吳珂,許偉,譚向龍,張興華,李穎*
1.解放軍總醫(yī)院放射診斷科,北京 100853;2.解放軍總醫(yī)院肝膽外二科,北京 100853; *通訊作者 李穎 330478301@qq.com
胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤(solid pseudopapillary tumor,SPT)是胰腺少見的低度惡性腫瘤,約占胰腺腫瘤的1%~2%[1]。因發(fā)病率低,臨床癥狀不典型,多數(shù)醫(yī)師對其認(rèn)識不足。本研究回顧性分析30例SPT患者的臨床特征及MRI表現(xiàn),并結(jié)合手術(shù)方式,以提高臨床對本病的認(rèn)識水平。
1.1 研究對象 回顧性分析2014年1月—2016年9月解放軍總醫(yī)院經(jīng)病理確診的30例SPT患者的資料,其中男6例,女24例;年齡17~57歲,平均(33±12)歲;臨床表現(xiàn):20例腹痛、腹脹,10例體格檢查發(fā)現(xiàn);實(shí)驗室檢查:30例患者胰腺腫瘤標(biāo)志物CA199、CA125、癌胚抗原(CEA)均正常,2例患者血、尿淀粉酶升高。
1.2 儀器與方法 采用GE 3.0T 750MRI系統(tǒng),8通道相控陣體線圈。檢查前患者禁食8 h以上。掃描序列:①快速自旋回波序列(fast spin echo,F(xiàn)SE)壓脂T2WI軸位:TR 12 000 ms,TE 76 ms,激勵次數(shù)(NEX)2.5,層厚6 mm,層間距1 mm,矩陣320×320,視野(FOV)38 cm×38 cm。T1WI:TR 4.4 ms,TE 1.3 ms,層厚4 mm,矩陣320×320,F(xiàn)OV 38 cm×38 cm。②正反相位:TR 3.8 ms,TE 2.2 ms,NEX 1.0,層厚4 mm,層間距1 mm,矩陣260×260,F(xiàn)OV 38 cm×38 cm。③動態(tài)增強(qiáng)掃描:應(yīng)用肝臟三維容積快速多期動態(tài)掃描序列(LAVA)采集,TR 2.9 ms,TE 1.3 ms,矩陣288×288,F(xiàn)OV 38 cm×38 cm。對比劑采用釓噴酸葡胺,劑量0.2 mmol/kg,注射速度2.5 ml/s。
1.3 圖像分析 由2位從事影像診斷的主治醫(yī)師共同完成圖像分析,包括腫瘤大小、部位、瘤體成分、有無出血、假包膜、胰管擴(kuò)張、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、增強(qiáng)掃描強(qiáng)化方式等。
2.1 MRI表現(xiàn) 30個病灶均為單發(fā),最大徑1.8~11.0 cm,平均(4.7±3.3)cm。病灶部位:胰頭部8例(26.7%),胰頸部3例(10.0%),胰體部8例(26.7%),胰尾部7例(23.3%),胰體尾部4例(13.3%)。腫瘤實(shí)性成分T1WI呈等及稍低信號,T2WI呈等及稍高信號。囊性部分T1WI呈低信號,T2WI呈高信號,出血T1WI呈高信號,T2WI呈高及低信號。動態(tài)增強(qiáng)掃描動脈期實(shí)性部分輕度強(qiáng)化,低于胰腺實(shí)質(zhì)強(qiáng)化,實(shí)質(zhì)期及延遲期漸進(jìn)性強(qiáng)化,等于或高于胰腺實(shí)質(zhì)強(qiáng)化。瘤體成分:囊實(shí)性21例(70.0%),實(shí)性6例(20.0%),囊性3例(10.0%);14例(46.7%)病灶伴出血,2例見液平;25例(83.3%)見假包膜;2例(6.7%)伴胰管擴(kuò)張;1例(3.3%)病灶見遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。見圖1~3。
