李 麗,何 娟,2,周榮菊,吳永康,李剛鳳*
(1.銅仁學院 材料與化學工程學院,貴州 銅仁 554300;2.仲愷農(nóng)業(yè)工程學院 輕工食品學院,廣東 廣州 510225)
卷丹百合(Lilium lancifoliumthunb)屬百合科,其鱗莖營養(yǎng)豐富,且具有很多生物活性成分,如酚類物質(zhì)、皂苷、生物堿、多糖等,可提高人體免疫力[1-2]。茶葉中的化學成分多達300多種,富含人體所需的礦質(zhì)元素,其中最重要的成分為茶多酚和多糖類物質(zhì),可起到緩解衰老,防輻射防癌等作用[3-4]。
目前對茶酒(如茉莉花茶酒、番石榴茶酒等[5-6])發(fā)酵工藝的研究已有了一定進展。而有學者對影響茶酒品質(zhì)的發(fā)酵因素,以及對茶酒的澄清工藝及香氣成分進行了初步的研究[7-9]。茶酒是指以茶葉為主料釀制或配制而成的各種飲用酒的統(tǒng)稱[10-11],卷丹百合茶酒是綠茶水和卷丹百合汁按一定比例混合后經(jīng)液態(tài)發(fā)酵而生產(chǎn)的酒類。梵凈山位于貴州東北部,茶葉資源豐富[12],對于高質(zhì)量的茶葉,銷量和經(jīng)濟利益自然可觀,但對于低端茶葉的銷售,價格并不理想。梵凈山地區(qū)有大面積的卷丹百合種植基地,目前主要的銷售途徑是直接以蔬菜銷售,也有百合干和百合粉等初級加工產(chǎn)品,但本地區(qū)百合的深加工產(chǎn)品還較少。本研究通過對卷丹百合茶酒發(fā)酵工藝的優(yōu)化,得到適宜的發(fā)酵條件,研發(fā)出一種新的保健型茶酒類飲品,以期為銅仁地區(qū)低品質(zhì)綠茶及卷丹百合的開發(fā)提供了新思路。
釀酒高活性干酵母:安琪酵母股份有限公司;糖化酶(酶活力:50 000 U/g)、檸檬酸、α-高溫淀粉酶(酶活力:10 000 U/g):湖南鴻福祥生物工程股份有限公司;梵凈山卷丹百合干、梵凈山綠茶、白砂糖:市售;檸檬酸、氫氧化鈉(均為分析純):河南佑康化工產(chǎn)品有限公司。
PC-100型數(shù)顯式電熱恒溫水浴鍋:上海躍進醫(yī)療機械廠;GZ-250-S生化培養(yǎng)箱:韶關(guān)市廣智科技設(shè)備有限公司;PHS-3C數(shù)字pH計:上海雷磁儀器廠;JC503分析天平:上海精密科學儀器有限公司;RH-600A高速萬能粉碎機:浙江榮浩工貿(mào)有限公司。
1.3.1 卷丹百合茶酒的工藝流程及操作要點[13-14]
操作要點:
將茶葉與水按照1∶10(g∶mL)比例混合,靜置10min后濾去冷水,保留茶葉,從而去除雜質(zhì)和異味[10]。將除雜后的茶葉加入熱水,置于85℃恒溫水浴鍋浸提1 h,趁熱過濾,得到茶湯。百合干打粉后加水溶解,使其質(zhì)量濃度為50 mg/mL,加入α-高溫淀粉酶(質(zhì)量濃度為0.4 mg/mL),于90℃水浴鍋中水解1 h,冷卻后調(diào)節(jié)pH值為4.5~5.0,加入質(zhì)量濃度為0.3 mg/mL的糖化酶,于65℃水浴鍋中糖化1 h,再加入茶水并冷卻至室溫,以白砂糖調(diào)節(jié)糖度,檸檬酸調(diào)節(jié)pH,接種適量的活化酵母(于5%的蔗糖溶液中35℃活化30 min[15]),于適當?shù)臏囟葪l件下發(fā)酵14 d,過濾后即為成品。
1.3.2 卷丹百合茶酒發(fā)酵條件優(yōu)化單因素試驗
根據(jù)1.3.1發(fā)酵工藝條件,考察發(fā)酵溫度(22℃、25℃、28 ℃、31 ℃、34 ℃)、初始pH(2.5、3.5、4.5、5.5、6.5、7.5)、初始糖度(16 °Bx、18 °Bx、20 °Bx、22 °Bx、24 °Bx)和接種量(0.01%、0.03%、0.05%、0.07%、0.09%、0.11%)對卷丹百合茶酒酒精度的影響。
1.3.3 正交試驗優(yōu)化發(fā)酵條件
在單因素試驗的基礎(chǔ)上,以發(fā)酵溫度(A)、初始pH(B)、接種量(C)、初始糖度(D)作為考察因素,每因素取3個水平,以酒精度作為考察指標,對卷丹百合茶酒發(fā)酵工藝條件進行L9(34)正交試驗設(shè)計,正交試驗因素與水平見表1。
