李跟旺,王 磊
甘肅省中醫(yī)院,甘肅 蘭州 730050
秦艽是臨床常用祛風(fēng)濕要藥,是我國重要的傳統(tǒng)中藥材。始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》。為龍膽科植物秦艽Gentiana macrophyllaPall.、麻花秦艽Gentiana stramineaMaxim.、粗莖秦艽Gentiana crassicaulis DuthieexBurk.或小秦艽Gentiana dahuricaFisch.的干燥根。具有祛風(fēng)濕,除濕熱,止痹痛的功效。常用于風(fēng)濕痹痛,骨節(jié)酸痛,筋骨拘攣,日晡潮熱,小兒疳積,黃疸等的治療。秦艽主要含生物堿、裂環(huán)烯醚萜苷、甾醇苷、揮發(fā)油、糖類、微量元素等成分[1-6]。具有抗菌、抗病毒、抗氧化、調(diào)節(jié)免疫、保肝、改善胃腸功能、抗腫瘤、抗炎鎮(zhèn)痛等藥理作用[7],現(xiàn)將近年來對秦艽抗炎鎮(zhèn)痛治療關(guān)節(jié)炎作用的研究加以概述。
1.1 抗炎作用 秦艽醇提液對小鼠二甲苯所致耳腫脹,蛋清所致足跖骨腫脹及醋酸所致腹腔毛細(xì)血管通透性增加等機(jī)體炎癥反應(yīng)有顯著抑制作用[8]。秦艽醇提物對二甲苯及角叉菜膠所致的炎癥具有一定抑制作用[9]。栽培秦艽水煎醇提液能明顯抑制小鼠棉球肉芽腫增生,具有一定抗炎作用,但較野生秦艽作用稍差[10]。麻花秦艽、大葉秦艽皆能減輕二甲苯所致小鼠耳腫脹的體積和大鼠角叉菜膠足趾腫脹率;大葉秦艽花與麻花秦艽花具有較好的抗炎作用[11]。粗莖秦艽中環(huán)烯醚萜類化合物在濃度為15 μLM時(shí)對一氧化氮(NO)的產(chǎn)生有抑制活性,其中有些化合物對腫瘤壞死因子α(TNF-α)的產(chǎn)生有抑制活性[12]。秦艽總環(huán)烯醚萜能夠抑制二甲苯致小鼠耳廓腫脹、醋酸致小鼠毛細(xì)血管通透性的增加以及小鼠棉球肉芽腫的形成;能降低滲出液中白細(xì)胞、丙二醛(MDA)、TNF-α含量及血清中MDA水平,能提高滲出液和血清中超氧化物歧化酶(SOD)的活性。秦艽總環(huán)烯醚萜能夠減輕各期炎癥形成,其機(jī)制可能與抑制炎性因子的滲出、消除自由基和抑制脂質(zhì)過氧化有關(guān)[13]。大葉秦艽對二甲苯引起的炎癥反應(yīng)的抑制效果最佳,而麻花秦艽對棉球誘導(dǎo)的慢性炎癥反應(yīng)抑制率最高[14]。秦艽及秦艽不同配伍均能降低二甲苯所致小鼠耳殼腫脹度和皮膚毛細(xì)血管通透性的增高,延長小鼠甩尾時(shí)間,減少冰醋酸所致小鼠扭體次數(shù),秦艽不同配伍具有較強(qiáng)的抗炎鎮(zhèn)痛作用[15]。麻花秦艽中 6′-O-(2-hydroxy-3-O-β-D-glucopyranosyl-benzoyl)-sweroside和gentiopicroside對二甲苯所致小鼠耳腫脹均有抑制作用[5]。秦艽所含龍膽苦苷能減輕二甲苯所致小鼠耳腫脹、冰醋酸所致腹腔毛細(xì)血管通透性增加和角叉菜膠、酵母多糖A所致大鼠足跖腫脹。龍膽苦苷具有一定的抗炎作用,其機(jī)制涉及對多種炎癥介質(zhì)的抑制[16]。龍膽苦苷能抑制大鼠肉芽腫,對急慢性炎癥反應(yīng)有一定的抑制作用[17]。秦艽和龍膽揮發(fā)油能顯著抑制由脂多糖誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞NO釋放和二甲苯引起的小鼠耳廓腫脹,且存在一定的劑量依賴性[18]。陳吼[19]對秦艽抗炎藥理作用文獻(xiàn)進(jìn)行再評價(jià),證明秦艽抗炎藥理作用基本確切。
