国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

原發(fā)性腹膜后神經(jīng)鞘瘤生物學(xué)特點及手術(shù)效果分析

2018-03-23 06:34曲騰飛邱法波韓冰朱小艷王志強呂彥朋
中國普通外科雜志 2018年2期
關(guān)鍵詞:鞘瘤根治性腹膜

曲騰飛,邱法波,韓冰,朱小艷,王志強,呂彥朋

(1. 青島大學(xué)附屬醫(yī)院 肝膽胰外科,山東 青島 266000;2. 青島大學(xué)醫(yī)學(xué)部公共衛(wèi)生學(xué)院 流行病學(xué)與衛(wèi)生統(tǒng)計教研室,山東 青島 266000)

原發(fā)性腹膜后神經(jīng)鞘瘤(PRS)來源于腹膜后神經(jīng)纖維的Schwann細胞,極其少見。由于腹膜后部位的特殊性,多數(shù)患者就診時腫物已較大,另有近一半患者無臨床癥狀而體檢發(fā)現(xiàn)。其影像學(xué)缺乏明顯特異性,術(shù)前診斷率低。另外,其位置深在,較常累及腹膜后中軸臟器、血管、神經(jīng)及椎旁肌肉,手術(shù)極具挑戰(zhàn)性。目前研究顯示其對放化療不敏感,手術(shù)是主要治療方法。本文通過分析我院2002年1月—2016年5月59例PRS病歷資料,探討其臨床表現(xiàn)、診斷及手術(shù)效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料

青島大學(xué)附屬醫(yī)院2002年1月—2016年5月共收治PRS患者59例,所有患者均為初治。男24例,

女35例,男女之比為1:1.5;年齡23~77歲,中位年齡51歲;良性PRS 44例,惡性PRS 15例,良惡性之比為2.93:1,診斷均經(jīng)術(shù)后病理證實;良性PRS平均直徑6.7 cm,惡性PRS平均直徑14.8 cm?;颊呔驮\首要原因為腰腹部不適(共24例:包括腹痛腹脹14例,腰背部麻木疼痛6例,惡心嘔吐3例,反酸噯氣1例),就診第二位的原因為無癥狀體檢發(fā)現(xiàn)(22例),另有9例因自行觸及腹部腫塊(9例)就診,其余患者分別因下肢乏力麻木(2例),發(fā)熱伴胸痛1例,小便不暢1例而就診,詳細臨床資料見表1。

1.2 輔助檢查

1.2.1 實驗室檢查 除1例合并膽囊壞疽患者 CA199>1 000 U/mL、CA125>39.92 U/mL、CA50>500 IU/mL,追蹤隨訪未發(fā)現(xiàn)伴有其他部位腫瘤外,其余患者實驗室檢查均未見明顯異常。

1.2.2 影像資料 術(shù)前影像學(xué)檢查以CT為主,術(shù)前影像檢查診斷PRS者僅有2例(3.39%),另有13例診斷為神經(jīng)源性腫瘤(22.03%),其余44例均提示腹膜后占位性病變(74.58%)。腫瘤位置左上腹19例,右上腹17例,左下腹11例,右下腹12例。腫瘤最小3.0 cm×2.5 cm× 2.5 cm,最大40 cm×35 cm×28 cm。PRS多數(shù)位于腹部中軸線區(qū)域,腫物與周圍結(jié)構(gòu)鄰近關(guān)系:腹部大血管周圍18例;脊柱、腰大肌13例;腎臟12例;盆腔7例;其他9例。

表1 59例PRS患者臨床資料

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件分析,生存資料采用壽命表法計算生存率,惡性PRS預(yù)后單因素分析采用log-rank檢驗,預(yù)后多因素分析Cox比例風(fēng)險回歸模型。惡性PRS復(fù)發(fā)相關(guān)因素采用χ2檢驗Fisher確切概率法,復(fù)發(fā)影響因素采用非條件Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 治療情況

