游 云,黃芳華,韓 玲
(1.中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所,北京 100700;2.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心,北京 100038)
根據(jù)臨床應(yīng)用,一般將中藥妊娠禁忌藥分為禁用和慎用兩大類(lèi),禁用類(lèi)多系大毒藥材或藥性作用峻猛之品,慎用類(lèi)則主要是活血祛瘀藥、行氣藥、攻下藥和溫里藥等。隨著臨床實(shí)踐和基礎(chǔ)研究的不斷深入,《中華人民共和國(guó)藥典》(2015)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《藥典》)所載妊娠禁忌藥也不斷增加。隨著對(duì)用藥安全要求的不斷提高,有關(guān)中藥生殖毒性研究又倍受關(guān)注。生殖毒性研究是藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)的重要內(nèi)容之一,是藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn)和上市銷(xiāo)售前的重要研究環(huán)節(jié),在限定臨床研究受試者范圍、降低臨床研究受試者和藥品上市后使用人群的用藥風(fēng)險(xiǎn)方面發(fā)揮著重要作用。本文通過(guò)綜合分析《藥典》【注意】項(xiàng)下收載孕婦禁用和慎用的藥材與飲片的相關(guān)生殖毒性研究,為臨床安全用藥提供數(shù)據(jù)積累。
經(jīng)統(tǒng)計(jì),《藥典》【注意】項(xiàng)下收載孕婦禁用和慎用的藥材與飲片總計(jì)99種(禁用39種,慎用60種)。按功能主治分類(lèi),這99種藥材涵蓋了多種臨床功效(表1)。
中藥的生殖毒性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果主要表現(xiàn)為懷孕率下降、流產(chǎn)、吸收胎和死胎、畸胎和胎仔發(fā)育障礙、精子數(shù)量減少和畸形等。
《藥典》記載的部分孕婦禁用和慎用藥材,部分單味藥水煎液在一定劑量下,對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物顯示出明顯的生殖毒性。通過(guò)對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與臨床常用劑量的比較分析,提示某些單味藥有較高的生殖毒性風(fēng)險(xiǎn),某些單味藥生殖毒性劑量遠(yuǎn)高于臨床常用劑量。
表1《中國(guó)藥典》(2015)【注意】項(xiàng)下收載孕婦禁用和慎用藥材中醫(yī)臨床功效分類(lèi)
小鼠一般生殖毒性試驗(yàn)結(jié)果顯示,天然冰片(艾片)的未觀(guān)察到有害作用的劑量(no observable ad?verse effect level,NOAEL)為 0.68 g·kg-1;1.36 g·kg-1可致孕鼠死亡。冰片(合成龍腦)對(duì)小鼠NOAEL值為0.75 g·kg-1;1.50 g·kg-1可致孕鼠死亡[1]。天然冰片和合成冰片小鼠NOAEL值相當(dāng)于人(以成年人60 kg體質(zhì)量計(jì)算,下同)服用劑量3.6 g·d-1,是《藥典》規(guī)定臨床常用劑量上限(0.9 g·d-1)的4倍。
