王 麗，程凱亮

中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所 流行病學(xué)系， 北京 100005

目前，大多數(shù)臨床研究者仍然面臨著研究經(jīng)費(fèi)不足、研究持續(xù)時(shí)間有限、人群研究應(yīng)答率和依從性低等困境。電子病歷數(shù)據(jù)庫(kù)(electronic health records, EHRs)的及時(shí)出現(xiàn)為開(kāi)展臨床研究，尤其是基于隊(duì)列的大樣本臨床研究提供了低成本的愿景和機(jī)遇。隨著2009年美國(guó)衛(wèi)生信息技術(shù)法案的推出，美國(guó)80%的醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)現(xiàn)了病歷電子化，全球EHRs的普及率亦逐漸增加。人們?cè)絹?lái)越關(guān)注如何基于EHRs開(kāi)展二手?jǐn)?shù)據(jù)分析，以期最終促進(jìn)醫(yī)療服務(wù)的改善。但由于EHRs收集的初衷是為了臨床診療而非臨床研究需要，因此利用EHRs開(kāi)展臨床研究仍存在很多問(wèn)題，包括數(shù)據(jù)信息的完整性、就診人群的代表性、數(shù)據(jù)處理的復(fù)雜性等。本文將通過(guò)實(shí)例探討EHRs的特征、如何利用EHRs開(kāi)展臨床研究以及在研究中如何控制偏倚。

1 電子病歷數(shù)據(jù)庫(kù)的定義及基本特征

無(wú)論哪種研究設(shè)計(jì)方法，臨床流行病學(xué)研究的核心均是在控制了混雜變量的情況下，探討暴露因素與結(jié)局之間的關(guān)聯(lián)。EHRs是醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)門診、住院患者(或保健對(duì)象)臨床診療和指導(dǎo)干預(yù)的數(shù)字化醫(yī)療記錄，包括患者歷次就診的人口學(xué)信息、生命指征、診斷、實(shí)驗(yàn)室檢查、用藥、影像學(xué)檢查、既往病史、免疫接種史等[1]。上述信息可對(duì)應(yīng)臨床研究中的不同角色，包括暴露因素、結(jié)局、混雜因素和/或效應(yīng)修飾等(表1)，提示利用EHRs開(kāi)展臨床流行病學(xué)研究的可行性。但由于EHRs信息的收集是基于臨床診療需求，因此患者使用何種藥物、進(jìn)行何種檢查以及被隨訪的頻次等均受到患者及醫(yī)生抉擇的影響，最終影響對(duì)疾病患病率、發(fā)病率及暴露因素風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì)。同時(shí)，基于不同環(huán)境建立的EHRs，如某單一醫(yī)療機(jī)構(gòu)EHRs、區(qū)域醫(yī)療健康數(shù)據(jù)庫(kù)，其涵蓋的人群特征、用藥信息、檢查、診斷及其他個(gè)人信息(如人口學(xué)特征、生命指征、家族史及個(gè)人史等)的數(shù)據(jù)特點(diǎn)不同[2]，導(dǎo)致在回答臨床研究問(wèn)題的優(yōu)勢(shì)與局限性方面亦不同。

以我國(guó)為例，目前各醫(yī)院EHRs的現(xiàn)狀大致可分為3類：(1)以各種臨床業(yè)務(wù)為中心，患者信息散落在多個(gè)相對(duì)獨(dú)立的系統(tǒng)中；(2)對(duì)于大部分三級(jí)醫(yī)院，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部已實(shí)現(xiàn)了以患者為中心的信息收集，但數(shù)據(jù)庫(kù)中僅涵蓋了患者在該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的就診信息；(3)極少數(shù)城市已實(shí)現(xiàn)建立區(qū)域化的EHRs，解決了區(qū)域內(nèi)各醫(yī)院數(shù)據(jù)的信息共享。研究者需根據(jù)所使用的EHRs特點(diǎn)來(lái)確定其可能回答的臨床研究問(wèn)題，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行合理解釋。