常規(guī)開腹手術(shù)54例,微創(chuàng)手術(shù)5例(腹腔鏡手術(shù)4例、達芬奇機器人輔助腹腔鏡手術(shù)1例(圖1)。1例惡性姑息性切除患者術(shù)后行放療,其余患者術(shù)后均未行放化療。根治性切除56例,非根治性切除3例;良性PRS均實現(xiàn)根治性切除,非根治性切除3例術(shù)后病理證實均為惡性。44例良性PRS患者中7例行聯(lián)合臟器切除,聯(lián)合臟器切除率為15.9%[單側(cè)腰大肌部分切除3例(圖2)、單側(cè)腎上腺切除2例、肝尾狀葉切除1例、胃壁部分切除1例]。15例惡性患者中5例于初次手術(shù)時伴其他器官切除,聯(lián)合臟器切除率為33.3%,其中胃部分切除2例,小腸、十二指腸部分切除各1例,肝尾狀葉切除1例,另有1例患者初次手術(shù)未合并臟器切除,術(shù)后復(fù)發(fā)2次,第1次復(fù)發(fā)時行“復(fù)發(fā)腹膜后腫瘤切除+左腎及左腎上腺切除+胰體尾部分切除+脾切除+膈肌部分切除”,于第2次復(fù)發(fā)時行“復(fù)發(fā)腹膜后腫瘤切除+左半結(jié)腸切除”。

2.2 術(shù)后情況及隨訪結(jié)果

2例患者術(shù)后出現(xiàn)并發(fā)癥,均為患側(cè)膝蓋至腹股溝區(qū)感覺喪失,肌力三級??紤]為術(shù)中股神經(jīng)損傷導(dǎo)致,其余患者均無術(shù)后并發(fā)癥。常規(guī)開腹手術(shù)住院時間7~34 d,平均14 d,微創(chuàng)手術(shù)住院時間5~13 d,平均住院時間9 d,微創(chuàng)手術(shù)患者住院時間明顯短于常規(guī)開腹手術(shù),但無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.066)。

隨訪3~175個月,失訪9例。其余50例患者隨訪過程中死亡3例,均為惡性PRS姑息性術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)所致。

圖1 行達芬奇手術(shù)患者影像學(xué)與病理學(xué)圖片 A:CT平掃,可見右側(cè)腎門下方,腹主動脈分叉處前方一低密度不勻質(zhì)腫塊;B:動脈期可見腫瘤內(nèi)部不均勻強化;C:腫瘤大體標(biāo)本;D:術(shù)后標(biāo)本HE染色(×100)

圖2 1例PRS與腰大肌關(guān)系密切患者影像學(xué)與病理學(xué)圖片 A:平掃示左側(cè)腰大肌前緣有一囊實性腫塊;B:動脈期見囊壁環(huán)形線狀強化;C:腫瘤大體標(biāo)本;D:術(shù)后標(biāo)本HE染色(×100)

2.3 預(yù)后因素分析

良性PRS切除率為100%,術(shù)后1、3、5年生存率均為100%,1例于術(shù)后85個月復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率為2.3%。惡性PRS患者,3例行姑息性切除,均于術(shù)后第2年死亡,手術(shù)根治性切除率為80%。其1、3、5年總生存率分別為100%、77%、77%。Log-rank檢驗進行單因素分析顯示:手術(shù)根治度與預(yù)后有關(guān)(χ2=12.590,P=0.000),而腫瘤直徑(χ2=0.692,P=0.406)、性別(χ2=0.501,P=0.479)、年齡(χ2=2.170,P=0.141)無統(tǒng)計學(xué)意義;Cox比例風(fēng)險回歸模型進行多因素分析,腫瘤直徑、性別、年齡、手術(shù)根治度均不是惡性PRS預(yù)后的影響因素(均P>0.05)。

