羅緒強(qiáng),張桂玲 ,阮英慧,劉 興,楊鴻雁,鄧家彬
(1.貴州師范學(xué)院地理與資源科學(xué)學(xué)院,貴州 貴陽(yáng) 550018;2.中國(guó)科學(xué)院普定喀斯特生態(tài)系統(tǒng)觀測(cè)研究站,貴州 普定 562100;3.貴陽(yáng)學(xué)院化學(xué)與材料工程學(xué)院,貴州 貴陽(yáng) 550005)
N、S、P、K、Ca、Mg作為植物細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能所必需的大量礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素,在植物體內(nèi)能量傳遞以及代謝過(guò)程中發(fā)揮著十分重要的作用[1-3]。通常,由于地球化學(xué)元素背景不同導(dǎo)致不同區(qū)域的元素及豐度存在差異,植物及其功能類群在長(zhǎng)期演化進(jìn)程中對(duì)環(huán)境養(yǎng)分元素的吸收和利用也形成適應(yīng)機(jī)制[4-5]。不同環(huán)境條件下,植物通過(guò)調(diào)節(jié)自身各元素的代謝和循環(huán),使其具有不同的養(yǎng)分配置格局,最終表現(xiàn)出相對(duì)穩(wěn)定的生理生態(tài)特征和特定的元素化學(xué)計(jì)量特征[3,6-7]。葉片作為植物進(jìn)行光合作用和蒸騰作用的主要器官,其性狀特征能反映植物對(duì)生境的適應(yīng)與進(jìn)化[8-10]。植物葉片營(yíng)養(yǎng)元素的含量特征是植物對(duì)環(huán)境條件長(zhǎng)期適應(yīng)的結(jié)果[11-13],研究植物葉片營(yíng)養(yǎng)元素生態(tài)化學(xué)計(jì)量特征有助于理解植物通過(guò)調(diào)節(jié)自身營(yíng)養(yǎng)元素含量而對(duì)環(huán)境變化所作出的響應(yīng),進(jìn)而揭示植物養(yǎng)分限制狀況及其對(duì)環(huán)境的適應(yīng)策略[3,14-16]。
生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)利用生物體內(nèi)元素含量及耦合關(guān)系,能反映元素的生物地球化學(xué)循環(huán)和生態(tài)過(guò)程[17-19]。目前,國(guó)內(nèi)外有關(guān)生態(tài)化學(xué)計(jì)量的研究已有大量報(bào)道,但主要集中在C、N、P格局及其驅(qū)動(dòng)因素等方面[20-21],涉及其他元素的生態(tài)化學(xué)計(jì)量研究鮮有報(bào)道。本研究以貴州雷公山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)亞高山灌叢中的常見植物紅果樹(Stranvaesia davidianaDcne.)、箭竹(Fargesia spathaceaFranch.)、刺葉冬青(Ilex bioritsensisHayata)、 粗 榧〔Cephalotaxus sinensis(Rehder et E.H.Wilson) H.L.Li〕、鮮黃小檗(Berberis diaphanaMaxin.)、十大功勞〔Mahonia fortunei(Lindl.) Fedde〕和小葉女貞(Ligustrum quihouiCarr.)為研究對(duì)象,分別對(duì)其葉片必需大量礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)N、S、P、K、Ca、Mg含量進(jìn)行測(cè)定分析,并探討這6種元素間的生態(tài)化學(xué)計(jì)量關(guān)系,以期為揭示該自然保護(hù)區(qū)亞高山灌叢植物的養(yǎng)分利用狀況及其環(huán)境適應(yīng)性提供科學(xué)參考。
樣品采集于植物生長(zhǎng)季內(nèi)。2016年8月中旬,在雷公山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)[22]苗嶺主峰雷公山頂部(海拔 2 140~2 178 m)亞高山灌叢中選取頻繁出現(xiàn)的紅果樹、粗榧、鮮黃小檗、箭竹、刺葉冬青、十大功勞和小葉女貞 7 種常見植物為研究對(duì)象。每種植物隨機(jī)選擇3株長(zhǎng)勢(shì)基本一致的植株,采集其中上層?xùn)|、西、南、北4個(gè)方位不包括葉柄的成熟葉片裝入干凈透氣信封,帶回實(shí)驗(yàn)室。
依次用自來(lái)水和去離子水充分沖洗葉片,以去除粘附在表面的污物,盡快用干凈紗布擦干,然后將其剪碎,用四分法縮分,立即在90℃鼓風(fēng)干燥箱中烘30 min殺青,降溫至70℃烘干至恒重,樣品稍冷后立即用微型植物粉碎機(jī)(FZ102,Taisite Instrument,PRC)粉碎,使之全部通過(guò)0.149 mm篩,混勻,密封干燥保存,備用。
