張 舸
(黑龍江省牡丹江市腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,黑龍江 牡丹江 157000)
晚期和術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移胃癌目前尚無特效治療方法,可通過化療緩解臨床癥狀,延長生存時(shí)間[1-2。本研究分析了卡培他濱維持化療治療晚期和術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移胃癌的有效性,報(bào)告如下。
選擇2014年2月~2015年7月80例晚期和術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移胃癌治療有效性分組??ㄅ嗨麨I組男26例,女14例;年齡51~79歲,平均(65.78±2.71)歲。對照組男25例,女15例;年齡52~79歲,平均(65.91±2.41)歲。兩組基本情況差異不顯著。
對照組采用常規(guī)治療方案,常規(guī)根據(jù)患者情況給予順鉑+多西紫杉醇化療??ㄅ嗨麨I組在對照組基礎(chǔ)上卡培他濱維持化療治療??ㄅ嗨麨I給予1000 mg/m2,每天1次。每周服用5次,用藥至疾病進(jìn)展或患者無法耐受。
比較兩組晚期和術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移胃癌治療有效性(根據(jù)胃癌治療情況將其分為完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定和進(jìn)展[1-3]);藥物毒副作用發(fā)生情況;干預(yù)前后患者生存質(zhì)量。
采用SPSS1 8.0軟件統(tǒng)計(jì),分別進(jìn)行t檢驗(yàn)(計(jì)量資料)、x2檢驗(yàn)(計(jì)數(shù)資料),P<0.05為差異顯著。
卡培他濱組晚期和術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移胃癌治療有效性高于對照組,P<0.05。見表1。
表1 兩組晚期和術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移胃癌治療有效性相比較(n,%)
干預(yù)前兩組生存質(zhì)量相近,P>0.05;干預(yù)后卡培他濱組生存質(zhì)量優(yōu)于對照組,P<0.05。見表2。
表2 干預(yù)前后生存質(zhì)量相比較(±s,分)
表2 干預(yù)前后生存質(zhì)量相比較(±s,分)
注:每組前后比較,#P<0.05;兩組組間比較,*P<0.05
組別 n 時(shí)期 生存質(zhì)量卡培他濱組 40 干預(yù)前 45.22±1.25干預(yù)后 97.71±3.32#*對照組 40 干預(yù)前 45.21±1.24干預(yù)后 80.32±2.69#
卡培他濱組藥物毒副作用發(fā)生情況和對照組無顯著差異,P>0.05。見表3。
表3 兩組藥物毒副作用發(fā)生情況相比較 [n(%)]
卡培他濱屬于一種新型細(xì)胞毒素口服藥物,口服后可生成5-脫氧-5氟胞苷,經(jīng)胸苷酸磷酸化酶催化成為5-氟尿嘧啶,將其用于晚期和術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移胃癌治療中,可在腫瘤部位選擇性釋放5-氟尿嘧啶而最大限度減少5-氟尿嘧啶全身暴露程度和毒性,同時(shí)可阻礙腫瘤細(xì)胞蛋白和RNA,抑制腫瘤細(xì)胞繁殖,達(dá)到良好治療作用[4-5]。
本研究中,對照組采用常規(guī)治療方案,卡培他濱組在對照組基礎(chǔ)上卡培他濱維持化療治療。結(jié)果顯示,卡培他濱組晚期和術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移胃癌治療有效性高于對照組,P<0.05;卡培他濱組藥物毒副作用發(fā)生情況和對照組無顯著差異,P>0.05;干預(yù)前兩組生存質(zhì)量相近,P>0.05;干預(yù)后卡培他濱組生存質(zhì)量優(yōu)于對照組,P<0.05。
綜上所述,卡培他濱維持化療治療晚期和術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移胃癌的有效性高,可改善患者生存質(zhì)量,未增加明顯毒副作用,值得推廣。
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