(聊城市人民醫(yī)院核醫(yī)學科,山東 聊城 252000)
近年來,隨著計算機和醫(yī)學影像學的快速發(fā)展,18F-FDG (18 F-氟脫氧葡萄糖,18 F-fluorodeoxyglucose)PET/CT(正電子發(fā)射斷層顯像術(shù),positron-emissiontomography)在軟組織腫瘤的分級、分期方面發(fā)揮了越來越廣泛的作用,但由于成本較高,導致其對骨骼病變的臨床應(yīng)用受到限制,本研究旨在通過回顧性分析研究18 F-FDG PET/CT融合顯像對首發(fā)骨骼病變診斷的增益價值。
1.1研究對象
回顧性分析2013年3月至2015年3月間在聊城市人民醫(yī)院因骨骼病變?yōu)槭装l(fā)癥狀行PET/CT檢查的患者41例,男23例,女18 例,平均年齡 49歲,所有患者在行18F-FDG PET/CT檢查前均未明確診斷,懷疑骨轉(zhuǎn)移瘤,最后確診依據(jù)病理學檢查。
1.218F-FDG PET/CT顯像
圖像采集使用美國GE公司 discovery 64 HD PET/CT儀;18F-FDG由本院微型回旋加速器生產(chǎn),PH值 6.0~7.0,放化純>95%。檢查前患者禁食4~6 h,血糖控制在8.5 mmol/L內(nèi)。靜脈注射18F-FDG (3.70~5.55 MBq/kg)后安靜休息60 min,排尿后行PET/CT掃描,掃描范圍先從顱頂至股骨上段。CT掃描參數(shù):電壓80~140 kV,電流40~120 mA(根據(jù)體質(zhì)量調(diào)整),掃描層厚3.75mm;PET掃描參數(shù):2 min/床位,體部采集6~7個床位,后處理工作站采用True X圖像重建,以冠狀位、矢狀位和橫斷位進行圖像顯示和融合。
1.3圖像分析及病理檢查
由2位經(jīng)驗豐富的核醫(yī)學科醫(yī)師觀察分析獲得的PET/CT圖像,討論后的意見作為最終結(jié)果。所有病變均采用視覺分析和測SUV的半定量分析,最后將影像診斷結(jié)果與隨訪病理結(jié)果相對照。
1.4統(tǒng)計學處理
2.1與病理診斷比較PET/CT診斷確診29例
13/41例患者確診為多發(fā)骨轉(zhuǎn)移瘤,原發(fā)腫瘤分別為肺癌8例,胃癌2例,食管癌1例,前列腺癌1例,乳腺癌1例,5/13例患者均僅存在骨轉(zhuǎn)移;13例患者的CT部分探測到63個骨病灶,均為溶骨性破壞,部分伴軟組織形成,PET部分SUVmax(9.95±3.81)。16/41例患者確診為多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者,5/16例MM患者僅為溶骨性破壞,SUVmax(4.85±2.11)明顯低于多發(fā)骨轉(zhuǎn)移瘤的SUVmax(9.95±3.81)(t=43.34,P<0.05),11/16MM患者為溶骨性破壞伴軟組織腫塊形成的,SUVmax(8.75±3.96)與多發(fā)骨轉(zhuǎn)移瘤的SUVmax(9.95±3.81)比較無明顯差別(t=0.47,P>0.05)。
2.2PET/CT掃描診斷不明確的10例
