為了有效降低聾兒出生的風險，2017年6月8日，由中國婦幼保健協(xié)會主辦的全國婦幼保健系統(tǒng)出生缺陷防控——耳聾基因篩查項目啟動會在山西省太原市召開。會議邀請到各級婦幼保健院院長、主管院長、孕產(chǎn)保健部、兒童保健部、兒童聽力篩查中心、產(chǎn)前篩查中心、孕前體檢中心負責人及醫(yī)護人員等參加，共同拉開新項目的序幕，推動出生缺陷防控工作進一步發(fā)展。

出生缺陷防控——耳聾基因篩查項目啟動會現(xiàn)場

全國婦幼保健系統(tǒng)出生缺陷防控——耳聾基因篩查啟動儀式在中國婦幼保健協(xié)會副秘書長王玲主持下正式開啟。項目啟動將幫助更多聽障兒童及家庭找到病因，降低聾兒出生率，預防和減少聽力殘疾再發(fā)生。會議解讀婦幼保健方針及出生缺陷防控政策，介紹耳聾基因檢測實驗示范基地建設和項目，講解出生缺陷三級防控及遺傳咨詢。經(jīng)各級醫(yī)療單位申請，由中國婦幼保健協(xié)會審核，全國共31家“耳聾基因檢測示范實驗基地”宣布成立并授牌。同時，中國婦幼保健協(xié)會向山西省市縣18家婦幼保健院捐贈全套核酸分子檢測平臺，推進耳聾基因檢測技術的普及與推廣，減少耳聾出生缺陷的發(fā)生。

中國婦幼保健協(xié)會終生名譽副會長李長明和凱普總裁管喬中為31家單位頒發(fā)“耳聾基因篩查檢測示范基地”牌匾

踐行2030健康中國，全方位保障母嬰安康。此次耳聾基因篩查項目在基層婦幼保健院建立覆蓋孕前、孕期及新生兒各階段聽力殘疾防控體系，降低聾病發(fā)生，實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。同時通過耳聾基因檢測實驗基地建設和項目培訓，培養(yǎng)專業(yè)技術診治水平，提高醫(yī)院耳聾基因篩查服務能力，進一步提高全民耳聾疾病防治知識知曉率。

據(jù)WHO最新統(tǒng)計，全球共有3.6億人有不同程度聽力障礙，占全球人口的5%。在我國，每年有6萬余名新生兒由于遺傳、藥物、感染、疾病、環(huán)境等方面的因素影響致聾，其中有60%的因素來自遺傳。凱普耳聾易感基因檢測，一次性檢測遺傳耳聾相關四個功能基因13個突變位點，非綜合征耳聾檢出率達到85%以上，結果準確可靠，檢測通量大，完成整個檢測僅需3.5～4個小時。通過耳聾基因檢測及早發(fā)現(xiàn)遺傳性的先天聾兒，在分子水平上明確病因，耳聾基因檢測配合遺傳咨詢和婚育教育，能夠有效降低聾兒出生風險。

凱普生物自2015年成為中國婦幼保健協(xié)會會員單位以來，致力于為婦幼保健事業(yè)服務，積極參與協(xié)會的會議支持和合作，2017年成為中國婦幼保健協(xié)會常務理事單位。作為有使命、有責任的民族企業(yè)，凱普生物將持續(xù)研發(fā)更多與健康相關的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，為人類健康事業(yè)發(fā)揮積極作用，與廣大醫(yī)務工作者和醫(yī)療同行齊心協(xié)力共促醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展。