15例惡性PRS患者,2例術(shù)后復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)時間分別為24、84個月,中位復(fù)發(fā)時間為24個月。惡性PRS患者1、3、5、10年復(fù)發(fā)率分別為0%、11%、11%、22%,其中1例復(fù)發(fā)2次,均行手術(shù)治療,另1例腹膜后出現(xiàn)2個復(fù)發(fā)灶,并伴有鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,行鎖骨上病灶切除活檢病理證實為惡性神經(jīng)鞘瘤,未行手術(shù),目前帶瘤存活超5年。采用χ2檢驗Fisher確切概率法分析結(jié)果顯示,惡性PRS的復(fù)發(fā)與腫瘤直徑(P=0.476)、性別(P=0.486)、年齡(P=0.524)、手術(shù)根治度(P=1.000)均無明顯關(guān)系;非條件Logistic回歸分析,腫瘤直徑、性別、年齡、手術(shù)根治度均不是復(fù)發(fā)影響因素(均P>0.05)。

3 討 論

神經(jīng)鞘瘤起源于神經(jīng)纖維鞘的Schwann細胞,發(fā)病率低,有報道[1]其占同期總住院患者約2.85‰。最常見于頭頸部及四肢,腹部少見,腹膜后來源的神經(jīng)鞘瘤極少,約占所有神經(jīng)鞘瘤的0.7%~2.7%[2]。腹膜后腫瘤中PRS約占0.7%~4.0%[3-4],良性PRS較惡性多見,良性PRS也是腹膜后最常見的良性腫瘤[5],男女之比沒有明顯差異。因腹膜后間隙空間延伸度廣泛,PRS常較其它部位神經(jīng)鞘瘤更大且位置深,此部位神經(jīng)鞘瘤手術(shù)常涉及鄰近器官、血管、神經(jīng)及肌肉的處理,暴露困難,操作復(fù)雜,術(shù)中常涵蓋肝膽外科、胃腸外科、血管外科、泌尿外科、脊柱外科、婦科等學(xué)科內(nèi)容。

PRS多發(fā)生于腹部中軸線近下腔靜脈、腹主動脈、脊柱或腰大肌、腎旁等,推擠相應(yīng)器官或組織,癥狀多以腹部、背部不適為主,還可伴有下肢不適、泌尿系癥狀等。但由于腹膜后間隙范圍廣泛、結(jié)構(gòu)疏松,不少腫瘤可以持續(xù)膨脹性生長而不引起臨床癥狀,我院就診患者無癥狀(查體+觸及腫塊)就診者占52.5%,患者腫物>10 cm者占25.4%,>5 cm者占71.2%,可見其極具生長的隱匿性。

PRS血液學(xué)檢查沒有特異性,腫瘤標(biāo)志物多正常。影像學(xué)尤其是CT在術(shù)前診斷PRS及評估手術(shù)方式上具有重要意義。Antoni A區(qū)細胞密集,Antoni B區(qū)細胞疏松,因此CT上B區(qū)較A區(qū)為低密度[6]。目前臨床上增強CT及增強MRI應(yīng)用最多,PRS影像學(xué)上有一定特點,但無明顯特異性。多單發(fā),圓形或類圓形,多在中軸線附近,近脊柱與腰大??;實性或囊實性多見;增強掃描多呈漸進性延遲強化,動脈期輕中度強化,強化方式可均勻或不均勻。Antoni A區(qū)強化常較Antoni B區(qū)明顯。本研究顯示2例術(shù)前增強CT診斷為PRS特點與其一致。鑒別診斷:腹膜后各類型神經(jīng)源性腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)有相似性,相互鑒別有一定困難,但仍各有特征。⑴ 神經(jīng)纖維瘤:多發(fā)為主,往往為神經(jīng)纖維瘤病的局部表現(xiàn)。⑵ 副神經(jīng)節(jié)瘤:臨床往往有波動性高血壓,為典型富血供腫瘤,強化程度最高,早期即可明顯強化。⑶ 神經(jīng)節(jié)細胞瘤:好發(fā)于10歲左右兒童及40歲以上女性,病灶可沿間隙呈嵌入式生長,呈偽足樣,節(jié)細胞瘤強化程度最弱,腫瘤可無明顯強化、或分隔及包膜輕、中度強化[7-8]。

