周 宇，葉 俊，張 弛

(江南大學(xué) 化學(xué)與材料工程學(xué)院，江蘇 無(wú)錫 214122)

有機(jī)發(fā)光二極管(簡(jiǎn)稱OLED)因?yàn)槠渥园l(fā)光、驅(qū)動(dòng)電壓低、柔性顯示、響應(yīng)速度快等特性備受科學(xué)界和工業(yè)界人士關(guān)注，在平板顯示和固體照明等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景[1-3]。要實(shí)現(xiàn)全彩顯示，能夠發(fā)出高效的熒光量子產(chǎn)率的紅、綠、藍(lán)光材料必不可少。目前，基于磷光材料的有機(jī)電致發(fā)光器件(PhOLED)得到較大的發(fā)展,這是因?yàn)榱坠獠牧峡梢詫?shí)現(xiàn)100%的內(nèi)量子效率[4]，突破OLED器件中自旋統(tǒng)計(jì)規(guī)律的限制。磷光來(lái)自物質(zhì)的三重激發(fā)態(tài)，一般來(lái)說(shuō)，純有機(jī)化合物的磷光發(fā)射都很微弱，而含有過(guò)渡金屬如Ir3+、Pt2+、Os2+、Cu+等配合物可以通過(guò)自旋-軌道耦合(SOC)增大隙間穿越(ISC)速率而具有強(qiáng)的磷光發(fā)射[5]。然而一方面，磷光材料含有Ir、Pt等貴金屬，使得器件制作成本加大；另一方面，從發(fā)光顏色的角度看，藍(lán)光電致磷光材料的發(fā)展相對(duì)綠光、紅光PHOLEDs較晚，結(jié)果也很不理想。不但熱穩(wěn)定性較差而且高亮度下遭受嚴(yán)重的效率滾降[6]。因此，尋求同時(shí)實(shí)現(xiàn)發(fā)光波長(zhǎng)藍(lán)移、高效率的、純有機(jī)電致發(fā)光材料已成為研究熱點(diǎn)。

近年來(lái)，人們發(fā)現(xiàn)了一種熱激活延遲熒光材料(TADF)，它可以捕獲三重態(tài)激子(T1)，理論上實(shí)現(xiàn)接近100%的內(nèi)量子效率[7-8]。在高效率這一點(diǎn)上，TADF材料足以和磷光材料相媲美。因此，引起了人們廣泛地的關(guān)注。TADF過(guò)程通過(guò)空間分離分子的最高占有軌道(HOMO)和最低未占有軌道(LUMO)來(lái)實(shí)現(xiàn)較小的單重態(tài)-三重態(tài)分裂能(ΔEST)，從而被環(huán)境熱活化，有效地實(shí)現(xiàn)最低三重態(tài)(T1)到最低單重態(tài)(S1)的反向隙間穿越過(guò)程。為了滿足較小的 EST的需求，很多基于具有強(qiáng)的電荷轉(zhuǎn)移態(tài)(CT)的給體-受體(D-A)或者給體-受體-給體(D-A-D)結(jié)構(gòu)的TADF材料已經(jīng)被設(shè)計(jì)合成出來(lái)，并且制作了成本較低的TADF-OLED器件[9-13]。

為了實(shí)現(xiàn)高效率的OLED器件，其結(jié)構(gòu)一般采用多層結(jié)構(gòu)，包括空穴傳輸層、發(fā)光層和電子傳輸層等。同時(shí)又為了降低驅(qū)動(dòng)電壓、提高器件的穩(wěn)定性，又趨向于同一個(gè)分子帶有多種功能基團(tuán)。三苯胺是公認(rèn)的空穴傳輸基團(tuán)，具有高的三重態(tài)能級(jí)，它是p型物質(zhì)；吡嗪具有電子傳輸作用，是一種n型物質(zhì)。我們通過(guò)鈴木(Suzuki)交叉偶聯(lián)反應(yīng)一步法成功地合成了2,6-三苯胺吡嗪(26TPAPy)，它是一個(gè)p-n型雙偶極(bipolar)材料。并研究了它的光物理、熱穩(wěn)定和電化學(xué)等性質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)，它在環(huán)己烷中相對(duì)熒光量子產(chǎn)率高達(dá)87%，而且呈現(xiàn)雙發(fā)射峰，實(shí)驗(yàn)得到較小的 EST為0.36eV，表明是一種優(yōu)良的發(fā)光材料。另外，它表現(xiàn)出良好的熱穩(wěn)定性，5wt%質(zhì)量損失時(shí)對(duì)應(yīng)的熱熱分解溫度高達(dá)420℃，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為90℃，表明它具有較好的成膜穩(wěn)定性?；?6TPAPy的藍(lán)光OLED器件驅(qū)動(dòng)電壓僅為2.8V，呈現(xiàn)出較好的電致發(fā)光效果：最大發(fā)光亮度為2237 cd/m2、最大電流效率為13.7cd/A和最大功率效率為10.7 lm/W。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 原料及儀器