2 基于電子病歷數(shù)據(jù)庫(kù)可以解決的研究問(wèn)題

EHRs作為針對(duì)患者臨床診療相關(guān)健康信息的縱向電子記錄，可通過(guò)與多種機(jī)構(gòu)日常監(jiān)測(cè)、記錄、儲(chǔ)存的各類與健康相關(guān)的數(shù)據(jù)，如其他醫(yī)院EHRs、醫(yī)保理賠數(shù)據(jù)庫(kù)、公共衛(wèi)生調(diào)查與公共健康監(jiān)測(cè)(如藥品不良事件監(jiān)測(cè))、出生/死亡登記項(xiàng)目等對(duì)接[4]，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)疾病轉(zhuǎn)歸及診療全過(guò)程的評(píng)估。包括描述疾病的流行病學(xué)特征及分布，探討疾病的療效或病因，評(píng)價(jià)真實(shí)就診環(huán)境下的依從性、療效，以及政策對(duì)于臨床用藥的影響等。針對(duì)不同科學(xué)問(wèn)題，其對(duì)應(yīng)的研究設(shè)計(jì)方法不同，包括橫斷面研究、生態(tài)學(xué)研究、病例對(duì)照研究及隊(duì)列研究。下文主要針對(duì)疾病流行病學(xué)特征分布、療效研究以及政策對(duì)于療效評(píng)價(jià)的影響等進(jìn)行討論。

2.1 疾病流行病學(xué)特征及其分布描述

2.1.1 患病率

患病率是指研究特定時(shí)間點(diǎn)或期間某特定人群現(xiàn)患病者所占比例，明確目標(biāo)人群并實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確診斷是獲得真實(shí)患病率估計(jì)的前提。疾病患病率的估計(jì)通?；趪?yán)格的抽樣調(diào)查而獲得，耗時(shí)耗力。而EHRs中涵蓋的大量患者的臨床診斷及檢驗(yàn)信息，為在較低成本下描述疾病的發(fā)病率及患病率提供了可能。以一項(xiàng)利用醫(yī)院數(shù)據(jù)估計(jì)炎癥性腸病(inflammatory bowel disease,IBD)疾病分布為例，該研究納入了中國(guó)香港1981至2014年7個(gè)區(qū)13家醫(yī)院就診的IBD患者信息，以每年13家醫(yī)院IBD就診人群除以當(dāng)年香港人口數(shù)來(lái)估算當(dāng)年IBD患病率[5]。估算的前提是此13家醫(yī)院覆蓋95%的香港IBD患者，能否依靠EHRs來(lái)估計(jì)疾病患病率的前提是能確定產(chǎn)生病例的“源人群”。但更多情況下，尤其是基于某單一醫(yī)療機(jī)構(gòu)的EHRs，由于不能確定EHRs中病例的“源人群”，即不能獲得計(jì)算患病率所需的分母，此時(shí)只能計(jì)算構(gòu)成比而非患病率。同時(shí)研究顯示，即使能獲得EHRs對(duì)應(yīng)的“源人群”，其最終獲得的患病率估計(jì)與人群調(diào)查獲得的患病率之間仍存在差別，其差別的方向與疾病特征、年齡、性別等密切相關(guān)[6- 7]。

表 1 電子病歷數(shù)據(jù)庫(kù)中信息與臨床研究中變量的對(duì)應(yīng)關(guān)系[3]

ICD：國(guó)際疾病分類

2.1.2 發(fā)病率

EHRs作為針對(duì)患者臨床診療相關(guān)健康信息的縱向電子記錄，原則上研究者可利用其構(gòu)建回顧性、前瞻性或雙向隊(duì)列以估計(jì)發(fā)病率。但其根本問(wèn)題是不能僅僅依賴EHRs區(qū)分新發(fā)和現(xiàn)患病例。對(duì)于上述情況，可采用查病歷或補(bǔ)充調(diào)查的方法應(yīng)對(duì)，但其工作量大，費(fèi)時(shí)費(fèi)力，同時(shí)對(duì)于無(wú)住院病歷的患者很難實(shí)現(xiàn)病歷查詢。研究者提出了多種解決EHRs新發(fā)病例確定問(wèn)題的方法。最簡(jiǎn)單的方法是將首次診斷日期確定為新發(fā)日期，但前提是該數(shù)據(jù)庫(kù)能長(zhǎng)時(shí)間覆蓋某個(gè)區(qū)域或全國(guó)人群，同時(shí)疾病嚴(yán)重程度高[8]。但對(duì)于大多數(shù)疾病，尤其是慢性病，上述方法并不能很好地區(qū)分新發(fā)和現(xiàn)患病例。Mamtani 等[9]的研究顯示，采用Joinpoint回歸通過(guò)確定不同時(shí)間間隔糖尿病發(fā)病率的變化拐點(diǎn)能較好區(qū)分EHRs中的現(xiàn)患與新發(fā)糖尿病患者。其他更復(fù)雜的方法，如基于回溯生存分析或等候時(shí)間分布等方法也越來(lái)越多被應(yīng)用于EHRs數(shù)據(jù)中新發(fā)病例的確定[8]。