PRS確診依賴組織病理及免疫組化。手術(shù)標(biāo)本大體上多有包膜(完整/不完整),切面成灰白、灰黃或灰紅色,鏡下其組織病理學(xué)特點為梭形細胞腫瘤常伴有出血或囊性變,我院術(shù)后患者標(biāo)本出血或囊性變者占27.1%。PRS包含細胞密集區(qū)(Antoni A區(qū))和細胞疏松區(qū)(Antoni B區(qū)),Antoni A區(qū)由平行排列的梭形細胞簇構(gòu)成柵欄狀。Antoni B區(qū)主要表現(xiàn)為松散排列的細胞分布在黏液樣基質(zhì)中[9]。Kim等[10]認(rèn)為囊性變對本病的診斷具有重要意義。惡性PRS的診斷依據(jù)組織細胞學(xué)有絲分裂相、細胞結(jié)構(gòu)、核異型性及腫瘤壞死等方面[9,11],其中有絲分裂數(shù)及核異型性是診斷惡性最可靠的因素。神經(jīng)鞘瘤最典型的免疫組化標(biāo)志是S-100,神經(jīng)特異性烯醇酶(NSE),波形蛋白(Vimentin)陽性,平滑肌肌動蛋白(SMA)陰性,CD34陰性[12]。

目前PRS病理標(biāo)本的獲得可以通過術(shù)前穿刺及手術(shù)標(biāo)本兩種方式。有報道稱術(shù)前超聲引導(dǎo)下穿刺活檢對于明確診斷、確定手術(shù)方式等方面有重要作用,效果良好,但同時需要注意:⑴ 某些部位不易穿刺;⑵ 即使穿刺成功,有些情況下也得不到確切的診斷;⑶ 穿刺針道可能發(fā)生惡性腫瘤細胞種植等問題,但目前未見種植等相關(guān)報道[13-15]。

手術(shù)根治性切除是PRS主要的治療方法。PRS腹腔鏡手術(shù)文獻報道少見,多為個案[15-18]。但微創(chuàng)手術(shù)具備視野清楚、創(chuàng)傷小、恢復(fù)快等優(yōu)勢,對常見脊柱、腰大肌、腎旁位置的腫瘤,開腹手術(shù)暴露困難,常需要長切口,此時腔鏡手術(shù)小切口的優(yōu)勢更明顯。此部位微創(chuàng)手術(shù),病變最好不超過10 cm,否則腔鏡手術(shù)操作視野暴露受限,游離困難,手術(shù)時間延長,本研究中5例微創(chuàng)手中常規(guī)腹腔鏡手術(shù)的4例患者腫瘤均位于腎旁,與輸尿管及腎動靜脈有一定界限,另1例達芬奇機器人輔助手術(shù)患者其腫物位于腹主動脈分叉處,暴露良好。Maruyama等[15]統(tǒng)計的腔鏡病歷資料均<10 cm,也以腎旁多見,暴露容易,腔鏡技術(shù)成熟,其余病變位于盆腔、小網(wǎng)膜囊后及腰大肌前等。腫瘤與大血管、脊柱或椎旁肌肉關(guān)系密切的患者腔鏡手術(shù)的選取需慎重,其處理困難,易出血。我院5例微創(chuàng)手術(shù),平均出血量165 mL,術(shù)后平均住院時間6 d,術(shù)后均無并發(fā)癥。隨著腹腔鏡及達芬奇機器人系統(tǒng)在普通外科等應(yīng)用越來越廣泛,手術(shù)難度越來越高,聯(lián)合臟器切除也可以在腔鏡下完成。本研究進行預(yù)后相關(guān)因素分析發(fā)現(xiàn),Log-rank檢驗進行單因素分析手術(shù)根治度與預(yù)后密切相關(guān),而Cox比例風(fēng)險回歸模型進行多因素分析,腫瘤直徑、性別、年齡、手術(shù)根治度均不是惡性PRS預(yù)后影響因素,因此我院結(jié)果顯示手術(shù)根治度不是惡性PRS的獨立預(yù)后因素。