稱取0.2500 g(精確至0.0001 g)粉碎過(guò)0.149 mm篩的植物樣品,置于10 mL聚四氟乙烯坩堝底部,加入4 mL硝酸(GR,Aladdin,PRC)和1 mL氫氟酸(GR,Aladdin,PRC),輕輕晃動(dòng)坩堝,使樣品混合均勻,蓋上蓋子。將坩堝放入不銹鋼水熱反應(yīng)釜中,擰緊反應(yīng)釜蓋子,將反應(yīng)釜在200℃鼓風(fēng)干燥箱中持續(xù)加熱8 h,自然冷卻至室溫后取出坩堝。將坩堝置于220℃電熱板上敞開加熱至樣品呈粘稠狀,自然冷卻后加入2 mL上述硝酸,再次置于220℃電熱板上敞開加熱至樣品呈粘稠狀,如此反復(fù)3次,樣品被完全消解,氫氟酸被完全除盡,消煮液呈清澈透明狀。用去離子水將冷卻后的消煮液全部轉(zhuǎn)移到50 mL容量瓶中,定容,搖勻,用于Ca、Mg、K和P含量的測(cè)定。同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。
Ca、Mg、K含量用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(Prodigy7,Leeman Labs,USA)測(cè)定,譜線選擇分別為317.93、279.08和766.49 nm;P含量用鉬銻抗分光光度法(BlueStarA,LabTech,PRC)測(cè)定,波長(zhǎng)選擇700 nm;N、S含量采用錫杯包裹固體待測(cè)樣品,元素分析儀(Vario EL cube,Elementar,GER)直接測(cè)定,標(biāo)準(zhǔn)品為對(duì)氨基苯磺酸(GR,Chemservice,USA)。測(cè)定時(shí)均以植物成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07604(GSV-3)楊樹葉作質(zhì)量控制,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相應(yīng)元素含量的測(cè)定結(jié)果均在標(biāo)準(zhǔn)值范圍內(nèi)。Ca、Mg、K、P、N、S各元素的測(cè)定值均為干物質(zhì)元素總量。
植物葉片元素含量均采用質(zhì)量含量,元素比值均采用質(zhì)量比。采用Microsoft Excel 2010和IBM SPSS Statistics 19軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和統(tǒng)計(jì)分析。
從表1可以看出,雷公山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)亞高山灌叢常見植物葉片6種必需大量礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素中,平均含量在10 mg/g以上的元素有N、K、Ca,含量在5~10 mg/g的元素有S,含量在1~5 mg/g的元素有P和Mg,各元素含量從高到低依次為N>Ca>K>S>Mg>P。從整體上看,非喀斯特地區(qū)的貴州雷公山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)亞高山灌叢常見植物葉片中的必需大量礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素具有Ca>K>Mg型特征,這與貴州喀斯特地區(qū)常見植物葉片中的元素含量特征[23-26]一致。
雷公山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)亞高山灌叢常見植物葉片必需大量礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素N、S、P、K、Ca、Mg的平均含量均在世界陸生維管植物元素平均含量范圍內(nèi)[27],但除P外均高于已報(bào)道的陸生高等植物所需元素的合適組織濃度[28]。其中,S含量是已報(bào)道的陸生高等植物所需元素合適組織濃度的7.6倍,Ca、N含量均為2倍左右,而Mg、K含量均與已報(bào)道的陸生高等植物所需元素的合適組織濃度相當(dāng)。與茂蘭喀斯特森林國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)常見鈣生植物葉片元素含量[26]相比,雷公山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)亞高山灌叢常見植物葉片中的Ca、Mg含量均不足1/2,而P含量為1.6倍左右,兩者N、S、K含量基本相當(dāng)。植物葉片礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素含量的這種特征,體現(xiàn)了不同環(huán)境條件下植物對(duì)養(yǎng)分的利用狀況及其對(duì)生境的適應(yīng)與進(jìn)化策略,這為在不同環(huán)境條件下退化植被人工恢復(fù)實(shí)踐中的植物選種育種問(wèn)題提供了科學(xué)參考[25]。
表1 雷公山亞高山灌叢常見植物葉片必需大量礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素含量(mg/g,n=7)
