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不同程度肝纖維化患者血清學(xué)檢測(cè)指標(biāo)的臨床分析

2018-02-09 08:21:59劉曉東
關(guān)鍵詞:膠原肝炎纖維化

劉曉東

肝纖維化指多種致病因子導(dǎo)致肝內(nèi)結(jié)締組織異常增生,常見(jiàn)病因有病毒性肝炎、自身免疫性疾病、脂肪肝與酒精肝,肝纖維化無(wú)任何臨床癥狀,但若不及時(shí)予以醫(yī)治很易發(fā)展為肝硬化,出現(xiàn)疲乏無(wú)力、消化不良及食欲不振問(wèn)題,因此早發(fā)現(xiàn)、早治療成為當(dāng)前醫(yī)者關(guān)注的熱點(diǎn),但目前肝纖維化尚無(wú)特異診斷手段,影像學(xué)檢查僅可為其提供參考,研究表明,血清學(xué)指標(biāo)與肝纖維化存在相關(guān)性,可輔助醫(yī)師進(jìn)行診斷[1]。本文抽取84例肝病患者進(jìn)行回顧性分析,以分析肝纖維化與血清檢測(cè)指標(biāo)的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

從2014年1月—2016年12月來(lái)我院就診的慢性肝病患者中抽取84例作為研究對(duì)象,選取同期前來(lái)接受健康體檢的84例人群作為對(duì)照組。兩組受檢者均同意參與研究,排除精神交流障礙及不良入院記錄者。研究組患者均符合《病毒性肝炎防治方案》[2]診斷標(biāo)準(zhǔn),男49例,女35例;年齡35~74歲,平均(54.1±3.6)歲;其中輕度慢性肝炎36例、中度26例、重度22例。對(duì)照組男45例,女39例;年齡34~76歲,平均(54.3±3.2)歲。兩組入選對(duì)象資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可對(duì)比。

1.2 方法

兩組受檢者均接受血清學(xué)檢測(cè),檢查前一晚禁食,晨起空腹抽取靜脈血,分為3份,取平均值,均由同一醫(yī)療團(tuán)隊(duì)進(jìn)行操作,當(dāng)前無(wú)法進(jìn)行離心分離的血清,冷存于-20℃環(huán)境內(nèi),應(yīng)用全自動(dòng)酶免分析儀,選擇放射免疫法檢查血清透明質(zhì)酸(HA)、層粘連蛋白(LN)、Ⅲ型前膠原(PC Ⅲ)與Ⅳ型膠原(Ⅳ-C)水平,采用山東3V生物科技有限公司提供的試劑盒,嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明進(jìn)行操作。

1.3 觀察指標(biāo)

觀察兩組受檢者HA、LN、PC Ⅲ與Ⅳ-C指數(shù),分析肝纖維化與四項(xiàng)指標(biāo)的關(guān)系。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

本文涉及所有數(shù)據(jù)均使用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS20.0進(jìn)行處理,計(jì)量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn)和方差分析,計(jì)數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

研究組慢性肝炎患者36例,其HA、LN、PCⅢ與Ⅳ-C指標(biāo)分別為(124.63±42.31)ng/ml、(26.7±8.2)ng/ml、(141.3±50.2)mg/L、(81.4±20.7)μg/L;26例中度肝炎患者各項(xiàng)指標(biāo)分別為(171.3±61.3)ng/ml、(96.4±21.4)ng/ml、(172.6±51.7)mg/L、(90.2±21.4)μg/L;22例重度患者各項(xiàng)指標(biāo)分別為(181.5±62.9)ng/ml、(134.7±42.7)ng/ml、(221.4±70.2)mg/L、(112.6±30.5)μg/L;對(duì)照組84例健康民眾其各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)分別為(51.3±12.4)ng/ml、(80.4±14.6)ng/ml、(85.7±27.1)mg/L、(61.8±20.7)μg/L,不同程度肝纖維化患者與健康人群比較HA、LN、PCⅢ與Ⅳ-C四項(xiàng)指標(biāo),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且隨著肝纖維化程度加深,患者血清四項(xiàng)指標(biāo)均有不同程度升高,輕度肝炎、中度肝炎、重度肝炎患者其血清指標(biāo)對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 討論