目前根治性手術(shù)主要以開腹手術(shù)為主,良性PRS多與周圍組織界限清楚,可仔細沿包膜外游離完整切除腫瘤,術(shù)中可見有纖細神經(jīng)分支穿過,對術(shù)中診斷有一定幫助。良性PRS術(shù)后復(fù)發(fā)率很低,有文獻[19]報道為1%~3%,這與本研究結(jié)果一致(2.3%)。如無法行完整切除而僅行姑息性包膜內(nèi)摘除,其術(shù)后局部復(fù)發(fā)率可高達16%~54%[20]。本研究中44例良性PRS目前均存活,可見根治性切除預(yù)后極好。

惡性PRS周圍組織侵襲性較高,腫物較良性PRS大,我院2例腫塊>30 cm患者,術(shù)后病理證實均為惡性。其聯(lián)合臟器切除率高達33.3%。部分患者瘤體可與腰大肌粘連緊密無法分離,其處理棘手,易導(dǎo)致術(shù)后下肢感覺或運動障礙。本研究對于術(shù)中探查腫瘤具侵襲性特點不排除惡性時,即使術(shù)中冰凍良性,盡可能實現(xiàn)擴大根治。惡性PRS術(shù)后復(fù)發(fā)率高,相關(guān)文獻[21-23]報道術(shù)后復(fù)發(fā)率63.6%~75%,術(shù)后5年生存率41.4%~50%[21-22]。本研究中術(shù)后5年生存率較高,患者術(shù)前、術(shù)后均未行常規(guī)放化療,單純行手術(shù)患者惡性PRS5年生存率為76.9%。Abdelfatah等[24]研究顯示腹膜后軟組織肉瘤手術(shù)切除應(yīng)爭取達到R0切除,至少達到R1切除,即使R1切除也會增加局部復(fù)發(fā)率,另外腫物較大或與周圍粘連緊密,可行分塊切除,對同樣實現(xiàn)R0或R1切除患者,分塊切除5年生存率與完整切除相當(dāng)[25]。與崔慧鵬等[22]研究結(jié)果一致,本研究對惡性PRS進行多因素分析發(fā)現(xiàn),,腫瘤直徑、性別、年齡、手術(shù)根治度均不是惡性PRS復(fù)發(fā)相關(guān)因素,目前國內(nèi)尚有少數(shù)多樣本報道,但均未進行相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計學(xué)分析,英文文獻也未見大樣本PRS有關(guān)數(shù)據(jù)。因此,本組數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析結(jié)果仍缺乏參照,部分關(guān)于腹膜后軟組織肉瘤或腹膜后腫瘤的大宗病例報道認(rèn)為手術(shù)根治情況與腹膜后腫瘤預(yù)后及復(fù)發(fā)相關(guān)[24,26],但其并沒有專門針對PRS的研究。所以本研究結(jié)果仍需進一步PRS單病種大樣本量數(shù)據(jù)來驗證。

總之,PRS多起病隱匿,術(shù)前診斷率低,治療以根治性手術(shù)為主要方法,良性患者預(yù)后極佳,復(fù)發(fā)率低,惡性患者手術(shù)難度高,手術(shù)根治度與預(yù)后密切相關(guān)。

[1] 張西峰, 胡軼, 肖嵩華, 等. 神經(jīng)鞘瘤543例手術(shù)治療分析[J]. 中國矯形外科雜志, 2002, 9(7):658–661. doi:10.3969/j.issn.1005–8478.2002.07.012.Zhang XF, Hu Y, Xiao SH, et al. Operation Treatment for 543 Cases of Neurilemoma[J]. The Orthopedic Journal of China, 2002,9(7):658–661. doi:10.3969/j.issn.1005–8478.2002.07.012.

[2] Ueda M, Okamoto Y, Ueki M. A pelvic retroperitoneal schwannoma arising in the right paracolpium[J]. Gynecol Oncol, 1996,60(3):480–483.

[3] Patocskai EJ, Tabatabaian M, Thomas MJ. Cellular schwannoma: a rare presacral tumour[J]. Can J Surg, 2002, 45(2):141–144.

