翟文勇+王瑩

[摘要] 目的 制備銀黃蘭消脂顆粒，并建立其質(zhì)量控制方法。方法 在2015年3月—2017年3月期間，根據(jù)處方制備銀黃蘭消脂顆粒，采用薄層色譜法 對(duì)處方中的銀杏葉提取物 進(jìn)行定性鑒別，采用高效液相色譜法測(cè)定總黃酮苷的含量。結(jié)果 槲皮素進(jìn)樣量在4.5～13.5 μg/mL之間與積分值呈線性關(guān)系，回歸方程y=34 358x+28 411，相關(guān)系數(shù)=0.999 9；山柰素進(jìn)樣量在6～9 μg/mL之間與積分值呈線性關(guān)系，回歸方程y=28 512x+69 750，相關(guān)系數(shù)=0.999 6；異鼠李素進(jìn)樣量在2.5～7.5 μg/mL，之間與積分值呈線性關(guān)系，回歸方程y=34 673x+23 823，相關(guān)系數(shù)=0.999 8。根據(jù)含量測(cè)定結(jié)果，銀黃蘭消脂顆粒中總黃酮苷每袋含量符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。結(jié)論 該制劑處方合理，質(zhì)量控制方法準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性好。

[關(guān)鍵詞] 銀黃蘭消脂顆粒；總黃酮苷；薄層色譜法；高效液相色譜法

[中圖分類號(hào)] R4 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-0742（2017）11（a）-0174-03

[Abstract] Objective To prepare the yinhuanglan xiaozhi granules and establish its quality control method. Methods The yinhuanglan xiaozhi granules were prepared according to the prescriptions from March 2015 to March 2017， and the ginkgo biloba extract in prescription was for qualitative identification by the thin-layer chromatography， and the content of total flavonoid glycoside was measured by the high performance liquid chromatography. Results The sample size of quercetin was 4.5～13.5 μg/mL， showing a liner correlation with the integral value， and the regression equation y=34 358x+28 411， correlation coefficient 0.999 9； the sample size of kaempferide was 6～9 μg/mL， showing a liner correlation with the integral value， and the regression equation y=28 512x+6 9750， and the correlation coefficient 0.999 6， and the sample size of isorhamnetin was 2.5～7.5 μg/mL， showing a liner correlation with the integral value， and the regression equation y=34 673x+23 823 and the correlation coefficient 0.999 8， and the content of total flavones in yinhuanglan xiaozhi granules in each bag met the standards. Conclusion The prescription of this preparation is rational， and the quality control method is accurate and reliable with good repeatability.

[Key words] Yinhuanglan xiaozhi granules； Total flavones； Thin-layer chromatography； High-performance liquid chromatography

藥理研究表明，銀杏黃酮具有降低膽固醇抗氧化擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和腦血管的作用，可用于防治腦血栓形成和動(dòng)脈粥樣硬化冠心病心絞痛心肌梗死等心腦血管病[1-2]。現(xiàn)對(duì)該院在2015年3月—2017年3月期間根據(jù)處方制備1種銀黃蘭消脂顆粒進(jìn)行研究，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 儀器與試藥

LC-15C型高效液相色譜儀；BS224S型電子天平；BX8200H型超聲儀。薄層層析用聚酰胺薄膜；薄層層析硅膠板。正丁醇；乙醇；其他試劑均為分析純。槲皮素（批號(hào)為100081-201509，供含量測(cè)定用以99.9%計(jì)），山柰素（批號(hào)為110861-201310，供含量測(cè)定用以93.2%計(jì)），異鼠李素（批號(hào)110860-201410，供含量測(cè)定用以98.6%計(jì)），均由中國(guó)食品藥品檢定所提供。

2 處方組成與制備工藝

①處方銀杏葉提取物、姜黃、山楂、葛根、黃精、女貞子、丹參、澤瀉、決明子、枸杞子、三七等。

②制備方法以上16味，三七粉碎成細(xì)粉；黃芪及決明子粉碎成細(xì)粉，過（6號(hào)）篩，與三七粉配研，混勻；姜黃用乙醇加熱回流2次，第1次3 h，第2次2 h，濾過，合并濾液，回收乙醇；取生蒲黃置布袋內(nèi)，同其他11味加水溫浸1 h，煎煮3次，第1次3 h，第2次2 h，第3次1 h，合并濾液，濾過；濾液濃縮至相對(duì)密度約為1.17（80℃），放冷，加入乙醇，使乙醇含量達(dá)65%～70%，冷藏48 h，取上清液濾過，回收乙醇，減壓濃縮至相對(duì)密度約為1.35 ～1.40（50℃）的稠膏，加入姜黃的醇提物及三七、黃芪、決明子的細(xì)粉，制成顆粒，干燥即得[3-4]。endprint

