董 嵐
(峨眉山市中醫(yī)醫(yī)院急診科,四川 峨眉山 614200)
臨床研究證實,由肝病所致的腸道菌群異常及腸源性血氨水平升高在肝性腦病的發(fā)病中具有重要的作用。因此,臨床上在對肝性腦病患者進行治療時,除了進行常規(guī)的基礎(chǔ)治療以外,還應(yīng)采取有效的手段改善其腸道菌群的數(shù)量和腸源性血氨的水平,以提高其治療的效果,改善其肝功能[1]。相關(guān)的研究結(jié)果顯示,用微生態(tài)制劑輔助治療肝性腦病可顯著改善患者腸道菌群的數(shù)量和腸源性血氨的水平,進而改善其肝功能。為了進一步明確該療法的有效性,本文對2015年1月至2018年1月期間峨眉山市中醫(yī)醫(yī)院收治的44例肝性腦病患者的臨床資料進行了回顧性研究。
選取2015年1月至2018年1月期間峨眉山市中醫(yī)醫(yī)院收治的44例肝性腦病患者為研究對象。這44例患者的入選標準為:1)其病情符合《肝性腦病診斷治療專家共識》中對肝性腦病的診斷標準。2)不存在心、腎、肺等臟器衰竭的情況。3)自愿參與本次研究,并由本人或直系親屬簽署了知情同意書。將這44例患者根據(jù)治療方法的不同分為對照組(22例)和觀察組(22例)。對照組患者中有男性13例、女性9例;其年齡在41~71歲之間,平均年齡為(53.56±3.84)歲。觀察組患者中有男性14例、女性8例;其年齡在40~72歲之間,平均年齡為(54.28±3.42)歲。兩組患者的一般資料相比,P>0.05,可進行對比分析。
在兩組患者入院后,均使用甘利欣(生產(chǎn)企業(yè):正大天晴藥業(yè),批準文號:國藥準字H10940190)、還原型谷胱甘肽(生產(chǎn)企業(yè):上海復(fù)旦復(fù)華,批準文號:國藥準字H20031265)及乙酰谷酰胺(生產(chǎn)企業(yè):地奧集團成都藥業(yè),批準文號:國藥準字H51023598)對其進行保肝降酶及降血氨的治療。其中,甘利欣及還原型谷胱甘肽的用法為:將150 mg的甘利欣與1.2 g的還原型谷胱甘肽溶于250 ml濃度為10%的葡萄糖注射液中,用該藥液為患者進行靜脈滴注,每日用藥1次。乙酰谷酰胺的用法為:將0.6 g的該藥溶于250 ml濃度為10%的葡萄糖注射液中,用該藥液為患者進行靜脈滴注,每日用藥1次。在此基礎(chǔ)上,用微生態(tài)制劑復(fù)方嗜酸乳桿菌片(生產(chǎn)企業(yè):通化金馬藥業(yè),批準文號:國藥準字H10940114)對觀察組患者進行治療。復(fù)方嗜酸乳桿菌片的用法為:口服,每次服1 g,每日服3次。兩組患者均連續(xù)治療2周。
治療2周后,觀察接受治療前后兩組患者腸道菌群的數(shù)量、腸源性血氨的水平及肝功能相關(guān)指標的變化情況。采集兩組患者的糞便樣本和外周靜脈血標本,檢測其腸道菌群(包括乳酸桿菌屬、腸球菌屬及酵母樣真菌)的數(shù)量、血氨的水平及肝功能相關(guān)的指標(包括總膽紅素及丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的水平)。
采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件對本次研究中的數(shù)據(jù)進行分析,計量資料用均數(shù)±標準差()表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
接受治療前兩組患者腸道內(nèi)乳酸桿菌屬、腸球菌屬及酵母樣真菌的數(shù)量相比,P>0.05。接受治療后兩組患者腸道內(nèi)乳酸桿菌屬、腸球菌屬及酵母樣真菌的數(shù)量均大于接受治療前,而且觀察組患者腸道內(nèi)乳酸桿菌屬、腸球菌屬及酵母樣真菌的數(shù)量均大于對照組患者,P<0.05。詳見表1。
表1 接受治療前后兩組患者腸道內(nèi)菌群數(shù)量的對比(l g CFU/g,)
表1 接受治療前后兩組患者腸道內(nèi)菌群數(shù)量的對比(l g CFU/g,)
組別 例數(shù) 乳酸桿菌屬 腸球菌屬 酵母樣真菌接受治療前 接受治療后 接受治療前 接受治療后 接受治療前 接受治療后觀察組 22 8.70±0.82 9.70±0.91 10.20±1.18 11.07±1.08 4.02±0.56 3.86±0.51對照組 22 8.73±0.69 9.03±0.82 10.19±1.04 10.21±1.13 4.01±0.49 3.49±0.46 t值 0.476 4.887 0.101 4.926 0.098 3.872 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
接受治療前兩組患者腸源性血氨的水平相比,P>0.05。接受治療后兩組患者腸源性血氨的水平均低于接受治療前,而且觀察組患者腸源性血氨的水平低于對照組患者,P<0.05。詳見表2。
