徐明均, 徐玉潔, 張慧婷, 李 明,張玉潔,孫小鵬, 馬曉薇
(1 寧夏醫(yī)科大學(xué), 寧夏 銀川 750003; 2 寧夏人類干細(xì)胞研究所, 寧夏 銀川 750003; 3 寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院心腦血管病醫(yī)院, 寧夏 銀川 750012)
假絲酵母菌是最常見的條件致病菌之一,當(dāng)機(jī)體受到外來因素打擊,屏障功能破壞時(shí),假絲酵母菌則可能侵入人體,發(fā)生侵襲性假絲酵母菌感染[1]。近些年來,隨著重癥患者數(shù)量增加、廣譜抗菌藥物及免疫抑制劑的不合理使用、有創(chuàng)導(dǎo)管技術(shù)和器官移植的開展,造成侵襲性假絲酵母菌感染發(fā)病率攀升,病死率居高不下[2]。據(jù)一項(xiàng)流行病學(xué)調(diào)查報(bào)道:美國念珠菌病的醫(yī)院感染發(fā)病率高達(dá)0.28‰~0.96‰,而歐洲的念珠菌病醫(yī)院感染發(fā)病率為0.2‰~0.38‰[3]。相比國外,我國念珠菌病的發(fā)病率更高,為0.71‰~0.85‰[4],重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)患者侵襲性念珠菌病發(fā)病率更是高達(dá) 9.6‰[5]。英國健康保護(hù)局調(diào)查發(fā)現(xiàn)英國每年有5 000多例侵襲性假絲酵母菌感染患者,其中重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)占40%左右[6]。雖然目前有組織病理診斷(“金標(biāo)準(zhǔn)”)、痰、血及體液培養(yǎng)法、真菌抗原及代謝物的檢查、影像學(xué)等真菌檢查手段[7-10],但檢出率仍然很低,并且由于各地經(jīng)濟(jì)發(fā)展、醫(yī)療水平的差異,致使這些診斷手段未能普遍展開。本研究旨在通過對MDRA評分、IFIRSS 評分、Sevilla 評分、Candida 評分4種真菌評分方法的比較,為臨床診斷侵襲性假絲酵母菌感染提供指導(dǎo)。
1對象與方法
1.1 研究對象 回顧性分析2011—2016年某院 ICU收治的侵襲性假絲酵母菌感染高?;颊?。
1.2 研究方法 根據(jù)2007年中華醫(yī)學(xué)會重癥醫(yī)學(xué)分會擬定的《重癥患者侵襲性真菌感染的診斷和治療指南》[11],侵襲性假絲酵母菌感染的診斷一般由危險(xiǎn)(宿主)因素、臨床特征、微生物學(xué)檢查、組織病理學(xué)4部分組成,其中組織病理學(xué)是診斷的金標(biāo)準(zhǔn),參照以上4部分情況,將入選研究對象依次分為非感染、擬診、臨床診斷、確診4 組。分析患者的一般資料,運(yùn)用4種不同的真菌評分方法對假絲酵母菌感染高?;颊哌M(jìn)行評分,并比較各評分之間的差異。
1.2.1 MDRA評分 MDRA評分是根據(jù)多種疾病風(fēng)險(xiǎn)評估方案對可疑深部真菌感染患者給予預(yù)測。臨床危險(xiǎn)因素:使用廣譜抗菌藥物>4 d、胃腸道手術(shù)、中心靜脈置管、入住ICU>4 d、使用抗菌藥物4 d后體溫>38℃、血液系統(tǒng)惡性腫瘤(每項(xiàng)積5分); 低血壓、糖尿病、留置導(dǎo)尿管、使用機(jī)械通氣>2 d、全胃腸外營養(yǎng)(TPN)、粒細(xì)胞數(shù)減少(<1000 mm3)、多次入住ICU、實(shí)體腫瘤(每項(xiàng)積3分);創(chuàng)傷(積1分) ;實(shí)驗(yàn)危險(xiǎn)因素:血培養(yǎng)陽性(<48 h)、血中檢出病原菌、血培養(yǎng)2次以上陽性/4次(每項(xiàng)積5分);血培養(yǎng)1~2次陽性/4次、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)>10 000/mm3、血培養(yǎng)多次陽性(>2 d)(每項(xiàng)積3分);尿培養(yǎng)多次陽性、被污染的血培養(yǎng)陽性、痰中檢出真菌定植(每項(xiàng)積1分)。對于ICU患者總分≥30分,認(rèn)為真菌感染風(fēng)險(xiǎn)大,應(yīng)給予治療性用藥。
