邦華

成都中醫(yī)藥大學(xué)，四川 成都 611137

藥物的血清蛋白結(jié)合率是藥代動(dòng)力學(xué)的重要參數(shù)之一，影響著藥物在體內(nèi)的分布、代謝和排泄，從而影響藥物的作用強(qiáng)度和時(shí)間，與藥物的相互作用及作用機(jī)制等密切相關(guān)。鹽酸小檗堿(Berberine Hydrochloride)是小檗科植物甘肅小檗(Berberis kansuensis Schneid.)及其同屬植物中分離得到的生物堿成分之一[1-3]，臨床上用于敏感菌所致的腸道感染，口服途徑給藥，每次0.1～0.3 g，每日3次。藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，鹽酸小檗堿具有治療糖尿病[4]及其并發(fā)癥等作用[5-7]，對(duì)有脂肪肝的2 型糖尿病患者口服鹽酸小檗堿每次0.5g，每日3次[8]。由于鹽酸小檗堿口服吸收差[9]，這是否與鹽酸小檗堿的蛋白結(jié)合率有關(guān)?文獻(xiàn)采用平衡透析法、對(duì)鹽酸小檗堿與血蛋白結(jié)合率及其藥代動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究[10-16]，認(rèn)為鹽酸小檗堿具有中等強(qiáng)度的蛋白結(jié)合率，但不同濃度的鹽酸小檗堿與牛血清蛋白結(jié)合率研究尚未見報(bào)道，導(dǎo)致與之相關(guān)的生物利用度難以明確，筆者采用平衡透析法研究不同濃度的鹽酸小檗堿在牛血清中的蛋白結(jié)合率。

1 儀器與材料

1.1 儀器 島津LC2030高效液相色譜儀(日本島津公司)；BSA124S型電子天平(北京賽多利斯科學(xué)儀器公司)；CT15RT臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)(上海天美生化儀器設(shè)備工程有限公司)；pHS-3C型酸度計(jì)(成都世紀(jì)方舟科技有限公司)；XW-80A型旋渦混合器(上海馳唐電子有限公司)；DZKW-4型電恒溫水浴鍋(北京中興偉業(yè)儀器有限公司)；MD34透析袋(8000-12000)(SCIENTIFIC RESEARCH SPECIAL美國(guó))；ULUP-I-10T型超純水機(jī)(成都超純科技有限公司)。

1.2 材料 鹽酸小檗堿對(duì)照品(批號(hào)：MUST-16111115，中國(guó)科學(xué)院成都生物研究所)；鹽酸小檗堿原料藥(批號(hào)：111101，成都龍泉高科天然藥業(yè)有限公司)；新生牛血清(批號(hào)：20161021，浙江天杭生物科技股份有限公司)；乙腈、甲醇為色譜純；純凈水由超純水機(jī)制備系統(tǒng)制備；磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、氯化鈉，磷酸均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 溶液的配置

2.1.1 空白透析液的配制 配制0.067 mol/L NaHPO4和0.067 mol/L NaH2PO4溶液；按4∶1比例混合成1 000 mL，加入氯化鈉8.776 g，并用磷酸調(diào)節(jié)其pH值為7.4，即得磷酸鹽緩沖液[17]。

2.1.2 鹽酸小檗堿系列溶液Ⅰ 精密稱定鹽酸小檗堿對(duì)照品5 mg，置于10 mL量瓶中，加乙腈∶甲醇(1∶2)定容，即得質(zhì)量濃度為500 μg/mL的鹽酸小檗堿溶液。

2.1.3 鹽酸小檗堿系列溶液Ⅱ 取鹽酸小檗堿系列溶液Ⅰ適量，置于10 mL量瓶中，加乙腈∶甲醇(1∶2)稀釋成1、2、5、10、15、20 μg/mL的系列溶液，用于標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。

2.1.4 鹽酸小檗堿系列溶液Ⅲ 精密稱定鹽酸小檗堿原料藥80.0 mg，分別置于1000 mL量瓶中，各取適量用空白透析液稀釋成10、20、40、60、80 μg/mL的系列溶液，用于蛋白結(jié)合率的研究。