表2 接受治療前后兩組患者腸源性血氨水平的對比(mmol/L,)
表2 接受治療前后兩組患者腸源性血氨水平的對比(mmol/L,)
組別 例數(shù) 接受治療前 接受治療后觀察組 22 65.4±10.2 39.0±9.6對照組 22 64.9±10.6 45.2±9.8 t值 0.112 6.048 P值 >0.05 <0.05
接受治療前兩組患者總膽紅素及丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的水平相比,P>0.05。接受治療后兩組患者總膽紅素及丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的水平均低于接受治療前,而且觀察組患者總膽紅素及丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的水平均低于對照組患者,P<0.05。詳見表3。
表3 接受治療前后兩組患者肝功能相關(guān)指標的對比()
表3 接受治療前后兩組患者肝功能相關(guān)指標的對比()
組別 例數(shù) 總膽紅素(μmol/L) 丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(U/L)接受治療前 接受治療后 接受治療前 接受治療后觀察組 22 45.8±7.6 25.4±3.9 81.6±10.6 43.2±8.7對照組 22 45.6±8.1 29.2±4.3 82.0±11.3 49.8±8.6 t值 0.096 5.774 0.188 6.198 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
臨床研究證實,患有嚴重的肝病可損害患者的肝功能,使其出現(xiàn)代謝功能紊亂、中樞神經(jīng)失調(diào)等癥狀,進而影響其腦神經(jīng),使其患上肝性腦病。與原發(fā)性腦病不同,肝性腦病的發(fā)病機制可受到多種因素的影響[2]。其中,由肝病所致的腸道菌群異常及腸源性血氨水平升高是導(dǎo)致肝性腦病發(fā)生的重要原因。肝性腦病具體的發(fā)病機制為:健康人腸道內(nèi)的微生物處在一個平衡的微生態(tài)環(huán)境中,其腸道內(nèi)的菌群無論是數(shù)目還是種類都保持動態(tài)平衡的狀態(tài)。肝病患者普遍會出現(xiàn)腸道菌群失調(diào)(主要為需氧菌及兼性厭氧菌的水平升高、厭氧菌的水平降低)的情況。這種改變可導(dǎo)致患者出現(xiàn)肝臟功能受損、腸道功能紊亂的現(xiàn)象,并可導(dǎo)致其腸源性血氨的水平升高,甚至使其發(fā)生內(nèi)毒素血癥等。肝病患者常見的胃腸黏膜損傷、腸道瘀血及腸道菌群紊亂等癥狀就與該機制相關(guān)。同時,由于肝病患者腸道內(nèi)需氧菌、兼性厭氧菌水平的升高、厭氧菌水平的降低,其腸源性氨的分泌增多,導(dǎo)致其血氨的水平升高[3]。血氨水平的升高可影響患者腦細胞正常的能量代謝,進而影響其腦功能,使其發(fā)生肝性腦病。血氨水平的升高還可加重患者肝病的病情,肝病的惡化又可加重其腸內(nèi)菌群紊亂的程度,從而進一步升高其血氨的水平,形成惡性循環(huán)[4]。因此,為了提高對肝性腦病患者進行治療的效果,臨床上應(yīng)采取有效的措施改善其腸道菌群的數(shù)量及腸源性血氨的水平,以達到治療肝性腦病和肝病、預(yù)防肝病病情加重的目的。
相關(guān)的臨床研究表明,用微生態(tài)制劑對肝性腦病患者進行輔助治療可改善其腸道菌群的數(shù)量,升高其腸源性血氨的水平。微生態(tài)制劑又叫活菌制劑,是以微生態(tài)學(xué)為制藥原理制作而成的。這類藥物可為人體提供有利于益生菌生長的物質(zhì)或直接為人體提供益生菌[5]。復(fù)方嗜酸乳桿菌片是臨床上常用的微生態(tài)制劑。用該藥輔助治療肝性腦病具有以下的優(yōu)勢:1)該藥可增加患者腸道內(nèi)厭氧菌的數(shù)量,減少需氧菌的數(shù)量,從而改善其腸道系統(tǒng)的微生態(tài)環(huán)境,增強其腸道的屏障功能,減少其腸道內(nèi)內(nèi)毒素的數(shù)量,抑制有害菌的生長,進而阻止有害菌合成血氨,促進血氨的排出。2)該藥可促使腸道的微生態(tài)環(huán)境酸化,將作為血液毒素的血氨NH3酸化為無毒的NH4,從而降低腸源性血氨的水平。3)該藥可為患者提供人體必需的維生素及營養(yǎng)物質(zhì),從而增強其機體的免疫功能,改善其肝臟的功能,促進其胃腸功能的恢復(fù)[6]。
綜上所述,用微生態(tài)制劑輔助治療肝性腦病可有效調(diào)節(jié)患者腸道內(nèi)的菌群,降低其腸源性血氨的水平,從而減輕其大腦受損的程度,改善其肝功能。