1.2.2 Sevilla評分 Sevilla評分用以評價(jià)ICU患者發(fā)生侵襲性假絲酵母菌感染的風(fēng)險(xiǎn)。臨床或宿主高危因素:ICU入住>15 d、APACHEⅡ評分>15分、TPN、使用抗菌藥物>7d、腹部外科手術(shù)或胰腺炎、血液透析、使用糖皮質(zhì)激素>15 d、2種以上儀器使用、膿毒血癥、假絲酵母菌尿>104CFU/mL(每項(xiàng)積1分);<3個(gè)部位假絲酵母菌定植(積2分);≥3個(gè)部位假絲酵母菌定植(積3分);重癥膿毒血癥(積4分);感染性休克(積6分)。總分≥12分,認(rèn)為發(fā)生侵襲性假絲酵母菌感染風(fēng)險(xiǎn)大,立即開始治療。
1.2.3 Candida評分 Candida評分為早期診斷侵襲性念珠菌病另一種臨床方法。TPN 1分、外科手術(shù)1分、假絲酵母菌定植1分、膿毒癥2分,總分≥3分,認(rèn)為患者侵襲性假絲酵母菌感染的風(fēng)險(xiǎn)大。
1.2.4 IFIRSS評分 IFIRSS評分在MDRA評分的基礎(chǔ)上做了改進(jìn),用于預(yù)測深部真菌感染風(fēng)險(xiǎn)。血液系統(tǒng)惡性腫瘤23分、使用廣譜抗菌藥物16分、胃腸道手術(shù)12分、合并糖尿病7分、深靜脈置管7分、機(jī)械通氣4分,總分≥35分認(rèn)為侵襲性假絲酵母菌感染高風(fēng)險(xiǎn),需立即進(jìn)行治療干預(yù)。
1.3 統(tǒng)計(jì)方法 應(yīng)用 SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。配對四格表資料的卡方檢驗(yàn)用于計(jì)數(shù)資料組間率的比較,t檢驗(yàn)用于正態(tài)分布的計(jì)量資料,秩和檢驗(yàn)用于非正態(tài)分布的計(jì)量資料,P≤0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1 基本情況 275例高?;颊咧校行?193 例,女性82例,平均年齡(64 ±16)歲,中位住院日數(shù)為16 d。非感染組138 例,擬診組63 例,感染組74例(其中臨床診斷組64例,確診組10例)。感染組年齡及住院時(shí)間與非感染組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表1。
表1感染組與非感染組患者基本情況
Table1Basic characteristics of patients in infection group and non-infection group
項(xiàng)目感染組(n=74)非感染組(n=138)t/χ2P性別0.7000.403 男5595 女1943年齡(歲)68.4±13.661.9±17.52.9770.006住院時(shí)間(d)28.0±30.319.5±15.32.2730.025
2.2 病原菌分布 74例侵襲性假絲酵母菌感染患者共分離出假絲酵母菌74株,其中白假絲酵母菌60株(81.1%)、熱帶假絲酵母菌7株(9.5%)、光滑假絲酵母菌5株(6.8%)、克柔假絲酵母菌及新生隱球菌各1株(各占1.3%)。
2.3 四種評分方法的陽性情況 275例患者中MDRA評分陽性114例(41.5%)、Candida評分陽性83例(30.2%)、Sevllia評分陽性42例(15.3%)、IFIRSS評分陽性23例(8.4%)。各組患者四種評分方法的陽性檢測結(jié)果見表2。
2.4 四種評分方法的統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果 以非感染組作為陰性對照,以臨床診斷組、確診組作為陽性對照,四種評分方法中MDRA評分靈敏度(Sensitivity,Se)較高(59%),但特異度(Specificity, Sp)最低(66%);IFIRSS評分Sp較高(91%),但Se極低(9%);Sevilla 評分的Sp最高(96%),Se尚可(45%);Candida評分的Se最高(68%),Sp較高(90%)。四種評分方法的統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果見表3。