表1 卷丹百合茶酒發(fā)酵條件優(yōu)化正交試驗因素與水平Table 1 Factors and levels of orthogonal experiments forL.lancifolium tea wine fermentation conditions optimization
1.3.4 檢測方法
酒精度的測定:采用酒精計法;還原糖、總糖的測定:采用直接滴定法[16]??偹岬臏y定:采用酸堿滴定法[17]。茶多酚的測定:采用分光光度法[18]。
微生物的測定:按照GB/T 4789.25—2003《食品衛(wèi)生微生物學檢驗酒類檢驗》。其中菌落總數(shù)的測定:按照GB/T 4789.2—2010《食品衛(wèi)生微生物學檢驗菌落總數(shù)測定》;大腸菌群的測定:按照GB/T 4789.3—2016《食品衛(wèi)生微生物學檢驗大腸菌群測定》;沙門氏菌的測定:按照GB/T 4789.4—2016《食品衛(wèi)生微生物學檢驗沙門氏菌檢驗》;金黃色葡萄球菌的測定:按照GB/T 4789.10—2016《食品衛(wèi)生微生物學檢驗金黃色葡萄球菌檢驗》。
感官評分:由8人組成感官評價小組,對卷丹百合茶酒進行感官評價,評分標準參考鄒聰麗等[19]的茶酒感官評分標準,滿分為30分,感官評分標準如表2所示。
表2 卷丹百合茶酒感官評分標準Table 2 Sensory evaluation standards ofL.lancifoliumtea wine
1.3.5 數(shù)據(jù)分析
采用SPSS19軟件進行方差分析,水平間的多重比較采用Duncan's新復極差法,以P<0.05為顯著差異。
圖1 初始pH對發(fā)酵液酒精度的影響Fig.1 Effect of initial pH on alcohol content of fermentation broth
由圖1可知,隨著發(fā)酵液初始pH的增大,卷丹百合茶酒的酒精度呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢。當初始pH值為4.5時,酒精度達到最大值,為9.03%vol,相比初始pH值為3.0時,酒精度顯著增高(P<0.05);繼續(xù)增大發(fā)酵液初始pH,酒精度開始下降。在酵母菌發(fā)酵產(chǎn)酒的過程中,酵母菌產(chǎn)酒能力受生長環(huán)境的影響,過酸或過堿都有可能導致酵母細胞失活死亡,且酵母產(chǎn)酒適合在弱酸的條件下進行[20],其產(chǎn)酒效果最佳。因此,選擇初始pH 4.5為宜。
圖2 初始糖度對發(fā)酵液酒精度的影響Fig.2 Effect of initial sugar content on alcohol content of fermentation broth
由圖2可得,隨著初始糖度的升高,卷丹百合茶酒的酒精度呈先增大后減小的趨勢,當初始糖度為18°Bx時,酒精度達到最大值,為9.01%vol,相比初始糖度為16°Bx時酒精度顯著提高(P<0.05);繼續(xù)增大初始糖度值,酒精度開始下降。在用酵母發(fā)酵產(chǎn)酒的過程中,適宜的滲透壓是酵母細胞得以正常生長繁殖的必要條件,因此糖度不能過高,否則會導致酵母細胞脫水死亡,但若糖度過低將導致酵母所需的營養(yǎng)物質(zhì)不夠而使最終的酒精度不足[21]。因此選擇初始糖度為18°Bx為宜。
圖3 接種量對發(fā)酵液酒精度的影響Fig.3 Effect of inoculum on alcohol content of fermentation broth
由圖3可得,隨著酵母接種量的增大,卷丹百合茶酒酒精度呈先增大后不變的趨勢,當初接種量為0.07%時,酒精度達到最大值,為8.8%vol,相比接種量為0.05%時有了顯著提高(P<0.05),繼續(xù)增大接種量,酒精度沒有顯著改變。在酵母發(fā)酵產(chǎn)酒的過程中,酵母之間容易形成競爭關(guān)系,接種量過大,發(fā)酵液中的營養(yǎng)物質(zhì)不足以使所有酵母細胞存活,有限的營養(yǎng)物質(zhì)很難留到發(fā)酵產(chǎn)酒便已消耗殆盡,且死亡的酵母細胞和副產(chǎn)物將影響最終酒的品質(zhì);而接種量過少,酵母不足會導致最終產(chǎn)酒量不足[22]。因此選擇接種量為0.07%為宜。
