鄭善亮,鄭麗娜,吳愛(ài)芹,劉愛(ài)芹
(怡維怡橡膠研究院有限公司,山東 青島 266045)
炭黑是橡膠的主要補(bǔ)強(qiáng)劑,炭黑的微觀形貌是影響其補(bǔ)強(qiáng)性能的重要因素。透射電子顯微鏡(TEM)技術(shù)和軟件開(kāi)發(fā)水平不斷提高,為量化統(tǒng)計(jì)炭黑微觀形貌提供了可能。
目前炭黑分類通常采用美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)(ASTM)標(biāo)準(zhǔn)ASTM D 1765—2006《橡膠用炭黑標(biāo)準(zhǔn)分類系統(tǒng)》[1],主要指標(biāo)為炭黑的DBP吸收值、氮吸附比表面積、著色強(qiáng)度和傾注密度等。該方法可以從宏觀上對(duì)炭黑進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分類,但缺點(diǎn)是無(wú)法表征炭黑的微觀形貌。
炭黑為大量獨(dú)立存在的聚結(jié)體,而聚結(jié)體由眾多初級(jí)粒子經(jīng)化學(xué)鍵連接后堆積而成。對(duì)于不同炭黑,由于組成聚結(jié)體的初級(jí)粒子尺寸和數(shù)量不同,導(dǎo)致聚結(jié)體的形態(tài)特征(結(jié)構(gòu))不同,從而致使其在橡膠中的補(bǔ)強(qiáng)效果不同,因此有必要將炭黑的微觀形貌作為炭黑分類的參考指標(biāo)。
ASTM D 3849—2004[2]包含了炭黑的TEM表征和圖像分析,但該方法僅涉及炭黑顆粒(包括初級(jí)粒子和聚結(jié)體)的尺寸統(tǒng)計(jì),而基本沒(méi)有涉及炭黑聚結(jié)體的形態(tài)特征分析。
本工作借鑒ASTM D 3849—2004,進(jìn)行炭黑制樣、TEM表征、圖像和軟件分析,量化統(tǒng)計(jì)和分析炭黑顆粒的尺寸和形態(tài)特征,為炭黑的分類、鑒定和使用提供指導(dǎo)。
DTD-3R型超聲波清洗器,鼎泰(湖北)生化科技設(shè)備制造有限公司產(chǎn)品;Tecnai G2 F30型TEM,美國(guó)FEI公司產(chǎn)品;3QDS-30型氮吸附比表面積分析儀,美國(guó)康塔儀器公司產(chǎn)品。
炭黑,牌號(hào)為N134,N234,N330和N660,美國(guó)卡博特公司產(chǎn)品;三氯甲烷(分析純),南京化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品。
第1步:稱取10 mg炭黑放入離心管中,用移液槍向離心管中注入2 mL三氯甲烷,將離心管置于離心管支架上,并在超聲波清洗器內(nèi)超聲分散約5 min。
第2步:另準(zhǔn)備一支2 mL離心管,也用移液槍向離心管中注入2 mL三氯甲烷,然后用移液槍吸取第1步中分散好的0.5 mL炭黑溶液(炭黑為炭黑N234,N330或N660,需酌情增大移取量)注入。將離心管置于離心管支架上,并在超聲波清洗器內(nèi)再次超聲分散約5 min。
第3步:將一張定性濾紙置于通風(fēng)櫥臺(tái)面上,并將超薄碳支持膜放在濾紙上方(正面朝上),用移液槍吸取第2步中分散好的炭黑溶液,滴1滴于超薄碳支持膜上,干燥后待用。
將載有炭黑樣品的碳支持膜置于樣品桿前端固定,并將樣品桿插入TEM預(yù)抽室,2 min后送入鏡筒。打開(kāi)電子槍并在低倍率下找到樣品,然后將倍率放大為5 900,再進(jìn)行合軸、像散調(diào)整、聚焦。為提高圖像襯度,可選用20 μm物鏡光闌,并在謝爾策欠焦條件下進(jìn)行拍攝。
選好位置后插入CCD相機(jī)開(kāi)始連續(xù)導(dǎo)航拍攝,共拍攝約50張圖像(如圖1所示)(炭黑為單個(gè)聚結(jié)體較大的炭黑N234,N330或N660,應(yīng)酌情增加圖像數(shù)量),使所有圖像的聚結(jié)體總數(shù)為3 000左右。
圖1 炭黑N134的TEM圖像
1.5.1 參數(shù)
在炭黑形貌分析軟件中,每個(gè)聚結(jié)體的直接測(cè)量參數(shù)包括如下5個(gè):炭黑聚結(jié)體面積(A,如圖2所示),nm2;炭黑聚結(jié)體周長(zhǎng)(P,如圖3所示),nm;炭黑聚結(jié)體凸圓的Feret直徑(Li,如圖4所示),nm;聚結(jié)體凸圓Feret直徑中的最大值(Lmax)和最小值(Lmin),nm。
圖2 A示意
圖3 P示意
圖4 Li示意