妊娠第3天小鼠連續(xù)ig給予大黃水提物2.5,5.0和7.0 g·kg-15 d,各組于妊娠第12天采血處死小鼠。小鼠的流產(chǎn)率與大黃水提物劑量呈正相關(guān),7.0 g·kg-1處理組流產(chǎn)率為100%,雌激素和孕激素含量呈劑量依賴(lài)下降趨勢(shì)。研究者認(rèn)為,大黃水提物不僅由于其瀉泄作用干擾孕鼠妊娠狀態(tài)的穩(wěn)定性,而且可直接影響早期胚胎發(fā)育的子宮內(nèi)膜環(huán)境,從而導(dǎo)致流產(chǎn)[2]。該研究結(jié)果顯示,大黃致妊娠小鼠流產(chǎn)的劑量相當(dāng)于臨床劑量12.5~35.0 g·d-1,提示如果按照人15 g·d-1給藥,大黃可能會(huì)導(dǎo)致生殖毒性。大黃水煎液0.25,0.5,1.0和2.0 g生藥·kg-1連續(xù)給予雌性 SD大鼠(4周齡)30 d,2.0 g生藥·kg-1可致幼年雌性大鼠下丘腦和垂體結(jié)構(gòu)發(fā)生病理性改變,降低下丘腦和垂體的分泌功能[3]。大黃水提物0.3,0.6和1.2 g·kg-1及大黃總蒽醌組0.1 g·kg-1,連續(xù)ig給藥30 d,大黃水提物0.6和1.2 g·kg-1組和大黃總蒽醌組睪丸和附睪指數(shù)降低,各給藥組大鼠精子數(shù)量和活動(dòng)率均降低;大黃水提物各劑量組和大黃總蒽醌組大鼠睪丸病理組織學(xué)可觀(guān)察到間充質(zhì)細(xì)胞和生精上皮細(xì)胞破壞。長(zhǎng)期應(yīng)用大黃對(duì)未成年大鼠生殖功能有較強(qiáng)的毒性,且毒性反應(yīng)程度有明顯的劑量依賴(lài)關(guān)系[4]。上述試驗(yàn)結(jié)果提示,大黃單味藥水煎劑和水提物的臨床常用劑量15 g·d-1長(zhǎng)期服用,可能有較高的生殖毒性風(fēng)險(xiǎn)。
瞿麥全草入藥,用于清熱利尿、破血通經(jīng)。對(duì)妊娠小鼠生殖毒性試驗(yàn)結(jié)果表明,ig給予瞿麥10,15和30 g生藥·kg-1對(duì)著床期和妊娠期小鼠均有顯著的致流產(chǎn)和致死胎的作用,且隨劑量增加作用增強(qiáng),部分胚胎壞死吸收[5]。瞿麥果實(shí)也有明顯的抗著床和致流產(chǎn)作用。瞿麥果實(shí)8.5,17.0和34.0 g·kg-1ig給藥,均可使著床期小鼠流產(chǎn)率增加,作用強(qiáng)度與劑量呈正相關(guān)性,并可使著床期小鼠血清孕酮水平下降[6]。上述試驗(yàn)結(jié)果提示,瞿麥致小鼠生殖毒性劑量(10 g·kg-1)相當(dāng)于臨床劑量50 g·d-1,是《藥典》規(guī)定劑量(15 g·d-1)的3.3倍。
雄性SD大鼠連續(xù)給予朱砂0.1,0.3和1.0 g·kg-16周后,與連續(xù)給藥2周的雌性交配。雄性給藥至交配全部結(jié)束。雌性給藥至妊娠第6天。結(jié)果顯示,雌性大鼠朱砂1.0 g·kg-1組著床前胚胎流失率升高,平均活胎數(shù)下降。雄性大鼠給藥組睪丸、附睪、前列腺和精囊腺質(zhì)量減輕,睪丸、附睪和精囊腺萎縮,個(gè)別睪丸附睪中無(wú)成熟精子。朱砂可能對(duì)雄性大鼠生育力和雌鼠胚胎著床與胎仔發(fā)育具有一定的毒性作用。朱砂長(zhǎng)期給藥可抑制雄性大鼠造血功能并損傷肝功能[7]。致大鼠生殖毒性劑量(0.1 g·kg-1)相當(dāng)于臨床劑量1.0 g·d-1,是《藥典》規(guī)定劑量0.5 g·d-1的2倍。
