宋磊

摘 要：本實(shí)驗(yàn)采用微波消解法，利用濃鹽酸、濃硝酸、氫氟酸、過(guò)氧化氫4種試劑進(jìn)行消解，電熱板進(jìn)行趕酸，用ICP-MS測(cè)定樣品溶液中總鉻、總鎳、總銅、總鋅、總鎘、總鉛的含量?？瞻讟悠窛舛鹊陀诜椒z出限，RSD<1%，RE<3%，加標(biāo)回收率在94.0%～106%之間。該方法操作簡(jiǎn)單、安全，重現(xiàn)性和穩(wěn)定性好，準(zhǔn)確度高，可同時(shí)測(cè)定土壤中多種重金屬含量。

關(guān)鍵詞：微波消解-ICP-MS法 趕酸 重金屬

中圖分類號(hào)：TH843 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1672-3791（2018）01（a）-0097-02

在環(huán)境監(jiān)測(cè)工作中，快速準(zhǔn)確測(cè)定土壤中的重金屬含量是一項(xiàng)十分重要的任務(wù)，其中最為關(guān)鍵、最為重要、難度最大的環(huán)節(jié)是消解過(guò)程。常見(jiàn)的消解方法有電熱板消解法、微波消解法、全自動(dòng)消解法等，不同的消解方法對(duì)土壤中重金屬含量的測(cè)定影響很大。電熱板消解法耗時(shí)長(zhǎng)、重現(xiàn)性差、酸用量大、消解過(guò)程不易掌控，對(duì)實(shí)驗(yàn)操作人員的要求高、傷害大；微波消解法樣品用量小、酸用量小、操作簡(jiǎn)便，目標(biāo)分析物損失??；全自動(dòng)消解法自動(dòng)化高、危險(xiǎn)性小、立體加熱均勻、一次性處理樣品量大[1-3]。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器和試劑

7700e型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（美國(guó)Agilent公司），MDS-6G型微波消解儀，DT24-20F型電熱板，AL204萬(wàn)分之一電子分析天平。濃鹽酸、濃硝酸、氫氟酸、過(guò)氧化氫均為優(yōu)級(jí)純；實(shí)驗(yàn)用水為超純水；金屬標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液、內(nèi)標(biāo)液、調(diào)諧液均由美國(guó)Agilent公司提供，批號(hào)分別為G8500-6940、G5188-6525、G5188-6564；氬氣純度為99.999%；土壤為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)樣品GSS-25。

1.2 前處理過(guò)程

取0.1g（準(zhǔn)確至0.0001g）土樣，置于消解罐中，加入1mL濃鹽酸、4mL濃硝酸、1mL氫氟酸、1mL過(guò)氧化氫，將其放入微波消解裝置設(shè)定程序，使樣品升高到130℃，保持10min；升高到150℃，保持5min；升高到180℃，保持10min；升高到190℃，保持15min。消解完成后冷卻至室溫，于電熱板上150℃敞口趕酸至近干，用超純水定容至50.0mL。

1.3 測(cè)定

按照1.2的消解方法消解標(biāo)準(zhǔn)樣品GSS-25，做6個(gè)平行土樣，3個(gè)全程序空白。用ICP-MS直接測(cè)定Cr、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb，內(nèi)標(biāo)法定量。內(nèi)標(biāo)液為含Bi、Ge、In、Lu、Rh、Sc、Tb各1mg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，調(diào)諧液為含Ce、Co、Li、Tl、Y各1μg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度系列為0、10、20、50、100、200μg/L。

2 結(jié)果與討論

2.1 干擾及消除

質(zhì)譜型干擾主要包括氧化物和雙電荷干擾、多原子離子重疊干擾、同量異位素重疊干擾。通過(guò)調(diào)節(jié)儀器參數(shù)降低氧化物和雙電荷干擾；利用校正方程、儀器優(yōu)化、碰撞反應(yīng)池技術(shù)降低多原子離子重疊干擾；使用校正方程、在分析前對(duì)樣品進(jìn)行化學(xué)分離消解降低同量異位素重疊干擾。

非質(zhì)譜型干擾程度與樣品基體性質(zhì)有關(guān)，主要分為空間電荷效應(yīng)干擾、基體抑制干擾、物理效應(yīng)干擾，可通過(guò)優(yōu)化儀器條件、內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行消除。

