唐章,李福祥,朱忠立
對于重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)患者,不僅要維持生命,還必須最大限度地降低并發(fā)癥,改善預(yù)后。由神經(jīng)肌肉功能紊亂導(dǎo)致的ICU獲得性衰弱(ICU-AW)是重癥患者的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,它不僅影響患者的在院治療,而且長期困擾患者出院后的日常生活,已引起國內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注。目前關(guān)于ICU-AW的研究涉及諸多方面,包括病理機(jī)制、危險(xiǎn)因素、臨床表現(xiàn)、診斷依據(jù)、治療措施及院后康復(fù)等,但仍未形成一套完整的診療指南,需要進(jìn)一步研究,以提高對它的認(rèn)識,進(jìn)而提高對ICU-AW的臨床診治能力。
1.1 微循環(huán)改變ICU-AW包括危重病性多發(fā)性神經(jīng)病(CIP)、危重病性肌病(CIM)或者兩者并存,而這兩者的病理機(jī)制不完全相同。CIP可能是由微循環(huán)障礙導(dǎo)致細(xì)胞損傷和軸突變性引起的[1]。支持這個(gè)觀點(diǎn)的研究者們在CIP患者的外周神經(jīng)血管內(nèi)皮細(xì)胞中觀察到了選擇素-E的表達(dá),說明有血管內(nèi)皮細(xì)胞激活、微血管滲漏等微循環(huán)改變,而這些改變使得毒性物質(zhì)從微血管中滲出,從而導(dǎo)致神經(jīng)末梢水腫,能量傳遞受阻,最終導(dǎo)致軸突細(xì)胞壞死。同時(shí)滲出的毒性物質(zhì)也可直接作用于線粒體,導(dǎo)致其功能障礙。
1.2 骨骼肌變性在CIM的發(fā)病過程中,有很多因素可引起肌肉的結(jié)構(gòu)和功能的改變。首先,由肌肉分解代謝導(dǎo)致骨骼肌萎縮,在危重病患者(特別是膿毒血癥患者)中被認(rèn)為是最常見的病理過程,而且發(fā)展迅速[2]。這一過程是由肌肉蛋白(特別是肌漿蛋白)合成減少和分解增加所致。而炎癥、制動(dòng)、應(yīng)激反應(yīng)、營養(yǎng)不良、去神經(jīng)狀態(tài)等均可導(dǎo)致肌漿蛋白的減少[3]。除了肌肉萎縮外,其他因素引起的肌肉功能下降也會導(dǎo)致CIM的發(fā)生,如肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子失衡。相比較由肌肉萎縮導(dǎo)致的肌肉重量減輕而言,肌肉質(zhì)量的下降在ICU-AW的發(fā)病中起著更關(guān)鍵的作用[4]。
ICU-AW的危險(xiǎn)因素可能包括:膿毒血癥、多器官功能衰竭、全身系統(tǒng)炎癥綜合征、女性、物質(zhì)分解代謝狀態(tài)、長期機(jī)械通氣、制動(dòng)、高血糖、糖皮質(zhì)激素及神經(jīng)阻滯劑的使用等,其中膿毒血癥、多器官功能衰竭、全身系統(tǒng)炎癥綜合癥是重要的危險(xiǎn)因素[5]。研究表明,高血糖可能是ICU-AW的一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素[6]。而將糖皮質(zhì)激素的使用作為ICUAW的危險(xiǎn)因素尚存在爭議,有些研究指出,使用糖皮質(zhì)激素會導(dǎo)致ICU-AW;而另有一些研究發(fā)現(xiàn)使用糖皮質(zhì)激素并不增加ICU-AW的發(fā)生率,相反,還是ICU-AW的保護(hù)性因素[7]。故對于糖皮質(zhì)激素在危重癥患者中的使用仍存在著爭議。
將性別作為一種危險(xiǎn)因素,是基于Jonghe的研究報(bào)道[8]。在這份報(bào)道中,研究者們發(fā)現(xiàn),相同條件下,女性患者ICU-AW的發(fā)生率是男性患者的4倍左右。但其中的原因并不清楚,推測可能與女性患者的肌肉質(zhì)量更輕有關(guān)。
ICU-AW的特征性表現(xiàn)是對稱性的四肢無力,且肢體近端肌肉無力往往較遠(yuǎn)端更為顯著[9],而面部肌和眼外肌很少累及。因此會觀察到患者常有痛苦的表情,但很少或根本沒有肢體的回縮動(dòng)作,肌腱反射亦會普遍減弱[10]。當(dāng)患者同時(shí)存在CIP時(shí),其對溫度、疼痛及震動(dòng)的敏感性會降低或缺失[9]。因而此時(shí)對病危患者進(jìn)行感覺功能檢查相當(dāng)困難,也會進(jìn)一步影響對上述臨床表現(xiàn)的判斷。
4.1 肌力的臨床評估對于肌力的評估方法,目前仍普遍采用醫(yī)學(xué)研究委員會(MRC)推薦的床旁肌力臨床評估法[11],該法針對12組肌肉群的活動(dòng)情況進(jìn)行評分,包括:雙側(cè)的肩關(guān)節(jié)外展,肘關(guān)節(jié)屈曲,伸腕,髖關(guān)節(jié)屈曲,伸膝,踝關(guān)節(jié)背屈。每個(gè)肌肉群評分為5個(gè)等級:沒有明顯的肌肉收縮為0分;肌肉收縮但無肢體移動(dòng)為1分;肢體移動(dòng)但不能抵抗重力為2分;能抵抗重力為3分;能抵抗重力并能抵抗一定抗阻力為4分,正常為5分,總得分為0~60分。當(dāng)總分<48分時(shí),即診斷為ICU-AW[12]。但MRC評分需要患者意識清醒和充分合作才能完成,且它不能明確ICU-AW的病因,也不能區(qū)別CIM與CIP,因此其臨床應(yīng)用有限。
