郝翠君,張愛愛,李飛星,王曉元,杜美玲,李方江
目前國內(nèi)外研究證實,炎癥是急性冠狀動脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)的病理學基礎(chǔ),促炎癥因子可促進ACS的發(fā)展[1],其中包括多種炎癥因子,如纖維蛋白原、超敏C_反應(yīng)蛋白(hs_CPR)、氧化型低密度脂蛋白(ox_LDL)、人軟骨糖蛋白39(YKL_40)、金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白元_1(ADAMTS_1)、白介素6受體(IL_6R)、同型半胱氨酸(HCY)等密切相關(guān)。YKL_40通過參與內(nèi)皮功能障礙進程以及血管重構(gòu)過程,最終使得動脈硬化發(fā)生,并加速斑塊的不穩(wěn)定[2]。ox_LDL最終的作用是導(dǎo)致纖維帽溶解影響斑塊的穩(wěn)定性[3]。hs_CRP反映的低水平炎癥,導(dǎo)致內(nèi)皮功能障礙,引起血管內(nèi)膜損傷,導(dǎo)致并加速動脈斑塊的產(chǎn)生[4]。本研究通過檢測冠心病患者YKL_40、ox_LDL和hs_CRP水平,探討YKL_40、ox_LDL和hs_CRP表達水平與冠心病之間的關(guān)系,進而早期篩選冠心病高危人群。
1.1 一般資料:選取2017年1月至2017年12月在河北北方學院附屬第一醫(yī)院心內(nèi)科住院并于24小時內(nèi)完成冠狀動脈造影術(shù)的患者,共387例,其中男220例,女167例。入組患者依據(jù)冠狀動脈造影結(jié)果及相關(guān)病史分為四組:穩(wěn)定型心絞痛(SAP)組、不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)組、急性心肌梗死(AMI)組和正常對照組,其中SAP組84例,男54例,女30例,年齡43~80歲,平均(62.61±9.72)歲;UAP組共111例,男60例,女51例,年齡40~84歲,平均(62.41±8.89)歲;AMI組共112例,男63例,女49例,年齡32~80歲,平均(60.38±11.02)歲;正常對照組共80例,男43例,女37例,年齡35~79歲,平均(60.69±9.34)歲。排除標準:(1)3個月內(nèi)罹患感染性疾?。?2)既往有肝病、腫瘤病史;(3)自身免疫性疾?。?4)周圍血管病以及肝腎功能不全;(5)6個月之內(nèi)進行過手術(shù);(6)甲狀腺疾病。本研究獲得本院倫理委員會批準。所有入組患者均已簽署知情同意書。
1.2 方法:入院24小時內(nèi)抽取患者空腹靜脈血5ml,離心機轉(zhuǎn)速3200轉(zhuǎn)/分,離心3分鐘,取上清液進行檢測。標本均采用ELISA法測定血清YKL_40和ox_LDL水平,試劑盒均購置于北京協(xié)生生物科技有限責任公司。hs_CRP、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL)采用日立7070型全自動生化分析儀測定。
2.1 四組患者基線資料比較:四組性別、年齡、TC、TG和LDL比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),見表1。
表1 四組患者基線資料比較
2.2 四組患者YKL_40、ox_LDL和hs_CRP表達水平比較:AMI組高于UAP組、SAP組、正常對照組,各組差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 四組患者YKL_40、ox_LDL與hs_CRP比較
注:與AMI比較*P<0.05;與UAP比較#P<0.05;與SAP比較△P<0.05
2.3 YKL_40、ox_LDL與hs_CRP的敏感度及特異度在不同類型冠心病患者中的比較:YKL_40敏感度0.92,特異度0.56,ox_LDL敏感度0.79,特異度0.60,hs_CRP敏感度0.95,特異度0.80。hs_CRP敏感度高于YKL_40、ox_LDL,hs_CRP特異度高于ox_LDL、YKL_40。
