楊濤 李一輝
摘要 目的:探討甲磺酸阿帕替尼片治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效。方法:收治晚期非小細(xì)胞肺癌患者60例,隨機平分兩組。參考組予以常規(guī)化療治療,試驗組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼片治療。對比兩組患者治療過程中不良反應(yīng)的發(fā)生率、病情緩解率,以及治療前后卡氏評分情況、生活質(zhì)量的變化。結(jié)果:試驗組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于參考組,病情緩解率明顯高于參考組;試驗組治療后卡式評分、生活質(zhì)量評分明顯優(yōu)于治療前,且優(yōu)于參考組,組間數(shù)據(jù)對比,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:甲磺酸阿帕替尼片治療晚期非小細(xì)胞肺癌療效顯著,能明顯改善患者的病情、提高患者生活質(zhì)量、減少不良反應(yīng)的發(fā)生。
關(guān)鍵詞 甲磺酸阿帕替尼片;晚期非小細(xì)胞肺癌;臨床效果
非小細(xì)胞肺癌的發(fā)病率、死亡率非常高。非小細(xì)胞肺癌患者發(fā)病初期并無明顯癥狀,無法早期發(fā)現(xiàn)、及時治療,大多數(shù)患者檢查時病情已經(jīng)發(fā)展到了中晚期。當(dāng)下,臨床對于該病癥主要采取化療、放療的方式予以干預(yù)治療,從而控制病情、減輕患者痛苦。但是,不論是放療還是化療,產(chǎn)生的不良反應(yīng)都非常嚴(yán)重,對此,需要探尋有利于減輕不良反應(yīng)的治療方法,提高患者的生活質(zhì)量。2016年7月-2017年6月收治晚期非小細(xì)胞肺癌患者60例,探討甲磺酸阿帕替尼片治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效,具體分析如下。
資料與方法
2016年7月-2017年6月收治晚期非小細(xì)胞肺癌患者60例,按照隨機數(shù)表平分為參考組和試驗組。參考組30例,男16例,女14例;年齡40~78歲,平均(59±2.4)歲;發(fā)病3~13年,平均發(fā)?。?.5±0.6)年。試驗組30例,男17例,女13例;年齡41~78歲,平均(59.5±2.3)歲;發(fā)病3~13年,平均(7.6±0.5)年。根據(jù)以上基礎(chǔ)資料對比可知,兩組在性別、年齡、發(fā)病時間等一般資料方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入和排除標(biāo)準(zhǔn):納入標(biāo)準(zhǔn)為符合晚期非小細(xì)胞肺癌臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);均對本次研究使用藥物無禁忌,具有良好的治療依從性。排除標(biāo)準(zhǔn)為并發(fā)其他嚴(yán)重疾病患者;治療依從性差的患者。
治療方法:監(jiān)測所有患者的生命體征,維持患者的水、電解質(zhì)平衡。參考組予常規(guī)化療治療,使用紫杉醇135。145mg/m2,順鉑25mg/m2,化療期間給患者補液、止吐治療[1]。試驗組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼片治療,口服500mg/d,連續(xù)治療8周。
觀察指標(biāo):對比兩組患者治療過程中不良反應(yīng)的發(fā)生率、病情緩解率以及治療前后卡氏評分(KPS評分)、生活質(zhì)量(使用SF-36量表)評分,兩種評分均是分?jǐn)?shù)越高越好。
療效判定標(biāo)準(zhǔn):按照實體瘤治療效果判定臨床療效,分為完全緩解、部分緩解、病情穩(wěn)定、進(jìn)展。①完全緩解:患者腫瘤減少>50%,臨床癥狀明顯減輕、生命體征良好;②部分緩解:患者腫瘤減少30%~50%,癥狀有所緩解、生命體征穩(wěn)定;③病情穩(wěn)定:患者腫瘤減少<30%,或者增加≤l5%;④進(jìn)展:患者癥狀并未改善甚至加重。緩解率=完全緩解率+部分緩解率。
