王生壽,王菊萍
(甘肅省武威市人民醫(yī)院:1.藥劑科;2.兒科 733000)
肺表面活性物質(zhì)(PS)缺乏易造成新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)[1-2]。NRDS多發(fā)于早產(chǎn)兒,也是導(dǎo)致早產(chǎn)兒病死的危重并發(fā)癥。PS能有效促進(jìn)肺泡恢復(fù)正常,改善肺功能,降低機(jī)械通氣時(shí)間,減少NRDS發(fā)生率。但經(jīng)氣管滴入PS易致使其在肺泡中分布不均勻,造成肺損傷。布地奈德混懸液(BS)是一種常見(jiàn)的霧化吸入激素,可有效發(fā)揮抗炎、減輕肺水腫。纖溶酶原激活物抑制劑-1(PAI-1)是纖維蛋白溶解系統(tǒng)的主要抑制劑,反映肺損傷程度,骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7(BMP-7)參與炎性反應(yīng)進(jìn)程[3-4]?,F(xiàn)探討B(tài)S合PS霧化吸入對(duì)重度NRDS早產(chǎn)兒的療效,以及對(duì)PAI-1和BMP-7表達(dá)的影響,為臨床治療提供一定的指導(dǎo)。
1.1一般資料 選取2015年8月至2016年10月該院治療的150例早產(chǎn)兒,按照隨機(jī)數(shù)字表法平均分為3組:觀察組、A對(duì)照組、B對(duì)照組,每組50例。3組患兒的體質(zhì)量、身長(zhǎng)、頭圍、性別等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有參與患兒監(jiān)護(hù)人均簽署知情同意書(shū)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均為胎齡小于32周的早產(chǎn)兒。(2)符合NRDS診斷標(biāo)準(zhǔn)。(3)出生后24 h內(nèi)發(fā)生呼吸窘迫癥狀。(4)符合機(jī)械通氣治療指征。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并宮內(nèi)感染性肺病。(2)合并先天性心臟病。(3)合并先天性呼吸道畸形。(4)監(jiān)護(hù)人不同意本研究。見(jiàn)表1。
表1 各組患兒一般資料結(jié)果比較
1.2方法 觀察組霧化吸入BS(0.25 mg/kg)和PS(珂立蘇,100 mg/kg)混合液,同時(shí)聯(lián)合機(jī)械通氣治療;A對(duì)照組通過(guò)氣管插管滴入PS,同時(shí)聯(lián)合機(jī)械通氣治療;B對(duì)照組霧化吸入PS,同時(shí)聯(lián)合機(jī)械通氣治療。3組患兒予藥頻率為8小時(shí)/次,拔出氣管插管或FiO2<40%時(shí)停止用藥。
1.3觀察指標(biāo) (1)臨床療效:治療前及治療后72 h呼吸機(jī)平均氣道壓力(MAP)、吸氧濃度(FiO2)、氧合指數(shù)(OI)、血?dú)夥治鰌H值、氧分壓(PaO2)及二氧化碳分壓(PaCO2)。(2) PAI-1蛋白表達(dá):治療前和治療后72 h取靜脈血1 mL,注入促凝管并在室溫下靜置30 min,1 200 r/m離心15 min,將上層血清置入1.5 mL EP管,―20 ℃保存?zhèn)溆谩2捎妹嘎?lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)法檢測(cè)PAI-1蛋白,嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明書(shū)操作(上海研晶科技有限公司)。(3) BMP-7蛋白表達(dá):治療前及治療后1、3、7 d抽取靜脈血3 mL,使用ELISA法檢測(cè)血清BMP-7,嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明書(shū)操作(上海研晶科技有限公司)。
2.13組患兒臨床療效結(jié)果比較 治療前,3組患兒PaO2、PaCO2、pH、MAP、FiO2、OI等水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后均比治療前顯著改善(P<0.05),且觀察組PaO2、PaCO2、PH、MAP、OI優(yōu)于A對(duì)照組和B對(duì)照組。見(jiàn)表2。
2.23組患兒PAI-1蛋白表達(dá)結(jié)果比較 治療前,3組患兒PAI-1蛋白水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,3組患兒PAI-1蛋白表達(dá)水平比治療前顯著下降(P<0.05),且觀察組PAI-1蛋白表達(dá)顯著低于A對(duì)照組和B對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表2 3組患兒臨床療效結(jié)果比較
續(xù)表2 3組患兒臨床療效結(jié)果比較
續(xù)表2 3組患兒臨床療效結(jié)果比較
表3 3組患兒PAI-1蛋白表達(dá)結(jié)果比較
2.33組患兒BMP-7蛋白表達(dá)結(jié)果比較 觀察組患兒BMP-7蛋白表達(dá)第3天最高,第7天恢復(fù)正常,A對(duì)照組和B對(duì)照組患兒BMP-7蛋白表達(dá)第3天最高,第7天有所恢復(fù),且觀察組第7天BMP-7蛋白表達(dá)顯著低于A對(duì)照組和B對(duì)照組。見(jiàn)表4。
表4 3組患兒BMP-7蛋白表達(dá)結(jié)果比較
早產(chǎn)兒肺損傷等早產(chǎn)兒呼吸相關(guān)疾病隨早產(chǎn)兒的增加而引起廣泛關(guān)注。早產(chǎn)兒缺乏PS易造成NRDS,臨床主要表現(xiàn)為進(jìn)行性呼吸困難、肺泡萎縮等。隨醫(yī)療技術(shù)的提高和PS及機(jī)械通氣在臨床的廣泛應(yīng)用,早產(chǎn)兒生存率得到極大改善,但機(jī)械通氣易致使NRDS發(fā)展為支氣管肺發(fā)育不良(BPD)。PS有多種給藥方式,目前多采用氣管插管滴入、超聲霧化吸入等,通過(guò)霧化吸入給藥可通過(guò)渦流方式使藥物混合均勻,更好地發(fā)揮藥效[5]。