2.2 療效評(píng)價(jià)

EHRs為在真實(shí)臨床就診環(huán)境下開(kāi)展療效研究提供了可能。中國(guó)臺(tái)灣Wu等[10]基于全民健康保險(xiǎn)研究資料庫(kù)開(kāi)展了“慢性乙型肝炎患者抗病毒治療對(duì)肝癌發(fā)生影響”的研究，探討核苷類似物抗病毒藥物治療是否可減少慢性乙型肝炎患者肝癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。為此，該研究納入了1997年1月1日至2010年12月31日臺(tái)灣地區(qū)所有被診斷為慢性乙型肝炎[國(guó)際疾病分類- 9(international classification of diseases,ICD- 9)：070.2，070.3和V02.61]至少3次，同時(shí)使用核苷類藥物或保肝藥物，并排除合并其他病毒性肝炎、艾滋病病毒感染以及在隨訪前3個(gè)月發(fā)生肝癌的患者。其中使用核苷類藥物≥3個(gè)月者被定義為抗病毒治療者，<3個(gè)月者被定義為非抗病毒治療者。通過(guò)上述入選和排除標(biāo)準(zhǔn)，199 451例慢性乙型肝炎患者中72 458例納入該研究。對(duì)于使用抗病毒治療者，隊(duì)列隨訪起點(diǎn)為首次核苷類藥物處方時(shí)間，而對(duì)于非抗病毒治療者，則以首次使用保肝類藥物為隨訪起點(diǎn)；隨訪終點(diǎn)為發(fā)生肝癌、死亡或2010年12月31日。最終研究顯示，抗病毒治療者發(fā)生肝癌的風(fēng)險(xiǎn)較非抗病毒治療者減少63%(HR=0.37，95% CI：0.34～0.39)。實(shí)現(xiàn)上述研究的前提主要包括以下3點(diǎn)：(1)研究人群代表性問(wèn)題：中國(guó)臺(tái)灣1997年開(kāi)始實(shí)行強(qiáng)制性全民醫(yī)保覆蓋，同時(shí)所有乙型肝炎抗病毒藥及保肝藥均可報(bào)銷，保證了所有可能使用抗病毒藥物者的納入；(2)可明確獲得慢性乙型肝炎診斷時(shí)間和用藥時(shí)間，保證了暴露信息及隨訪起點(diǎn)的可獲得性；(3)該醫(yī)保數(shù)據(jù)庫(kù)中災(zāi)難性疾病患者登記數(shù)據(jù)庫(kù)保證了結(jié)局信息的可獲得性。但由于EHRs是基于真實(shí)就診環(huán)境的數(shù)據(jù)收集，治療不僅僅是一種暴露因素，更是一種臨床決策，患者是否使用核苷類抗病毒藥物受年齡、疾病嚴(yán)重程度、經(jīng)濟(jì)水平等多方面因素影響，導(dǎo)致使用核苷類藥物者和未使用者在可能影響肝癌發(fā)生的因素分布上不可比，即存在選擇偏倚，因此在分析時(shí)需要采用統(tǒng)計(jì)分析方法進(jìn)一步控制。

除了選擇偏倚外，當(dāng)利用EHRs開(kāi)展臨床療效研究時(shí)，通常還會(huì)面臨一系列刪失問(wèn)題，包括不能保證獲得每個(gè)隨訪者的結(jié)局(右刪失)、不知道每個(gè)患者何時(shí)開(kāi)始治療(左刪失)。右刪失可通過(guò)生存分析方法解決，但左刪失則需通過(guò)精巧的設(shè)計(jì)來(lái)避免。例如，在利用EHRs評(píng)價(jià)HBeAg陽(yáng)性患者HBsAg滴度水平對(duì)未來(lái)HBsAg陰轉(zhuǎn)的預(yù)測(cè)價(jià)值時(shí)，由于很難根據(jù)EHRs確定患者首次治療時(shí)間，此時(shí)可結(jié)合臨床實(shí)際意義，選擇HBeAg陽(yáng)性患者中發(fā)生HBeAg陰轉(zhuǎn)的患者作為研究對(duì)象，從而確定隨訪起點(diǎn)。