每個(gè)聚結(jié)體的計(jì)算數(shù)據(jù)包括如下9個(gè):每個(gè)聚結(jié)體等效圓直徑(D)=(4A/π)1/2,nm;每個(gè)聚結(jié)體聚結(jié)系數(shù)(α)=13.092(P2/A)-0.92;每個(gè)聚結(jié)體內(nèi)初級(jí)粒子平均粒徑(dp)=απA/P,nm;每個(gè)聚結(jié)體體積(VA)=(8/3)A2/P,nm3;每個(gè)聚結(jié)體內(nèi)初始粒子平均體積(VP)=πdp3/6,nm3;每個(gè)聚結(jié)體內(nèi)初級(jí)粒子數(shù)量(n)=VA/VP;每個(gè)聚結(jié)體凸圓周長(zhǎng)(C)=(∑πLi)/16,nm;每個(gè)聚結(jié)體結(jié)構(gòu)度(S)=P/C;每個(gè)聚結(jié)體不等軸度(H)=Lmax/Lmin。
1.5.2 分析
本研究TEM炭黑形貌分析軟件1.0界面(如圖5所示)主要由3個(gè)區(qū)域組成:圖像區(qū)域、參數(shù)設(shè)置區(qū)域、分析數(shù)據(jù)輸出區(qū)域。點(diǎn)擊讀入圖片按鈕可將炭黑的TEM圖像讀入到圖像區(qū)域。
圖5 炭黑形貌分析軟件1.0界面
(1)圖像參數(shù)設(shè)置(如圖6所示)。首先設(shè)置標(biāo)尺,一般選擇手動(dòng),如所有圖像標(biāo)尺一致,則可勾選統(tǒng)一。將標(biāo)尺數(shù)值填入方框內(nèi),按住鼠標(biāo)左鍵沿圖像標(biāo)尺畫(huà)一條與標(biāo)尺等長(zhǎng)的線段,最后點(diǎn)擊鼠標(biāo)右鍵完成設(shè)置。調(diào)節(jié)最大值與最小值拖拉條設(shè)置聚結(jié)體連通閾值,使每個(gè)聚結(jié)體都成為一個(gè)獨(dú)立的連通閾,以便測(cè)量A,P,Li。調(diào)節(jié)面積最大值與面積最小值拖拉條篩選聚結(jié)體,濾除團(tuán)聚的較大聚結(jié)體和碎片狀的較小聚結(jié)體。
圖6 圖像參數(shù)的設(shè)置界面
(2)炭黑顆粒尺寸的計(jì)算和輸出(如圖7所示)。點(diǎn)擊尺寸計(jì)算按鈕,測(cè)量每個(gè)聚結(jié)體的A和P;然后點(diǎn)擊尺寸輸出按鈕,輸出計(jì)算數(shù)據(jù)。
(3)炭黑顆粒形態(tài)特征數(shù)據(jù)的計(jì)算和輸出(如圖7所示)。點(diǎn)擊形態(tài)計(jì)算按鈕,測(cè)量每個(gè)聚結(jié)體的Li,然后點(diǎn)擊形態(tài)輸出按鈕,輸出每個(gè)聚結(jié)體的計(jì)算數(shù)據(jù)C,S和H值,以及全部聚結(jié)體形態(tài)特征的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)St和Ht值。
圖7 數(shù)據(jù)的計(jì)算和輸出界面
(4)炭黑初級(jí)粒子粒徑分布曲線的輸出(如圖8所示)。點(diǎn)擊生成曲線按鈕,自動(dòng)生成初級(jí)粒子粒徑分布曲線,橫坐標(biāo)為初級(jí)粒子粒徑,縱坐標(biāo)為對(duì)應(yīng)初級(jí)粒子出現(xiàn)的概率。
圖8 初級(jí)粒子粒徑分布曲線的輸出界面
炭黑顆粒尺寸和形態(tài)特征數(shù)據(jù)見(jiàn)表1。
從 表1 可 以 看 出:炭 黑N134,N234,N330和N660的m與其初級(jí)粒子粒徑標(biāo)稱值(分別為11~19,20~25,26~30和49~60 nm)相符[3];與炭黑N330和N660相比,炭黑N134和N234的St和Ht明顯較大,這與炭黑N134和N234本身為高結(jié)構(gòu)超耐磨炭黑相符。
表1 炭黑顆粒尺寸和形態(tài)特征數(shù)據(jù)
炭黑的統(tǒng)計(jì)吸附層厚度表面積(STSA)與EMSA對(duì)比見(jiàn)表2。
從表2可以看出:隨著炭黑m增大,STSA和EMSA都呈明顯減小趨勢(shì);同種炭黑的EMSA比STSA大,這是由于測(cè)試原理不同所致,STSA采用物理吸附進(jìn)行測(cè)試,而EMSA是通過(guò)炭黑TEM圖像進(jìn)行分析和計(jì)算。
表2 炭黑的SAST與EMSA m2·g-1
用TEM對(duì)炭黑成像,并用自主開(kāi)發(fā)的炭黑形貌分析軟件1.0分析TEM圖像,獲得炭黑顆粒尺寸和形態(tài)特征的量化統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。本方法測(cè)試的炭黑m與初級(jí)粒子粒徑標(biāo)稱值相符,炭黑形態(tài)特征與實(shí)際相符,EMSA與STSA變化趨勢(shì)相同。
本方法數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠,分析手段高效、便捷。但炭黑形貌分析軟件(第1版)仍存在一些不足之處,在今后將進(jìn)行一些改進(jìn)和提高。