4.2 電生理測試由于MRC評分法存在缺陷,有學(xué)者推薦聯(lián)合電生理測試來確診ICU-AW[13]。電生理測試包括重復(fù)電刺激實(shí)驗(yàn)、神經(jīng)傳導(dǎo)測定、針刺肌電圖和直接肌肉刺激等。但是這種方法比較費(fèi)時(shí),費(fèi)用高,需要受過專業(yè)培訓(xùn)的工作人員來實(shí)施,且測試結(jié)果易受檢測周圍組織水腫、肢體溫度及ICU病房儀器設(shè)備電磁輻射干擾,其臨床實(shí)用性不高。
4.3 生物學(xué)指標(biāo)生物學(xué)指標(biāo)可能會為進(jìn)一步的治療提供依據(jù),如肌酸激酶在ICU-AW患者中可能會升高,但特異性不強(qiáng);血漿神經(jīng)絲蛋白水平可以反映軸索損傷程度,可用來評估ICU-AW,特別是峰值水平可用來辨別患者是否存在衰弱,但峰值水平常出現(xiàn)在臨床評估之后,故不能用于早期診斷[14]。
5.1 治療ICU-AW的治療目前并無特殊方法,強(qiáng)調(diào)綜合治療為主,包括:積極地治療膿毒血癥,控制血糖,早期肢體活動(dòng),避免長期使用神經(jīng)肌肉阻滯劑,最低劑量的糖皮質(zhì)激素及營養(yǎng)支持等。
針對營養(yǎng)支持的研究表明,營養(yǎng)失調(diào)可能是ICU-AW的一個(gè)病因。然而,Puthacheary等[15]研究表明,早期增加營養(yǎng)攝入并不能改善ICU-AW的預(yù)后。相反在入住ICU的第1 w增加蛋白質(zhì)的攝入,可能會引起肌肉的萎縮。相比較早期使用腸內(nèi)營養(yǎng)而言,避免在進(jìn)入ICU的第1 w使用腸內(nèi)營養(yǎng)可以減少衰弱的發(fā)生率,并提高康復(fù)率[16]。另外一些研究表明,某些代謝途徑特別是自噬[17],可能與保持肌肉質(zhì)量和功能相關(guān)。因此,針對自噬的深入研究,可能是未來治療的一個(gè)突破。
加強(qiáng)危重患者早期活動(dòng)是治療ICU-AW的關(guān)鍵。ICU患者往往臥床時(shí)間較長,而早期活動(dòng)能夠避免肌肉的廢用性萎縮。但由于病情危重、懼怕疼痛、肢體活動(dòng)限制等,早期活動(dòng)往往難以實(shí)現(xiàn)。據(jù)密歇根大學(xué)康健中心SICU為期6個(gè)月的觀察研究發(fā)現(xiàn),PFCC模式下,患者早期活動(dòng)的順應(yīng)性達(dá)到94%。PFCC模式即患者-家屬-護(hù)理中心模式。該護(hù)理模式要求護(hù)士與家屬建立充分的聯(lián)系,并使他們參與到患者的日常護(hù)理中,承擔(dān)起參與者、保護(hù)者、促進(jìn)者、病史提供者、教練及自愿照顧者的責(zé)任,在該模式下,患者遠(yuǎn)期預(yù)后明顯改善[18]。當(dāng)然要想將PFCC模式廣泛用于臨床實(shí)踐,還需要一定的時(shí)間。
5.2 預(yù)后據(jù)統(tǒng)計(jì),全球每年有數(shù)百萬的危重患者從ICU轉(zhuǎn)出并出院,但出院后這些患者以及他們的家屬常常反饋患者存在長期、廣泛的功能障礙,這一情況可能會持續(xù)到出院后的幾個(gè)月甚至幾年。因此,有學(xué)者提出需要關(guān)注患者的長期預(yù)后,并提出了相關(guān)概念,包括:(1)提高認(rèn)識與教育;(2)理解并解決實(shí)踐障礙。
5.2.1 提高認(rèn)識與教育學(xué)者們提出,首先要建立基本的術(shù)語來描述出院功能障礙,然后有針對性地對醫(yī)生、患者及家屬,醫(yī)療保健管理人員,第三方支付者進(jìn)行相關(guān)知識的普及,這樣不僅可以提高醫(yī)生的意識,同時(shí)也便于對患者進(jìn)行出院后教育。
5.2.2 理解并解決實(shí)踐障礙重癥患者出院后,如何得到專業(yè)、綜合的院后康復(fù)計(jì)劃,是目前面臨的最大挑戰(zhàn)和障礙。首先,目前缺乏對于患者出院后出現(xiàn)的功能障礙、潛在的壓力和精神損害等相關(guān)知識的認(rèn)知。其次,患者和家屬與醫(yī)生之間的交流不夠充分。另外,門診無法將重癥患者的長期預(yù)后情況反饋給ICU的醫(yī)務(wù)人員等因素,也使得ICU的醫(yī)生們對于如何改進(jìn)患者出院后康復(fù)計(jì)劃顯得力不從心。
ICU-AW可長期存在并影響重癥患者的預(yù)后,甚至困擾患者出院后的日常生活。雖然近幾年對其認(rèn)識逐漸增多,治療成功率顯著增加,但依然存在一系列問題,包括:(1)ICU-AW的發(fā)病機(jī)制尚不完全明確;(2)ICU-AW沒有統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn),缺乏特異性的檢查指標(biāo);(3)對ICU-AW的長期預(yù)后關(guān)注不夠等。因此,ICU-AW仍是重癥醫(yī)學(xué)未來研究的難點(diǎn)和熱點(diǎn)。
[1]Bolton CF.Neuromuscular manifestations of critical illness[J].Muscle&Nerve,2005,32(2):140-163.
[2]Batt J,Dos Santos C,Cameron J,et al.Intensive care unitacquired weakness:clinical phenotypes and molecular mechanisms[J].American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine,2013,187(3):238-246.