3例患者PET/CT診斷原發(fā)惡性病變可能性大,骨病灶SUVmax(12.9±1.72),隨訪病理結(jié)果確診為骨淋巴瘤2例,1例單發(fā)胸骨溶骨性破壞,SUVmax12.6,1例多發(fā)溶骨性破壞,SUVmax11.4;1例左脛骨惡性血管肉瘤1例,SUVmax14.8,CT圖像為溶骨性破壞伴軟組織形成,且發(fā)現(xiàn)其他部位稍高密度骨轉(zhuǎn)移及腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。7例患者診斷骨良性病變可能性大,1/7例(圖1)CT部分為多個連續(xù)的胸椎溶骨性破壞伴軟組織腫塊及死骨形成,SUVmax13.4(與原發(fā)惡性骨腫瘤比較無明顯差別,(t=1.86,P>0.05),PET/CT同時探測到附睪及前列腺FDG攝取增高灶,初步診斷胸椎結(jié)核,生殖腺結(jié)核性病變可能性大,但不排除前列腺癌可能,隨訪病理結(jié)果證實均為結(jié)核性病變;另5例良性病變SUVmax6.32±2.9(與原發(fā)惡性骨腫瘤比較有明顯差異,(t=2.95,P<0.05),1例老年女性,左側(cè)股骨頸骨折1例,SUVmax7.1,病理未發(fā)現(xiàn)腫瘤細胞;1例左側(cè)第4肋骨呈膨脹性蜂窩狀改變,SUVmax4.4,病理結(jié)果為骨纖維發(fā)育不良;2例CT部分為胸鎖關(guān)節(jié)及椎體邊緣的骨質(zhì)硬化,SUVmax5.6,病理結(jié)果為SPHAO綜合征;1例CT部分顯示多個腰椎椎板增厚伴FDG攝取增高,SUVmax8.3。
2.3PET/CT診斷與病理診斷比較誤診4例
例1(圖2)右側(cè)股骨頸溶骨性破壞伴病理性骨折,SUVmax20.1,PET/CT同時探測到右葉甲狀腺FDG攝取增高灶,誤診為甲狀腺癌骨轉(zhuǎn)移,病理證實為股骨頸惡性纖維組織細胞瘤和甲狀腺癌雙原發(fā)。例2多發(fā)溶骨性破壞,骨盆較顯著,SUVmax8.1,未找到原發(fā)腫瘤,誤診為多發(fā)性骨髓瘤,病理免疫組化指向腎癌。例3CT部分為胸骨體上段成骨性改變,SUVmax4.7,誤診為良性病變,病理為漿細胞瘤。例4多發(fā)溶骨性破壞伴部分軟組織形成,SUVmax8.9,血生化球蛋白在正常范圍,誤診為骨轉(zhuǎn)移瘤,病理多發(fā)性骨髓瘤。
2.4PET/CT診斷的準確率高于常規(guī)顯像
本研究常規(guī)顯像行X線片檢查者1例,CT掃描14 例,MR掃描17 例,全身骨掃描3例。PET/CT掃描診斷準確率分別為90.2%(37/41),常規(guī)顯像診斷準診率為36.6%(15/41),前者診斷準確率明顯高于后者(χ2=12.25,P<0.05;表 1);另外PET/CT掃描確診的13例骨轉(zhuǎn)移瘤患者均找到原發(fā)灶。
表1 PET/CT診斷、常規(guī)顯像診斷與病理結(jié)果比較
注:括號內(nèi)為PET/CT誤診病例。
圖1 患者女,56歲,左下肢痛10天余。A.MIP的冠狀位;B1、B2、B3.甲狀腺橫斷位的CT軟組織窗、PET圖像、融合圖像;C1、C2、C3.左股骨頸橫斷位的CT骨窗、PET圖像、融合圖像。
圖2 患者男,32歲,背痛1月余。A.MIP的失狀位;B1、B2.脊柱失狀位的CT骨窗、融合圖像;C1、C2、C3.第8胸椎橫斷位的CT骨窗、PET圖像、融合圖像;D1、D2、D3.前列腺橫斷位的CT軟組織窗、PET圖像、融合圖像;E1、E2、E3.附睪橫斷位的CT軟組織窗、PET圖像、融合圖像;雙箭頭:第8胸椎;單箭頭:前列腺;弧線箭頭:附睪。
人體骨骼系統(tǒng)可發(fā)生不同的病變,按病灶性質(zhì)分為良惡性腫瘤、外傷、炎癥、代謝性骨病等,按病灶的數(shù)量分為多發(fā)及單發(fā)骨骼病變,患者早期多以骨痛等非特異性的癥狀就診,常規(guī)解剖顯像(X線片、CT及MRI)由于掃描野的局限,對骨骼病變?yōu)槭装l(fā)癥狀的患者常不能早期給出明確診斷,全身骨掃描對成骨性病變的辨識度較高,對溶骨性病變的辨識度并不理想[1]。有文獻報到20%~35%軟組織惡性腫瘤僅有骨骼轉(zhuǎn)移,早期找到原發(fā)腫瘤并明確骨轉(zhuǎn)移瘤的診斷,給予患者適當?shù)闹委?,可以大大提高患者的生存質(zhì)量。