1.2 鎮(zhèn)痛作用 秦艽醇提物能提高小鼠的疼痛閾,減少冰醋酸致小鼠扭體次數(shù)。秦艽醇提物具有明顯鎮(zhèn)痛作用[9]。栽培秦艽水煎液能明顯減少小鼠扭體次數(shù),寧夏栽培秦艽具有一定鎮(zhèn)痛作用[10]。大葉秦艽花與麻花秦艽花能顯著減少醋酸引起的扭體次數(shù),提高痛閾值及延長光電甩尾法所致的潛伏期;大葉秦艽花與麻花秦艽花具有較好的鎮(zhèn)痛作用[11]。粗莖秦艽對腹腔注射冰醋酸引起的急性腹膜炎產(chǎn)生疼痛刺激的鎮(zhèn)痛效果最好,達(dá)烏里秦艽對熱刺激引起的疼痛緩解效果最好[14]。龍膽苦苷對小鼠體內(nèi)持續(xù)感染引起的疼痛刺激具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用。全身應(yīng)用龍膽苦苷能顯著降低皮下注射完全弗式佐劑引起的慢性疼痛小鼠NR2B的表達(dá)。秦艽水煎液30 g/kg能減少小鼠扭體次數(shù),提高小鼠痛閾值,明顯抑制小鼠耳廓和足跖腫脹[20]。龍膽苦苷經(jīng)皮下注射給藥,在小鼠醋酸扭體和熱板法實(shí)驗(yàn)中,減少了扭體次數(shù),提高了小鼠痛域閾值,呈良好的量效關(guān)系。龍膽苦苷對熱和化學(xué)刺激引起的疼痛反應(yīng)有明顯的鎮(zhèn)痛作用[17]。
1.3 抗炎鎮(zhèn)痛作用機(jī)理 秦艽對小鼠胸腺淋巴細(xì)胞和脾臟淋巴細(xì)胞的增殖有抑制作用,對環(huán)氧化酶1(COX-1)和環(huán)氧化酶2(COX-2)有不同程度的抑制[21]。龍膽苦苷、黃管秦艽栽培品種總環(huán)烯醚萜苷和野生品種總環(huán)烯醚萜苷均能抑制Ⅱ型膠原降解,對軟骨細(xì)胞有一定保護(hù)作用[22]。龍膽苦苷及秦艽不同極性提取部位對NO、磷脂酶A2(PLA2)有抑制作用,龍膽苦苷對COX-2有抑制作用,龍膽苦苷是秦艽中主要的抗炎成分,其抗炎機(jī)制與抑制 NO、PLA2、COX-2 的活性有關(guān)[23]。
1.4 對炎癥細(xì)胞的影響 黃管秦艽中的總裂環(huán)烯醚萜苷對炎癥軟骨細(xì)胞具有一定保護(hù)作用[24]。藏藥秦艽醇提物對人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者外周血單個(gè)核細(xì)胞體外培養(yǎng)條件下細(xì)胞的增殖有抑制作用,不同濃度的秦艽醇提物對其抑制作用不同,可能通過龍膽苦苷抑制淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞增殖而發(fā)揮抗風(fēng)濕作用[25]。
2.1 對膠原性關(guān)節(jié)炎的作用 大葉秦艽醇提物能夠在早期抑制膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎大鼠血清抗環(huán)瓜氨酸肽(CCP)抗體及TNF-α水平,減輕關(guān)節(jié)腫脹程度,改善滑膜炎癥狀,保護(hù)關(guān)節(jié)[26-27]。大葉秦艽醇提物能夠在早期抑制膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎大鼠Th1型細(xì)胞因子干擾素γ(INF-γ),促進(jìn)Th2型細(xì)胞因子IL-4,體現(xiàn)治療早期RA的優(yōu)勢[28]。龍膽苦苷、黃管秦艽栽培品種總環(huán)烯醚萜苷和野生品種總環(huán)烯醚萜苷均能通過抑制MAPKs途徑中P38、ERK、JNK的磷酸化,降低COX-2的表達(dá),減少前列腺素 E2(PGE2)的產(chǎn)生 ,使 MMP-1、MMP-3、MMP-13的表達(dá)降低,達(dá)到抑制Ⅱ型膠原降解的目的[22]。