2.2 色譜條件 色譜柱：Swell Chromplus C18(4.6 mm×250 mm，5μm)；流動(dòng)相：乙腈-0.02 mol/L磷酸二氫鉀(pH=2.8)；梯度洗脫(0～32 min，20%～28% A)；柱溫：30℃；檢測(cè)波長(zhǎng)：345 nm；流速：1 mL/min；進(jìn)樣量：10 μL。

2.3 透析液樣品預(yù)處理 精密量取透析內(nèi)液或透析外液樣品0.2 mL，置10 mL具塞離心管中，加入1 mL乙腈∶甲醇(1∶2)，渦旋混勻3 min，靜置1 min，于12000 r/min離心10 min，取上清液，過0.22 μm濾頭，即得。

2.4 方法學(xué)考察

2.4.1 專屬性試驗(yàn) 分別取空白牛血清、鹽酸小檗堿原料藥及空白透析液，按照“2.3”項(xiàng)下方法處理，在“2.2”項(xiàng)下的色譜條件下測(cè)定，色譜圖如圖1所示?？瞻着Ｑ?、空白透析液在此條件下對(duì)鹽酸小檗堿的測(cè)定無干擾。

圖1 鹽酸小檗堿的色譜圖

2.4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備 取鹽酸小檗堿系列溶液Ⅱ適量，在“2.2”項(xiàng)下的色譜條件下測(cè)定，以峰面積為縱坐標(biāo)，藥物濃度濃度為橫坐標(biāo)，得回歸方程y=39325x-7031，r=0.9993(n=6);線性范圍1～20 μg/mL。

2.4.3 精密度 在空白牛血清或空白透析液中加入鹽酸小檗堿系列溶液Ⅰ，配制成低、中、高(10，40，80 μg/mL)3個(gè)質(zhì)量濃度的樣品，按“2.3”項(xiàng)下處理后進(jìn)樣，1 d內(nèi)連續(xù)測(cè)定6次，連續(xù)測(cè)定3 d。結(jié)果見表1。

表1 透析內(nèi)、外液中鹽酸小檗堿濃度測(cè)定方法的精密度考察 (n=6)

2.4.4 提取回收率 在空白牛血清或空白透析液中加入鹽酸小檗堿系列溶液Ⅰ，配制成低、中、高(10，40，80 μg/mL)3個(gè)質(zhì)量濃度的樣品，按“2.3”項(xiàng)下處理后進(jìn)樣，計(jì)算鹽酸小檗堿的透析內(nèi)液提取回收率分別為(102.55±1.06)%，(101.71±1.53)%，(103.67±1.66)%，透析袋外液提取回收率分別為(102.81±2.14)%，(100.77±1.27)%，(103.09±1.08)%。

2.4.5 穩(wěn)定性 在空白牛血清中加入鹽酸小檗堿系列溶液Ⅰ，配制成低、中、高(10，40，80 μg/mL)3個(gè)質(zhì)量濃度的樣品，考察血清樣品預(yù)處理后室溫放置4 h和-70℃放置1周的穩(wěn)定性，計(jì)算在室溫下放置4 h的RSD分別為1.16%、1.54%和1.62%，-70℃放置1周的RSD分別為2.02%、2.07%和1.25%，結(jié)果表明血清樣品的穩(wěn)定性良好。

2.5 平衡時(shí)間的考察 在透析袋內(nèi)以空白透析液代替牛血清，透析外液中鹽酸小檗堿的質(zhì)量濃度分別為10、40、80 μg/mL，進(jìn)行平衡透析試驗(yàn)，分別于6、8、10 h結(jié)束試驗(yàn)，按“2.3”項(xiàng)下方法處理，按“2.2”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定透析袋內(nèi)、外鹽酸小檗堿質(zhì)量濃度，結(jié)果顯示鹽酸小檗堿透析達(dá)平衡時(shí)間約8 h。見表2。

表2 透析袋內(nèi)外鹽酸小檗堿的平衡考察時(shí)間(n=5)