2.3 政策對(duì)療效評(píng)價(jià)的影響

臨床藥物使用與醫(yī)保政策密切相關(guān)。醫(yī)保政策對(duì)患者臨床藥物使用及療效的影響不太可能使用實(shí)驗(yàn)性研究來(lái)評(píng)價(jià)。Qiu等[11- 12]利用北京市某傳染病醫(yī)院的醫(yī)保和非醫(yī)?；颊咴谡邎?zhí)行前后的EHRs探討2011年7月1日開(kāi)始執(zhí)行的乙型肝炎抗病毒藥物醫(yī)保報(bào)銷政策對(duì)于慢性乙型肝炎患者抗病毒用藥種類選擇、用藥依從性及成本的影響，并開(kāi)展成本效果分析，從而綜合評(píng)價(jià)該政策對(duì)于北京市慢性乙型肝炎患者用藥及療效影響。但需注意的是，以單中心EHRs來(lái)評(píng)價(jià)患者用藥時(shí)可能會(huì)因“不能獲得患者在其他醫(yī)院或藥房拿藥的信息”而產(chǎn)生信息偏倚，因此有必要評(píng)價(jià)不同類型患者(醫(yī)保和非醫(yī)?；颊?在政策執(zhí)行前后在外院取藥的信息來(lái)校正可能產(chǎn)生的偏倚[11]。

3 基于電子病歷數(shù)據(jù)庫(kù)開(kāi)展臨床流行病學(xué)研究面臨的問(wèn)題

與科學(xué)研究驅(qū)動(dòng)的研究設(shè)計(jì)不同，EHRs為基礎(chǔ)的研究相對(duì)更省時(shí)省力、樣本人群更大。然而，基于EHRs，尤其是基于單中心的EHRs研究，仍然面臨人群代表性、影響暴露因素與結(jié)局關(guān)系的混雜因素在人群分布不均勻、混雜因素收集不完整、數(shù)據(jù)收集不準(zhǔn)確等一系列問(wèn)題，從而最終使研究結(jié)論產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。下文著重討論選擇偏倚和混雜偏倚的控制。

3.1 選擇偏倚

當(dāng)總體人群中單一個(gè)體進(jìn)入樣本的概率與暴露及結(jié)局因素密切相關(guān)，導(dǎo)致樣本人群與總體人群在暴露因素與結(jié)局相關(guān)的特征分布上出現(xiàn)系統(tǒng)誤差，則可能產(chǎn)生選擇偏倚。對(duì)于基于EHRs的研究來(lái)說(shuō)，產(chǎn)生選擇偏倚的原因包括但不僅限于以下幾方面：(1)入院率偏倚，即患者的年齡、性別、疾病嚴(yán)重程度、地域特點(diǎn)、醫(yī)療保險(xiǎn)狀態(tài)等均可能影響患者是否到醫(yī)院就診或是否到某個(gè)醫(yī)院就診，從而最終影響EHRs人群的代表性。因此，在使用EHRs開(kāi)展臨床研究時(shí)，有必要對(duì)患者年齡、性別、種族及其他相關(guān)人口學(xué)特征與總體患者人群比較，以評(píng)價(jià)研究對(duì)象的代表性。例如，如果想利用北京市某傳染病醫(yī)院的門診及住院EHRs來(lái)估計(jì)慢性乙型肝炎患者的直接醫(yī)療費(fèi)用，則需評(píng)價(jià)在該醫(yī)院就診的慢性乙型肝炎患者年齡、性別及疾病嚴(yán)重程度相關(guān)指標(biāo)與總體慢性乙型肝炎患者人群的可比性。(2)數(shù)據(jù)缺失，尤其是非隨機(jī)缺失。仍以利用EHRs評(píng)價(jià)HBeAg陽(yáng)性患者HBeAg陰轉(zhuǎn)時(shí)HBsAg滴度水平對(duì)未來(lái)HBsAg陰轉(zhuǎn)的預(yù)測(cè)價(jià)值為例，由于臨床并非所有慢性乙型肝炎患者在HBeAg陰轉(zhuǎn)時(shí)均會(huì)行HBsAg滴度檢查，此時(shí)如果有HBsAg滴度檢查的患者疾病嚴(yán)重程度指標(biāo)與未行檢查者不可比，則會(huì)產(chǎn)生選擇偏倚，從而最終影響對(duì)HBsAg陰轉(zhuǎn)的預(yù)測(cè)。探討數(shù)據(jù)缺失的機(jī)理(完全隨機(jī)缺失、隨機(jī)缺失或非隨機(jī)缺失)是評(píng)價(jià)缺失對(duì)于研究結(jié)果影響的關(guān)鍵。

