李日生，何小鵬，毛宏輝，李曉亮

(浙江東邦藥業(yè)有限公司，浙江 臨海 317016)

7-氨基-3-無(wú)-3-頭孢環(huán)-4-羧酸(簡(jiǎn)稱7-ANCA)，英文名為 ：7-Amino-3-nor-3-cephem-4-carboxylic acid，分子式 ：C7H8N2O3S，結(jié)構(gòu)如下 ：

7-ANCA是合成第三代頭孢菌素頭孢唑肟、頭孢布坦的重要頭孢母核。其合成步驟較多，難度較大，成本高，對(duì)環(huán)境污染大，其制備工藝尚不完善[1]。如何降低7-ANCA成本，減少污染，簡(jiǎn)化工藝顯得尤為重要。

目前7-ANCA 的合成主要有兩條路線：

路線1 以 7-ACA 為起始原料，經(jīng)過(guò)氨基保護(hù)、水解、裂解和脫氨基保護(hù)基制得 7-ANCA[2-3]。

圖1 7-ANCA 的合成路線1

路線2以青霉素G鉀鹽為起始原料，經(jīng)酯化、氧化、開(kāi)環(huán)、閉環(huán)、還原、脫保護(hù)基等一系列反應(yīng)步驟得7-ANCA[4～7]。

圖2 7-ANCA 的合成路線2

對(duì)比這兩條路線，第一條路線收率低，只有28%，起始原料價(jià)格貴，成本高，但反應(yīng)步聚少，反應(yīng)條件相對(duì)溫和。第二條路線收率較高45%，起始原料價(jià)格便宜，成本相對(duì)較低，但反應(yīng)條較苛刻，污染大。筆者以第二條路線為基礎(chǔ)，對(duì)其進(jìn)行了優(yōu)化和改進(jìn)，以市場(chǎng)上購(gòu)買的中間體7-苯乙酰氨基-3-羥基-3-頭孢環(huán)-4-羧酸對(duì)硝基苯甲酯(3-羥基頭孢)為起始原料經(jīng)過(guò)還原雙鍵及還原脫4位保護(hù)基、磺酸酯化、脫酯磺酸化、脫7位保護(hù)基得7-ANCA。具體路線如圖3。

圖3 改進(jìn)后7-ANCA 的合成路線

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

7-苯乙酰氨基-3-羥基-3-頭孢環(huán)-4-羧酸對(duì)硝基苯甲酯(3-羥基頭孢)、PGA-450、氫氣均為工業(yè)級(jí)；Pb-C、對(duì)甲基苯磺酰氯、三乙胺、二乙胺、精制鹽酸、碳酸氫鈉為試劑級(jí)。

Agilent1200/1260高效液相色譜儀，ARX-500型核磁共振儀，ALPHA傅里葉變換紅外光譜谷儀，梅特勒托利多FE28-Standard 實(shí)驗(yàn)室臺(tái)式pH酸度計(jì)。

1.2 實(shí)驗(yàn)過(guò)程

1.2.1 化合物2的合成

往1000 mL的氫化釜中加二氯甲烷600 mL，7-苯乙酰氨基-3-羥基-3-頭孢環(huán)-4-羧酸對(duì)硝基苯甲酯(化合物1)50g(0.1mol)，Pb-C 2 g攪拌，控制溫度15～25℃，壓力0.1～0.2MPa，反應(yīng)2～3 h,TLC檢測(cè)反應(yīng)終點(diǎn)(乙酸乙酯∶石油醚=2∶1)。反應(yīng)結(jié)束，過(guò)濾，濾液直接用于下步反應(yīng)，HPLC純度98.6%。

1.2.2 化合物3的合成

把上一步濾液降溫至-20～-15℃，加二乙胺48g(0.41mol)，攪拌10min；加對(duì)甲基苯磺酰氯22 g(0.12 mol)，在-20～-15℃，保溫3～4 h，TLC檢測(cè)反應(yīng)終點(diǎn)(乙酸乙酯∶石油醚=2∶1)。反應(yīng)結(jié)束，加5%鹽酸水溶液100 mL攪拌30min，分層，二氯甲烷層減壓濃縮回收二氯甲烷，殘留物加150 mL甲醇，-5℃攪拌2 h，抽濾，在40℃真空干燥，得到白色固體29.5 g，摩爾收率為90.0%，HPLC純度98.2%。熔點(diǎn)：226～229℃。IR(KBr)：3325 cm-1，3029 cm-1，2878 cm-1，1766 cm-1，1690 cm-1，1055 cm-1。1HNMR:(CDCl3，500MHz)δ：3.30(m，3H)，3.63(s，2H)，4.90(d，2H)，5.10(d，1H)，5.93(d，2H)，4.89(dd，1H)，6.45(m，1H)，6.90(s，1H)，7.30(m，5H)。

