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羥苯磺酸鈣聯(lián)合膠囊銀杏葉提取物片治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的療效觀察

2018-08-21 09:18張麗王霞高瑞英
糖尿病新世界 2018年2期
關(guān)鍵詞:治療結(jié)果糖尿病視網(wǎng)膜病變

張麗 王霞 高瑞英

[摘要] 目的 研究羥苯磺酸鈣膠囊聯(lián)合銀杏葉提取物片對糖尿病視網(wǎng)膜病變的治療效果。方法 將該院2015年12月—2017年11月門診收治的糖尿病性視網(wǎng)膜病變患者76例,隨機(jī)分成對照組和試驗組,每組38例。對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上增加銀杏葉提取物片治療,試驗組給予在對照組基礎(chǔ)上增加羥苯磺酸鈣膠囊治療,每個療程28 d,共研究3個療程。 結(jié)果 試驗組有效10例,緩解23例,無效5例,總有效率87.50%。 對照組有效7例,緩解18例,無效13例,總有效率65.79%。試驗組總有效率高于對照組,2組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 羥苯磺酸鈣膠囊聯(lián)合銀杏葉提取物片治療糖尿病視網(wǎng)膜病變有效,值得臨床推廣。

[關(guān)鍵詞] 銀杏葉提取物片;羥苯磺酸鈣膠囊;糖尿病視網(wǎng)膜病變;治療結(jié)果

[中圖分類號] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062(2018)01(b)-0183-02

隨著經(jīng)濟(jì)水平不斷提高,糖尿病發(fā)病人數(shù)不斷增加,糖尿病視網(wǎng)膜?。―R)的發(fā)病率也呈逐年上升趨勢。2001年由糖尿病視網(wǎng)膜病變早期治療合作小組(ET)研究小組(ETDRS)和威斯康星州流行病學(xué)研究小組聯(lián)合制定的臨床DR的嚴(yán)重程度國際分類,DR可分為非增殖性DR(NPDR)和增殖性DR(PDR)。其中,患者出現(xiàn)PDR可造成患者嚴(yán)重的視力損傷。所以,為了降低DR的發(fā)生率,對糖尿病的預(yù)防治療尤為重要。該研究2015年12月—2017年12月間將患有輕中度NPDR的76例患者隨機(jī)分為兩組,分別給予銀杏葉提取物片和羥苯磺酸鈣膠囊聯(lián)合銀杏葉提取物治療,觀察療效,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

將該院門診收治的糖尿病性視網(wǎng)膜病變患者76例輕、中度NPDR患者。糖尿病診斷采用1999年指定的WHO標(biāo)準(zhǔn),輕、中度NPDR診斷采用2001年國際臨床DR的嚴(yán)重程度分級標(biāo)準(zhǔn)。隨機(jī)分成對照組和試驗組,每組38例。試驗組男性患者23例,女15例;年齡(49±10)歲 ;病程7.5~21年,平均12.1年;輕度29例,中度9例。對照組男性患者26例,女性患者12例,平均年齡(48±9)歲;疾病病程8~19.5年,平均11.9年;輕度31例,中度7例。2組患者的一般臨床基線資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 分組

2組患者基礎(chǔ)治療方式均相同,對照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上兩組患者均給予銀杏葉提取物片,2片/次,3次/d;試驗組給予銀杏葉提取物片,2片/次,每日口服2次,同時口服羥苯磺酸膠囊500 mg,3次/d,1粒/次。對照組和試驗組治療3個療程。對患者在治療前進(jìn)行視力和眼底熒光血管造影檢查。

1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

①無效:視力無改善或改善不明顯,眼底血管改善不明顯;②緩解:視力有改善,視力提高2行,眼底出血減少或者滲出有一定的吸收;③有效視力提高兩行,有明顯改善,眼底出血減少,滲出液減少或被吸收,眼底熒光血管造影術(shù)血管通透性降低。

1.4 統(tǒng)計方法

使用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析研究數(shù)據(jù),計數(shù)資料[n(%)]采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

試驗察組總有效率為87.50%,對照組總有效率65.79%,2組總有效率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

