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ABO血型基因測序在正反定型不符血型鑒定中應(yīng)用

2018-01-20 05:37:47徐晶
實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2017年6期
關(guān)鍵詞:人源外顯子血型

徐晶

ABO血型系統(tǒng)是臨床輸血領(lǐng)域最為重要的一個血型系統(tǒng),由于等位基因在遺傳過程中伴隨的突變現(xiàn)象,導(dǎo)致了所表達(dá)血型抗原的復(fù)雜性和多樣性,呈現(xiàn)出多種變異的型別[1-3]。ABO血型鑒定傳統(tǒng)的血清學(xué)方法包括正反定型試驗、吸收放散試驗和唾液血型物質(zhì)中和抑制試驗,近年來基因?qū)W方法在ABO疑難血型中應(yīng)用得到廣泛重視。本實驗室采用血清學(xué)方法和基因測序法對ABO血型正反定型不符病例1例進(jìn)行血型鑒定,現(xiàn)報告如下。

1 材料與方法

1.1 患者資料 某患者,男,13歲,因右肘骨折后伴細(xì)菌感染入院,欲行手術(shù)治療。術(shù)前備血時,發(fā)現(xiàn)其ABO血型正定型A型,反定型為AB型。既往體健,無輸血史。為明確血型,遂將其血樣標(biāo)本送至我科做進(jìn)一步鑒定。

1.2 試劑 單克隆抗-A、抗-B(批號20150101)、抗-AB血 清 (批 號 446000)、 抗-H (批 號20150616)、ABO 試劑紅細(xì)胞(批號 20165319)均為上海血液生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司生產(chǎn);人源抗-B血清 (本室自制);DNA抽提試劑盒(PROMEGA,USA),PCR 產(chǎn) 物 純 化 試 劑 盒 (MILLIPORE,Ireland),BigDye Terminator v3.1 循 環(huán) 測 序 試 劑 盒(Applied Biosystems,USA),ABI9700 型 PCR 儀(美國Applied Biosystems公司);凝膠電泳儀(Bio-Rad公司),ABI3130XL基因測序分析儀(美國Applied Biosystems公司)。

1.3 血型血清學(xué)實驗 患者的ABO血型正、反定型采用試管法進(jìn)行;不規(guī)則抗體篩選實驗分別采用鹽水介質(zhì)、聚凝胺介質(zhì)、抗人球蛋白介質(zhì)中進(jìn)行;采用人源血清進(jìn)行吸收實驗、采用熱放散對吸收人源血清的紅細(xì)胞進(jìn)行放散;唾液血型物質(zhì)檢測采用中和抑制試驗。所有操作按美國血庫協(xié)會操作手冊進(jìn)行[4]。

1.4 基因組DNA提取 用DNA提取試劑盒抽提患者血樣標(biāo)本的基因組DNA,所有操作均嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行。

1.5 擴(kuò)增ABO基因外顯子6、7和直接測序 參照文獻(xiàn)報道的方法進(jìn)行[5]。

2 結(jié)果

2.1 血清學(xué)實驗 患者的ABO血型正定型為A型,反定型為AB型。4℃增強(qiáng)后,反定型B細(xì)胞出現(xiàn)2+的凝集,與抗H反應(yīng)室溫出現(xiàn)2+的凝集反應(yīng),4℃增強(qiáng)后為3+(表1);唾液中檢出A、H血型物質(zhì);吸收放散實驗表明患者紅細(xì)胞可吸收放散人源抗-A。

2.2 ABO基因第6、7外顯子測序 測序結(jié)果顯示,外顯子6 c.261G未發(fā)生缺失,c.297A未發(fā)生點突變,外顯子7存在c.467C>A的雜合點突變(圖1)。

3 討論

自Yamamato F等[6]克隆出ABO基因的cDNA序列以來,ABO血型的鑒定除了常規(guī)血清學(xué)方法外,逐步有了分子生物學(xué)方法作為補(bǔ)充,截止目前,在人類血型基因突變庫記載的等位基因已經(jīng)達(dá)到了380個[7],這充分說明了ABO等位基因豐富的多態(tài)性。等位基因序列多態(tài)性的存在,導(dǎo)致了ABO血型抗原表達(dá)的差異,最終表現(xiàn)為各種亞型。因此,在常規(guī)血清學(xué)實驗檢測的基礎(chǔ)上,輔以測序等技術(shù)有利于精準(zhǔn)鑒定ABO亞型。

圖1 患者ABO基因第外顯子6和7測序結(jié)果

本結(jié)果中,患者的血清學(xué)正、反定型不相符,正定型為A型,反定型則為AB型。唾液中檢出A、H血型物質(zhì);吸收放散實驗表明患者紅細(xì)胞可吸收放散人源抗-A。綜合分析其血清學(xué)實驗結(jié)果,ABO血型應(yīng)當(dāng)定型為A型,伴抗體減弱/消失。

測序結(jié)果表明,外顯子6 c.261G未發(fā)生缺失,c.297A未發(fā)生點突變,外顯子7存在c.467C>A的雜合點突變,對比血型抗原基因突變數(shù)據(jù)庫,該位點為ABO*A102的特異性突變位點,可以得出,該患者的基因型為A102/A101,測序結(jié)果與血清學(xué)綜合分析得出的鑒定結(jié)果相符。

本病例中,患者基因型對應(yīng)的抗原表達(dá)沒有出現(xiàn)異常,但抗體水平出現(xiàn)了異常。曾經(jīng)有國外學(xué)者報道過類似案例[8-10],影響抗體水平表達(dá)的機(jī)制是該突變位點的單獨作用還是聯(lián)合了別的突變位點,則有待進(jìn)一步的研究探索。

臨床輸血實踐中,正確的ABO血型鑒定至關(guān)重要。血型鑒定錯誤而導(dǎo)致血液誤輸注,則可能發(fā)生嚴(yán)重的輸血反應(yīng)。因此,一旦發(fā)現(xiàn)血清學(xué)定型正、反定型不相符,建議進(jìn)一步完善檢測方法。包括血清學(xué)中的吸收放散實驗、檢測血型物質(zhì)的中和抑制實驗等。在有條件的單位,建議進(jìn)行分子生物學(xué)方法的補(bǔ)充,包括PCR-SSP,測序等途徑,盡量避免血型鑒定錯誤的發(fā)生,從而保證輸血安全。

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