隨著計算機技術(shù)的發(fā)展,國內(nèi)外有較多文獻證明PET/CT顯像在軟組織腫瘤的分級分期及指導臨床制定治療方案方面的應(yīng)用價值越來越大[2-3],但其對骨骼病變?yōu)槭装l(fā)癥狀的診斷價值的報道較少。本研究通過回顧性分析顯示PET/CT全身顯像對98例骨骼病變?yōu)槭装l(fā)癥狀的患者診斷準確率為89.5%,顯著高于常規(guī)顯像的診斷準確率為31.6%,13例多發(fā)骨轉(zhuǎn)移患者均探測到了骨外原發(fā)腫瘤(見表1),并給出了分期。PET/CT顯像在多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)應(yīng)用價值已得到廣泛認可[4-7],本研究顯示多數(shù)(11/16)MM與多發(fā)性骨轉(zhuǎn)移瘤在CT部分均可顯示多發(fā)溶骨性破壞伴軟組織形成,這是常規(guī)顯像容易誤診的原因,但PET/CT作為全身檢查項目可以探測到淋巴結(jié)及其他軟組織器官的病變,結(jié)合臨床容易明確原發(fā)腫瘤,兩者在PET部分FDG代謝均較高,SUVmax差別無統(tǒng)計學意;本研究還顯示多發(fā)骨骼病灶局限在骨髓內(nèi)的MM患者的SUVmax明顯低于多發(fā)骨轉(zhuǎn)移瘤的SUVmax,該點與文獻報到的結(jié)果一致[8]。
常見的原發(fā)骨腫瘤,例如骨肉瘤、骨巨細胞瘤,常規(guī)顯像常能早期給出明確的診斷,因此本研究未涉及。少見的原發(fā)骨腫瘤,例如骨淋巴瘤、骨血管肉瘤、骨惡性纖維組織細胞瘤,由于它們起病隱匿,解剖顯像多顯示溶骨性破壞,無特異性,常規(guī)顯像未能早期給出明確診斷,可見PET/CT有關(guān)它們的個案報道[9-12],本研究顯示它們的PET部分的SUVmax均較高,這與惡性腫瘤的細胞異?;钴S,F(xiàn)DG代謝異常增高有關(guān),據(jù)此PET/CT掃描可以給出惡性病變的診斷、分期,并且可以給臨床醫(yī)生提供容易行穿刺區(qū)病理的部位,提高活檢術(shù)取材準確率。本研究中圖3病例把股骨頸惡性纖維組織細胞瘤誤診為甲狀腺骨轉(zhuǎn)移,原因是當時僅考慮到溶骨性破壞,未考慮到SUVmax異常增高且距離較遠存在雙原發(fā)惡性腫瘤的可能。有文獻報到肺外結(jié)核病灶誤診的病例[13,14,15],由于其SUVmax較高,早期的CT圖像缺乏特征改變,容易誤診為惡性病變,本研究中圖3胸椎病變的CT圖像比較符合典型的骨結(jié)核,追問患者生殖器癥狀早于胸痛,因此給出男性生殖器結(jié)核病變可能性大,但是不排除合并前列腺癌的可能,為了患者的正確治療,取病理明確診斷是有必要的。本研究中良性骨病變CT部分均為顯示典型的溶骨性破壞,PET部分SUVmax明顯低于骨的惡性病變,PET/CT掃描容易給出良性病變的診斷,有待擴大樣本量進一步研究。
顯像劑18F-FDG的親骨性能很好,在血液中清除快,骨與軟組織的比值很高,可獲得清晰的骨骼影像,又由于葡萄糖代謝水平異常常早于骨骼解剖變化,可早期檢測出病灶;18 F-FDG PET/CT全身掃描實現(xiàn)了功能顯現(xiàn)與解剖顯現(xiàn)的同機融合,一次性掃描幾乎覆蓋了人體的所有重要臟器, 利于了解全身病灶分布,實現(xiàn)了1+1+1>3,因此本研究顯示18 F-FDG PET/CT全身顯像對首發(fā)骨骼病變的準確診斷有較高的臨床增益價值。
[1] 付占立,林景輝,范巖,等. 18F-FDG PET/CT 符合線路顯像診斷骨轉(zhuǎn)移瘤的價值及與 99Tcm-MDP 骨顯像的比較[J]. 中華核醫(yī)學雜志, 2003, 23(5):268-271.