狼毒大戟水提物180 g生藥·kg-1對(duì)小鼠有明顯的致突變作用,并有一定數(shù)量的小鼠死亡[8]。月腺大戟水提物分別以77,144和288 g·kg-1ig給藥,連續(xù)5 d。結(jié)果顯示,144和288 g·kg-1組微核率和精子畸變率明顯升高,提示致突變和生殖毒性,但77 g·kg-1組未發(fā)現(xiàn)明顯毒性[9]。77 g·kg-1小鼠生殖毒性劑量相當(dāng)于臨床劑量385 g·d-1,是《藥典》規(guī)定臨床用量3 g·d-1的128倍。
附子水提物3,6和18 g·kg-1給雌性大鼠連續(xù)ig給予30 d,導(dǎo)致雌性大鼠動(dòng)情周期紊亂,臟器指數(shù)明顯下降,卵泡刺激素、黃體生成素、雌二醇和孕酮含量較陰性對(duì)照組均顯著下降[10]。SD大鼠妊娠第7~16天,ig給予鹽附子10.3 g生藥·kg-1,可出現(xiàn)輕微母體毒性,包括孕鼠體質(zhì)量增加緩慢和攝食量減少;對(duì)大鼠無(wú)致畸毒性[11]。3 g·kg-1大鼠生殖毒性劑量相當(dāng)于臨床劑量30 g·d-1,是《藥典》規(guī)定劑量15 g·d-1的2倍。
妊娠第7~16天SD大鼠分別ig給予生川烏13.0 g生藥·kg-1和生草烏8.3 g生藥·kg-1,對(duì)大鼠均有輕微母體毒性,包括孕鼠體質(zhì)量增加緩慢和攝食量減少;生草烏8.3 g生藥·kg-1劑量組胎鼠身長(zhǎng)縮短,胸骨骨化數(shù)減少,顯示出一定的胚胎毒性[11]。應(yīng)用大鼠著床后體外全胚胎培養(yǎng)模型,研究生草烏體外胚胎發(fā)育毒性。結(jié)果顯示,生草烏水煎劑≥2.5 g·L-1可誘發(fā)卵黃囊生長(zhǎng)和血管分化不良,生長(zhǎng)遲緩及形態(tài)分化異常,嚴(yán)重者出現(xiàn)體節(jié)紊亂、小頭、心臟發(fā)育遲滯及心臟空泡,所以建議孕婦妊娠期間,特別是妊娠前3個(gè)月,慎用或禁用草烏[12]。《藥典》規(guī)定,川烏和草烏需要炮制后入藥,《中藥學(xué)》教材建議川烏臨床劑量為3~9 g,草烏臨床劑量為1.5~4.5 g。研究結(jié)果提示,生川烏和生草烏對(duì)大鼠生殖毒性劑量8.3和13.0 g·kg-1,分別相當(dāng)于臨床劑量83和130 g·d-1,是臨床用量的14和18倍。
以上大黃、附子、瞿麥、朱砂和冰片等單味藥(水煎劑、水提物或水懸液)對(duì)動(dòng)物生殖毒性試驗(yàn)結(jié)果顯示,其致生殖毒性劑量相當(dāng)于《藥典》推薦人臨床用劑量的1~3倍,提示這些單味藥在臨床常用量可能會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生生殖毒性風(fēng)險(xiǎn)。而生川烏、生草烏和大戟致動(dòng)物生殖毒性劑量超過(guò)了人臨床劑量的10倍以上,但文獻(xiàn)中未見(jiàn)藥材的來(lái)源、鑒定及質(zhì)量分析等內(nèi)容,其實(shí)驗(yàn)結(jié)果尚需進(jìn)一步驗(yàn)證。
目前已知與生殖毒性有關(guān)的中藥化學(xué)成分主要包括生物堿、苷類(lèi)、蛋白、重金屬和揮發(fā)油等。如雷公藤甲素可殺傷生精細(xì)胞,影響精子生成;苦參堿有抑制精子活性和致死胎作用;商陸皂苷可抑制精子活性;廣泛存在于菊科、豆科和紫草科植物中的吡咯雙烷生物堿類(lèi)成分,如天芥菜堿、野百合堿、倒千里光堿、豬屎豆堿和千里光堿等,可引起胎仔發(fā)育異常、死胎和胎鼠退化,并顯示有致畸作用[13]。