2.2 手術(shù)方式 30例患者均行根治性手術(shù)切除,胰頭部腫瘤:3例行保留十二指腸胰頭切除術(shù),1例行機(jī)器人胰頭腫瘤剜除術(shù),4例行胰十二指腸切除術(shù);胰頸部腫瘤:3例行機(jī)器人胰腺中段切除術(shù);胰體部腫瘤:3例行胰腺中段切除和胰腸吻合術(shù),5例行機(jī)器人胰體尾切除術(shù);胰尾部腫瘤:3例行機(jī)器人保留脾臟胰體尾切除術(shù),4例行胰體尾切除聯(lián)合脾臟切除術(shù);體尾部較大腫瘤:2例行胰體尾切除聯(lián)合脾臟切除術(shù),1例行機(jī)器人保留脾臟胰體尾切除術(shù),1例伴肝轉(zhuǎn)移者行機(jī)器人胰體尾切除聯(lián)合脾臟切除術(shù)及肝轉(zhuǎn)移瘤切除術(shù)。
2.3 術(shù)后隨訪 術(shù)后1例胰體尾部較大腫瘤患者因失血性休克死亡,29例患者均手術(shù)順利恢復(fù)出院。隨訪6~18個月,均無腫瘤復(fù)發(fā),其中1例發(fā)生反復(fù)發(fā)作性胰腺炎,1例發(fā)生梗阻性黃疸。
圖1 女,25歲。軸位T2WI:胰頭見大小約94 mm×83 mm類圓形囊實(shí)性腫塊,實(shí)性部分呈略高信號,囊性部分呈高信號,并見液平,假包膜呈低信號(A);軸位T1WI:實(shí)性部分呈略低信號,見高信號出血(B);擴(kuò)散加權(quán)成像:實(shí)性部分呈高信號,壞死及出血呈低信號(C);ADC圖:實(shí)性部分呈低信號(D);增強(qiáng)掃描動脈期實(shí)性部分強(qiáng)化,低于胰腺實(shí)質(zhì)強(qiáng)化(E);實(shí)質(zhì)期實(shí)性部分漸進(jìn)性強(qiáng)化(F);延遲期實(shí)性部分強(qiáng)化與胰腺實(shí)質(zhì)強(qiáng)化相似(G);患者行胰十二指腸切除術(shù),病理結(jié)果示SPT伴局部出血、壞死。免疫組化結(jié)果:β-catenin(核+),Ki-67(+5%),CgA(-),Syn(+),CK(+),CD56(+),Vimentin(-),PR(+),ER(-),α1-AT(+)
圖2 女,24歲。軸位T2WI:胰頸部見類圓形囊性病變,周圍見低信號假包膜(A);軸位T1WI:病變內(nèi)見出血,呈高信號(B);患者行機(jī)器人胰腺中段切除及胰腸吻合術(shù),病理結(jié)果示SPT,大部分壞死退變伴炎癥細(xì)胞反應(yīng),瘤周纖維組織增生明顯。免疫組化結(jié)果:CK(+),CD10(+),Ki-67(+5%),β-catenin(核及漿+),Vimentin(+),PR(+),syn(+),CgA(-),CD56(+)
圖3 女,29歲。軸位T2WI:胰體尾部見較大囊實(shí)性腫塊,伴明顯出血,假包膜不完整,肝右葉見轉(zhuǎn)移灶(箭,A);軸位T1WI:病變內(nèi)彌漫出血呈高信號,轉(zhuǎn)移灶呈略低信號(B);患者行機(jī)器人胰體尾切除+脾臟切除+肝左外葉及肝右后葉腫瘤切除術(shù),病理結(jié)果提示SPT伴出血、壞死,肝臟內(nèi)見多處轉(zhuǎn)移性SPT。免疫組化結(jié)果:瘤細(xì)胞CD10(+),B-catenin(核+),PR(+),Vimentin(+),syn(部分+),CgA(-),CK(局部+),CD56(+),Ki-67(弱+25%~45%)
3.1 臨床特點(diǎn) SPT占胰腺外分泌腫瘤的2.7%,由Frantz等于1959年首次描述其特征,1996年WHO將其命名為實(shí)性-假乳頭狀瘤[2]。實(shí)驗室檢查及腫瘤標(biāo)志物對SPT的診斷價值有限,CA199、CA125、CEA常呈陰性,由于SPT不引起膽管梗阻,膽紅素水平正常,本組患者腫瘤標(biāo)志物均未見異常?;颊咄ǔo癥狀或偶然發(fā)現(xiàn)。
SPT最常發(fā)生于20~30歲女性,男女比例約為1∶10,男性SPT患者以中年人多見[3]。本組年輕女性多見,與文獻(xiàn)報道一致。本組腫瘤最大徑1.8~11.0 cm,平均(4.7±3.3)cm,Guerrache等[4]研究發(fā)現(xiàn),女性腫瘤直徑大于男性,男、女患者腫瘤大小有顯著差異;良性與惡性SPT腫瘤大小無顯著差異。SPT可發(fā)生于任何部位,以胰腺體、尾部多見[5],本組體尾部腫瘤比例較大(19例),與文獻(xiàn)報道一致。