2,6-二氯吡嗪、4-硼酸三苯胺、四(三苯基膦)鈀、碳酸鉀等均從薩恩化學(xué)技術(shù)(上海)有限公司購(gòu)買的分析純?cè)噭?/p>

Varian Mercury plus 400NB型核磁共振光譜儀；Finnigan 4021C GC-MS型質(zhì)譜儀； Shimadzu DTG-60A型熱分析儀；N2氣氛，流速為20mL/min，升溫速率為10℃/min；Shimadzu DSC-60A分析儀，N2氣氛，流速為20 mL/min，升溫速率為10℃/min，冷卻速率為10℃/min。熒光光譜和量子產(chǎn)率用QM/TM瞬態(tài)穩(wěn)態(tài)熒光系統(tǒng)測(cè)定。26TPAPy在環(huán)己烷溶液的紫外-可見(jiàn)吸收光譜由TU-1901紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定。低溫磷光光譜是使用 Edinburgh FPLS920 熒光光度計(jì)測(cè)定的。電化學(xué)曲線在IM6型電化學(xué)工作站上測(cè)定的。

1.2 2,6-三苯胺吡嗪(26TPAPy)的制備

目標(biāo)化合物26TPAPy的合成路線如圖1所示。

圖1 化合物26TPAPy 的合成路線Fig.1 The synthetic route of 26TPAPy

在100mL火焰干燥的兩口燒瓶中，加入4-硼酸三苯胺(2.67 g，9.25 mol)，2,6-二氯吡嗪(0.63 g，4.20 mol)，四(三苯基膦)鈀(0.53 g，0.46 mol)，并抽真空充氮?dú)?，循環(huán)三次。然后加入脫氣的四氫呋喃(40 mL)和2 mol/L碳酸鉀溶液(10 mL)。氮?dú)獗Ｗo(hù)下，該反應(yīng)混合物加熱到60℃，保持8h。待反應(yīng)結(jié)束，冷卻至室溫，有機(jī)層用二氯甲烷萃取，旋干。柱色譜分離，洗脫劑為：二氯甲烷-石油醚=1∶3(體積比)，最后重結(jié)晶得到黃色固體(2.14 g，90%)。1H NMR (400 MHz,CDCl3) δ 8.82 (s,2H),8.04～7.95 (m,4H),7.34～7.26 (m,8H),7.20～7.12 (m,12H)，7.11～7.03 (m,4H)。13C NMR (100MHz,CDCl3) δ 149.5,147.3,138.5,129.9,129.4,127.8,125.1,123.6,122.7。MS (EI): m/z 566.48 [M+]。

1.3 器件制備

2 結(jié)果與討論

2.1 材料的紫外-可見(jiàn)吸收、熒光光譜分析及磷光光譜分析

圖2是合成的26TPAPy在環(huán)己烷(10-6mol/L)中的紫外-可見(jiàn)吸收光譜，化合物分別在210、303、351和383nm處有較強(qiáng)的吸收峰。在320～400 nm范圍內(nèi)的吸收帶說(shuō)明26TPAPy存在分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移。圖3是材料在環(huán)己烷(10-6mol/L)中的熒光光譜，26TPAPy的環(huán)己烷溶液在446nm附近有強(qiáng)的藍(lán)色熒光，這是三苯胺(給體)到吡嗪(受體)的電荷轉(zhuǎn)移態(tài)(1CT)，其值為2.78eV；而在398nm附近出強(qiáng)的藍(lán)紫色熒光，這是三苯胺自身的定域態(tài)(1LE)發(fā)射。以硫酸喹啉作為參照標(biāo)準(zhǔn)[14]，測(cè)定26TPAPy在環(huán)己烷溶液中298K時(shí)的熒光量子產(chǎn)率為87%，這表明26TPAPy是一種優(yōu)良的藍(lán)色發(fā)光材料。由低溫磷光光譜(圖4)測(cè)定該化合物的最低三重態(tài)能級(jí)(T1)為2.42eV。因此，由實(shí)驗(yàn)結(jié)果得到26TPAPy的單重態(tài)-三重態(tài)分裂能 EST為0.36eV，介于0.2～1.0eV[7,15]，很有可能被室溫環(huán)境熱激活，從而有效地實(shí)現(xiàn)最低三重態(tài)T1到最低單重態(tài)S1的轉(zhuǎn)換，提高光量子產(chǎn)率。