從表2的偏度和峰度值可以看出,雷公山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)亞高山灌叢常見植物葉片中的N、S、K含量呈負(fù)偏態(tài)分布,而P、Ca、Mg含量則呈正偏態(tài)分布;從極差和方差可以看出,Ca、N、K含量的離散程度相對(duì)較大,而Mg、S、P含量的離散程度則相對(duì)較?。粡淖儺愊禂?shù)來(lái)看,從大到小依次為Ca>Mg>P>N>K>S,最大變異系數(shù)小于50%;從元素含量的最大值與最小值之比來(lái)看,從大到小的順序與變異系數(shù)一致,且除Ca外最大值與最小值之比均小于5,Ca含量的最大值與最小值之比也僅5.45。元素含量的最大值與最小值之比和變異系數(shù)具有一致的變化特征且在數(shù)值上均較小,表明雷公山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)亞高山灌叢常見植物葉片中的各必需大量礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素含量均較穩(wěn)定。
表2 雷公山亞高山灌叢常見植物葉片必需大量礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素含量變異特征
植物養(yǎng)分含量及在各個(gè)器官間的分配既受生境條件的制約,同時(shí)也受植物自身生物學(xué)特性的影響,是環(huán)境和物種系統(tǒng)發(fā)育共同作用的結(jié)果[5,25,29]。從表3可以看出,在雷公山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)亞高山灌叢7種常見植物中,刺葉冬青、粗榧、鮮黃小檗和紅果樹等4種植物葉片必需大量礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素含量的分配模式一致,均表現(xiàn)為N>Ca>K>S>Mg>P,其余植物分配模式各不相同。其中,刺葉冬青、粗榧、鮮黃小檗、紅果樹和小葉女貞均屬于Ca>K>Mg型,而十大功勞和箭竹則屬于K>Ca>Mg型。
表3 雷公山亞高山灌叢7種植物葉片必需大量礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素含量(mg/g)
N、P元素作為植物體內(nèi)最容易發(fā)生短缺的必需大量礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素,是陸地生態(tài)系統(tǒng)的重要限制因子[30-32],植物葉片中的N/P可作為判斷環(huán)境對(duì)植物生長(zhǎng)養(yǎng)分供應(yīng)狀況的重要指標(biāo)[33]。植物生長(zhǎng)受N和P限制的N/P閾值為14和16,當(dāng)N/P<14時(shí),表明植物生長(zhǎng)主要受N限制;當(dāng)N/P>16時(shí),表明植物生長(zhǎng)主要受P限制;當(dāng)14<N/P<16時(shí),表明植物生長(zhǎng)受N和P的共同限制[17,34-35]。從表4可以看出,雷公山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)亞高山灌叢中的小葉女貞、十大功勞、刺葉冬青的葉片N/P<14,生長(zhǎng)主要受N限制,屬N制約型植物;粗榧和箭竹葉片的N/P>16,生長(zhǎng)主要受P限制,屬P制約型植物;而鮮黃小檗和紅果樹葉片的N/P在14~16之間,其生長(zhǎng)受N和P的共同限制。
整體而言,雷公山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)亞高山灌叢植物葉片的N/P、S/P、N/K、N/Ca、N/Mg、S/Mg、K/P、Ca/P、Mg/P、Ca/K、K/Mg、Ca/Mg均高于世界陸生高等植物對(duì)應(yīng)元素含量的比值,而N/S、K/S、Ca/S則均低于世界陸生高等植物對(duì)應(yīng)元素含量的比值(表4),其中S/P和S/Mg達(dá)到世界陸生高等植物對(duì)應(yīng)元素含量比值的5倍以上,Ca/P、Ca/Mg和Ca/K達(dá)到2倍以上,N/P和N/Mg也接近2倍左右;而N/S、K/S僅為已報(bào)道陸生高等植物對(duì)應(yīng)元素含量比值的20%左右。研究區(qū)植物葉片營(yíng)養(yǎng)元素間的這種化學(xué)計(jì)量關(guān)系,體現(xiàn)了P營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)相對(duì)不足而S營(yíng)養(yǎng)相對(duì)過(guò)剩的環(huán)境特征。此外,從表4還可以看出,雷公山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)亞高山灌叢7種常見植物葉片N/P、S/P、N/K、S/Mg、K/P、K/Mg、Ca/Mg、N/S、K/S的最大值與最小值之比均小于5,最大變異系數(shù)均小于50%,最大值與最小值之比和變異系數(shù)均較小,體現(xiàn)了它們?cè)谥参矬w內(nèi)的內(nèi)穩(wěn)定性相對(duì)較強(qiáng);而N/Ca、N/Mg、Ca/P、Mg/P、Ca/S、Ca/K的最大值與最小值之比大于5或(和)變異系數(shù)大于50%,則說(shuō)明它們?cè)谥参矬w內(nèi)的內(nèi)穩(wěn)定性相對(duì)較弱[16,36]。
