張子方,張昊聰,宋 凱,于 洋,吳運(yùn)昌,王兆翰,王 征
解放軍總醫(yī)院 骨科,北京 100853
經(jīng)皮椎體成形術(shù)(percutaneous vertebroplasty,PVP)和椎體后凸成形術(shù)(percutaneous kyphoplasly,PKP)是臨床上公認(rèn)的治療骨質(zhì)疏松性椎體壓縮性骨折(osteoporotic vertebral compression fracture,OVCF)的有確切療效的術(shù)式[1-3]。近20年來,PKP、PVP治療OVCF取得良好的臨床療效,且該術(shù)式具有創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少等優(yōu)點(diǎn),因此得以廣泛推廣[4-6]。PVP、PKP通過注入骨水泥固定骨折椎體,緩解疼痛癥狀、提高患者生活質(zhì)量,以達(dá)到治療目的。傷椎注入骨水泥后椎體強(qiáng)度顯著增加,由此引起的相關(guān)并發(fā)癥已被廣泛認(rèn)識(shí),然而對(duì)于傷椎終板及鄰近椎間盤的生物學(xué)改變認(rèn)識(shí)相對(duì)較少。椎間盤營養(yǎng)很大程度上來自于終板血管[7-8]。因此,對(duì)于椎間盤而言,椎體終板的血管受損將加速椎間盤退變,營養(yǎng)物質(zhì)在退變椎間盤中擴(kuò)散將極不均勻[9]。迄今為止,對(duì)PKP、PVP手術(shù)過程中未發(fā)生骨水泥滲漏患者相鄰節(jié)段椎間盤變化的相關(guān)研究較少。本研究選取具有完整隨訪資料的OVCF病例,利用MRI指數(shù)(magnetic resonance imaging index,MRI I)評(píng)估PVP和PKP術(shù)后椎間盤變化,以分析PKP和PVP手術(shù)對(duì)鄰近椎間盤退變的影響。
1 一般資料 選取2010年6月- 2014年2月因劇烈腰背痛在我院脊柱外科行診療的胸腰段OVCF患者。入選標(biāo)準(zhǔn):1)年齡60 ~ 75歲;2)椎體骨折位于T10-L2節(jié)段;3)骨密度T≤-2.5(DAX法)[10];4)影像學(xué)檢查證實(shí)為胸腰椎單椎體骨折;5)X-ray檢查提示為A1型骨折(AO分型)[11],椎體高度丟失不超過椎體高度的1/3,椎體后壁完整,MRI檢查提示為新鮮性骨折,且無脊髓受壓表現(xiàn);6)術(shù)前MRI檢查證實(shí)傷椎鄰近椎間盤以改良Pfirrmann等[12]分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),均不低于4級(jí);7)術(shù)后配合隨訪,并有清晰可用的影像學(xué)資料;8)術(shù)后無外傷病史;9)術(shù)中、術(shù)后無肺栓塞、神經(jīng)受損等并發(fā)癥。排除標(biāo)準(zhǔn):1)多發(fā)椎體壓縮性骨折或既往已行PKP或PVP治療;2)PKP/PVP術(shù)中出現(xiàn)椎間隙骨水泥滲漏;3)腫瘤等所致的病理性骨折;4)隨訪資料不完整;5)其他不適宜采用PKP或PVP治療的病理生理改變。治療前征得患者及其家屬同意,并簽署知情同意書。手術(shù)組根據(jù)術(shù)中復(fù)位情況分為PVP組和PKP組,保守組為對(duì)照組。
2 手術(shù)方法 所有手術(shù)由同一組醫(yī)師完成,“C”形臂透視、局部麻醉?;颊吒┡P位,肩及髂前上棘水平放置襯墊,懸空腹部法復(fù)位壓縮椎體,復(fù)位后C形臂透視,傷椎高度≥80%原椎體行PVP術(shù),否則行PKP術(shù)。手術(shù)選用11G“T”形穿刺針,骨水泥選用聚甲基丙烯酸(polymethylmethacrylate,PMMA)。PMMA 注入量 PVP組平均 4.5 ml,PKP組平均4.8 ml。術(shù)畢回病房,平臥6 h,監(jiān)測(cè)生命體征,6 h后佩戴支具下床室內(nèi)活動(dòng)?;颊咝g(shù)后第1天復(fù)查胸腰段正側(cè)位X線片,患者生命體征穩(wěn)定,腰背痛癥狀明顯緩解,復(fù)查X線片無異常,可于術(shù)后第2天帶治療骨質(zhì)疏松癥藥物出院。
3 保守治療方法 治療包括絕對(duì)臥床休息4周,3個(gè)月內(nèi)佩戴腰圍間歇性下地活動(dòng)鍛煉、避免過度屈曲活動(dòng);口服或靜脈注射鎮(zhèn)痛藥物緩解疼痛癥狀,口服維生素D和鈣劑等抗骨質(zhì)疏松藥物改善骨質(zhì)量,康復(fù)科醫(yī)師指導(dǎo)患者功能鍛煉及相關(guān)物理治療等。