肝臟作為人體重要代謝器官,具有去氧化、儲(chǔ)存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)合成的功效,肝臟功能異?;颊邥?huì)出現(xiàn)全身怠倦、持續(xù)微熱、惡寒、注意力不集中等問(wèn)題,易滋生肝炎、中毒性肝炎、肝癌及肝硬化問(wèn)題,嚴(yán)重時(shí)將直接危及患者生命。慢性肝炎作為臨床常見(jiàn)疾病,指病程超過(guò)半年以上的肝臟壞死或炎癥疾病,慢性肝炎患者均有一個(gè)共同點(diǎn),即不同程度肝組織壞死或炎性病變后,發(fā)生肝纖維化,最后發(fā)展為肝硬化,輕度、中度慢性肝炎患者早期多無(wú)明顯癥狀,部分患者將其誤認(rèn)為胃病,易延誤治療,重度患者會(huì)出現(xiàn)食欲不振或疲乏無(wú)力問(wèn)題,進(jìn)而演變?yōu)楦斡不痆3-5]。

肝臟疾病會(huì)引發(fā)纖維結(jié)締組織異常增生,導(dǎo)致肝臟內(nèi)部彌漫性細(xì)胞外基質(zhì)沉淀,造成肝纖維化,血清學(xué)檢驗(yàn)作為慢性肝炎疾病診斷及病情發(fā)展判斷的重要依據(jù),透明質(zhì)酸(HA)是大分子葡萄氨基多糖,多存在于結(jié)締組織、軟骨及關(guān)節(jié)液中,可準(zhǔn)確反映活動(dòng)性纖維化和肝臟內(nèi)皮細(xì)胞功能及受損程度,預(yù)測(cè)肝硬化,肝腎功能受損時(shí),分解透明質(zhì)酸能力降低,血清中HA含量升高,該項(xiàng)指標(biāo)與病變程度呈正比;層粘連蛋白(LN)作為構(gòu)成細(xì)胞間質(zhì)的一種非膠原糖,擔(dān)負(fù)著調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)與分化的功能,該指標(biāo)與肝纖維化呈正相關(guān)性,因其他腫瘤患者血清LN水平也有升高現(xiàn)象,因此在臨床應(yīng)用時(shí)應(yīng)及時(shí)鑒別;Ⅲ型前膠原(PC Ⅲ)對(duì)兒童肝疾病診斷無(wú)意義,但可準(zhǔn)確反映承認(rèn)肝纖維活動(dòng)情況,能彌補(bǔ)肝活檢無(wú)法動(dòng)態(tài)觀察的缺點(diǎn);Ⅳ型膠原(Ⅳ-C)作為基底膜網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)主要組成部分,可反應(yīng)膠原合成,是觀察肝硬化重要指標(biāo),其濃度與肝纖維化程度相關(guān),醫(yī)者可綜合分析HA、LN、PCⅢ與Ⅳ-C四項(xiàng)指標(biāo)分析肝纖維化患者病情[6-8]。本次研究結(jié)果顯示,研究組患者與對(duì)照組患者血清學(xué)四項(xiàng)指標(biāo)對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),不同程度肝纖維化患者其各項(xiàng)指標(biāo)數(shù)據(jù)比較差異較大(P<0.05),醫(yī)師可通過(guò)分析血清學(xué)檢查結(jié)果確診疾病,判斷病情。

總之,血清學(xué)指標(biāo)在一定程度上可反映肝纖維化病情,能為臨床診斷提供參考。

[1]孫蕾.不同程度肝纖維化患者的血清學(xué)檢驗(yàn)分析[J].臨床輸血與檢驗(yàn),2016,18(2):144-145.

[2]艾莉莎,趙楊,孫昳,等.不同慢性肝病患者Cys-C、ADA及肝纖維化指標(biāo)變化的臨床研究[J].肝臟,2017,22(6):542-545.

[3]李伊林,姚亞寧,李俊成,等.實(shí)時(shí)組織彈性成像分級(jí)與肝纖維化血清學(xué)檢查指標(biāo)的相關(guān)性研究[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2015,17(7):439-441.

[4]李峰.肝纖維化患者臨床檢驗(yàn)血清學(xué)指標(biāo)檢測(cè)分析[J].中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2016,8(24):45-46.

[5]張曉明,張曉棠.慢性乙型肝炎患者肝纖維化血清學(xué)指標(biāo)檢測(cè)的意義[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2015,9(17):25-26.

[6]王霓.血清學(xué)指標(biāo)檢測(cè)對(duì)診斷乙肝纖維化患者的臨床價(jià)值[J].醫(yī)學(xué)信息,2015,25(20):105.

[7]劉志勇.甲亢性肝病患者血清檢驗(yàn)指標(biāo)變化的臨床意義研究與分析[J].中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2015,7(30):32-33.

[8]韓琳,溫巧生.非酒精性脂肪肝患者血清免疫球蛋白對(duì)肝纖維化的預(yù)測(cè)價(jià)值分析[J].中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2015,7(22):25-27.

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