2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線

鉻、鎳、銅、鋅、鎘、鉛工作曲線的曲線方程分別為y=4.691E4x+1.319E3、y=1.974E4x+6.634E2、y=5.325E4x+3.230E4、y=9.710E4x+3.426E4、y=1.292E4x+1.089E2、y=1.079E5x+2.379E4，線性相關(guān)系數(shù)分別為1.0000、1.0000、1.0000、0.9995、1.0000、1.0000。

所有曲線的相關(guān)系數(shù)均大于0.9990，滿足分析要求。

2.3 空白試樣

取3個(gè)試劑空白和3個(gè)全程序空白，分別重復(fù)測(cè)量3次，所有測(cè)量值均低于方法檢出限，滿足分析要求。

2.4 精密度及準(zhǔn)確度

取6個(gè)待測(cè)樣品，分別測(cè)定3次，取平均值，計(jì)算樣品中重金屬含量。Cr、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb的標(biāo)準(zhǔn)值范圍（mg/kg）分別為66±4、30±1、23.6±1.0、66±2、0.175±0.010、22±1。Cr的測(cè)定值（mg/kg）分別為64.8、64.1、64.3、65.1、64.3、65.1，均值（mg/kg）為64.6；Ni的測(cè)定值（mg/kg）分別為30.0、29.5、30.0、30.0、29.9、30.1，均值（mg/kg）為29.9；Cu的測(cè)定值（mg/kg）分別為23.9、24.0、23.9、23.8、23.8、23.5，均值（mg/kg）為23.8；Zn的測(cè)定值（mg/kg）分別為65.5、65.2、65.0、64.8、65.1、65.2，均值（mg/kg）為65.1；Cd的測(cè)定值（mg/kg）分別為0.178、0.176、0.179、0.178、0.178、0.179，均值（mg/kg）為0.178；Pb的測(cè)定值（mg/kg）分別為22.3、22.2、22.6、22.5、22.3、22.2，均值（mg/kg）為22.4。Cr的精密度RSD為0.7%，準(zhǔn)確度RE為2.1%；Ni的精密度RSD為0.7%，準(zhǔn)確度RE為0.3%；Cu的精密度RSD為0.7%，準(zhǔn)確度RE為0.8%；Zn的精密度RSD為0.4%，準(zhǔn)確度RE為1.4%；Cd的精密度RSD為0.6%，準(zhǔn)確度RE為1.7%；Pb的精密度RSD為0.7%，準(zhǔn)確度RE為1.8%。

結(jié)果表明，RSD〈1%，RE〈3%，方法的精密度和準(zhǔn)確度滿足分析要求。

2.5 加標(biāo)回收率

取兩份標(biāo)準(zhǔn)土樣GBW 07454（GSS-25），質(zhì)量均為0.1g。向其中一份土樣中加入1mL濃度為1mg/L的金屬標(biāo)準(zhǔn)溶液，另一份不加。以相同的條件消解兩份土樣，用ICP-MS進(jìn)行測(cè)定。未加標(biāo)的土樣Cr、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb含量（μg）分別為6.46、2.99、2.38、6.51、0.0178、2.24，加標(biāo)的土樣Cr、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb含量（μg）分別為7.41、4.02、3.34、7.57、1.0172、3.18。經(jīng)計(jì)算，土樣中Cr、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb的加標(biāo)回收率分別為95.0%、103%、96.0%、106%、99.9%、94.0%。

結(jié)果表明：加標(biāo)回收率在94.0%～106%之間，滿足分析要求。

3 結(jié)語(yǔ)

本實(shí)驗(yàn)采用微波消解法，利用濃鹽酸、濃硝酸、氫氟酸、過(guò)氧化氫4種試劑進(jìn)行消解，電熱板進(jìn)行趕酸，用ICP-MS測(cè)定樣品溶液中總鉻、總鎳、總銅、總鋅、總鎘、總鉛的含量。通過(guò)空白值、精密度、準(zhǔn)確度、加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，本實(shí)驗(yàn)方法具有空白值低、精密度高、準(zhǔn)確性好、回收率高、可同時(shí)檢測(cè)多種重金屬的優(yōu)點(diǎn)。

參考文獻(xiàn)

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