圖 1 患者傷椎上位、下位間盤MRI I測(cè)量示意圖A:患椎上位間盤軸狀位髓核面積; B:患椎下位間盤軸狀位髓核面積Fig. 1 MRI I of upper and lower disc of the fracture vertebra A: Nucleus pulposus area of upper disc; B: Nucleus pulposus area of lower disc
表1 三組患者一般情況Tab. 1 Characteristics of patients in three groups
4 觀察指標(biāo)與測(cè)量方法 所有患者至少隨訪至出院后兩年。患者就診時(shí)行X線、CT、MRI等檢查,在術(shù)后1 d、3個(gè)月、12個(gè)月、24個(gè)月時(shí)行腰椎X線檢查,術(shù)后12個(gè)月、24個(gè)月行MRI檢查。記錄患者入院時(shí)、術(shù)后1 d、12個(gè)月、24個(gè)月的腰椎VAS評(píng)分[13]。所有數(shù)據(jù)均由兩位骨科醫(yī)師共同記錄。MRI檢查:行T1、T2矢狀位及軸位的掃描,矢狀位層厚4 mm,間距0.4 mm,軸層厚5 mm,間距2 mm。具體參數(shù)T2/T/FSE/MMT/512,T2/S/FSE32/PSAT/512,TR 4 188.00ms,TE 112.00 ms,T1/S/FSE2/PSAT/512,TR 324.00 ms,TE 12.00 ms。利用本院PACS系統(tǒng)測(cè)量MRI I,參考Sobajima等[14]提供的椎間盤MRI I計(jì)算方法,選取軸狀位上椎間盤最大橫切面,髓核面積乘以平均信號(hào)值(圖1)。計(jì)算公式如下:
MRI I=髓核面積×平均信號(hào)值
5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS19.0分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以-x±s表示,計(jì)數(shù)資料以率表示。三組間一般資料比較采用單因素方差分析及χ2檢驗(yàn);兩實(shí)驗(yàn)組骨水泥用量比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);三組間VAS評(píng)分、MRI I比較采用重復(fù)測(cè)量方差分析(兩兩比較采用SNK-q檢驗(yàn))。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1 三組一般情況比較 保守組:40例(女30例、男 10 例 ), 平 均 年 齡 67.2±13.7 歲 (65 ~ 74 歲 )。L1椎體骨折18例(45.0%)、T12椎體骨折9例(22.5%)、T11椎體骨折7例(17.5%)、L2椎體骨折6例(15.0%)。PVP組45例(男12例、女33例),平均年齡65.3±9.8歲(60 ~ 75歲)。PKP組39例(男9例、女30例),平均年齡63.4±12.4歲(62 ~ 72歲)。手術(shù)組L1椎體骨折53例(63.1%)、T12椎體骨折19例(22.6%)、L2椎體骨折7例(8.3%)、T11椎體骨折5例(6.0%)。三組患者年齡、體質(zhì)量、骨密度(t值)等差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),見表1。PKP組和PVP組骨水泥注入量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 [(4.5±1.07) ml vs (4.8±1.21) ml,P> 0.05]。
2 三組手術(shù)前后VAS評(píng)分比較 PVP、PKP組優(yōu)于保守組(P均<0.05);PKP組與PVP組間無差異(P=0.980);說明手術(shù)治療相比保守治療能夠迅速緩解患者疼痛、提高生活質(zhì)量。但術(shù)后12個(gè)月、24個(gè)月VAS評(píng)分,三組間無差異。見表2。
