周孟 廖祥明 王珊 楊雄 李勇軍 鞏仔鵬 張榮紅

【摘 要】 目的：采用氣相色譜法對不同來源的松節(jié)藥材中α-蒎烯含量進行檢測，為松節(jié)藥材的質量控制提供依據(jù)。方法：使用ZB-5毛細管柱（30 m × 0.25 mm × 0.25 μm），程序升溫，初始溫度60 ℃，保持2 min，以20 ℃/min速率升溫至160 ℃，再以120 ℃/min速率升溫至260 ℃，保持2 min。進樣口溫度200℃，氫焰離子化檢測器（FID）溫度300 ℃，進樣量1 μL，分流比10∶1。用環(huán)己酮為內(nèi)標物，按內(nèi)標法以峰面積計算含量。結果：α-蒎烯在0.125～4 mg/mL濃度范圍內(nèi)線性關系良好（r=0.9996，n=6），平均加樣回收率為103.8% （RSD=0.7%，n=9）。結論：該方法具有靈敏、簡便、準確的特點，可對松節(jié)藥材進行有效的質量控制。

【關鍵詞】 松節(jié)；α-蒎烯；氣相色譜法；含量測定

【中圖分類號】R284.1 【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2018）06-0010-05

Abstract：Objective To determine α-pinene content ofChinese pine from different places by gas chromatography， and to provide the basis for the quality control of Chinese pine. Methods The analytical condition was based on ZB-5 capillary column （30 m × 0.25 mm × 0.25 μm） with programmed temperature steps. Temperature programming started at 60℃，holding for 2 min，then increased to 160 ℃ at a rate of 20 ℃/min and increased to 260 ℃ at a rate of 120 ℃/min， holding for 2 min. The temperatures of the inlet and FID detector were 200℃ and 300℃， respectively. The injection volume was 1 μL with the split ratio 10∶1. Cyclohexanone was used as the internal standard and the content of α-pinene was calculated by peak area according to internal standard method. Results The linear relationship of α-pinene was excellent over the range of 0.125 ～ 4 mg/mL （r=0.9996，n=6）， and the mean recovery was 103.8% with RSD of 0.7% （n=9）. Conclusion The quantitative determination method was sensitive， simpleand reliably and was suitable for the quality control of Chinese pineand its preparations.

Keywords：Chinese pine； α-Pinene； Gas Chromatographic； Content Determination

松節(jié)為松科植物云南松（Pinus yunnanensis Franch.）、馬尾松（Pinus massoniana Lamb.）的干燥瘤狀節(jié)，具有祛風燥濕，舒筋活絡，活血止痛之功效，可用于關節(jié)疼痛，筋骨攣急，腳痹痿軟，跌撲瘀諸病[1]。松節(jié)入藥始載于《名醫(yī)別錄》[2]，廣泛分布于四川、云南、貴州和廣西等地。收載于《貴州省中藥、民族藥材質量標準》（2003版），但該標準未明確規(guī)定其質量控制方法，對不同來源的松節(jié)藥材中α-蒎烯含量進行含量測定，為松節(jié)藥材的質量標準提升提供依據(jù)，有一定理論意義和實際應用價值。目前對于松樹藥用價值的研究，主要是針對松花粉、松針、松香和松節(jié)油，而對松節(jié)的研究較少[3]。α-蒎烯為松節(jié)中重要的組成成分之一，也是松節(jié)油中主要成分，可用于肌肉痛及關節(jié)痛，許多進口藥用油均以α-蒎烯含量作為質量指標[4]。中藥材一般成分復雜，質量難以把控，然而單一成分含量標準具有較好的可控性和易操作性，為現(xiàn)在最常用的方法之一。研究以α-蒎烯作為指標成分，使用環(huán)己酮作為內(nèi)標，運用氣相色譜法對其含量進行研究，為松節(jié)的質量控制提供依據(jù)。

