李宗明, 劉 耿, 張全會, 關(guān)紹康, 王利國, 韓新巍, 路慧彬, 任克偉
氣管支架臨床應(yīng)用越來越廣泛,已成為良惡性氣管、支氣管狹窄重要姑息治療手段。自早期植入裸支架至覆膜支架應(yīng)用,支架除可永久性植入,也可臨時置入或根據(jù)需要通過介入手段回收。然而由于術(shù)后存在難以解決的氣管肉芽組織增生、支架移位、氣管再狹窄等并發(fā)癥,腔內(nèi)支架在良性氣管、支氣管狹窄治療中的應(yīng)用還存異議[1-2]。本研究主要探討可降解鎂合金支架初步應(yīng)用于氣管狹窄動物模型,期望通過支架降解減少支架植入后肉芽組織增生,避免二次手術(shù)取出支架。
選用2.5 kg新西蘭大耳白兔30只(河南省動物中心提供),雌雄不限;分成兩大組,各15只,每大組分成5小組,各3只。
0.5 mL速眠新肌內(nèi)注射麻醉實驗兔并固定于實驗臺上,逐層顯露頸部氣管,氣管軟骨環(huán)間橫行切開氣管約1 cm;通過切口送入毛刷,于切口下1 cm處環(huán)形破壞氣管黏膜;逐層縫合氣管切口、皮下肌肉和皮膚,消毒包扎。術(shù)后3 d內(nèi)耳緣靜脈注射美洛西林。1個月后復(fù)查胸部CT,制備成兔氣管狹窄模型(圖 1)。
圖1 兔氣管狹窄模型制作過程
本研究采用鄭州大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院自主研究開發(fā)、具有良好生物相容性和綜合力學(xué)性能的生物可降解鎂鋅釔釹(Mg-Zn-Y-Nd)合金支架(鎂合金支架)。鑄態(tài)合金于430℃溫度下進行均勻化處理,熱擠壓法制備直徑3 mm合金棒材(擠壓溫度為350℃,擠壓比為44);采用多道次冷拉拔和中間退火相結(jié)合工藝,將合金制成直徑0.24 mm和0.28 mm兩種絲材;采用單根絲一體化整體編織技術(shù),將兩種合金絲編織成直徑8 mm、長20 mm氣管裸支架各15枚,并進行熱定形、電解拋光及消毒處理,檢測其物理性能。
0.5 mL速眠新肌內(nèi)注射麻醉氣管狹窄模型兔,固定于實驗板并置于DSA檢查臺上,透視下通過口腔開口器送入5 F KMP導(dǎo)管和0.035英寸親水膜導(dǎo)絲(美國Cook公司),兩者配合經(jīng)口腔和喉進入氣管,退出導(dǎo)絲;經(jīng)導(dǎo)管推入0.5 mL碘佛醇造影顯示氣管狹窄處,引入導(dǎo)絲退出導(dǎo)管;將鎂合金支架壓縮在一8 mm×40 mm球囊導(dǎo)管上并裝入9 F鞘管內(nèi),沿導(dǎo)絲送入球囊,準確定位后后退鞘管,充盈球囊,回抽球囊后退出球囊和鞘管;透視下顯示支架位置良好,膨脹可(圖2)。
圖2 鎂合金氣管支架植入兔氣管狹窄模型過程
兩種支架分別植入術(shù)后 3、7、15、30、60 d 各處死3只實驗兔,解剖取出支架,觀察支架金屬絲斷裂、支架壓縮、支架降解及氣管黏膜肉芽組織增生、痰液儲留情況。
支架在壓縮過程中最大徑向支撐力測試顯示,絲材直徑0.24 mm支架為1.9135N,0.28 mm支架為 2.2072 N,鎳鈦(Ni-Ti)支架為 1.2644 N,Ni-Ti覆膜支架為1.7435 N;兩種鎂合金支架支撐力略均大于Ni-Ti支架,絲材直徑0.28 mm支架支撐力大于0.24 mm 支架(圖 3)。
圖3 不同種類氣管支架徑向支撐力
由于鎂合金支架自膨性較差,植入氣管過程中需用球囊擴張方法將支架壓握至鞘管內(nèi),到達指定位置后球囊將支架撐開,撐開后支架擴張程度直接決定支架服役效果,因此在支架植入兔氣管狹窄模型后作胸部CT檢查,并用RadiAnt軟件標定支架上中下3部分直徑長度并取平均值,分別求出兩種絲徑支架在體內(nèi)擴張情況;結(jié)果顯示絲材直徑0.24 mm、0.28 mm支架平均擴張率分別為76.46%、84.66%(表1),完全自膨性能均略低于Ni-Ti合金支架。
表1 兩種絲徑鎂合金支架在兔氣管狹窄模型體內(nèi)擴張情況