表4 雷公山亞高山灌叢常見植物葉片必需大量礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素化學(xué)計(jì)量比(W/W)
植物營(yíng)養(yǎng)元素化學(xué)計(jì)量波動(dòng)的影響不僅來(lái)源于化學(xué)計(jì)量元素本身相對(duì)可利用性的變化,也來(lái)源于其他營(yíng)養(yǎng)元素化學(xué)計(jì)量的變化[26,37-38]。由表5可知,研究區(qū)常見植物葉片必需大量礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素中,N與N/S、P與S/P、K與K/S、Ca與Ca/P、Ca與Ca/S、Ca與Ca/K、Mg與S/Mg、Mg與Mg/P、N/Ca與N/Mg、N/Mg與S/Mg、N/Mg與K/Mg、S/Mg與Ca/S、S/Mg與K/Mg、K/P與Mg/P、Ca/P與Ca/S、Ca/P與Ca/K、Ca/S與Ca/K之間均具有極顯著相關(guān)關(guān)系,其中P與S/P、Mg與S/Mg、S/Mg與Ca/S為負(fù)相關(guān),其余均為正相關(guān);Ca與Mg、Ca與N/Ca、Ca與N/Mg、Ca與S/Mg、Ca與K/Mg、Mg與N/Mg、Mg與K/P、Mg與Ca/P、Mg與Ca/S、Mg與K/Mg、N/S與N/K、S/P與K/P、N/K與K/S、N/Ca與S/Mg、N/Ca與Ca/S、N/Ca與Ca/K、N/Ca與K/Mg、N/Mg與Ca/P、N/Mg與Mg/P、N/Mg與Ca/S、N/Mg與Ca/K、S/Mg與Ca/P、S/Mg與Mg/P、S/Mg與Ca/K、Ca/P與Mg/P、Ca/P與K/Mg、Mg/P與K/Mg、Ca/S與K/Mg、Ca/K與K/Mg之間均具有顯著相關(guān)關(guān)系,其中Ca與Mg 、Mg與K/P、Mg與Ca/P、Mg與Ca/S、N/S與N/K、S/P與K/P、N/Ca與S/Mg、N/Ca與K/Mg、Ca/P與Mg/P為正相關(guān),其余均為負(fù)相關(guān)。該區(qū)植物葉片中K/Mg、N/Mg、S/Mg、Ca/K、N/Ca、Ca/S、Ca/P、Mg/P相互影響較大,并對(duì)其他元素化學(xué)計(jì)量有較大影響。從表5還可以看出,雷公山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)亞高山灌叢常見植物葉片中的Ca、Mg含量對(duì)其他必需大量礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素含量及其化學(xué)計(jì)量波動(dòng)起主導(dǎo)作用,表明Ca、Mg元素是該區(qū)植物為適應(yīng)環(huán)境伸縮性地調(diào)整體內(nèi)必需大量礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素化學(xué)計(jì)量的關(guān)鍵元素。
本研究結(jié)果表明,雷公山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)亞高山灌叢常見植物葉片必需大量礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素的含量和分配格局均受植物種類的影響,
小葉女貞、十大功勞、刺葉冬青屬N制約型植物,粗榧和箭竹屬P制約型植物,鮮黃小檗和紅果樹生長(zhǎng)受N和P的共同限制。研究區(qū)植物葉片Ca、N、K含量離散程度相對(duì)較大,Mg、S、P相對(duì)較小,但就整體而言,各必需大量礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素含量均較穩(wěn)定,從高到低依次為N>Ca>K>S>Mg>P,屬Ca>K>Mg型。
表5 雷公山亞高山灌叢常見植物葉片必需大量礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素含量間的皮爾遜相關(guān)系數(shù)
研究區(qū)植物具有P營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)不足而S營(yíng)養(yǎng)相對(duì)過(guò)剩的生境特征。葉片K/Mg、N/Mg、S/Mg、Ca/K、N/Ca、Ca/S、Ca/P、Mg/P相互影響較大,并對(duì)其他元素化學(xué)計(jì)量有較大影響;N/P、S/P、N/K、S/Mg、K/P、K/Mg、Ca/Mg、N/S、K/S在植物體內(nèi)具有相對(duì)較強(qiáng)的內(nèi)穩(wěn)定性。Ca、Mg含量對(duì)其他必需大量礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素含量及其化學(xué)計(jì)量波動(dòng)起主導(dǎo)作用,Ca、Mg元素是該區(qū)植物為適應(yīng)環(huán)境伸縮性地調(diào)整體內(nèi)必需大量礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素化學(xué)計(jì)量的關(guān)鍵元素。