3 三組手術(shù)前后MR檢查及MRI I比較 三組患者術(shù)前上位間盤(UD)、下位間盤(LD)MRI I差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后12個(gè)月三組間LD退變差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),PKP組UD水平與對(duì)照組及PVP組均有差異(P均<0.05);術(shù)后24個(gè)月時(shí)UD及LD退變差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),說明隨著時(shí)間延長三組患者相鄰節(jié)段間盤均加速退變,且退變程度有差異,由PVP組、PKP組依次增加,且PKP組患者UD退變更早、更顯著。見表3。
表2 三組治療前后VAS評(píng)分變化情況Tab. 2 VAS scores of three groups before and after treatment
表3 各組MRI指數(shù)比較Tab. 3 Comparison of MRI I between three groups (mm2×GY)
本研究證實(shí)PKP、PVP可以有效緩解OVCF患者疼痛癥狀,術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)患者疼痛評(píng)分均較術(shù)前明顯下降,PKP、PVP組患者疼痛評(píng)分確實(shí)優(yōu)于對(duì)照組,顯著提高了患者生活質(zhì)量。PKP、PVP也具有創(chuàng)傷小等優(yōu)點(diǎn),這與既往研究結(jié)果相符[1-3]。但PKP、PVP畢竟是有創(chuàng)操作,且骨水泥的注入也將帶來相關(guān)并發(fā)癥[15]。骨水泥注入后改變椎體形態(tài)和強(qiáng)度,勢(shì)必將改變脊柱生物力學(xué),終將造成遠(yuǎn)期相關(guān)并發(fā)癥[16]。鄰近節(jié)段椎間盤退變就是常見并發(fā)癥之一。椎間盤的退變受多種因素影響,如自然老化、遺傳和基因因素、積累性損傷、機(jī)械性壓迫或不穩(wěn)定等[17-19]。磁共振是目前公認(rèn)評(píng)價(jià)椎間盤的有效工具之一,椎間盤退變顯著標(biāo)志是含水量的減少,因此椎間盤MRI指數(shù)可以靈敏地反映椎間盤退變[20]。
本研究通過分析骨折椎體鄰近節(jié)段間盤的MRI I結(jié)果,發(fā)現(xiàn)PKP、PVP確實(shí)在術(shù)后早期階段加速了鄰近節(jié)段椎間盤退變,這可能和注入的PMMA有關(guān),PMMA是由甲基丙烯酸聚合體和甲基丙烯酸單體組合而成,后者具有一定細(xì)胞毒性[21],且發(fā)生聚合反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生大量熱,嚴(yán)重破壞了椎體內(nèi)血液供應(yīng)。由于椎間盤營養(yǎng)物質(zhì)來源于椎體內(nèi)血管[9-10,19],因此椎體血供的破壞將加速椎間盤退變。本研究還發(fā)現(xiàn)PKP組鄰近節(jié)段間盤退變較PVP組更為顯著,鄰近節(jié)段的上位間盤退變較下位間盤更為顯著。這可能與生物力學(xué)改變相關(guān),研究發(fā)現(xiàn)生物力學(xué)因素通過對(duì)椎間盤的營養(yǎng)供應(yīng)、基質(zhì)代謝等多個(gè)方面產(chǎn)生影響,從而導(dǎo)致椎間盤的退變[22-24]。PVP和PKP都是通過向傷椎內(nèi)注入骨水泥、增強(qiáng)傷椎的強(qiáng)度以達(dá)到治療目的,充填物的灌注改變了椎體內(nèi)部自然的生物力學(xué)結(jié)構(gòu),使得傷椎上下軟骨終板應(yīng)力分布不同,從而破壞了椎體“蛋殼樣”效應(yīng),特別是PKP組高壓力的球囊對(duì)椎體內(nèi)的應(yīng)力分布改變更為顯著,應(yīng)力過于集中,從而加速了椎間盤的退變[25-27]。學(xué)者們進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)PVP、PKP術(shù)后傷椎上位間盤壓力增加明顯高于下位間盤[26-27],這與本研究結(jié)果上位間盤退變程度高于下位間盤一致。
本研究尚存在一定缺陷。首先,選取研究對(duì)象為一定時(shí)期內(nèi)來我院就診的患者,且為非隨機(jī)性選取存在一定偏倚。數(shù)據(jù)測(cè)量方面,盡管由兩位經(jīng)驗(yàn)豐富的骨科醫(yī)師共同測(cè)量,但由于末次隨訪時(shí)椎間盤尤其是PKP組上位椎間盤退變較明顯,所以測(cè)量MRI指數(shù)時(shí)只能大概測(cè)量髓核面積而達(dá)不到精確。最后本研究僅從影像學(xué)上進(jìn)行了描述,未能闡述手術(shù)對(duì)間盤影響的具體機(jī)制。