2.2 對佐劑性關(guān)節(jié)炎的作用 麻花秦艽醇提物對大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎原發(fā)性和繼發(fā)性病變的足腫脹有抑制作用,改善大鼠體質(zhì)量增長緩慢,且不影響胸腺和脾臟指數(shù)。麻花秦艽醇提物有改善佐劑性關(guān)節(jié)炎病理模型的作用[29]。秦艽乙醇提取物能減輕佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠的關(guān)節(jié)腫脹,降低關(guān)節(jié)炎癥,其作用機(jī)制可能與降低背根節(jié)中神經(jīng)肽P物質(zhì)、鈣素基因相關(guān)肽的表達(dá)有關(guān)[30-31]。秦艽提取物外用可抑制大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎致炎局部早期炎癥反應(yīng)和12天后的再度腫脹,可抑制對側(cè)足因遲發(fā)型超敏反應(yīng)引起的再度腫脹[32]。
2.3 對痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的治療作用 秦艽乙醇提取物能抑制雙側(cè)踝關(guān)節(jié)腫脹程度,秦艽乙醇提取物能降低尿酸鈉痛風(fēng)模型大鼠血清TNF-α、白細(xì)胞介素1β(IL-1β)和白細(xì)胞介素6(IL-6)水平。秦艽乙醇提取物可減輕尿酸鈉痛風(fēng)模型大鼠關(guān)節(jié)損傷,其機(jī)理與下調(diào)血清 TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2和MMP-3表達(dá)有關(guān)[33]。
2.4 對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的作用 藏藥秦艽醇提物能抑制RA患者外周血單個(gè)核細(xì)胞體外培養(yǎng)條件下細(xì)胞的增殖,可能是龍膽苦苷抑制了淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞增殖而發(fā)揮秦艽抗風(fēng)濕的作用[34]。
麻花秦艽醇提物通過升高血清SOD含量,抑制MDA、TNF-α的含量,參與清除氧自由基、減輕炎性反應(yīng),發(fā)揮對急性胃黏膜損傷模型大鼠的胃黏膜保護(hù)作用[35-36]。藏藥大葉秦艽乙醇提物能明顯縮小阿司匹林及乙醇誘導(dǎo)大鼠胃潰瘍模型的潰瘍面積,大劑量可減少胃液總量和胃蛋白總量分泌,有預(yù)防潰瘍病發(fā)生的作用[37]。
近年來對秦艽的化學(xué)成分從揮發(fā)油、水溶性成分、脂溶性成分和微量元素等多方面進(jìn)行了較系統(tǒng)的研究。藥理作用研究證明秦艽具有抗菌、抗病毒、殺蟲、調(diào)節(jié)免疫力、抗氧化、保護(hù)肝臟、防治心腦血管疾病,降血壓,抗癌等作用;尤其在抗炎鎮(zhèn)痛方面效果顯著,在治療關(guān)節(jié)炎方面具有獨(dú)特療效。化學(xué)藥非甾體類抗炎藥在治療關(guān)節(jié)炎的同時(shí)將引起消化道潰瘍甚至出血穿孔及肝臟受損等嚴(yán)重的不良反應(yīng),秦艽在抗炎鎮(zhèn)痛治療關(guān)節(jié)炎的同時(shí)又能保護(hù)胃黏膜,預(yù)防潰瘍病發(fā)生,能夠改善肝功能,對肝臟損傷有保護(hù)作用[38-39];秦艽在發(fā)揮非甾體類抗炎藥治療作用的同時(shí)還對人體其他功能有促進(jìn)和保護(hù)作用[40],因此中藥秦艽與非甾體類抗炎藥比較具有一定優(yōu)勢,應(yīng)更進(jìn)一步對秦艽化學(xué)成分的藥理作用進(jìn)行研究,以藥理作用為指導(dǎo),為研制臨床療效好,副作用小,作用廣,適宜長期服用的藥物制劑,為防病治病服務(wù)。
[1]李榮嬌,楊鳳仙,袁綠益,等.HPLC法測定西藏秦艽花與川西秦艽花中 7 種成分的量[J].中草藥,2015,46(8):1227-1230.