1.2.3 7-ANCA的合成

往2000mL的四口瓶中，加水1000mL，50g化合物3，碳酸氫鈉13.3g，于15～20℃攪拌溶清。溶清后加固定化青霉素G?；? g，滴加4%碳酸氫鈉控制pH值為7～8，溫度控制在15～20℃，在pH不變化后，反應(yīng)結(jié)束。過(guò)濾固定化青霉素G?；?，水層溫度控制在15～20℃，滴加精制鹽酸至pH值為3～4，攪拌1h，過(guò)濾，濾餅用甲醇洗滌，在40℃真空干燥得白色固體7-ANCA 32.2 g，HPLC純度大于99.0%，摩爾收率為92.0%。熔點(diǎn)：214～215℃。IR(KBr)：3812 cm-1，1803 cm-1，1614 cm-1，1547 cm-1，1531 cm-1，1417 cm-1，1350 cm-1。1HNMR:(DMSO-d6)δ：3.28(d，1H，SCH2)，3.54(d， 1H，SCH2)，4.70(m，1H，H-6)，4.92(d，1H，H-7)，6.14(d，1H，H-3)。

2 討論與分析

2.1 化合物2的合成

以7-苯乙酰氨基-3-羥基-3-頭孢環(huán)-4-羧酸對(duì)硝基苯甲酯(3-羥基頭孢)為原料，在Pb/C和氫氣的作用下，一步完成了雙鍵還原和脫4位保護(hù)基。文獻(xiàn)報(bào)道化合物2的合成[8]，以7-苯乙酰氨基-3-羥基-3-頭孢環(huán)-4-羧酸對(duì)硝基苯甲酯(3-羥基頭孢)為原料，在低溫下用硼氫化鈉還原雙鍵，然后在三氟乙酸的作下用脫4位保護(hù)基；對(duì)比文獻(xiàn)的合成路線，筆者的合成路線步驟縮短，對(duì)環(huán)境污小，成本低?；衔?不經(jīng)提純，可以直接進(jìn)行下一步反應(yīng)。

2.2 化合物3的合成

在合成化合物3時(shí)，用對(duì)甲基苯磺酰氯替代文獻(xiàn)報(bào)道[8]的甲基磺酰氯，甲基磺酰氯為劇毒品，沸點(diǎn)低，氣味大，工業(yè)化生產(chǎn)不易控制；而對(duì)甲基苯磺酰氯是固體，非劇毒品，適合于工業(yè)化生產(chǎn)。在化合物2成磺酸酯時(shí)用二乙胺替代文獻(xiàn)報(bào)道[8]三乙胺，二乙胺既能做傅酸劑，又可用來(lái)消去反應(yīng)，文獻(xiàn)報(bào)道[8]合成化合物3時(shí)，在三乙胺的作用下化合物2和甲基磺酰氯成磺酸酯，然后在二乙胺的作用下脫去磺酸酯成雙鍵。筆者優(yōu)化后的工藝減少了試劑的種類，方便二乙胺的回收。

2.3 7-ANCA的合成

在合成7-ANCA脫7位保護(hù)基時(shí)，用酶法代替化學(xué)法，以水為溶劑，不使用五氯化磷和吡啶，不但降低了成本，而且減少了污染。用酶法脫7位保護(hù)基時(shí)，需要控制反應(yīng)溫度，溫度高雜質(zhì)大，溫度低反應(yīng)慢，最佳反應(yīng)溫度為15～20℃，最佳pH值為7.0～8.0。在7-ANCA析晶時(shí)，加7-ANCA晶種最佳pH值=5.0～5.5， pH值過(guò)高晶種溶解，沒(méi)有起到作用，pH值過(guò)低析晶過(guò)快，產(chǎn)品雜質(zhì)多。

3 結(jié)論

以7-苯乙酰氨基-3-羥基-3-頭孢環(huán)-4-羧酸對(duì)硝基苯甲酯(3-羥基頭孢)為起始原料，經(jīng)還原、磺酸酯化、脫酯磺酸化、酶法裂解7位苯乙酰基成功得到頭孢母核7-ANCA，總收率76%，HPLC純度大于99%。優(yōu)化后的工藝?yán)肞b/C和氫氣在還原7-苯乙酰氨基-3-羥基-3-頭孢環(huán)-4-羧酸對(duì)硝基苯甲酯(3-羥基頭孢)雙鍵的同時(shí)，脫去4位羧基保護(hù)，縮短了反應(yīng)步驟，簡(jiǎn)化了后處理工藝；在磺酸酯化、脫酯磺酸化時(shí)利用對(duì)甲基苯磺酰氯代替了劇毒品甲基磺酰氯，使得工藝更加安全可靠；用酶法去7位保護(hù)基，減少了環(huán)境污染，降低了生產(chǎn)成本；優(yōu)化后的工藝操作簡(jiǎn)單，對(duì)環(huán)境污染小，成本低，操作安全，更適合工業(yè)化生產(chǎn)。