黃彩玲 蔡倩萍 李寶瑜
[摘要] 目的 探討通過(guò)配藥機(jī)器人如何有效提高靜配中心工作質(zhì)量和效率。方法 分析配藥機(jī)器人工作的具體實(shí)施情況及其效果,總結(jié)切實(shí)可行提升工作質(zhì)量和效率的策略。結(jié)果 通過(guò)調(diào)整抽拉次數(shù)以及靜置時(shí)間可顯著改善機(jī)器配藥質(zhì)量。結(jié)論 配藥機(jī)器人的運(yùn)用促進(jìn)靜脈用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì),實(shí)現(xiàn)靜配中心自動(dòng)化配藥,提高了靜配中心的工作質(zhì)量和效率。
[關(guān)鍵詞] 配藥機(jī)器人;靜配中心;自動(dòng)化配藥;工作質(zhì)量
[中圖分類號(hào)] R7 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-5654(2018)08(c)-0017-03
隨著機(jī)器人技術(shù)的發(fā)展,醫(yī)療機(jī)器人成為了一個(gè)新興的、多學(xué)科交叉的研究領(lǐng)域,可促進(jìn)醫(yī)療工作質(zhì)量和效率的提升[1-2]。配藥機(jī)器人的引入一方面可以降低傳統(tǒng)人工靜脈輸液配置的勞動(dòng)密度,拓展了衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的能力,使原來(lái)耗時(shí)繁重且危險(xiǎn)的藥物配制工作能安全快捷的完成;另一方面,能提高配置操作的精密度和改善配制藥物的質(zhì)量,提高了治療安全[3-4]。近日,該院靜配中心引入了一臺(tái)安之卓配藥機(jī)器人,在試運(yùn)行中總結(jié)出如何進(jìn)一步提高藥物調(diào)配工作質(zhì)量和效率的方法,希望能夠?yàn)殪o配中心機(jī)器人配藥工作提供一些有益的參考和借鑒。
1? 安之卓機(jī)器人的工作原理
安之卓機(jī)器人是由4個(gè)部分構(gòu)成:電控和氣控部分、母液部分、機(jī)械手部分和西林瓶部分。該設(shè)備通過(guò)電氣控部件控制注射器抽取輸液袋內(nèi)溶液后注入西林瓶中,將瓶中的藥物搖蕩或抽拉溶解后抽出,再注入到輸液袋中。
2? 藥物調(diào)配前的準(zhǔn)備工作
在配置操作前30 min,按操作規(guī)程啟動(dòng)潔凈區(qū)域、層流潔凈工作臺(tái)空氣凈化系統(tǒng)以及層流潔凈工作臺(tái)的紫外線燈,確認(rèn)其處于正常工作狀態(tài)。檢查開(kāi)機(jī)記錄并簽名,潔凈區(qū)域溫度應(yīng)控制在18~26℃,相對(duì)濕度在40%~65%,普通藥物和營(yíng)養(yǎng)藥物配置間的壓力應(yīng)大于二次更衣室,呈5~10 Pa相對(duì)正壓差;將載有調(diào)劑好藥品的小推車推至層流潔凈工作臺(tái)附近相應(yīng)的位置;根據(jù)病區(qū)及藥物的性質(zhì)選擇對(duì)應(yīng)的層流潔凈工作臺(tái)。
3? 藥物配置的操作規(guī)程
3.1? 配置前的校對(duì)
①調(diào)配人員核對(duì)批次、藥品、規(guī)格、數(shù)量、劑量等準(zhǔn)確性、藥品完好性,檢查大輸液的澄明度,檢查前三道流程簽章是否齊全,確認(rèn)無(wú)誤后簽章(如非整支/瓶用量,需在該藥品下劃線打勾或簽章。
②嚴(yán)格按照“4,6,8”原則(即操作臺(tái)以100 mL 8袋、250 mL 6袋、500 mL 4袋)放置,將核對(duì)好的藥品一對(duì)一的擺放于操作臺(tái)面,以便于配置人員操作、核對(duì)。
③協(xié)助配置人員消毒輸液袋加藥處、西林瓶塞,并在層流潔凈工作臺(tái)消毒輸液袋加藥瓶口和西林瓶口,酒精應(yīng)避免對(duì)著高效過(guò)濾器噴射,以防酒精噴濺到高效過(guò)濾器上。
3.2? 配置的操作程序
①上藥:把要調(diào)配的藥品放置在西林瓶夾持機(jī)構(gòu)上。
②裝溶媒:把輸液放置在輸液袋夾持機(jī)構(gòu)上。
③裝注射器:選用機(jī)器人專用的一次性使用機(jī)用配藥用注射器,檢查外包裝并將其拆除,將針?biāo)ㄅc乳頭套旋轉(zhuǎn)使其套緊注射器,乳頭套與針?biāo)ㄋ砷_(kāi)一下并不是完全分離開(kāi),拉動(dòng)活塞檢查其是否有損壞,將注射器垂直放置在機(jī)器人工作臺(tái)內(nèi)。
④放置成品筐:把成品筐放置在西林瓶夾持機(jī)構(gòu)右下方,承接加藥機(jī)器人調(diào)配完的空西林瓶。
