仍能預(yù)測全因死亡和癌癥死亡風險的增加[22]。近年的三項研究表明,GGT能夠獨立預(yù)測冠狀動脈造影證實的冠心病患者3年非心原性死亡風險,并且這種關(guān)系獨立于傳統(tǒng)的心血管危險因素[23-25]。本研究發(fā)現(xiàn),即使患者接受PCI,GGT仍能夠預(yù)測老年冠心病患者介入術(shù)后的非心原性死亡風險。這充分反映了冠心病患者介入術(shù)后心原性死亡和非心原性死亡的當今流行病學趨勢。

總之,對于老年冠心病患者,PCI術(shù)前血清GGT水平升高可以增加PCI術(shù)后長期的全因死亡和非心原性死亡風險,GGT能夠為老年冠心病患者介入術(shù)后的預(yù)后判斷提供信息。

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