3 討論

根據(jù)現(xiàn)有研究結(jié)果表明:DR有較為明確的發(fā)病機(jī)制:①血管內(nèi)皮生長因子、內(nèi)皮素等細(xì)胞因子作用。缺氧是DR發(fā)生的重要因素,可導(dǎo)致患者出現(xiàn)眼底滲出和毛細(xì)血管生成,促進(jìn)視網(wǎng)膜細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞VEGF高度表達(dá)[1]。體內(nèi)VEGF水平較高,可促進(jìn)ICAM-1基因的轉(zhuǎn)錄和編碼,導(dǎo)致視網(wǎng)膜微血管通透性增加,視網(wǎng)膜白細(xì)胞滲出積聚,導(dǎo)致嚴(yán)重的視網(wǎng)膜損傷,破壞視網(wǎng)膜屏障(BRB)作用,加大了患者視網(wǎng)膜毛細(xì)血管出血的可能性,白細(xì)胞滲出積聚,使患者視網(wǎng)膜黃斑水腫[2]。此外,VEGF可促進(jìn)視網(wǎng)膜毛細(xì)血管分裂增殖,改變細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能,其還能夠與毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞受體結(jié)合,激活毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞信號通路,促進(jìn)細(xì)胞分裂增殖,使視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞遷移和分裂,進(jìn)而破壞眼底血-視網(wǎng)膜屏障,最終導(dǎo)致患者視力降低[3]。有相關(guān)研究顯示,糖尿病患者血清中ET含量較高時,能夠促進(jìn)視網(wǎng)膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖分裂[1]。在一般情況下,ET作用于視網(wǎng)膜周圍細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞,影響視網(wǎng)膜血管的灌注量。若ET分泌過多,能夠使視網(wǎng)膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞收縮,使得視網(wǎng)膜細(xì)胞血液供應(yīng)減少,導(dǎo)致視網(wǎng)膜細(xì)胞供氧供能不足,危害患者視力。②蛋白激酶C的活性與山梨醇的含量有關(guān),受山梨醇的調(diào)控,組織內(nèi)山梨醇過量積聚,可顯著激活蛋白激酶C,促進(jìn)調(diào)節(jié)非酶糖化終產(chǎn)物(AGEs)等信號通路過度激活,從而促進(jìn)患者疾病的加重,是DR發(fā)生發(fā)展的重要發(fā)病機(jī)制。糖尿病患者體內(nèi)山梨醇在組織內(nèi)過量積聚,導(dǎo)致固酮還原酶活性升高,使細(xì)胞外液滲透壓增加,鈉鉀泵功能受到抑制,引起嚴(yán)重的血管內(nèi)皮細(xì)胞死亡甚至閉塞,使視網(wǎng)膜細(xì)胞缺血缺氧死亡[4-5]。另外,AGEs的表達(dá)受蛋白激酶C活性的影響較為明顯,AGEs的過量表達(dá),對機(jī)體炎性因子,如腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等因子的功能有較為明顯的影響,是促進(jìn)DR的進(jìn)展的重要因素[6-7]。高血糖水平下,也會導(dǎo)致甘油二酯(DG)水平升高,促進(jìn)蛋白激酶C(PKC)活性升高。PKC對視網(wǎng)膜周圍細(xì)胞有促進(jìn)凋亡的作用,改變視網(wǎng)膜血管通透性,增加視網(wǎng)膜血液灌注量,導(dǎo)致視網(wǎng)膜血管結(jié)構(gòu)和功能破壞[8]。③大量實驗結(jié)果表明。DR的發(fā)生發(fā)展與炎癥反應(yīng)有著相當(dāng)重要的相關(guān)性。

羥苯磺酸鈣膠囊治療糖尿病視網(wǎng)膜病變?yōu)橹委熼_發(fā)的一種新型血管內(nèi)皮細(xì)胞保護(hù)劑,動物藥理實驗表明,其可以降低血液粘稠度,較少血小板活性,改善或扭轉(zhuǎn)視網(wǎng)膜毛細(xì)血管通透性,改善視網(wǎng)膜血液供應(yīng),保護(hù)血-視網(wǎng)膜屏障,對視網(wǎng)膜血管血栓的形成有明顯的降低作用,提高視網(wǎng)膜微血管的彈性。在臨床中應(yīng)用較為廣泛。

銀杏葉提取物片(GBE),對機(jī)體產(chǎn)生的有害作用較少,作用較為明顯。有研究發(fā)現(xiàn):血清中GBE達(dá)到一定水平時,對視網(wǎng)膜VEGF蛋白活性有明顯的抑制作用,可降低視網(wǎng)膜毛細(xì)血管的通透性,修復(fù)細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu),維持細(xì)胞的功能,GBE黃酮對因缺氧而產(chǎn)生的過氧化脂質(zhì)物有顯著的清除作用,減少視網(wǎng)膜細(xì)胞內(nèi)氧自由基含量,對視網(wǎng)膜細(xì)胞內(nèi)的鈣、鈉的積聚有抑制作用。GBE還可影響線粒體功能,促進(jìn)有氧氧化反應(yīng),保護(hù)視網(wǎng)膜細(xì)胞功能和結(jié)構(gòu)不受影響。對血小板的活化有抑制作用,能有效降低血小板的濃度,減少其對內(nèi)皮細(xì)胞的損傷作用,增加視網(wǎng)膜血管血液灌注量。已有研究結(jié)果證明,根據(jù)上述藥理學(xué)特性,服用1 h后毛細(xì)血管血藥濃度達(dá)到57%,治療DR可能有顯著療效。

在該研究中,銀杏葉提取物片聯(lián)合羥苯磺酸鈣膠囊對糖尿病視網(wǎng)膜病變的研究,取得了較好的臨床療效,無明顯不良反應(yīng),安全性高,可在臨床推廣使用。

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(收稿日期:2017-12-13)

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