張麗茹 黃新紅 張東麗 李治玲 謝春勝
摘要:抗生素是一種高效的獸藥,在奶牛養(yǎng)殖業(yè)中經(jīng)常用于治療乳房炎等疾病,但如果使用不當(dāng)就會導(dǎo)致牛奶中殘留過多。鮮牛奶中殘留抗生素可能會引起多種不良反應(yīng),其會造成對抗生素類藥物的敏感性降低,提高病原菌的耐藥性?,F(xiàn)主要概述鮮牛奶中抗生素殘留的原因以及常用檢測方法,給大家提供一定參考。
關(guān)鍵詞:鮮牛奶;抗生素殘留;原因分析;氯化三苯基四氮唑法;免疫受體試驗方法
中圖分類號:S858
文獻標(biāo)識碼:B
文章編號:2095-9737(2018)01-0109-01
1 原因分析
新陳代謝和藥物代謝動力學(xué)。藥物能夠經(jīng)由不同的被動或者主動的化學(xué)過程而轉(zhuǎn)運到動物體內(nèi),在機體新陳代謝過程中,部分藥物能夠表現(xiàn)出治療學(xué)或者產(chǎn)生毒性影響,但其他的卻沒有。只要開始藥物治療,在其通過不同途徑代謝結(jié)束前,會持續(xù)向組織間隔擴散。因此抗生素采取一般給藥途徑都會經(jīng)由不同途徑在一定程度上被消除,如奶液、糞便、尿液以及唾液(反芻動物中多次被利用的胃液)。另外,藥物的制劑形式在很大程度上影響奶牛體內(nèi)分子的排出,如某些“長期效應(yīng)”藥物能夠在很長一段時間保留在注射部位和器官處,同時也會長時間對微生物有效。
哺乳期乳房處理及殘留物的持續(xù)。奶牛哺乳期發(fā)生乳房炎后主要通過兩種不同的處理機制進行治療,即物理機制,是指每次擠奶中機械的排除;生物機制,即經(jīng)由空隙進入血液中。少數(shù)抗生素本身就具有非常高的擴散性,能夠快速越過如細(xì)胞壁、血管壁等不同的物理障礙,從而進入血液循環(huán),再通過新陳代謝以不同的渠道消除掉,但其還能夠在乳腺組織中積聚,并在葡萄腺、乳房池以及乳頭內(nèi)存留,就會在擠奶時經(jīng)由奶液排到體外。通常情況下,牛奶中殘留的抗生素濃度需要2~5天才會降低到MRL水平。
干乳期乳房處理。奶牛干乳期需要采取非常特殊的處理方式,這是由于該階段機體停止產(chǎn)奶,而在最初哺乳期的生理恢復(fù)過程中,藥物制劑的形式以及自身特性都會明顯影響干乳期處理。在不擠奶的情況下,有時奶牛治療后在乳頭中殘留的抗生素可能持續(xù)2個月之久,最終在第一次擠奶時就會經(jīng)由初乳排出。
2 常用檢測方法
氯化三苯基四氮唑法。即TTC法,在我國作為檢測鮮牛奶中抗生素殘留的標(biāo)準(zhǔn)方法,其測定原理是在鮮牛奶中加入菌種(嗜熱鏈球菌),經(jīng)培養(yǎng)后再加入無色的TTC指示劑,觀察顏色變化。當(dāng)鮮牛奶中存在抗生素時,加入菌種后無法增殖,此時就不會促使TTC指示劑發(fā)生還原反應(yīng),從而依舊呈無色狀態(tài);當(dāng)鮮牛奶中存在抗生素時,加入菌種后就會大量生長繁殖,由于其在新陳代謝過程中會生成大量的氫,導(dǎo)致TTC指示劑發(fā)生還原反應(yīng)而生成還原型的TTC,此時指示劑變成紅色,從而造成樣品也被染成紅色。也就是說,鮮牛奶顏色沒有變化判為陽性,染成紅色判為陰性。操作時,先活化菌種,即用接種環(huán)取嗜熱鏈球菌菌種在9 mL滅菌脫脂乳中接種,放在36℃恒溫培養(yǎng)箱中進行12~15 h培養(yǎng),之后保存在2~5℃冰箱中備用。注意每15天進行1次轉(zhuǎn)種。第二步是測試菌液,即將上述被活化的嗜熱鏈球菌菌種在滅菌脫脂乳中接種,在36℃添加下進行15 h培養(yǎng),接著添加相同體積的滅菌脫脂乳,充分混勻即制成稀釋的測試菌液。第三步是樣品培養(yǎng),即取9 mL樣品裝入18 mm×180 mm的試管內(nèi),注意每份樣品還需要另外設(shè)置一份平行樣。同時,還要再各做l份陽性和陰性對照,其中陰性對照管添加滅菌脫脂乳9 mL,陽性對照管添加青霉素G參照溶液9 mL。全部試管放在80℃水浴箱中進行5 min加熱,經(jīng)過冷卻低于37℃時再添加1 mL測試菌液,輕輕轉(zhuǎn)動試管充分混勻。之后放在36℃水浴箱中進行2h培養(yǎng),接著添加3 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%的TTC水溶液,使用渦旋混勻器進行15 s混合均勻或者振動試管混勻。最后再放在36℃水浴箱內(nèi)進行30 min培養(yǎng),注意避光,即可觀察顏色變化。若樣品顏色沒有發(fā)生變化,可繼續(xù)在水浴中進行30 min的避光培養(yǎng),然后用于最終觀察。觀察時要確保迅速,如果長時間避光就會造成干擾。
免疫受體試驗方法。免疫受體檢測法是ELISA(酶聯(lián)免疫分析法)的一種變換形式,其基本原理是以特定抗生素類群(如β-內(nèi)酞胺類)作為靶子,讓某些部位上固定的廣譜受體(如微生物細(xì)胞)或者特定抗體捕捉。大部分檢測法都是根據(jù)競爭性原理,使樣品內(nèi)所含的抗生素與內(nèi)置抗生素標(biāo)志物相互競爭結(jié)合于廣譜受體或者固定抗體,之后采取沖洗和顯色處理。內(nèi)置抗生素標(biāo)志物同廣譜受體或者固定抗體相互結(jié)合會形成的一種復(fù)合體,在酶的作用下發(fā)生分解,從而生成發(fā)光物質(zhì)或者有色物質(zhì)。鮮牛奶中殘留的抗生素同廣譜受體或者固定抗體結(jié)合后也會形成復(fù)合體,但在酶的作用下分解不能夠生成發(fā)光物質(zhì)或者有色物質(zhì)。因此通過對光度或者色度進行測定,同時與參比物進行對照,由此判斷結(jié)果呈陽性還是陰性。由于該法根據(jù)競爭性原理,如果最終的反應(yīng)結(jié)果光度越強或者顏色越深就判斷為陰性,反之就判斷為陽性。這種檢測方法的優(yōu)點是速度快,一般在10 min內(nèi)就能夠得到結(jié)果,但通常只能夠作為定性試驗,具有很強的特異性,且檢測費用相對較高。