目前冠心病初步診斷主要依靠臨床病史、心電圖、心肌損傷標志物等來進行,但由于約25%的冠心病患者無典型臨床表現(xiàn),約50%的冠心病患者無心電圖明顯改變,心肌損傷標志物存在時間窗等原因,尋找可早期監(jiān)測,且敏感、特異的血清學指標來早期識別冠心病高危人群顯得尤為重要[5],現(xiàn)有研究發(fā)現(xiàn)冠心病患者血清YKL_40、ox_LDL和hs_CRP水平顯著高于正常對照組[6]。
本實驗數(shù)據(jù)顯示,與正常對照組相比,AMI組、UAP組、SAP組中YKL_40水平明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義,說明YKL_40參與了冠心病的發(fā)生。YKL_40是一種與急慢性炎癥均有關(guān)的炎癥因子,能被多種細胞分泌,如活化的巨噬細胞等,通過促進細胞趨化、黏附、遷移和增殖,從而參與內(nèi)皮功能障礙進程,同時通過促進分支小血管的形成,參與血管重構(gòu)過程,最終使得動脈硬化發(fā)生。本研究結(jié)果顯示,AMI組YKL_40水平高于UAP組、SAP組,UAP組YKL_40水平高于SAP組,各組差異均有統(tǒng)計學意義,說明YKL_40在冠心病患者的動脈粥樣硬進程中起著重要的作用,與斑塊的穩(wěn)定性相關(guān),斑塊越不穩(wěn)定,YKL_40在血清中水平越高。YKL_40水平隨患者冠狀動脈病變程度(可以由冠狀動脈造影評估血管病變支數(shù))加重而升高,其后水平的增加獨立的與冠狀動脈病變進展相關(guān)[7]。YKL_40是一種新型的具有更高敏感度、特異度的生物標志物,能夠預(yù)測穩(wěn)定型心絞痛、ACS患者的預(yù)后、短期以及長期生存率,為冠狀動脈病變的獨立危險因素[8],因此早期對高?;颊哌M行YKL_40水平測定,對提高冠心病的診斷率具有重要意義。
單核細胞來源的巨噬細胞在動脈粥樣硬化形成和進展過程中發(fā)揮重要作用[9],ox_LDL誘導(dǎo)該巨噬細胞脂質(zhì)累積并轉(zhuǎn)化為泡沫細胞[10~12],巨噬細胞通過清道夫受體等吞噬ox_LDL導(dǎo)致脂質(zhì)在內(nèi)膜沉積[13],誘導(dǎo)促炎癥因子分泌,從而觸發(fā)炎癥級聯(lián)反應(yīng)[14,15]。使血管內(nèi)膜受損,最終參與了冠心病的發(fā)生。數(shù)據(jù)表明:AMI組ox_LDL水平高于UAP組、SAP組,UAP組ox_LDL水平高于SAP組,差異均有統(tǒng)計學意義,這表明ox_LDL水平與冠心病的斑塊不穩(wěn)定性有關(guān),斑塊越不穩(wěn)定ox_LDL水平越高。
hs_CRP是一種炎性因子,血清中低水平hs_CRP與心血管疾病密切相關(guān)。臨床研究發(fā)現(xiàn),動脈粥樣硬化發(fā)生、發(fā)展重要生理機制是慢性炎癥,炎性反應(yīng)使粥樣斑塊不穩(wěn)定,斑塊內(nèi)炎性反應(yīng)可致使內(nèi)皮細胞活化,血管內(nèi)皮通透性增加,單核細胞粘附并穿過內(nèi)皮細胞形成相應(yīng)巨噬細胞,從而產(chǎn)生泡沫細胞,平滑肌形成纖維帽[16]。與此同時,相應(yīng)炎癥繼續(xù)發(fā)展,炎癥可促使氧自由基的釋放,最終造成血管痙攣、血管內(nèi)膜損害,導(dǎo)致斑塊脫落[17]。目前,hs_CRP在心血管疾患診治方面價值已被大規(guī)模研究所證實[18],S·nchez_Elvira等發(fā)現(xiàn)患者血清中hs_CRP水平越高,斑塊的壞死核越大,而斑塊中的纖維化越少。Bouki等[19]證實hs_CRP是破裂斑塊的獨立預(yù)測因子。
本文通過對冠心病患者YKL_40、ox_LDL和hs_CRP的對比研究,發(fā)現(xiàn)hs_CRP的敏感度高于YKL_40、ox_LDL,特異度hs_CRP高于ox_LDL、YKL_40,冠心病患者YKL_40、ox_LDL及hs_CRP水平相對于正常對照組,均明顯升高,且升高程度隨著斑塊不穩(wěn)定程度加重,升高明顯,因此三項指標聯(lián)合檢測可評估斑塊不穩(wěn)定程度,篩選冠心病高危人群,從而早期干預(yù),早期治療,但由于樣本量的限制,今后仍需大量實驗繼續(xù)進行探究和驗證。