表24組患者四種評分方法的陽性情況[例(%)]
Table2Positive results of four scoring methods in 4 groups of patients (No. of cases[%])
MDRA評分IFIRSS評分Sevllia評分Candida評分確診(n=10)8(80.0)2(20.0)4(40.0)8(80.0)臨床診斷(n=64)36(56.3)4(6.3)29(45.3)42(65.6)擬診(n=63)23(36.5)4(6.3)4(6.3)19(30.2)非感染(n=138)47(34.1)13(9.4)5(3.6)14(10.1)總例數(shù)(n=275)114(41.5)23(8.4)42(15.3)83(30.2)
表3 四種評分方法的統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果
3討論
侵襲性假絲酵母菌感染是最普遍的侵襲性真菌感染,占侵襲性真菌感染的70%~90%[12]。過去的二三十年里,侵襲性念珠菌病的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)普遍增加,其中ICU的重癥患者更易受到假絲酵母菌感染[13]。在醫(yī)院感染病例中,假絲酵母菌感染已上升至第4位[14]。侵襲性假絲酵母菌感染有著極高的病死率,在ICU患者中病死率更高[2,15]。及時(shí)有效的抗真菌治療能夠降低其病死率,但由于侵襲性假絲酵母菌感染的臨床表現(xiàn)缺乏特異性,檢查方法缺乏特異性,致使其早期診斷面臨較大挑戰(zhàn)[16-17]。本研究中,感染組患者的平均年齡為68歲,平均住院時(shí)間為28 d,均超過非感染組的患者,在分離的假絲酵母菌屬中,位居前3位的是白假絲酵母菌(81.1%)、熱帶假絲酵母菌(9.5%)、光滑假絲酵母菌(6.8%)。
侵襲性假絲酵母菌感染病情發(fā)展迅速,臨床表現(xiàn)缺乏特異性,雖然存在諸多的診斷方法,但由于缺乏特異性或難以實(shí)施,實(shí)際工作中臨床診斷存在困難,尤其難以作出早期診斷[1]。按照侵襲性真菌感染臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),本研究將侵襲性假絲酵母菌感染高?;颊叻譃榉歉腥尽M診、臨床診斷和確診4組,并對4組患者分別進(jìn)行MDRA評分、IFIRSS評分、 Sevilla評分及 Candida評分,評價(jià)4種評分方法對侵襲性假絲酵母菌感染的診斷價(jià)值。
1998年美國提出MDRA評分,將其用于評估疑似侵襲性真菌感染患者的病情,并結(jié)合臨床表現(xiàn)及諸多檢查結(jié)果對病情輕重做出評分,醫(yī)生可根據(jù)評分結(jié)果對患者擬定適當(dāng)?shù)闹委煼桨竅18]。本次研究中,采用MDRA評分對 275例侵襲性假絲酵母菌感染的高?;颊哌M(jìn)行評分,結(jié)果顯示:MDRA評分診斷與臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)的確診、臨床診斷的總符合率為59%,以非感染組為陰性對照,臨床診斷組和確診組為陽性對照,該評分的Se為 59%,Sp為 66%,PPV為 48%,NPV為75%。結(jié)果表明MDRA評分較其他評分方法的靈敏度高,但特異度低,單獨(dú)使用誤診率偏高。