3.2 MRI表現(xiàn) MRI組織分辨率較高,較CT可以清楚地顯示病變內(nèi)囊實(shí)性成分。典型SPT多表現(xiàn)為邊界清楚、不均勻囊實(shí)性腫塊,本組囊實(shí)性腫瘤21例。實(shí)性部分由均勻和具有良好血管基質(zhì)的上皮細(xì)胞構(gòu)成。囊實(shí)性腫瘤的實(shí)性部分漂浮于囊性部分中,呈“浮云征”,是SPT的特征性表現(xiàn)[6];實(shí)性部分發(fā)生囊變多發(fā)生于病變的邊緣。本組不典型MRI表現(xiàn)為3例腫瘤完全出血、囊變,呈囊性表現(xiàn),6例表現(xiàn)為單純實(shí)性腫塊,Park等[7]研究發(fā)現(xiàn)男性患者腫瘤更易表現(xiàn)為實(shí)性腫塊。
MRI較CT顯示陳舊出血敏感。由于出血不同時期演變,病變內(nèi)可見不同信號強(qiáng)度的液平,本組14例(46.7%)腫瘤出血,2例見液平。Yu等[8]研究發(fā)現(xiàn),腫瘤內(nèi)出血是SPT區(qū)別于其他胰腺囊性病變的重要特征。假包膜形成是由于周圍胰腺組織被壓縮及反應(yīng)性纖維增生,增強(qiáng)掃描延遲強(qiáng)化。由于包膜限制,病灶內(nèi)實(shí)性、囊性和出血成分比例會發(fā)生變化。本組5例胰尾部及體尾部較大腫瘤包膜不完整,假包膜不完整是腫瘤惡變的表現(xiàn)[9]。增強(qiáng)掃描動脈期實(shí)性部分呈輕度強(qiáng)化,低于胰腺實(shí)質(zhì)強(qiáng)化,實(shí)質(zhì)期及延遲期漸進(jìn)性強(qiáng)化,等于或高于胰腺實(shí)質(zhì)強(qiáng)化。陳穹等[10]認(rèn)為SPT強(qiáng)化特點(diǎn)與SPT實(shí)性成分區(qū)域間質(zhì)較少,假乳頭結(jié)構(gòu)之間的空隙較大并充滿大量紅細(xì)胞,造成造影劑的血池駐留效應(yīng)有關(guān)。
由于SPT生長緩慢、質(zhì)軟,通常不會引起膽管及胰管擴(kuò)張,而胰管擴(kuò)張是預(yù)測SPT良惡性的重要指標(biāo)[11]。本組2例位于胰頭的SPT伴胰管擴(kuò)張,推測為腫瘤使胰管受侵。SPT是低度惡性腫瘤,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移發(fā)生率約為10%~15%,常見轉(zhuǎn)移部位為肝臟、腹膜[12],本組1例體尾部較大腫瘤伴肝臟轉(zhuǎn)移。
3.3 手術(shù)方式 手術(shù)切除是治療SPT的首選方法,手術(shù)切除率約為90%[13]。本組SPT切除手術(shù)包括傳統(tǒng)外科手術(shù)及機(jī)器人手術(shù)。根據(jù)腫瘤部位,胰頭部腫瘤選用胰十二指腸切除術(shù),胰體尾部腫瘤行胰體、尾部腫瘤區(qū)段切除術(shù),脾臟受侵時,行聯(lián)合脾臟切除術(shù)[14]。Kim等[15]報道無論是局部復(fù)發(fā)還是發(fā)生轉(zhuǎn)移,完整切除原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移灶均可以使患者術(shù)后長期生存。本組機(jī)器人手術(shù)主要用于胰體、尾部切除,機(jī)器人胰體尾切除術(shù)是目前開展最為廣泛的胰腺外科手術(shù)[16]。
3.4 鑒別診斷 SPT需與以下疾病鑒別:①無功能胰島細(xì)胞瘤,與SPT均為邊界清楚、有假包膜的腫瘤,兩者均可發(fā)生囊變,鑒別困難,SPT較無功能神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤更易出血。②胰腺假性囊腫,可以發(fā)生鈣化、出血,但常有胰腺炎病史。③胰腺癌,常發(fā)生于老年男性,邊界不清,易累及周圍血管,伴胰腺萎縮及胰管擴(kuò)張。
總之,胰腺SPT的特異性MRI表現(xiàn)為有假包膜、漸進(jìn)性強(qiáng)化的囊實(shí)性腫塊,可以為手術(shù)切除提供指導(dǎo),傳統(tǒng)外科手術(shù)及機(jī)器人手術(shù)均預(yù)后良好。