2.6 透析膜物理吸附考察 透析膜物理吸附考察平衡透析試驗(yàn)時(shí)考察透析膜對(duì)藥物的吸附作用，計(jì)算低、中、高(10、40、80 μg/mL)3個(gè)質(zhì)量濃度的樣品。透析膜對(duì)鹽酸小檗堿的吸附率為(2.09±0.37)%，(3.45±0.28)%，(4.63±0.35)%。結(jié)果表明透析膜存在微量吸附作用，但對(duì)測(cè)定結(jié)果無顯著影響，提示透析膜對(duì)藥物的物理吸附作用可忽略不計(jì)。

2.7 透析袋的預(yù)處理 將透析袋剪成10 cm長(zhǎng)度的小段，在500 mL 2%的碳酸氫鈉和EDTA溶液中將透析袋煮沸10 min，用蒸餾水清洗3次，然后再在500 mL的1 mmol/L EDTA(pH8.0)溶液中煮10 min。冷卻后，用蒸餾水清洗3次，置于30%乙醇中，放于4℃冰箱備用[18]。

2.8 蛋白結(jié)合率測(cè)定 試驗(yàn)前先將預(yù)處理后的透析袋用蒸餾水漂洗干凈，取一端用透析袋夾夾緊的透析袋，擠壓除去袋內(nèi)外水分，精密吸取2 mL空白牛血清加至透析袋中，夾緊袋口，懸浮于盛有45 mL含鹽酸小檗堿分別10、20、40、60、80 μg/mL的透析液的燒杯中，每種濃度平行試驗(yàn)5份。調(diào)整透析袋位置，使透析袋內(nèi)外液面應(yīng)保持同一水平，并避免貼壁，密封，置于37℃水浴鍋中放置8h。到達(dá)平衡透析時(shí)間后，吸出袋外透析液少許，加等量3%三氯醋酸試劑，在黑色背景下立即觀察，如見濃厚的白色云霧狀沉淀快速下降，而且形成較多的沉淀物，此為陽性。如袋外透析液蛋白檢查陽性，則該樣本作廢。如無血清蛋白漏出者，分別取透析袋內(nèi)外樣品按照“2.3”項(xiàng)處理，測(cè)定袋內(nèi)藥物的鹽酸小檗堿峰面積，再根據(jù)“2.5”項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算平衡后袋內(nèi)外藥物濃度，分別記為C內(nèi)、C外。根據(jù)公式(C內(nèi)-C外)/ C內(nèi)×100%計(jì)算血清蛋白結(jié)合率。結(jié)果見表3。

藥物質(zhì)量濃度/μg/mL10 20 40 60 80 血清蛋白結(jié)合率/%30.50±0.0524.69±0.0123.54±0.0224.77±0.0225.60±0.03

3 討論

實(shí)驗(yàn)在前期色譜條件的選擇時(shí)，參考2015版《中國(guó)藥典》二部“鹽酸小檗堿”的HPLC的檢查方法，并參考相關(guān)文獻(xiàn)，考察了乙腈-0.02 moL/L磷酸二氫鉀溶液、甲醇-0.2%磷酸-0.1%三乙胺等溶液為流動(dòng)相，最終確定乙腈-0.02 moL/L磷酸二氫鉀溶液，并優(yōu)化流動(dòng)相比例進(jìn)行梯度洗脫。在該條件下，透析內(nèi)、外液中的內(nèi)源性物質(zhì)不干擾樣品中的鹽酸小檗堿的測(cè)定，峰形良好，保留時(shí)間為26.5 min，空白血清圖譜中對(duì)應(yīng)基線波動(dòng)小，無雜峰出現(xiàn)。本方法具有較高的專屬性。