3.2 混雜偏倚

基于EHRs的療效或病因?qū)W研究中，由于治療不僅僅是一種暴露因素，更是一種臨床決策，患者是否使用某種治療受患者年齡、疾病嚴(yán)重程度、經(jīng)濟(jì)水平等多種混雜因素的影響，如何控制混雜因素是基于EHRs開(kāi)展臨床療效或病因研究的關(guān)注熱點(diǎn)。以Wu 等[10]開(kāi)展的抗病毒治療是否降低肝癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的研究為例，對(duì)最終納入的符合入選和排除標(biāo)準(zhǔn)的47 611例未使用抗病毒藥物和24 847例使用抗病毒藥物治療的患者基線特征分析顯示，除年齡外，其他所有可能影響結(jié)局發(fā)生的因素如其他藥物使用情況、主要共患病、肝硬化程度等均顯著不同，提示控制混雜因素的必要性。目前除在研究設(shè)計(jì)階段采用匹配或限制方法控制混雜因素外，還可在分析階段采用傳統(tǒng)控制混雜的統(tǒng)計(jì)方法，包括分層分析、多因素分析等[13- 15]。隨著現(xiàn)代流行病學(xué)的發(fā)展，研究者們提出了傾向性評(píng)分法[16]、工具變量法[17]、雙重差分法[18]等新的控制混雜偏倚的方法。

傾向性評(píng)分以給定的一組協(xié)變量，通過(guò)構(gòu)建協(xié)變量與處理因素之間的函數(shù)關(guān)系，確定任意一個(gè)研究對(duì)象劃分到處理組的概率，即傾向分值。基于估計(jì)的傾向分值，傳統(tǒng)的傾向性評(píng)分方法包括傾向性評(píng)分匹配法、分層、協(xié)變量校正(又稱回歸法)和加權(quán)法。仍以Wu等[10]的研究為例，研究者以是否接受抗病毒治療為因變量，以年齡、性別、主要共患病、肝硬化程度、其他藥物使用情況等為協(xié)變量，建立Logistic回歸模型，估算72 458例患者進(jìn)入抗病毒治療組的概率，即傾向分值。依據(jù)傾向分值按照最臨近卡鉗匹配法為每例抗病毒治療患者匹配一例對(duì)照，匹配后的抗病毒治療組和非抗病毒治療組患者傾向分值的分布基本吻合，提示依據(jù)傾向分值抗病毒治療組和對(duì)照組在協(xié)變量的整體分布上具有可比性；同時(shí)該研究對(duì)匹配后抗病毒治療組和對(duì)照組每個(gè)協(xié)變量是否均衡可比進(jìn)行了檢驗(yàn)(但檢驗(yàn)均衡性的統(tǒng)計(jì)分析方法并不合適，通常建議采用標(biāo)準(zhǔn)化差別的方法以校正樣本量的影響)。最后通過(guò)比較匹配后的兩組人群肝癌的發(fā)生率差異來(lái)評(píng)價(jià)抗病毒藥物的長(zhǎng)期療效。

傾向性評(píng)分方法能否準(zhǔn)確控制混雜偏倚的前提是如何構(gòu)建協(xié)變量與處理因素的模型，從而準(zhǔn)確估計(jì)傾向分值。目前納入什么協(xié)變量仍然存在爭(zhēng)議。以傾向性評(píng)分匹配法為例，Austin等[19]的研究顯示，僅納入與處理因素有關(guān)的協(xié)變量與其他納入?yún)f(xié)變量的方法(包括僅與結(jié)局因素有關(guān)或同時(shí)與協(xié)變量和處理因素有關(guān))相比，會(huì)導(dǎo)致可匹配的對(duì)子數(shù)減少，從而導(dǎo)致處理效應(yīng)估計(jì)值的精度下降。需注意的是，最終確定哪些協(xié)變量納入模型并不取決于模型擬合的好壞，而是基于傾向性評(píng)分匹配后處理組和對(duì)照組的各協(xié)變量分布是否可比。