[2] Kaida H, Hiromatsu Y, Kurata S, et al. Relationship between clinicopathological factors and fluorine-18-fluorodeoxyglucose uptake in patients with papillary thyroid cancer[J]. Nucl Med Commun, 2011, 32(8): 690-698.
[3] Bar-Shalom R, Yefremov N, Guralnik L, et al. Clinical performance of PET/CT in evaluation of cancer: additional value for diagnostic imaging and patient management[J]. J Nucl Med, 2003, 44(8): 1200-1209.
[4] Jadvar H, Conti PS. Diagnostic utility of FDG PET in multiple myeloma[J]. Skeletal Radiol, 2002, 31(12): 690-694.
[5] Nishiyama Y, Tateishi U, Shizukuishi KA, et al. Role of F-18-fluoride PET/CT in the assessment of multiple myeloma: initial experience[J]. Ann Nucl Med, 2013, 27(1): 78-83.
[6] 柳偉坤,李向東,李興耀,等. 多發(fā)性骨髓瘤的18F-FDG PET/CT診斷價值[J]. 中國醫(yī)學影像學雜志, 2010, 18(1):89-92.
[7] 邸麗娟,張建華,王榮福,等. 18 F-FDG PET/CT可用于多發(fā)性骨髓瘤臨床分期及病灶代謝活性評價[J]. 中華核醫(yī)學與分子影像雜志, 2017, 37(1):35-38.
[8] 李現(xiàn)軍,鄭勁松,孫建梅,等. 18F-FDG PET/CT顯像對多發(fā)骨髓瘤與原發(fā)不明骨轉(zhuǎn)移瘤的鑒別診斷價值[J]. 中華核醫(yī)學與分子影像雜志, 2015, 35(4):284-288.
[9] Liu YY. The role of F-18-FDG PET/CT in staging and restaging primary bone lymphoma[J]. Nucl Med Commun, 2017, 38(4): 319-324.
[10] 李景雷,曾輝,梁長虹,等. MRI聯(lián)合PET診斷原發(fā)性骨淋巴瘤[J]. 中國醫(yī)學影像技術(shù), 2010, 26(2):319-322.
[11] Koplas MC, Lefkowitz RA, Bauer TW, et al. Imaging findings,prevalence and outcome of de novo and secondary malignant fibrous histiocytoma of bone[J]. Skeletal Radiol, 2010, 39(8): 791-798.
[12] Min WK, Kim SY, Oh CW, et al. Malignant fibrous histiocytoma arising in the area of total hip replacement[J]. Joint Bone Spine, 2008, 75(3): 319-321.
[13] Cho YS, Chung DR, Lee EJ, et al. F-18-FDG PET/CT in a case of multifocal skeletal tuberculosis without pulmonary disease and potential role for monitoring treatment response[J]. Clin Nucl Med, 2014, 39(11): 980-983.
[14] Go SW, Lee HY, Lim CH, et al. Atypical disseminated skeletal tuberculosis mimicking metastasis on PET-CT and MRI[J]. Intern Med, 2012, 51(20): 2961-2965.
[15] Hu N, Tan YL, Cheng Z, et al. FDG PET/CT in monitoring antituberculosis therapy in patient with widespread skeletal tuberculosis[J]. Clin Nucl Med, 2015, 40(11): 919-921.