圖2 26TPAPy在環(huán)己烷(10-6 mol/L)中的紫外-可見(jiàn)吸收光譜Fig.2 UV-vis absorption spectrum of 26TPAPy

圖3 26TPAPy在環(huán)己烷(10-6 mol/L， ex=340 nm)中的熒光光譜Fig.3 Fluorescence spectra of 26TPAPy in cyclohexance(10-6 mol/L， λex=340nm)

圖4 26TPAPy在2-甲基四氫呋喃(77K)中的磷光光譜Fig.4 Phosphorescence spectra of 26TPAPy in 2-MeTHF (77K)

2.2 材料的熱穩(wěn)定性質(zhì)分析

圖5是材料的熱重(TGA)分析，其分解溫度為420℃，表明該化合物具有良好的熱穩(wěn)定性。在DSC(圖6)曲線上可以看出，在升溫過(guò)程中在90℃附近有一個(gè)小的吸熱峰，說(shuō)明其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為90℃，可以相對(duì)較好地成膜。

圖5 26TPAPy的熱重分析曲線Fig.5 TGA curve of 26TPAPy

圖6 26TPAPy的差式掃描曲線Fig.6 DSC curve of 26TPAPy

2.3 材料的電化學(xué)性質(zhì)分析

圖7為該化合物的循環(huán)伏安(CV)曲線測(cè)試(飽和甘汞電極作為內(nèi)標(biāo))，化合物26TPAPy呈現(xiàn)出可逆的還原過(guò)程和不可逆的氧化過(guò)程。根據(jù)電化學(xué)數(shù)據(jù)計(jì)算公式：HOMO = ‐(Eox+4.4 )eV，LUMO = ‐(Ered+4.4 ) eV 計(jì)算得到化合物26TPAPy 的HOMO能級(jí)為-5.20 eV，LUMO能級(jí)為-2.54 eV。電化學(xué)禁帶Eg為2.66 eV，為藍(lán)光材料的范圍。

圖7 26TPAPy的循環(huán)伏安曲線Fig.7 CV curve of 26TPAPy

2.4 器件性能

圖8 OLED器件的能量圖Fig.8 Energy level diagram for the OLED device

圖9 OLED器件電流密度-亮度-電壓曲線圖Fig.9 Current density-luminance-voltage (J-V-L) curves for the OLED device

圖10 OLED器件電流效率-功率效率-電流密度曲線圖Fig.10 Current efficiency-power efficiency-current density(CE-J-PE) curves for the device

為了測(cè)試基于26TPAPy發(fā)光材料的OLED器件性能，我們制作了多層OLED器件結(jié)構(gòu)[16]：ITO/NPB(40nm)/TCTA(10nm)/6wt%26TPAPy:mCP(25nm)/TPBi(35nm)/LiF(1nm)/Al。其中NPB和TPBi分別作為空穴傳輸層和電子傳輸層，TCTA作為激子阻斷層，6wt%26TPAPy:mCP共蒸膜作為發(fā)光層。 從J-V-L(圖9)曲線中得知，器件的開(kāi)啟電壓為2.8V(亮度1cd/m2時(shí)的電壓)，較低的電壓說(shuō)明載流子能夠較好地注入。最大發(fā)光亮度為2237cd/m2。從CE-J-PE(圖10)曲線找那個(gè)得知，器件的最大電流效率(CEmax)為13.7cd/A,最大功率效率(PEmax)為10.7 lm/W。另外，我們可以發(fā)現(xiàn)，電流效率和功率效率衰減嚴(yán)重，這可能是因?yàn)楦唠娏髅芏认?，激子濃度增大，三線態(tài)-三線態(tài)湮滅(TTA)[17]現(xiàn)象造成的。

3 結(jié)論

設(shè)計(jì)合成、表征了一種新型的藍(lán)光熒光材料26TPAPy，利用紫外-可見(jiàn)吸收分析儀、熒光光譜儀、熱重分析儀(TGA)、差式掃描量熱儀(DSC)和循環(huán)伏安法(CV)等測(cè)試技術(shù)對(duì)其性質(zhì)進(jìn)行了測(cè)試和研究。該化合物具有良好的熱穩(wěn)定性和電化學(xué)穩(wěn)定性。另外，基于26TPAPy的藍(lán)光OLED器件的最大發(fā)光亮度、電流效率、功率效率分別為2237cd/m2、13.7cd/A、10.7 lm/W。