目前對(duì)NRDS的研究進(jìn)展發(fā)現(xiàn),BS與PS之間存在協(xié)同作用,布地奈德具有抑制炎性反應(yīng),減輕支氣管、肺水腫,促進(jìn)PS及肺抗氧化酶生成等作用,能改善肺功能[6-7]。兒童使用布地奈德具有使用劑量小、作用迅速、作用部位準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),被臨床逐漸采用。 使用霧化吸入布地奈德更有利于PS的均勻分布和吸收循環(huán)。
本研究結(jié)果顯示,3組患兒治療前各指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后均得到改善(P<0.05),3組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且觀察組優(yōu)于A對(duì)照組和B對(duì)照組(P<0.05)。氣道滴入PS劑量高,霧化吸入劑量低,但霧化吸入效果優(yōu)于滴入,其原因可能為霧化時(shí)PS在肺內(nèi)分布均勻性更好,藥效更高。說(shuō)明霧化吸入BS和PS可有效改善肺狀態(tài),提高臨床療效。
PAI-1屬于內(nèi)皮細(xì)胞型PAI,是一種PA專(zhuān)一、有效的生理抑制因子[8-9]。PAI-1和u-PA是纖溶家族的重要成員,ECM轉(zhuǎn)換結(jié)果主要取決兩者之間的比例,如果兩者失去平衡則導(dǎo)致肺泡內(nèi)滲出物無(wú)法清除,成纖維細(xì)胞等侵襲并產(chǎn)生新的基質(zhì)蛋白形成瘢痕。本研究結(jié)果顯示,治療前3組患兒PAI-1蛋白表達(dá)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后PAI-1蛋白水平均降低,且觀察組PAI-1表達(dá)水平低于A對(duì)照組和B對(duì)照組(P<0.05),說(shuō)明BS聯(lián)合PS霧化吸入能減輕肺損傷,緩解病情。
血清BMP-7具有調(diào)控細(xì)胞分化增殖等作用,影響肺部炎性反應(yīng)進(jìn)程,與轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF-β1)同屬TGF-β超家族成員[10]。血清BMP-7對(duì)TGF-β1具有一定的抗拮作用,在炎性反應(yīng)早期隨TGF-β1上升而代償性上升,用以維持機(jī)體平衡,隨機(jī)體恢復(fù),血清BMP-7逐步恢復(fù)正常水平,且下降速度優(yōu)于A對(duì)照組和B對(duì)照組,說(shuō)明BS聯(lián)合PS霧化吸入能改善炎性,保護(hù)肺細(xì)胞。與當(dāng)前有關(guān)NRDS或者急性肺損傷研究進(jìn)展中的內(nèi)容相符[11]。
綜上所述,BS聯(lián)合PS霧化吸入對(duì)重度NRDS早產(chǎn)兒治療效果較好,可有效降低PAI-1和BMP-7表達(dá)水平,改善肺功能。
參考文獻(xiàn)
[1]李琳琳,娜麗.影響新生兒呼吸窘迫綜合征的相關(guān)因素調(diào)查分析[J].中國(guó)婦幼保健,2015,30(34):6094-6096.
[2]GUAN Y,LI S,LUO G,et al.The role of doppler waveforms in the fetal main pulmonary artery in the prediction of neonatal respiratory distress syndrome[J].J Clin Ultrasound,2015,43(6):375-383.
[3]蔣仕祥,杜小蓉,JIANG S X,等.纖溶酶原激活物抑制劑-1、脂聯(lián)素、白介素-1與妊娠期糖尿病的關(guān)系[J].南昌大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2014,25(8):70-72.
[4]曾令萍,肖瑛,張瑩瑩,等.BMP-7對(duì)高糖環(huán)境下腎小管上皮細(xì)胞Id2和E2A蛋白表達(dá)的影響[J].中國(guó)病理生理雜志,2016,32(2):321-326.
[5]WAMBACH J A,WEGNER D J,HEINS H B,et al.Synonymous ABCA3 variants do not increase risk for neonatal respiratory distress syndrome[J].Journal of Pediatrics,2014,164(6):1316-1318.
[6]李毅,李月川.急性呼吸窘迫綜合征研究進(jìn)展[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2016,37(7):927-929.
[7]朱邦暉,伍國(guó)勝,孫瑜,等.急性呼吸窘迫綜合征中肺水腫液產(chǎn)生機(jī)制的基礎(chǔ)研究進(jìn)展[J].中國(guó)急救醫(yī)學(xué),2017,37(2):181-184.
[8]FERRONI P,ROSELLI M,PORTARENA I,et al.Plasma plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) levels in breast cancer - relationship with clinical outcome[J].Anticancer Research,2014,34(3):1153-1161.
[9]張欣,趙子平,鄭承紅.纖溶酶原激活物抑制劑-1與腎損傷的相關(guān)性分析[J].內(nèi)科急危重癥雜志,2015,21(4):286-288.
[10]CHURCH R H,KRISHNAKUMAR A,URBANEK A,et al.Gremlin1 preferentially binds to bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) and BMP-4 over BMP-7[J].Biochemical Journal,2015,466(1):55-57.
[11]曹璐,李春筍,梁志欣,等.全氟化碳治療ALI的細(xì)胞生物學(xué)研究進(jìn)展[J].國(guó)際呼吸雜志,2015,35(14):1093-1097.