支架植入后實驗兔生活良好,術(shù)后3 d解剖發(fā)現(xiàn)支架在氣管內(nèi)貼壁擴張,結(jié)構(gòu)完整無坍塌,表明支架在氣管內(nèi)支撐力和回彈率尚可,柔順性良好,氣管內(nèi)壁未見組織增生,支架與氣管相容性良好;術(shù)后7 d支架結(jié)構(gòu)基本完整,有部分絲材斷裂,未見組織增生;術(shù)后15 d支架基本坍塌,大部分絲材斷裂,未見組織增生;術(shù)后30 d支架完全降解,氣管內(nèi)壁光滑,未見組織增生;術(shù)后60 d氣管內(nèi)壁光滑,未見組織增生。
術(shù)后30 d,支架植入處氣管有明顯擴張痕跡,未見組織壞死;術(shù)后60 d,氣管結(jié)構(gòu)恢復(fù)。術(shù)后3 d可見氣管內(nèi)膜上皮細胞脫落;術(shù)后7 d氣管內(nèi)膜上皮細胞生長變厚;術(shù)后30 d氣管內(nèi)膜上皮細胞基本達正常狀態(tài),形態(tài)良好;術(shù)后60 d氣管內(nèi)膜上皮細胞致密均勻,恢復(fù)正常狀態(tài)。氣管內(nèi)壁均未見肉芽組織增生,氣管內(nèi)膜未見毛細血管增多,各類漿細胞、淋巴細胞數(shù)量均無明顯變化,未見明顯炎性細胞,支架與組織相容性良好(圖4)。
圖4 鎂合金支架植入術(shù)后各時間點氣管黏膜組織病理蘇木精-伊紅(HE)染色圖
氣管、支氣管狹窄是臨床棘手問題,不管是良性還是惡性均可引起嚴重呼吸困難,如不及時解除,可致窒息死亡。以往臨床上主要采用外科手術(shù)治療,手術(shù)難度和風(fēng)險非常大,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率較高。予以單純球囊擴張、氣管插管等手段治療,患者承受痛苦大,效果也往往較差,且對晚期惡性腫瘤所致氣管、支氣管狹窄或多發(fā)性支氣管軟化、結(jié)核所致嚴重氣管支氣管狹窄則束手無策。氣管支架植入術(shù)開展為臨床治療氣管狹窄提供了一種微創(chuàng)、有效手段,操作也相對簡單,可于內(nèi)鏡或X線導(dǎo)引下實施。臨床報道支架植入技術(shù)成功率為95%~100%,操作時間在數(shù)分鐘內(nèi),植入后臨床呼吸困難緩解率為88%~100%[3-4]。然而,現(xiàn)有氣管支架植入后均存局限性,如出現(xiàn)肉芽組織增生、痰液儲留、支架斷裂、支架移位、氣管再狹窄等[5-6],尤其是良性氣管狹窄支架植入后還需二次手術(shù)取出,給患者增加痛苦和花費。本研究采用可降解鎂合金氣管支架,旨在避免支架二次取出。該支架由單根絲整體性一體化編織而成,鎂合金金屬絲交匯處無焊接,可大大提高支架隨咳嗽和呼吸改變形狀的性能;支架植入后30 d出現(xiàn)金屬絲斷裂、支架解體及部分降解,主要是金屬絲交匯處應(yīng)力集中的緣故。
由于鎂合金不具有自膨性和記憶性,支架植入時應(yīng)以球囊擴張后釋放。本研究中將支架壓縮至球囊后裝載于鞘管內(nèi),植入時既可保護實驗兔聲門,又可防止支架送入氣管過程中自球囊脫落;結(jié)果提示鎂合金支架徑向支撐力不弱于Ni-Ti合金支架,但由于不具備自膨性,支架受到氣管壓縮后再膨脹能力較差。由于材質(zhì)所限,鎂合金支架也有一些不足:合金彈性模量不高,支架徑向支撐性較差,不具備自膨性,植入需借助球囊擴張;支架金屬絲疲勞性斷裂發(fā)生率較Ni-Ti合金支架高;鎂合金密度較低,透視下顯影稍差,需添加X線顯影良好標記物,同時需考慮添加標記物與鎂合金發(fā)生電偶腐蝕問題。
鎂合金支架生物相容性高,植入后氣管肉芽組織增生和痰液儲留較鎳鈦合金支架少,且在氣管狹窄解除后可逐漸降解,降解產(chǎn)物主要為鎂離子,通過體內(nèi)吸收和腎代謝調(diào)節(jié),避免了良性氣管狹窄患者支架植入后二次取出[7]。
本研究結(jié)論為,鎂合金支架徑向支撐力稍強于Ni-Ti合金支架,金屬絲易斷裂,但生物相容性良好,可降低肉芽組織增生。
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