⑤設(shè)置:根據(jù)西林瓶粉針劑的類型,在機(jī)器人操作面板上設(shè)置藥溶性質(zhì)、溶解方式、轉(zhuǎn)針?biāo)俣?、藥瓶?shù)量和類型、靜置時(shí)間、抽拉次數(shù)等參數(shù)。
⑥配置結(jié)束后,先拿下輸液,再次核對(duì)輸液標(biāo)簽與所配置藥品名稱、規(guī)格、用量相是否一致,并檢查成品澄明度,準(zhǔn)確無(wú)誤后將成品放入與其調(diào)配好的空西林瓶成品籃。及時(shí)外傳防止積壓,撤下注射器,嚴(yán)格按照“一袋一管一拋棄”的原則,注射器和針?biāo)ㄅc乳頭套分別放入指定的回收桶內(nèi)。
⑦每批配置完成后,應(yīng)立即清場(chǎng)。不留與下批輸液配置無(wú)關(guān)的藥物、余液、注射器和其他物品。
4? 質(zhì)量檢查與核對(duì)
4.1? 方法探討
藥物調(diào)配完成后,藥師要按調(diào)配規(guī)程對(duì)成品輸液的標(biāo)簽、外觀質(zhì)量進(jìn)行核查。在機(jī)器人試運(yùn)行過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)成品輸液質(zhì)量主要存在3個(gè)問(wèn)題:①藥物溶解不徹底,由于缺乏機(jī)器人調(diào)配各品種藥物的抽拉溶解和靜置時(shí)間的數(shù)據(jù),參數(shù)設(shè)定過(guò)小則不利于藥物徹底溶解,特別是難溶藥物;②一組多瓶粉針劑的粉末易殘留在西林瓶壁,如配制12 mg注射用腦蛋白水解物,根據(jù)藥品說(shuō)明書,用量60~180 mg/次,即需連續(xù)溶解5~15瓶,雖然此藥屬于易溶解藥物,但由于機(jī)器人工作時(shí)是用含有上一瓶藥物的溶媒繼續(xù)溶解下一瓶粉針劑,造成溶解液過(guò)飽和,西林瓶藥物粉末溶解不完全,殘留在瓶壁;③成品輸液袋過(guò)于膨脹,如配制50 mL參附注射液水劑于250 mL 5%葡萄糖注射液中,配藥機(jī)器人感應(yīng)計(jì)算的容積是參附西林瓶柱體的投影體積約88 mL,抽吸88 mL水劑后機(jī)器人尚沒(méi)有回抽輸液瓶設(shè)定,造成成品輸液袋非常膨脹,不利于后續(xù)運(yùn)輸工作。
4.2? 改善方法
通過(guò)試運(yùn)行探索配藥機(jī)器人工作參數(shù)的設(shè)定,得到靜配中心常用品種粉針劑溶解過(guò)程的最佳抽拉次數(shù)和靜置時(shí)間數(shù)據(jù)(見(jiàn)表1),基本消除藥物溶解不徹底現(xiàn)象,提高了藥物調(diào)配工作質(zhì)量和效率。
5? 討論與總結(jié)
2010年國(guó)家衛(wèi)生部對(duì)靜脈用藥配置中心的配備過(guò)程作出進(jìn)一步要求,重點(diǎn)在于提高工作質(zhì)量和效率[5]。首次實(shí)現(xiàn)配藥機(jī)器人在靜配中心的工作,把科技運(yùn)用到實(shí)踐中,通過(guò)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題逐步改善機(jī)器人配藥的質(zhì)量和效率。可以發(fā)現(xiàn),機(jī)器人控制的抽拉溶媒量(深度)、注射器沖擊力和注射器針尖旋轉(zhuǎn)速度對(duì)提高藥物配制質(zhì)量和效率有很大影響。目前,使用20 mL注射器時(shí),機(jī)器人每次抽拉的溶媒量固定為15 mL,顯然注射器還有很大容納空間,如若能增加抽拉的深度,則能加快藥物溶解速度,縮短抽拉次數(shù),提高配藥速度和降低穿刺污染風(fēng)險(xiǎn)。此外,由于采取的抽液方式是西林瓶倒抽,對(duì)于特殊的膠塞,瓶壁與膠塞縫隙處液體無(wú)法完全抽取,該處的粉末可能溶解不充分,如果針尖相對(duì)于西林瓶有一定的傾斜角度,就能解決大部分的問(wèn)題。
安之卓配藥機(jī)器人的運(yùn)用是靜配中心調(diào)配工作的一大進(jìn)步,其改變了傳統(tǒng)的藥物調(diào)配工作模式,降低人工配藥的風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生率,提高了配藥的工作質(zhì)量和效率,為實(shí)現(xiàn)藥物配制的自動(dòng)化邁出了一大步。
[參考文獻(xiàn)]
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[5]? 王聚全.探討靜配中心提高藥物調(diào)配工作質(zhì)量和效率的方法[J].中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2015,12(23):68-70.
(收稿日期:2018-05-25)