綜上,根據(jù)本實(shí)驗(yàn)結(jié)果,經(jīng)皮椎體成形術(shù)及椎體后凸成形術(shù)極有可能加速了鄰近椎間盤的退變,且后者較前者更顯著,對(duì)上位間盤影響更為顯著。具體是骨水泥作用于其他因素間接引起椎間盤的退變,還是骨水泥本身直接導(dǎo)致椎間盤退變有待進(jìn)一步探討。
1 Klazen CA, Lohle PN, de Vries J, et al. Vertebroplasty versus conservative treatment in acute osteoporotic vertebral compression fractures (Vertos II): an open-label randomised trial[J]. Lancet,2010, 376(9746): 1085-1092.
2 Papanastassiou ID, Phillips FM, Van Meirhaeghe J, et al. Comparing effects of kyphoplasty, vertebroplasty, and non-surgical management in a systematic review of randomized and non-randomized controlled studies[J]. Eur Spine J, 2012, 21(9): 1826-1843.
3 孟飛, 曾文魁, 王愉思, 等. PKP與PVP治療骨質(zhì)疏松性腰椎壓縮骨折的比較分析[J]. 軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院學(xué)報(bào), 2012, 33(1):56-58.
4 Tan HY, Wang LM, Zhao L, et al. A prospective study of percutaneous vertebroplasty for chronic painful osteoporotic vertebral compression fracture[J]. Pain Res Manag, 2015, 20(1): e8-e11.
5 Stevenson M, Gomersall T, Lloyd Jones M, et al. Percutaneous vertebroplasty and percutaneous balloon kyphoplasty for the treatment of osteoporotic vertebral fractures: a systematic review and costeffectiveness analysis[J]. Health Technol Assess, 2014, 18(17):1-290.
6 楊曉清, 張少甫, 胡凡奇, 等. 椎體成形術(shù)治療骨質(zhì)疏松椎體壓縮性骨折現(xiàn)狀[J]. 解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2017, 38(6): 578-580.
7 Arpinar VE, Rand SD, Klein AP, et al. Changes in perfusion and diffusion in the endplate regions of degenerating intervertebral discs:a DCE-MRI study[J]. Eur Spine J, 2015, 24(11): 2458-2467.
8 Muftuler LT, Jarman JP, Yu HJ, et al. Association between intervertebral disc degeneration and endplate perfusion studied by DCE-MRI[J]. Eur Spine J, 2015, 24(4): 679-685.
9 Rajasekaran S, Babu JN, Arun R, et al. ISSLS prize winner: A study of diffusion in human lumbar discs: a serial magnetic resonance imaging study documenting the influence of the endplate on diffusion in normal and degenerate discs[J]. Spine, 2004, 29(23):2654-2667.