統(tǒng)計學(xué)方法:本次研究運用SPSS15.O數(shù)據(jù)包開展數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以百分率(%)表示,并進(jìn)行t檢驗和X2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義[2]。
結(jié)果
試驗組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于參考組,組間數(shù)據(jù)對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
試驗組完全緩解6例,部分緩解13例,病情穩(wěn)定10例,進(jìn)展1例,總緩解率63.3%;參考組完全緩解2例,部分緩解10例,病情穩(wěn)定12例,進(jìn)展6例,總緩解率40%。
試驗組卡式評分、生活質(zhì)量評分明顯優(yōu)于治療前,且優(yōu)于參考組,數(shù)據(jù)對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表l。
討論
肺癌屬于惡性腫瘤,在國內(nèi)非常常見,具有發(fā)病率、死亡率高的特點,大多數(shù)的肺癌患者都被確診為非小細(xì)胞肺癌。晚期非小細(xì)胞肺癌通過臨床確診后就要立刻進(jìn)行手術(shù)、化療、放療、介入治療,或者使用免疫療法、生物制劑輔助治療,以控制患者病情,延長患者生命,改善其生活質(zhì)量。
伴隨生物分子學(xué)的深入研究,生物免疫治療法在非小細(xì)胞肺癌的治療中得到了廣泛應(yīng)用,有效提高了非小細(xì)胞肺癌的臨床療效,能延長患者生命、提高患者的生活質(zhì)量。當(dāng)前,臨床常常使用的靶向藥物效果并不顯著,因此尋求其他效果顯著的靶向藥物是控制該病病情的重要途徑。
VEGF可以促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增生,使得抗內(nèi)皮細(xì)胞重組和凋亡,引導(dǎo)蛋白酶表達(dá)。許多肺癌患者的正常組織和VEGF比較,處于高表達(dá)狀態(tài)。相關(guān)研究表明,VECF與VECF-2聯(lián)合可形成生物調(diào)控機制,促使內(nèi)皮細(xì)胞增殖,有利于增強血管通透性,在肺癌治療中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用[3]。近年來,研究人員都在致力研究VEGF與VEGF-2聯(lián)合的藥物,以達(dá)到良好控制腫瘤生長的目的。甲磺酸阿帕替尼片是小分子抗血管生成靶向藥物,是口服藥物,可以阻斷VEGF-2,減少絲裂原活化蛋白激酶活化,可以抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖,有利于抵抗腫瘤,有效控制VECF受體酶,使得內(nèi)皮的生長因子酶失去活性,抑制內(nèi)皮生長因子的形成,并抑制腫瘤血管生成;此外,在化療中使用甲磺酸阿帕替尼片,能夠從多方面控制肺癌病情的發(fā)展,減少藥物用量、不良反應(yīng),提高患者的生活質(zhì)量。
本研究顯示,參考組采取常規(guī)化療治療,試驗組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼片治療,試驗組的總緩解率明顯優(yōu)于參考組,表明甲磺酸阿帕替尼片用于治療晚期非小細(xì)胞肺癌療效顯著,與甲磺酸阿帕替尼片所特有的抗腫瘤作用息息相關(guān)。同時,試驗組的不良反應(yīng)發(fā)生率(包括胃腸道反應(yīng)、血小板下降、白細(xì)胞下降)明顯低于參考組,表明了其用于晚期非小細(xì)胞肺癌治療中安全性高,可以減輕藥物、化療產(chǎn)生的不良反應(yīng)。
綜上所述,甲磺酸阿帕替尼片治療晚期非小細(xì)胞肺癌,臨床療效顯著,有效提高了患者的生活質(zhì)量和卡式評分,降低了不良反應(yīng)的發(fā)生率,安全性高,具有臨床推廣與應(yīng)用價值。
參考文獻(xiàn)
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