[3]Reid M,Moylan J.Beyond atrophy:redox mechanisms of muscle dysfunction in chronic inflammatory disease[J].The Journal of Physiology,2011,589(Pt 9):2171-2179.
[4]Hermans G,Casaer M,Vanhorebeek I,et al.Effect of tolerating macronutrient deficit on the development of intensive-care unit acquired weakness:a subanalysis of the EPaNIC trial[J].The Lancet Respiratory Medicine,2013,1(8):621-629.
[5]Zorowitz R.ICU-acquired weakness:a rehabilitation perspective of diagnosis,treatment,and functional management[J].Chest.2016,150(4):966-971.
[6]CallahanL,SupinskiG.Hyperglycemia-induceddiaphragm weakness is mediated by oxidative stress[J].Critical Care(London,England),2014,18(3):R88.
[7]MeduriG,SchwingshacklA,HermansG.Prolonged glucocorticoid treatment in ARDS:impact on intensive care unit-acquired weakness[J].Frontiers In Pediatrics,2016,4:69.
[8]Seifert J.The development of alcohol dependence in Germanyresults from a multicenterstudy[J].Psychiatrische Praxis,2004,31(2):83-89.
[9]Hermans G,Clerckx B,Van Den Berghe G,et al.Interobserver agreement of medical research council sum-score and handgrip strength in the intensive care unit[J].Muscle&Nerve,2012,45(1):18-25.
[10]Hermans G,Van den Berghe G.Clinical review:intensive care unit acquired weakness[J].Critical Care(London,England),2015,19:274.
[11]Kress J,Hall J.ICU-acquired weakness and recovery from critical illness[J].The New England Journal of Medicine,2014,371(3):287-288.
[12]Jung B,Moury P,Jaber S,et al.Diaphragmatic dysfunction in patientswithICU-acquiredweaknessanditsimpacton extubation failure[J].Intensive Care Medicine,2016,42(5):853-861.
[13]吳筠凡,周志華,劉寶.危重病性獲得性神經(jīng)肌肉障礙[J].中國臨床神經(jīng)科學(xué),2013,21(5):596-600.
[14]Wieske L,Witteveen E,Horn J,et al.Neurofilaments as a plasma biomarker for ICU-acquired weakness:an observational pilot study[J].Critical Care(London,England),2014,18(1):R18.
[15]Puthucheary Z,Rawal J,Montgomery H,et al.Acute skeletal muscle wasting in critical illness[J].JAMA,2013,310(15):1591-1600.
[16]Hermans G,Casaer M,Vanhorebeek I,et al.Effect of tolerating macronutrient deficit on the development of intensive-care unit acquired weakness:a subanalysis of the EPaNIC trial[J].The Lancet Respiratory Medicine,2013,1(8):621-629.
[17]蔣明,王鵬雁.自噬在慢性阻塞性肺疾病發(fā)病機(jī)制中的作用及其研究進(jìn)展[J].中國全科醫(yī)學(xué),2017,20(18):2183-2187.
[18]McAdam J,Arai S,Puntillo K.Unrecognized contributions of families in the intensive care unit[J].Intensive Care Medicine,2008,34(6):1097-1101.