10 Neuner J, Carnahan J. Dual X-ray absorptiometry for diagnosis of osteoporosis[J]. JAMA, 2014, 312(11): 1147-1148.
11 Vaccaro AR, Oner C, Kepler CK, et al. AOSpine thoracolumbar spine injury classification system : fracture description, neurological status, and key modifiers[J]. Spine, 2013, 38(23): 2028-2037.
12 Griffith JF, Wang YX, Antonio GE, et al. Modified Pfirrmann grading system for lumbar intervertebral disc degeneration[J].Spine, 2007, 32(24): E708-E712.
13 Huskisson EC. Measurement of pain[J]. Lancet, 1974, 2(7889):1127-1131.
14 Sobajima S, Kompel JF, Kim JS, et al. A slowly progressive and reproducible animal model of intervertebral disc degeneration characterized by MRI, X-ray, and histology[J]. Spine (Phila Pa 1976), 2005, 30(1): 15-24.
15 蘇祥正, 毛克亞, 劉鄭生, 等. 椎體成形術(shù)后骨水泥滲漏分析[J]. 解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2014, 35(10): 987-989.
16 彭晉升, 鄒德威, 周建偉. 骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折骨水泥強(qiáng)化術(shù)后再骨折研究進(jìn)展[J]. 解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2013, 34(5):531-535.
17 Salvatierra JC, Yuan TY, Fernando H, et al. Difference in Energy Metabolism of Annulus Fibrosus and Nucleus Pulposus Cells of the Intervertebral Disc[J]. Cell Mol Bioeng, 2011, 4(2): 302-310.
18 Jiang L, Yuan F, Yin X, et al. Responses and adaptations of intervertebral disc cells to microenvironmental stress: a possible central role of autophagy in the adaptive mechanism[J]. Connect Tissue Res, 2014, 55(5-6): 311-321.
19 Zhu Q, Gao X, Levene HB, et al. Influences of Nutrition Supply and Pathways on the Degenerative Patterns in Human Intervertebral Disc[J]. Spine, 2016, 41(7): 568-576.
20 Fan SW, Zhou ZJ, Hu ZJ, et al. Quantitative MRI analysis of the surface area, signal intensity and MRI index of the central bright area for the evaluation of early adjacent disc degeneration after lumbar fusion[J]. Eur Spine J, 2012, 21(9): 1709-1715.
21 Dahl OE, Garvik LJ, Lyberg T. Toxic effects of methylmethacrylate monomer on leukocytes and endothelial cells in vitro[J]. Acta Orthop Scand, 1994, 65(2): 147-153.
22 Growney Kalaf EA, Sell SA, Bledsoe JG. Developing a mechanical and chemical model of degeneration in young bovine lumbar intervertebral disks and reversing loss in mechanical function[J]. J Spinal Disord Tech, 2014, 27(5): E168-E175.
23 Paul CP, Schoorl T, Zuiderbaan HA, et al. Dynamic and static overloading induce early degenerative processes in caprine lumbar intervertebral discs[J]. PLoS ONE, 2013, 8(4): e62411.
24 Kang R, Li H, Ringgaard S, et al. Interference in the endplate nutritional pathway causes intervertebral disc degeneration in an immature porcine model[J]. Int Orthop, 2014, 38(5): 1011-1017.
25 Kim JM, Shin DA, Byun DH, et al. Effect of bone cement volume and stiffness on occurrences of adjacent vertebral fractures after vertebroplasty[J]. J Korean Neurosurg Soc, 2012, 52(5): 435-440.
26 Nagaraja S, Awada HK, Dreher ML, et al. Effects of vertebroplasty on endplate subsidence in elderly female spines[J]. J Neurosurg Spine, 2015, 22(3): 273-282.
27 Nagaraja S, Awada HK, Dreher ML, et al. Vertebroplasty increases compression of adjacent IVDs and vertebrae in osteoporotic spines [J].Spine J, 2013, 13(12): 1872-1880.