2011年,廖赟等[19]在MDRA評分的基礎(chǔ)上,提出侵襲性真菌感染風(fēng)險(xiǎn)評分系統(tǒng)(IFIRSS),用于評估侵襲性真菌感染患者的患病風(fēng)險(xiǎn)。但由于受人口統(tǒng)計(jì)學(xué)和醫(yī)療水平等的限制,該評分標(biāo)準(zhǔn)在國內(nèi)均未得到很好的推廣和使用。本次研究中,采用IFIRSS評分對 275例侵襲性假絲酵母菌感染的高危患者進(jìn)行評分,結(jié)果顯示,IFIRSS評分診斷與臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)確診、臨床診斷的總符合率僅9% ,雖然有著91%的Sp,但是Se僅9%,PPV為32%,NPV為65%,評分結(jié)果極不理想。分析其原因可能是由于IFIRSS評分僅有6項(xiàng)評分指標(biāo),且廣譜抗菌藥物、機(jī)械通氣和深靜脈置管這三項(xiàng)指標(biāo)在ICU患者中使用較普遍,在感染組與非感染組中無較大差異,因此影響了兩組間的可比性,故IFIRSS評分結(jié)果不適合用于侵襲性假絲酵母菌感染的早期診斷,尤其是ICU住院患者。
Sevilla評分是由西班牙研究團(tuán)隊(duì)于2005年建立的一種全新的評分方式,其方法是將假絲酵母菌定植的危險(xiǎn)因素進(jìn)行分級分層,將其分為三個(gè)部分:假絲酵母菌定植,宿主因素、患者的臨床狀態(tài),給三層危險(xiǎn)因素賦予不同的數(shù)值,當(dāng)三者相加得分≥12分時(shí)認(rèn)為侵襲性假絲酵母菌感染風(fēng)險(xiǎn)大,患者應(yīng)立即接受治療[20]。本次研究中,采用Sevilla評分對275例侵襲性假絲酵母菌感染的高?;颊哌M(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估,結(jié)果顯示,Sevilla評分診斷與臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)確診、臨床診斷的總符合率為45%,以非感染組為陰性對照,確診、臨床診斷組為陽性對照,Sevilla評分的Se較MDRA評分低,為45%,但Sp高于MDRA評分,為96%,其PPV為 87%,均高出另外3種評分方法,可用于指導(dǎo)侵襲性假絲酵母菌感染患者的早期診斷與治療。
Candida評分是由León等[21]于2006年首次提出,隨后評分公式被修訂為:CS=1×全胃腸外營養(yǎng)+l×外科手術(shù)+1×假絲酵母菌定植+2×膿毒癥,同時(shí)發(fā)現(xiàn):當(dāng)CS≥3時(shí),患者發(fā)生侵襲性假絲酵母菌感染的風(fēng)險(xiǎn)大[22]。Candida評分在評估侵襲性假絲酵母菌感染風(fēng)險(xiǎn)和指導(dǎo)危重患者早期抗真菌治療方面已經(jīng)有了較多的應(yīng)用,且Candida評分為早期診斷侵襲性假絲酵母菌感染提供了一種臨床方法[23]。本次研究中,Candida 評分診斷與臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)確診、臨床診斷的總符合率為68%,Se、Sp、PPV、NPV分別為 68%、90%、78%、84%。以上結(jié)果提示Candida評分對早期診斷侵襲性假絲酵母菌感染有價(jià)值。
由于侵襲性假絲酵母菌感染的臨床表現(xiàn)缺乏特異性,對假絲酵母菌感染的早期診斷與治療造成極大的困擾。目前,假絲酵母菌感染風(fēng)險(xiǎn)評估標(biāo)準(zhǔn)及簡易的評分系統(tǒng)在臨床應(yīng)用廣泛,并且能為侵襲性假絲酵母菌感染的早期診斷提供指導(dǎo)[24]。本次研究證實(shí):MDRA評分Se高,但Sp較低,用于早期診斷侵襲性假絲酵母菌感染誤診率高;IFIRSS評分Sp高但Se極低,不推薦用于侵襲性假絲酵母菌感染的早期診斷,尤其ICU患者;Sevilla 評分有較高Se和Sp,可用于早期診斷侵襲性假絲酵母菌感染;Candida 評分診斷侵襲性假絲酵母菌感染與臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)總符合率最高,Se、Sp均較高,對侵襲性假絲酵母菌感染早期診斷有較大價(jià)值。綜上所述,侵襲性假絲酵母菌感染早期診斷較為困難,真菌評分結(jié)合患者臨床表現(xiàn)、輔助檢查有助于提高侵襲性假絲酵母菌感染的早期診斷。
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