1 儀器與材料

1.1 儀器 GC 2010plus型氣相色譜儀（自動進樣器，氫火焰離子化檢測器，日本島津儀器有限公司）；安捷倫7890A型氣相色譜儀；KQ-300DE超聲機（昆山市超聲儀器有限公司）；XR 2O5SM-DR十萬分之一電子天平（瑞士Precisa）。

1.2 材料 α-蒎烯對照品（批號：110897-200001，中檢院）；11批松節(jié)樣品（詳見表6）由貴州醫(yī)科大學藥學院生藥學與藥用植物學教研室龍慶德副教授鑒定，正己酮（內(nèi)標）、無水乙醇均為色譜純。

2 方法與結果

2.1 氣相色譜條件 色譜柱：ZB-5毛細管柱（5%苯基95%二甲基聚硅氧烷，30 m × 0.25 mm × 0.25 μm）；流速為1.0 mL/min；程序升溫：初始溫度60 ℃，保持2 min，以20 ℃/min速率升溫至160℃，再以120 ℃/min速率升溫至260 ℃，保持2 min；進樣口溫度200 ℃；FID檢測器溫度300 ℃；進樣量1 μL，10∶1分流比進樣。上述色譜條件的圖見圖1。

2.2 內(nèi)標溶液的制備 精密量取環(huán)己酮100.33 mg至5 mL量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，再精密吸取2.5 mL至500 mL容量瓶中，用無水乙醇稀釋至刻度，作為內(nèi)標溶液。

2.3 對照品溶液的制備 精密稱取α-蒎烯對照品26.22 mg至100 mL容量瓶中，用內(nèi)標液稀釋至刻度，再精密吸取2 mL至5 mL容量瓶中，用內(nèi)標液定容至刻度，作為對照品溶液。

2.4 供試品溶液的制備 取本品粉末（過三號篩）約2 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入內(nèi)標液25 mL，密塞，稱定重量，超聲處理（功率100 W，頻率50 kHz，水溫30 ℃）20 min，放冷，再稱定重量，用乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，作為供試品溶液。

2.5 線性關系的考察 精密稱取α-蒎烯對照品26.81 mg至50 mL容量瓶中，用內(nèi)標溶液稀釋至刻度，再分別吸取4、2、1、0.5、0.25、0.125 mL至5 mL量瓶中，用內(nèi)標溶液定容，分別吸取上述溶液1 μL進樣，記錄峰面積。以α-蒎烯的峰面積與內(nèi)標峰面積的比為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線，得回歸方程：y=15.759x-0.0946，R=0.9996，表明α-蒎烯在0.125～4 mg濃度范圍內(nèi)線性關系良好。

2.6 重復性實驗 分別精密稱取同一松節(jié)藥材粉末1.5 g （3份），2 g （3份），2.5 g （3份），共計9份，按供試品溶液制備方法及色譜條件，分別測定松節(jié)的含量，結果RSD為1.19%，表明儀器的重復性良好。

2.7 中間精度實驗 變更操作人員，變更日期，在同一實驗室，按上述方法分別制備3份供試品溶液，使用島津GC 2010氣相色譜儀連續(xù)進樣6次，進樣量1 μL。第一次測定α-蒎烯的含量平均值為1.176 mg/mL，RSD為0.73%；第二次測定結果的平均值為1.176 mg/mL，RSD為0.86%，說明方法的中間精密度良好。

2.8 耐用性實驗

2.8.1 穩(wěn)定性實驗 取同一供試品，按“2.4”方法制備供試品溶液，取供試品溶液一份，吸取1 μL根據(jù)GC分析時間，在0/1/2/4/6/8小時分別進樣5次，記錄α-蒎烯峰面積，RSD為0.54%，表明供試品中α-蒎烯再8小時內(nèi)穩(wěn)定。結果見表1。