早孕期小鼠連續(xù)ig給予牛膝總皂苷0.25,0.5和1.0 g·kg-15 d,早孕小鼠體質(zhì)量增加幅度隨劑量升高而降低;0.5和1.0 g·kg-1可引起小鼠子宮質(zhì)量降低,呈現(xiàn)明顯的抗早孕作用;1.0 g·kg-1組雌鼠終止妊娠率和死胎率分別為91.75%和89.39%[14]。懷牛膝苯提取物50和80 mg·kg-1ig給予小鼠,皆具有明顯的抗生育、抗著床和抗早孕作用;其氯仿提取物80和120 mg·kg-1ig給予小鼠具有明顯的抗生育和抗早孕作用,但無(wú)明顯的抗著床作用[15]。天花粉蛋白對(duì)胎鼠早期器官形成有致畸作用,即頭、軀干和四肢可發(fā)生畸形,體節(jié)數(shù)目及軸長(zhǎng)減少;母鼠在器官形成期給藥,天花粉蛋白可降低胎鼠存活能力,活胎率下降,吸收點(diǎn)數(shù)目增加;存活胎鼠項(xiàng)臀長(zhǎng)度縮短,畸形胎鼠數(shù)目增加;畸形以露腦最為顯著;此外有短肢、短尾和矮小。此結(jié)果提示,天花粉蛋白對(duì)小鼠胚胎發(fā)育有毒性作用[16]。
ig給予小鼠薏苡仁油10 g·kg-1,相當(dāng)于成人食用量的600 g,未見(jiàn)致突變作用[17]。在致畸敏感期大鼠iv給予虎杖苷,給藥劑量分別為15,30和60 mg·kg-1(分別相當(dāng)于臨床劑量的7.5,15和30倍),未見(jiàn)母體毒性,也未見(jiàn)胎鼠畸形[18]。
上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)提示,對(duì)妊娠禁忌的單味藥進(jìn)行提取分離可能制備出無(wú)毒性的效應(yīng)部位,如薏苡仁油和虎杖苷在臨床用量10倍以上均未顯示生殖毒性;同時(shí)也可能通過(guò)提取分離發(fā)現(xiàn)單味藥導(dǎo)致生殖毒性的部位,如牛膝總皂苷和天花粉蛋白則顯示出明顯的生殖毒性效應(yīng)。因此,對(duì)中藥單味藥提取部位的生殖毒性研究對(duì)于明確毒性物質(zhì)基礎(chǔ)具有重要意義。
雄黃對(duì)孕兔具有明顯生殖毒性[19]。研究者比較了雄黃對(duì)孕大鼠和孕兔的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),大鼠對(duì)雄黃毒性相對(duì)不敏感,表現(xiàn)在125和250 mg·kg-1胚胎-胎仔發(fā)育指標(biāo)正常,550 mg·kg-1(相當(dāng)于臨床等效劑量52倍)無(wú)明顯臨床毒性表現(xiàn);而兔對(duì)雄黃毒性敏感,表現(xiàn)為母體的毒性反應(yīng)、活胎率下降和晚期胚胎流失率上升。孕兔活胎率降低和晚期胚胎流失率升高的原因尚不清楚,該作用是其對(duì)孕兔母體的間接毒性抑或?qū)μプ械闹苯佣拘陨写鞔_[19-21]。生殖毒性的種屬差異提示,需要全面分析中藥的藥學(xué)、藥理、毒理及臨床應(yīng)用的不良反應(yīng)數(shù)據(jù),以便輔助臨床對(duì)患者孕期及哺乳期安全用藥。
“有故無(wú)殞?zhuān)酂o(wú)殞”語(yǔ)出《素問(wèn)·六元正紀(jì)大論》,原指婦人妊娠罹患大積大聚之病,當(dāng)詳加辨察,如確屬必需,可施以峻烈之藥,攻其實(shí)邪,只要藥證相符,便可病去母健胎安?!坝泄薀o(wú)殞”的思想提出了一種獨(dú)特模式,即在符合中醫(yī)辨證論治的理想狀況下,在一定的劑量范圍內(nèi),中藥的不良反應(yīng)隨著機(jī)體狀態(tài)或疾病狀態(tài)的不同而變化。非臨床生殖毒性試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),紅花和莪術(shù)在血瘀證模型動(dòng)物的生殖毒性較正常動(dòng)物明顯降低,提示中藥生殖毒性研究應(yīng)與臨床實(shí)踐緊密結(jié)合。