[4] Hayasaka K, Tanaka Y, Soeda S, et al. MR findings in primary retroperitoneal schwannoma[J]. Acta Radiol, 1999, 40(1):78–82.

[5] Gómez García I, Rodríguez Patrón R, Conde Someso S, et al.Benign retroperitoneal schwannoma. Incidental diagnostic in patient with hematuria of the percusionist[J]. Actas Urol Esp, 2005,29(5):511–515.

[6] Pilavaki M, Chourmouzi D, Kiziridou A, et al. Imaging of peripheral nerve sheath tumors with pathologic correlation: pictorial review[J]. Eur J Radiol, 2004, 52(3):229–239.

[7] 樓儉茹, 鄭田玲, 彭麗, 等. 腹膜后良性神經(jīng)鞘瘤的影像學(xué)特征[J]. 中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志, 2012, 20(8):596–599. doi:10.3969/j.issn.1005–5185.2012.08.011.Lou JR, Zheng TL, Peng L, et al. Imaging Features of Benign Retroperitoneal Neurolemmoma[J]. Chinese Journal of Medical Imaging, 2012, 20(8):596–599. doi:10.3969/j.issn.1005–5185.2012.08.011.

[8] 林錢森, 陳自謙, 吳清清, 等. 腹膜后神經(jīng)源性腫瘤的分類及多模態(tài)影像學(xué)分析[J]. 功能與分子醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志:電子版, 2013,2(3):33–37.Lin QS, Chen ZQ, Wu QQ, et al. Retroperitoneal neurogenic tumors classification and multimodal imaging analysis[J]. Functional and Molecular Medical Imaging: Electronic Edition), 2013, 2(3):33–37.

[9] Choudry HA, Nikfarjam M, Liang JJ, et al. Diagnosis and management of retroperitoneal ancient schwannomas[J]. World J Surg Oncol, 2009, 7:12. doi: 10.1186/1477–7819–7–12.

[10] Kim SH, Choi BI, Han MC, et al. Retroperitoneal neurilemoma:CT and MR findings[J]. AJR Am J Roentgenol, 1992, 159(5):1023–1026.

[11] Wee-Stekly W, Mueller MD. Retroperitoneal tumors in the pelvis: a diagnostic challenge in gynecology[J]. Front Surg, 2014, 1:49. doi:10.3389/fsurg.2014.00049.

[12] Walczak DA, Jagu?cik R, Olborski B, et al. Retroperitoneal"ancient" Schwannoma - a rare case of rare location: case report and literature review[J]. Pol Przegl Chir, 2012, 84(12):646–650. doi:10.2478/v10035–012–0106–0.

[13] Xu H, Sha N, Li HW, et al. A giant pelvic malignant schwannoma:a case report and literature review[J]. Int J Clin Exp Pathol, 2015,8(11):15363–15368.

[14] Hijioka S, Sawaki A, Mizuno N, et al. Endoscopic ultrasoundguided fine-needle aspiration for the diagnosis of retroperitoneal schwannoma[J]. Endoscopy, 2010, 42(Suppl 2):E296. doi: 10.1055/s-0030–1255786.

[15] Maruyama T, Sugamoto Y, Miyagishima D, et al. Laparoscopic resection of a retroperitoneal schwannoma located in the hepatic hilus[J]. Surg Case Rep, 2015, 1(1):18. doi: 10.1186/s40792–015–0024–6.

[16] Rajkumar JS, Ganesh D, Anirudh JR, et al. Laparoscopic Excision of Retroperitoneal Schwannoma[J]. J Clin Diagn Res, 2015,9(11):PD05-PD07. doi: 10.7860/JCDR/2015/13792.6762.

[17] Wei TC, Chung HJ, Lin AT, et al. Robot-assisted laparoscopic excision of a retroperitoneal paracaval tumor [J]. J Chin Med Assoc,2013, 76(12):724–726. doi: 10.1016/j.jcma.2013.08.001.