[2]李雨蔚,李榮嬌,袁綠益,等.西藏秦艽花的化學(xué)成分研究[J].中草藥,2015,46(14):2052-2056.
[3]賈娜.大葉秦艽花的化學(xué)成分及生物活性研究[D].西安:西北大學(xué),2011.
[4]李勇慧,曹曉燕,押輝遠(yuǎn).大葉秦艽中脂肪酸及揮發(fā)油成分的 GC-MS 分析[J].中藥材,2011,34(4):559-562.
[5]危士虎.麻花秦艽化學(xué)成分、生物活性及環(huán)烯醚萜含量測定的研究[D].北京:北京化工大學(xué),2010.
[6]李新愛,段寶忠,嚴(yán)亞.中草藥秦艽中微量元素的研究進(jìn)展[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(36):12883-12884.
[7]魏仁平,孫芳玲,艾厚喜,等.龍膽苦苷抗炎癥作用和機(jī)制研究進(jìn)展[J].中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志,2014,28(4):678-679.
[8]李慶.秦艽醇提液的抗炎作用研究[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2006,12(9):63-64.
[9]林清,高秀娟,喇孝瑾,等.秦艽醇提取物抗炎鎮(zhèn)痛作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].西部中醫(yī)藥,2013,26(7):28-30.
[10]高亦瓏,白潔,孫麗琴,等.寧夏栽培秦艽與野生秦艽鎮(zhèn)痛抗炎作用的比較[J].寧夏醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2007,29(5):457-459.
[11]張新新,賈娜,孫琛,等.大葉秦艽花與麻花秦艽花抗炎鎮(zhèn)痛作用的研究[J].西北藥學(xué)雜志,2012,27(4):341-343.
[12]呂濤.粗莖秦艽的化學(xué)成分及抗炎活性研究[D].昆明:云南中醫(yī)學(xué)院,2012.
[13]牛篩龍,孫富增,張興耐.秦艽總環(huán)烯醚萜苷的抗炎作用及其機(jī)制[J].藥學(xué)實(shí)踐雜志,2013,31(3):198-200.
[14]姚佳,曹曉燕,王喆之.6種秦艽鎮(zhèn)痛和抗炎活性的比較[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2010,10(24):4642-4646.
[15]高慧琴,吳國泰.秦艽不同配伍的抗炎鎮(zhèn)痛作用[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2010,16(9):182-183.
[16]陳長勛,劉占文,孫崢嶸,等.龍膽苦苷抗炎藥理作用研究[J].中草藥,2003,34(9):814-816.
[17]陳雷,王海波,孫曉麗,等.龍膽苦苷鎮(zhèn)痛抗炎藥理作用研究[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2008,20(5):903-906.
[18]何希瑞,李茂星,尚小飛,等.秦艽與龍膽揮發(fā)油的化學(xué)成分及抗炎活性研究[J].藥學(xué)實(shí)踐雜志,2011,29(4):274-277.
[19]陳吼.秦艽抗炎作用文獻(xiàn)再評價(jià)[J].黑龍江科技信息,2011(4):26.
[20]聶繼紅,張海英,郭亭亭.中藥秦艽抗炎鎮(zhèn)痛作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2010,12(12):12-14.