圖4 發(fā)酵溫度對發(fā)酵液酒精度的影響Fig.4 Effect of fermentation temperature on alcohol content of fermentation broth
由圖4可得,隨著發(fā)酵溫度的升高,卷丹百合茶酒的酒精度呈先增大后下降的趨勢,當發(fā)酵溫度為28℃時,酒精度達到最大值,為7.7%vol,與發(fā)酵溫度為22℃時相比,酒精度顯著提高(P<0.05);發(fā)酵溫度繼續(xù)升高,酒精度開始下降。在用酵母發(fā)酵產(chǎn)酒的過程中,適合的發(fā)酵溫度有利于酵母的生長繁殖和產(chǎn)酒質(zhì)量。因此選擇發(fā)酵溫度28℃為宜。
根據(jù)單因素試驗結(jié)果,選擇發(fā)酵溫度(A)、初始pH(B)、接種量(C)、初始糖度(D)作為考察因素,以酒精度作為評價指標,采用正交試驗優(yōu)化卷丹百合茶酒發(fā)酵工藝條件,正交試驗結(jié)果與分析見表3,方差分析見表4。
表3 卷丹百合茶酒發(fā)酵條件優(yōu)化正交試驗結(jié)果與分析Table 3 Results and analysis of orthogonal experiments for fermentation conditions optimization ofL.lancifolium tea wine
由表3極差分析結(jié)果可知,各因素對發(fā)酵酒精度影響的主次順序為:D>A>B>C,即初始糖度>發(fā)酵溫度>初始pH>接種量。而最佳試驗組合為A2B3C2D2,所得出的試驗結(jié)果為平均酒精度9.23%vol,酒精度高于其他試驗組合。因此,最優(yōu)工藝確定為A2B3C2D2,即發(fā)酵溫度28℃,初始pH5.0、接種量0.07%、初始糖度18°Bx時發(fā)酵效果最佳,此工藝得出的百合茶酒酒精度為9.23%vol。
表4 正交試驗結(jié)果方差分析Table 4 Variance analysis of orthogonal experiments results
由表4可知,初始糖度和發(fā)酵溫度對卷丹百合發(fā)酵酒精度的影響最大。初始糖度直接影響酵母所處環(huán)境的滲透壓,糖度過高,酵母因高滲透壓而無法正常進行生命活動,甚至脫水死亡,糖度過低,酵母生長繁殖所需的營養(yǎng)物質(zhì)不夠,無法正常產(chǎn)酒。而發(fā)酵溫度影響酵母的生長繁殖能力,發(fā)酵溫度過高,酵母無法正常進行生命活動,甚至失活死亡;發(fā)酵溫度過低,酵母暫停生命活動,這些因素都將導致酒精度不足,酒質(zhì)變劣。
在最佳發(fā)酵工藝條件下,獲得獲得的卷丹百合茶酒,并對其進行指標檢測和感官評價。結(jié)果表明,所得卷丹百合茶酒外觀透明,有原茶湯色,有輕微沉淀;酒香較細膩,微醇香,無不良氣味;口感良好,具有典型的茶酒酒香,總體感官評分為21分。還原糖含量為0.30 g/L,總糖含量為8.34 g/L,總酸含量為7.33 g/L,茶多酚含量為0.68 g/L。微生物指標符合國家標準[23]。
本研究采用正交試驗對卷丹百合茶酒的發(fā)酵工藝進行了優(yōu)化。結(jié)果表明,卷丹百合茶酒最佳發(fā)酵工藝條件為發(fā)酵溫度28℃,初始pH5.0、接種量0.07%、初始糖度18°Bx。在此最佳發(fā)酵工藝條件下,所得卷丹百合茶酒品質(zhì)較好,色澤亮黃,既有茶香又有酒意,口感獨特,感官評分為21分,酒精度為9.23%vol,還原糖含量為0.30 g/L,總糖含量為8.34 g/L,總酸含量為7.33 g/L,茶多酚含量為0.68 g/L。為卷丹百合及低端綠茶的深加工提供了技術(shù)支持。貴州省梵凈山的卷丹百合及綠茶資源非常豐富,種植面積廣泛,具備規(guī)?;a(chǎn)卷丹百合茶酒的原料供給條件。因此,卷丹百合茶酒具有良好的開發(fā)前景。
[1]雷盧恒,張延龍,牛立新,等.15個卷丹居群鱗莖活性成分及其抗氧化能力[J].食品科學,2015,36(14):122-129.