[18] Zhang Z, Xiu D. Laparoscopic surgery for primary retroperitoneal tumors: a single institution experience of 14 cases[J]. Surg Laparosc Endosc Percutan Tech, 2010, 20(6):399–403. doi: 10.1097/SLE.0b013e3181fd2278.

[19] Ducatman BS, Scheithauer BW, Piepgras DG, et al. Malignant peripheral nerve sheath tumors. A clinicopathologic study of 120 cases[J]. Cancer, 1986, 57(10):2006–2021.

[20] Andonian S, Karakiewicz PI, Herr HW. Presacral cystic schwannoma in a man[J]. Urology, 2003, 62(3):551.

[21] 周海濤, 周志祥, 梁建偉, 等. 53例腹膜后神經(jīng)鞘瘤的臨床診治分析[J]. 中華腫瘤雜志, 2014, 36(11):867–870. doi:10.3760/cma.j.issn.0253–3766.2014.11.014.Zhou HT, Zhou ZX, Liang JW, et al. Clinical analysis of 53 cases of retroperitoneal schwannoma[J]. Chinese Journal of Oncology, 2014,36(11):867–870. doi:10.3760/cma.j.issn.0253–3766.2014.11.014.

[22] 崔慧鵬, 李沛雨, 盧燦榮, 等. 原發(fā)性腹膜后神經(jīng)鞘瘤109例臨床診治分析[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志, 2015, 95(22):1755–1758.doi:10.3760/cma.j.issn.0376–2491.2015.22.011.Cui HP, Li PY, Lu CR, et al. Clinical diagnosis and treatment of primary retroperitoneal schwannoma: a report of 109 cases[J].National Medical Journal of China, 2015, 95(22):1755–1758.doi:10.3760/cma.j.issn.0376–2491.2015.22.011.

[23] 姜勇, 汪欣, 萬遠廉, 等. 原發(fā)性腹膜后神經(jīng)鞘瘤的外科治療[J].中華普通外科雜志, 2011, 26(3):222–224. doi:10.3760/cma.j.issn.1007–631X.2011.03.017.Jiang Y, Wang X, Wan YL, et al. Surgical resection of primary retroperitoneal schwannoma[J]. Chinese Journal of General Surgery, 2011, 26(3):222–224. doi:10.3760/cma.j.issn.1007–631X.2011.03.017.

[24] Abdelfatah E, Guzzetta AA, Nagarajan N, et al. Long-term outcomes in treatment of retroperitoneal sarcomas: A 15 year singleinstitution evaluation of prognostic features[J]. J Surg Oncol, 2016,114(1):56–64. doi: 10.1002/jso.24256.

[25] Gronchi A, Miceli R, Colombo C, et al. Frontline extended surgery is associated with improved survival in retroperitoneal low- to intermediate-grade soft tissue sarcomas[J]. Ann Oncol, 2012,23(4):1067–1073. doi: 10.1093/annonc/mdr323.

[26] Pinson CW, ReMine SG, Fletcher WS, et al. Long-term results with primary retroperitoneal tumors[J]. Arch Surg, 1989, 124(10):1168–1173.

猜你喜歡
鞘瘤根治性腹膜
根治性肝切除與外囊摘除治療肝包蟲的臨床療效及并發(fā)癥對比
吉非替尼通過促進H3K27甲基化水平抑制惡性周圍神經(jīng)鞘瘤細胞的增殖
背下方入路腎蒂處理技術(shù)在經(jīng)腹腔途徑腹腔鏡根治性腎切除術(shù)中的臨床應(yīng)用
活血化瘀藥對腹膜透析腹膜高轉(zhuǎn)運患者結(jié)局的影響
山莨菪堿在腹膜透析治療中的應(yīng)用
新生兒腹膜后膿腫2例
鼻腔、鼻竇神經(jīng)鞘瘤1例
叢狀神經(jīng)鞘瘤
腰椎管內(nèi)啞鈴型巨大神經(jīng)鞘瘤1例及文獻復(fù)習(xí)
腹膜外剖宮產(chǎn)術(shù)應(yīng)用于二次剖宮產(chǎn)的療效觀察