[21]龍啟才,邱建波.威靈仙、秦艽、桑寄生醇提物體外對淋巴細(xì)胞和環(huán)氧酶的影響[J].中藥藥理與臨床,2004,20(4):26-27.
[22]葉娟.黃管秦艽中總環(huán)烯醚萜苷、龍膽苦苷對IL-1β誘導(dǎo)大鼠軟骨細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及機(jī)制研究[D].蘭州:甘肅中醫(yī)學(xué)院,2014.
[23]安卓玲,金哲雄.秦艽提取物對一氧化氮合酶、磷脂酶A2和環(huán)氧化酶的影響[J].黑龍江醫(yī)學(xué),2007,20(2):109-111.
[24]李希斌,葉娟,趙磊,等.黃管秦艽中總裂環(huán)烯醚萜苷對白細(xì)胞介素-1β誘導(dǎo)下大鼠軟骨細(xì)胞的影響[J].中國藥學(xué)雜志,2014,49(13):1121-1125.
[25]柴克霞,陳懷霞,華青措.藏藥秦艽醇提物對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者外周血單個(gè)核細(xì)胞體外培養(yǎng)條件下細(xì)胞增殖影響的研究[J].遼寧中醫(yī)雜志,2013,40(10):2091-2093.
[26]王鋼,王麗琴,王佳,等.秦艽醇提物對膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎大鼠血清抗-CCP及TNF-α的影響[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2013,19(19):302-305.
[27]王佳,王鋼,王麗琴,等.秦艽醇提物治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的實(shí)驗(yàn)研究[J].西部中醫(yī)藥,2015,28(7):11-14.
[28]王鋼,王麗琴,王佳,等.秦艽提取物對膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎大鼠 IL-4、INF-γ 水平的影響[J].四川中醫(yī),2013,31(6):72-74.
[29]趙勤,王樂樂,魏立鵬,等.麻花秦艽醇提物對佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠的影響[J].中藥藥理與臨床,2015,31(1):145-147.
[30]楊桂枝,田漢文,楊琴,等.秦艽醇提物對佐劑性關(guān)節(jié)炎模型大鼠L5背根節(jié)內(nèi)SP和CGRP的影響[J].西部醫(yī)學(xué),2008,20(3):465-467.
[31]楊桂枝,田漢文,楊琴,秦艽對佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠滑膜的影響[J].中藥藥理與臨床,2008,24(2):50-52.
[32]郎玉英,王斌.秦艽提取物對大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎作用的研究[J].中國中醫(yī)藥科技,2012,19(5):409.
[33]高祥祥,王海峰,張紅.秦艽對尿酸鈉痛風(fēng)模型大鼠的保護(hù)作用[J].中藥藥理與臨床,2015,31(4):141-144.
[34]柴克霞,陳懷霞,華青措.藏藥秦艽醇提物對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者外周血單個(gè)核細(xì)胞體外培養(yǎng)條件下細(xì)胞增殖影響的研究[J].遼寧中醫(yī)雜志,2013,40(10):2091-2093.
[35]年蔚.麻花秦艽醇提物對大鼠急性胃黏膜損傷的保護(hù)作用研究[J].西寧:青海大學(xué),2011.
[36]年蔚,李永平,李福安,等.麻花秦艽對大鼠急性胃黏膜損傷的保護(hù)作用[J].青海醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,33(1):51-55.
[37]孫芳云,張斌,劉慶山,等.西藏地產(chǎn)藏藥大葉秦艽的抗?jié)儾∽饔醚芯縖J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2006,17(3):312-313.
[38]薩可佳.龍膽苦苷有效部位對小鼠肝損傷的保護(hù)作用[J].海峽藥學(xué),2014,26(10):23-25.
[39]張霞,毛凱,張鵬,等.秦艽抗肝損傷活性部位篩選[J].中華中醫(yī)藥雜志,2014,29(12):3933-3935.
[40]王鑫,王樂樂,陳麗萍,等.麻花秦艽醇提物抗缺氧的新用途[J].中國藥理學(xué)通報(bào),2015,31(增刊):137.