2.8.2 不同色譜柱比較 按照擬定的色譜條件分別以HP-5 （30 m × 0.32 mm × 0.25 μm）和ZB-5 （30 m × 0.25 mm × 0.25 μm）兩種石英毛細管柱對同一批號3份供試品溶液進行含量測定，結果兩種不同品牌色譜柱測定結果基本一致。結果見表2。

2.8.3 不同進樣口壓力比較 將進樣口壓力變?yōu)?5.4、80.9和87.1 kPa，其余色譜條件不變，對同一批號3份供試品進行測定，結果表明改變進樣口壓力，含量測定結果基本一致。結果見表3。

2.8.4 不同儀器比較 分別以安捷倫GC 7890A、島津GC-2010Plus，其余條件不變，對樣品進行測定，結果表明，兩種品牌兩種型號的氣相色譜儀測定結果基本一致。結果見表4。

2.9 回收率試驗 取同一批含量為1.174 mg/g的松節(jié)藥材粉末9份，每份2 g，分別按樣品中α-蒎烯本底值加入50% （3份）、100% （3份）、150% （3份）的對照品，按“2.4”方法制備供試品溶液，按“2.3”方法制備對照品溶液，按照擬定的色譜條件測定。α-蒎烯平均回收率為103.81%，RSD為0.71%。結果見表5。

2.10 樣品測定 取松節(jié)樣品11批，每份樣品精密稱取2份，每份2 g，按“2.4”方法制備供試品溶液，按“2.3”方法制備方法對照品溶液，按照擬定的色譜條件進行測定，計算α-蒎烯含量。結果見表6。

3 討論

松節(jié)作為常見的中藥材，廣泛應用于中藥處方中，在《名醫(yī)別錄》和《本草匯言》等書中均有提及，但其質量標準尚未明確。2015年版《中華人民共和國藥典》采用α-蒎烯作為油松節(jié)指標性成分[5]，鑒于油松節(jié)和松節(jié)藥效作用相似，研究使用α-蒎烯作對不同產(chǎn)地的松節(jié)進行含量測定，對松節(jié)的質量控制，具有一定的實用意義。

內(nèi)標法具有測定結果較為準確的優(yōu)點，是氣相色譜中常用的定量方法。本研究采用氣相色譜內(nèi)標法測定松節(jié)中α-蒎烯的含量。內(nèi)標物的選擇方面，在確定α-蒎烯的保留時間后，考察了不同化合物（環(huán)己醇、N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、環(huán)己酮等）與指標成分的分離，最終選擇可以與α-蒎烯保留時間相近且分離較好的環(huán)己酮作為內(nèi)標物。本實驗確定的色譜條件在不同儀器（日本島津GC-2010plus，安捷倫7890A型），不同色譜柱（HP-5、ZB-5）以及不同進樣口壓力下均顯示出較好的耐用性。

綜上，本研究使用經(jīng)濟低毒的無水乙醇超聲提取松節(jié)簡單方便，采用氣相色譜內(nèi)標法測定松節(jié)中α-蒎烯含量，具有快速、簡便、準確的優(yōu)點。不同批次的松節(jié)中α-蒎烯相差較大，可能是松樹的生長環(huán)境、年限以及儲藏條件等原因造成的。

參考文獻

[1]貴州省藥品監(jiān)督管理局.貴州省中藥材、民族藥材質量標準[M].貴州：貴州科技出版社，2003：247.

[2]陳曦.HPLC測定松節(jié)、松針和松香中銀松素和甲基醚的含量[J].天津藥學，2014，26（5）：21-23.

[3]張林林，薛健，劉東靜，等.油松節(jié)藥材中α-蒎烯的測定方法研究[J].中草藥，2009，11：1817-1818.

[4]朱沛韶，陳浩桉，吳翔.松節(jié)油中α-蒎烯的測定[J].中藥材，1999，22（7）：362-363.

[5]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（一部）[M] .北京：中國醫(yī)藥科技出版社， 2015：227.