Wistar大鼠妊娠第6~15天ig給予紅花水煎劑0.24,0.48和0.96 g生藥·kg-1,對(duì)母體及其胚胎均有明顯的毒性,可導(dǎo)致母體流產(chǎn),體質(zhì)量降低,腎指數(shù)升高,胚胎死亡率和宮內(nèi)生長(zhǎng)遲緩發(fā)生率上升,并與劑量密切相關(guān)[22]。紅花水煎劑1,3和5 g·kg-1ig給予妊娠第6天小鼠,連續(xù)3 d,觀(guān)察其對(duì)妊娠及胚胎發(fā)育的影響。結(jié)果顯示,紅花具有明顯的抗早孕作用,且隨著劑量增加作用明顯增強(qiáng);當(dāng)給藥量達(dá)到5 g·kg-1時(shí),止孕率可達(dá)100%。綜合子宮和卵巢細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化等結(jié)果表明,中藥紅花是通過(guò)引起胚胎微環(huán)境發(fā)生改變而產(chǎn)生抗早孕作用[23]。紅花可能通過(guò)影響孕和(或)雌激素含量及其受體表達(dá)影響小鼠妊娠及胚胎發(fā)育[24]。以紅花水煎劑2 g生藥·kg-1ig給予正常妊娠大鼠和外傷血瘀妊娠大鼠,給藥時(shí)間為大鼠妊娠第0天至分娩。結(jié)果顯示,紅花導(dǎo)致正常妊娠大鼠生產(chǎn)數(shù)明顯減少,妊娠時(shí)間延長(zhǎng),完全流產(chǎn)率為25%,胚胎未成形率為35%,母體體質(zhì)量增長(zhǎng)緩慢,胚胎宮內(nèi)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。而外傷血瘀組妊娠大鼠平行給予2 g生藥·kg-1,妊娠和胎兒的各項(xiàng)指標(biāo)均接近于正常對(duì)照組。研究結(jié)果提示,紅花可能對(duì)不同病理生理狀態(tài)下孕鼠的生殖毒性具有選擇性[25]。
妊娠6~19 d大鼠連續(xù)ig給予不同劑量的莪術(shù)水煎液5.6 g·kg-1,正常大鼠的體質(zhì)量、攝食量、窩均產(chǎn)仔數(shù)、活胎體質(zhì)量及胎仔肛殖距等明顯下降;但血瘀證模型大鼠及子代各項(xiàng)指標(biāo)與正常對(duì)照組比較無(wú)顯著性差異[26]。
隨著中藥毒理學(xué)的深人研究,為妊娠禁忌藥研究積累了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。紅花和莪術(shù)對(duì)妊娠動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示,其可能是通過(guò)影響母體孕和(或)雌激素含量及其受體表達(dá)等微環(huán)境影響小鼠妊娠及胚胎發(fā)育。然而,如果是直接影響胚胎發(fā)育的妊娠禁忌藥,如朱砂和雄黃等,“有故無(wú)殞”的辨證原則可能并不適用。
SD妊娠大鼠在著床至硬腭閉合期間ig給予紅花如意丸(1,5 和 15 g·kg-1),對(duì)母鼠的毒性主要表現(xiàn)體質(zhì)量增長(zhǎng)緩慢和宮外增重減少;對(duì)胚胎-胎仔發(fā)育毒性表現(xiàn)為活胎率降低,吸收胎率增加,胎仔胸骨節(jié)骨化點(diǎn)發(fā)育遲緩。對(duì)胚胎-胎仔發(fā)育毒性的最大無(wú)毒性反應(yīng)劑量為1 g·kg-1,是等效劑量的2.1倍,臨床劑量的12.5倍[27]。紅花如意丸對(duì)SD大鼠生育力與早期胚胎發(fā)育毒性的最大無(wú)毒性反應(yīng)劑量為 5 g·kg-1[28]。