采用平衡透析法考察了在新生牛血清中鹽酸小檗堿的濃度與蛋白結(jié)合率的關(guān)系。參照文獻(xiàn)方法[18]，采用截留相對(duì)分子質(zhì)量為8000～12 000的透析膜進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，與空白透析液的樣品相比，透析外液的樣品圖譜基線較平穩(wěn)，無明顯雜質(zhì)峰，表明清中并無大量?jī)?nèi)源性物質(zhì)從透析袋中滲出。此外，考察透析膜對(duì)藥物的物理吸附作用，結(jié)果表明存在微量的吸附作用，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無較大影響。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，當(dāng)藥物濃度在10～80 μg/mL時(shí)，血清蛋白結(jié)合率在20%～30%之間，屬于中等程度的蛋白結(jié)合率。藥物與血清蛋白的結(jié)合一般分為濃度依賴性和非濃度依賴性。當(dāng)藥物濃度在10～20 μg/mL時(shí)，血清蛋白結(jié)合率隨著濃度升高而降低，具有濃度依賴性；當(dāng)藥物濃度在20～80 μg/mL時(shí)，血清蛋白結(jié)合率隨著藥物濃度升高不明顯，為非濃度依賴性。在臨床用藥中，對(duì)于糖尿病等慢性疾病可以在保證一定血藥濃度的情況下使用較低濃度的藥物，使與蛋白結(jié)合的鹽酸小檗堿逐漸釋放以達(dá)到穩(wěn)定的治療效果。

[1]徐海波,張曉維,孫超,等.甘肅小檗枝、葉化學(xué)成分的分離與鑒定[J].中國(guó)藥房, 2012, 23(43):4493-4495.

[2]葉凡,周邦華,王勝,等.HPLC法測(cè)定藏藥小檗膏提取物中3種生物堿的含量[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2016,27(2):286.

[3]李艷,呂秀梅,林亞麗,等.藏藥小檗皮的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].中國(guó)中藥雜志, 2016, 41(4):592.

[4]張燕,孟憲麗,岳麗珺,等.藏藥小檗皮對(duì)糖尿病模型小鼠血糖水平影響的初步研究[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2013,13(19):3619-3622.

[5]葉凡,岳麗珺,范剛,等.藏藥小檗皮水浸膏對(duì)db/db糖尿病小鼠視網(wǎng)膜病變的影響(I)[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2016,22(2):82.

[6]Min Hao, Shu-yuan Li, Chang-kai Sun, et al. Amelioration effects of berberine on diabetic microendothelial injury model by the combination of high glucose and advanced glycation end products in vitro[J]. European Journal of Pharmacology, 2011, 654(3):320-325.

[7]藍(lán)星蓮,潘龍瑞,蘭鴻,等.小檗堿對(duì)2型糖尿病周圍神經(jīng)病變大鼠IL-1β、TNF-α的影響[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2009,38(4):392-395.

[8]魏敬,吳錦丹,蔣建東,等.鹽酸小檗堿治療2型糖尿病合并脂肪肝的臨床研究[J].中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2004,14(6):334-336.

[9]國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典臨床用藥須知(化學(xué)藥和生物制品卷)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:573.

[10]朱立靜,何書芬,宗陽,等.交泰丸中4種生物堿與人血漿蛋白結(jié)合率的測(cè)定[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志,2017,37(22):2222-2225,2235.

[11]苗培培,趙園園,苗青,等.表小檗堿和小檗堿與牛血清白蛋白相互作用的比較分析[J].中國(guó)新藥雜志,2016,25(6):705-711.

[12]羅朵生,樸勝華,郭姣.透析-色譜聯(lián)用技術(shù)研究黃連生物堿與牛血清白蛋白的結(jié)合作用[J].中國(guó)新藥雜志,2011,20(24):2405-2408.

[13]李開通.延胡索中原小檗堿型季銨堿藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究[D].北京：中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué),2010.

[14]李穎.中藥有效成分與人血清白蛋白相互作用研究[D].蘭州：蘭州大學(xué),2007.

[15]譚毓治,伍愛嬋,譚炳炎,等.小檗堿競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位所致藥物相互作用的研究[J].中國(guó)藥理學(xué)通報(bào),2002(5):576-578.

[16]熊程億,施緒保,代宗順,等.小檗堿在家兔及小鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)研究[J].中國(guó)藥理學(xué)通報(bào),1989(5):293-296.

[17]盧來春,蔣學(xué)華,楊俊毅,等.阿莫西林對(duì)格列美脲血漿蛋白結(jié)合率的影響[J].華西醫(yī)學(xué)雜志, 2003, 18(4):246-250.

[18]童成亮,吳小英.牡荊素血漿蛋白結(jié)合率的測(cè)定[J].中國(guó)中藥雜志,2012,37(14):2168-2170.