貝葉斯傾向性評(píng)分則在傳統(tǒng)傾向性評(píng)分基礎(chǔ)上，進(jìn)一步將傾向性評(píng)分引入由現(xiàn)有數(shù)據(jù)建立的結(jié)局事件與處理因素、協(xié)變量構(gòu)建的聯(lián)合分布模型[20- 21]。通過(guò)該分布模型可同時(shí)控制測(cè)量和未測(cè)量的混雜因素，包括缺失數(shù)據(jù)影響，從而獲得比較真實(shí)可靠的效應(yīng)值[22- 25]。但其計(jì)算量大，需借助馬爾科夫鏈蒙特卡羅法實(shí)現(xiàn)。例如，在利用醫(yī)院病歷數(shù)據(jù)庫(kù)評(píng)價(jià)他汀類藥物對(duì)急性心肌梗死患者全因死亡率的影響研究發(fā)現(xiàn)，貝葉斯傾向性評(píng)分法較傳統(tǒng)logistic傾向性評(píng)分所獲得的效應(yīng)值更準(zhǔn)確，置信區(qū)間更寬[20]。

由于EHRs主要是因臨床診療需要而構(gòu)建，影響疾病預(yù)后的很多環(huán)境或遺傳暴露因素很難在臨床實(shí)際就診記錄中收集，因此控制未測(cè)量混雜因素在基于EHRs的研究中顯得尤為重要。對(duì)未測(cè)量混雜因素的處理方法包括工具變量法[17]、雙重差分法[18]、基于傾向性評(píng)分法的敏感性分析等。工具變量法主要是通過(guò)找到一個(gè)合適的變量，該變量與研究結(jié)局及混雜因素?zé)o關(guān)，僅與處理因素有關(guān)，將變量替代實(shí)際處理因素，通過(guò)比較不同工具變量狀態(tài)人群結(jié)局的差異得到不同處理因素效應(yīng)值的無(wú)偏估計(jì)[26]。例如Stukel等[27]基于1994至1995年全美566個(gè)冠狀動(dòng)脈造影服務(wù)機(jī)構(gòu)急性心肌梗死患者的研究，由于不同服務(wù)機(jī)構(gòu)患者疾病嚴(yán)重程度無(wú)差別，但30 d內(nèi)接受心導(dǎo)管術(shù)的患者比例(即心導(dǎo)管手術(shù)率)不同，因此將不同地區(qū)心導(dǎo)管手術(shù)率作為工具變量，通過(guò)比較不同心導(dǎo)管手術(shù)率患者7年生存率的差別來(lái)評(píng)價(jià)心導(dǎo)管手術(shù)對(duì)于患者長(zhǎng)期生存的影響。

雙重差分法則主要用于干預(yù)效果評(píng)價(jià)研究[28]。例如，黃遠(yuǎn)飛等[29]分別從2014年和2015年廣州市南沙區(qū)城鄉(xiāng)居民醫(yī)療保險(xiǎn)的就診數(shù)據(jù)中分別抽取農(nóng)村和城鎮(zhèn)參保人各800人，評(píng)價(jià)廣州市2015年1月1日開(kāi)始執(zhí)行的城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險(xiǎn)和新型農(nóng)村合作醫(yī)療整合政策效果。由于整合前原新農(nóng)合和城鎮(zhèn)居民醫(yī)保的參保人在醫(yī)療保險(xiǎn)待遇、年齡、性別、家庭規(guī)模、患病情況等方面均可能存在差異，無(wú)法僅通過(guò)兩種類型參保對(duì)象之間的前后或橫向?qū)Ρ葋?lái)分析政策實(shí)施對(duì)醫(yī)療服務(wù)消費(fèi)的影響。故采用雙重差分模型法，將原新農(nóng)合參保人定義為處理組，假設(shè)整合實(shí)施后其醫(yī)療服務(wù)支出和補(bǔ)償力度均增加，但城鎮(zhèn)參保人由于待遇提升幅度不大，對(duì)其醫(yī)療服務(wù)支出影響較少，將其定義為對(duì)照組；通過(guò)比較原新農(nóng)合居民政策前后醫(yī)療總費(fèi)用及自付比例改變與城鎮(zhèn)參保人政策前后醫(yī)療總費(fèi)用及自付比例改變，同時(shí)校正參保人性別、年齡、慢性病患病情況以及家庭規(guī)模等變量，來(lái)評(píng)價(jià)新的政策對(duì)新農(nóng)合患者的影響。

4 結(jié)語(yǔ)

綜上所述，在目前這個(gè)充滿前景、陷阱和挑戰(zhàn)的大數(shù)據(jù)時(shí)代，仍需回歸流行病學(xué)的本質(zhì)，結(jié)合EHRs的具體特點(diǎn)和所提出的科學(xué)問(wèn)題，充分考慮研究設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)分析等過(guò)程中出現(xiàn)的偏倚，并結(jié)合巧妙的設(shè)計(jì)和合理的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法才能真正實(shí)現(xiàn)EHRs與臨床研究的整合。

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