復(fù)方是中藥的主要臨床應(yīng)用形式,中醫(yī)的個(gè)體化治療及復(fù)方應(yīng)用使得單味藥的生殖毒性反應(yīng)更為復(fù)雜。由于單味藥特有的化學(xué)物質(zhì)組分,以及具有潛在的藥物相互作用特質(zhì)(如對(duì)肝藥酶CYP450的影響),增加了研究中藥復(fù)方中哪味中藥可能具有生殖毒性的難度。此外,單味藥具有多種成分,在多靶點(diǎn)效應(yīng)的同時(shí),毒性表現(xiàn)也會(huì)不盡相同。因此,針對(duì)藥物活性部位(成分)的研究有助于了解生殖毒性的潛在物質(zhì)基礎(chǔ)和分子機(jī)制。
《藥典》載入的孕婦禁用或慎用藥材(或飲片)99種,涵蓋了多種臨床功效。針對(duì)孕婦禁用或慎用生殖毒性的臨床前研究資料綜合分析,發(fā)現(xiàn)大黃、附子、瞿麥、朱砂和冰片等單味藥(水煎劑、水提物或水懸液)致生殖毒性劑量相當(dāng)于《藥典》推薦臨床用劑量的1~3倍,提示這些單味藥在臨床常用量可能會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生生殖毒性風(fēng)險(xiǎn)。生川烏、生草烏和大戟致動(dòng)物生殖毒性劑量超過(guò)了人臨床劑量的10倍以上,其可能的原因有待深入研究。此外,雄黃生殖毒性的種屬差異性,紅花和莪術(shù)在正常妊娠動(dòng)物和血瘀證妊娠動(dòng)物生殖毒性的差異性,均提示中藥生殖毒性研究應(yīng)與臨床實(shí)踐緊密結(jié)合,并需全面分析中藥的藥學(xué)、藥理、毒理及臨床應(yīng)用的不良反應(yīng)數(shù)據(jù),以便輔助臨床對(duì)患者孕期及哺乳期安全用藥。
中藥的辨證論治個(gè)體化治療及復(fù)方應(yīng)用使得單味藥的生殖毒性反應(yīng)更為復(fù)雜。由于單味藥特有的化學(xué)物質(zhì)組分,以及潛在的藥物相互作用特質(zhì)(如對(duì)肝藥酶CYP450的影響),均增加了研究中藥復(fù)方中哪一味中藥可能具有生殖毒性的難度。此外,單味藥具有多種成分,在多靶點(diǎn)效應(yīng)的同時(shí),毒性表現(xiàn)也會(huì)不盡相同。因此,通過(guò)逐步建立中藥安全數(shù)據(jù)庫(kù),聯(lián)合藥物(效應(yīng)部位/成分)化學(xué)和毒理學(xué)研究,有助于了解生殖毒性的潛在物質(zhì)基礎(chǔ)和分子機(jī)制,并為臨床安全用藥服務(wù)。
迄今為止,中藥對(duì)胎兒發(fā)育影響的研究數(shù)據(jù)很少,盡管在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了部分藥物的生殖毒性,但仍需要臨床研究來(lái)證實(shí)其與臨床的相關(guān)性。因此,關(guān)注中藥對(duì)孕期及哺乳期婦嬰的影響,加強(qiáng)臨床數(shù)據(jù)的收集與整理,并分析其有效性及安全性數(shù)據(jù),為安全用藥提供數(shù)據(jù)支持。
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志2018年5期