[2]閻林茂,郭宇龍,張延龍,等.百合花瓣酚類物質(zhì)及其抗氧化活性的分析[J].食品科學,2013,34(7):59-63.
[3]邱新平.茶酒發(fā)酵工藝研究[D].合肥:安徽農(nóng)業(yè)大學,2010.
[4]YUAN X Y.Research advance on physiological function of polyphenols in tea,wine and cocoa[J].Modern Agr Sci Technol,2014,13:311-312.
[5]劉蒙佳,周 強,陳淑娣.番石榴汁茶酒的發(fā)酵工藝研究[J].茶葉科學,2014,34(1):21-28.
[6]劉訓一,王代文,馬瑞偉,等.茉莉花茶酒工藝研究[J].中國釀造,2012,31(11):183-187.
[7]劉曉嬌,屈敬國,李丹青,等.4種因素對發(fā)酵型綠茶酒品質(zhì)的影響[J].西北林學院學報,2017,32(4):124-127.
[8]彭小東,唐維媛,張義明.茶酒的生產(chǎn)工藝研究[J].中國釀造,2011,30(9):185-187.
[9]蔣 緯,龍通南,胡 穎.兩種澄清劑對發(fā)酵型綠茶酒澄清效果比較研究[J].食品工業(yè),2017,38(6):189-192.
[10]周 平,鄧 杰,衛(wèi)春會,等.發(fā)酵型葡萄綠茶酒生產(chǎn)工藝研究[J].中國釀造,2016,35(11):186-191.
[11]蔣陳凱,陳文品.液態(tài)發(fā)酵型茶酒的研制[J].飲料工業(yè),2015,18(4):41-46.
[12]李剛鳳,熊東華,楊天友,等.梵凈山綠茶中10種有害元素含量測定分析[J].食品研究與開發(fā),2017,38(1):126-129.
[13]李國勝,梁劍強.五指山綠茶酒的研制[J].熱帶農(nóng)業(yè)科學,2013,33(10):80-85.
[14]張 帥,董 基,陳少揚.發(fā)酵型鐵觀音茶酒的研制[J].食品工業(yè)科技,2008,29(10):159-161.
[15]衛(wèi)春會,羅惠波,黃治國,等.液態(tài)發(fā)酵茶酒的研制[J].中國釀造,2008,27(18):90-92.
[16]中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局.GB/T 15038—2006.葡萄酒、果酒通用分析方法[S].北京:中國標準出版社,2006.
[17]中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局.GB/T 12456—2008.食品中總酸的測定[S].北京:中國標準出版社,2008.
[18]中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局.GB/T 21733—2008.茶飲料[S].北京:中國標準出版社,2008.
[19]鄒聰麗,周鴻翔,陳 爍.發(fā)酵型紅茶酒制備工藝的初步研究[J].中國釀造,2017,36(2):180-183.
[20]趙景龍,張紅霞,張秀紅.低酸環(huán)境對汾酒釀造的影響[J].中國釀造,2013,32(8):35-38.
[21]孫佳平.藍莓果酒發(fā)酵菌株的篩選及固定化技術(shù)的研究[D].哈爾濱:東北農(nóng)業(yè)大學,2010.
[22]邱新平,李立祥,蔣其忠,等.發(fā)酵型茶酒釀造工藝參數(shù)研究[J].食品科學,2010,31(16):300-304.
[23]中華人民共和國衛(wèi)生部,中國國家標準化管理委員會.GB/T4789.25—2003食品衛(wèi)生微生物學檢驗酒類檢驗[S].北京:中國標準出版社,2003.