3 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

3.1 性狀

該品為棕色至棕褐色顆粒，味甜，微苦。

3.2 鑒別（銀杏葉提取物）

供試品色譜中，在與對(duì)照品提取物色譜相應(yīng)位置上，日光下顯相同顏色的斑點(diǎn)，紫外光下顯相同顏色熒光斑點(diǎn)[5]。示意圖見圖1。

3.3 含量測(cè)定

3.3.1 色譜條件的考察 以甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為360 nm。理論板數(shù)按槲皮素峰計(jì)算應(yīng)不低于2 500[6-7]。

對(duì)照溶液的制備：分別取槲皮素對(duì)照品、山柰素對(duì)照品、異鼠李素對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇分別制成每1 mL各含槲皮素30 μg、山柰素30 μg、異鼠李素20 μg的混合溶液。

供試品溶液的制備：取本品顆粒1袋，精密加入甲醇20 mL，超聲處理（功率250 W，頻率33 kHz）20 min，放冷，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液10 mL，置100 mL錐形瓶中，加甲醇10 mL、25%鹽酸溶液5 mL，搖勻，置水浴中加熱回流30 min，迅速冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移至50 mL容量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液即得。

3.3.2 方法學(xué)考察 ①空白試驗(yàn)。達(dá)峰時(shí)間：槲皮素峰位在12 min左右；山柰素峰位于21.4 min左右；異鼠李素峰位于24.5 min左右。

②線性關(guān)系考察。槲皮素回歸方程y=34 358x+ 28 411，相關(guān)系數(shù)R2=0.999 9，表明槲皮素進(jìn)樣量在4.5～13.5 μg/mL之間與積分值呈線性關(guān)系；山柰素回歸方程y=28 512x+69 750，相關(guān)系數(shù)R2=0.999 6，表明山柰素進(jìn)樣量在6～9 μg/mL之間與積分值呈線性關(guān)系；異鼠李素回歸方程y=34 673x+23 823，相關(guān)系數(shù)R2=0.999 8，表明異鼠李素進(jìn)樣量在2.5～7.5 μg/mL之間與積分值呈線性關(guān)系。

③系統(tǒng)精密度考察。結(jié)果見表1。

④重復(fù)性試驗(yàn)。結(jié)果見表2。

⑤穩(wěn)定性試驗(yàn)。槲皮素峰：214 324、215 089、216 203、 218 322、217 325、216 734、217 091，RSD%為0.58%；山柰素峰：224 291、227 822、221 309、223 487、225 746、223 074、227 428，RSD%為0.98%；異鼠李素峰：156 005、158 742、157 087、154 074、154 469、156 077、156 348，RSD%為0.93%。表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

⑥加樣回收試驗(yàn)，結(jié)果見表3。

結(jié)果表明試驗(yàn)方法的回收率高，符合含量測(cè)定要求。

⑦樣品含量測(cè)定。結(jié)果見圖2、表4。

4 結(jié)論

該處方中是以銀杏葉提取物的有效成分提取物能明顯降低血清中甘油三脂（TC）、總膽固醇（TG）及低密度脂蛋白（ LDL-C）的含量，通過調(diào)節(jié)脂蛋白-膽固醇代謝，改善血管內(nèi)皮功能從而改善機(jī)體的脂質(zhì)代謝，可以作為銀黃蘭消脂顆粒的質(zhì)控指標(biāo)。

該組研究結(jié)表明，槲皮素進(jìn)樣量在4.5～13.5 μg/mL之間與積分值呈線性關(guān)系，山柰素進(jìn)樣量在6～9 μg/mL之間與積分值呈線性關(guān)系，異鼠李素進(jìn)樣量在2.5～7.5 μg/mL之間與積分值呈線性關(guān)系。槲皮素、山柰素、異鼠李素的精密度也較高，槲皮素、山柰素、異鼠李素在藥物中具有一定的穩(wěn)定性。該組研究結(jié)果與覃智強(qiáng)[8]文獻(xiàn)中結(jié)果向一致，其研究中選取988例患者作為研究對(duì)象，研究中治療有效率為95%。其研究中得到槲皮素、山柰素、異鼠李素具有一定的穩(wěn)定性。證實(shí)：銀黃蘭消脂顆粒穩(wěn)定性較高。

綜上所述，銀黃蘭消脂顆粒中總黃酮苷含量較高，每袋含量符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。該制劑處方合理，質(zhì)量控制方法準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性好。

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（收稿日期：2017-08-05）endprint