傅海平,王沅江,周品謙,周成建,鄧 濤,李澤恒
(1.湖南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 茶葉研究所,湖南 長沙 410125;2.湖南省安化縣土壤肥料工作站,湖南 安化 413500)
間作是在同一塊土地上種植兩種或兩種以上作物,充分利用同一土地上的不同空間和土壤層,使其與主作物互利共生,形成人工立體式復(fù)合生態(tài)的一種種植模式[1]。茶樹是一種多年生經(jīng)濟(jì)作物,隨著茶產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,茶園面積不斷擴(kuò)大,2014年全國茶園面積達(dá)174萬hm2,其中幼齡茶園面積達(dá)63萬hm2,幼齡茶園樹冠覆蓋度小,行間空隙大,地表裸露面積大,導(dǎo)致茶園水土沖刷和養(yǎng)分流失嚴(yán)重。夏季高溫、強(qiáng)光及干旱等也影響茶樹的生長。茶樹具有耐蔭、喜溫、喜濕、喜漫射光的特性。為了創(chuàng)造適合茶樹生長的環(huán)境,茶園間種綠肥是茶園特別是幼齡茶園常采用的種植模式,是一項(xiàng)用養(yǎng)結(jié)合、就地解決肥源的有效措施。
光合作用是茶樹生長發(fā)育的基礎(chǔ),影響其產(chǎn)量和茶葉品質(zhì);光合參數(shù)的日變化能反映植物的光合日生產(chǎn)能力[2-3]。目前對茶園間種綠肥的研究主要集中在綠肥培肥地力、水土保持以及改善茶園生態(tài)環(huán)境[4-8]等方面,而關(guān)于間種綠肥對茶樹生理生態(tài)效應(yīng)的研究較少。本文通過田間試驗(yàn),對間種綠肥茶園茶樹光合特征參數(shù)的日變化規(guī)律進(jìn)行了研究,以期為茶園間種綠肥提供理論依據(jù)和技術(shù)支持。
試驗(yàn)地點(diǎn)位于湖南省湘豐茶廠西山基地(長沙縣金井鎮(zhèn)),地理位置為28°29′ N、113°19′ E,海拔98.5 m,屬中亞熱帶季風(fēng)濕潤氣候,全年無霜期300 d左右。試驗(yàn)地供試土壤為世紀(jì)紅壤。
供試茶樹品種為湘波綠2號,于2013年種植,茶行為南北向,行距150 cm。供試綠肥為茶肥1號,為湖南省茶葉研究所選育品種。
試驗(yàn)共設(shè)3個處理:處理T1,間種茶肥1號(株高135~145 cm);處理T2,間種茶肥1號(株高100~110 cm);對照CK,純茶園,即不間種綠肥。3個處理茶樹的田間管理措施一致。
1.4.1 光合參數(shù)日變化的測定 2016年7月下旬,天氣晴朗無云,采用美國Li-Cor公司的Li-6400便攜式光合測定儀,利用自然光源進(jìn)行茶樹葉片光合特征參數(shù)的測定,測定時間為8:00~18:00,每隔2 h測定1次。選取每片葉進(jìn)行3次重復(fù)測定,根據(jù)各個指標(biāo)的實(shí)測數(shù)據(jù)求其平均值。測定的主要光合參數(shù)包括凈光合速率Pn [μmol/(m2·s)]、蒸騰速率Tr [mmol/(m2·s)]、氣孔導(dǎo)度Gs [mol/(m2·s)]、胞間二氧化碳濃度Ci (μmol/mol)等。在環(huán)境因子方面,主要測定光合有效輻射PAR [μmol/(m2·s)]、葉片溫度Tleaf (℃)和空氣相對濕度RH (%)等指標(biāo)。
日光合量DPC (Diurnal photosynthetic capacity),以∑Pn=1/2∑(Pi+Pi+1)×ti進(jìn)行積分計算,其中∑Pn為日累積光合量值,簡稱日光合量[μmol CO2/(m2·d)];Pi和Pi+1分別為第i次和第i+1次實(shí)測的凈光合速率值;ti為第i次和第i+1次觀測的間隔時間(h);n為測定次數(shù)[9]。日蒸騰量DTC [mmol H2O/(m2·d)]的計算方法與日光合量的計算方法相同。
1.4.2 葉綠素含量的測定 用丙酮-乙醇混合法提取葉片的葉綠素[10-11],分別測定波長663、645 nm下的吸光值,再用下列公式求出葉綠素a、葉綠素b和總?cè)~綠素的含量。
chla=(12.7OD663-2.59OD645)×V/(1000×W);
chlb=(22.8OD645-4.67OD663)×V/(1000×W);
chl(a+b)=(20.2OD645+8.02OD663)×V/(1000×W)。
式中,chla、chlb、chl(a+b)分別為葉綠素a、葉綠素b和總?cè)~綠素的含量(mg/g);OD645、OD663分別為在645和663 nm波長下測得的吸光值;V是浸提液的體積;W為葉片鮮重。
1.4.3 比葉重(SLW)的測定 取新鮮葉片,用直徑為5.0 mm的打孔器打孔10~15個,放入烘箱(105 ℃)內(nèi)烘2~3 h,烘至恒重,稱其質(zhì)量,計算單位面積葉質(zhì)量(g/m2)。
1.4.4 葉片相對含水量(RWC)的測定 取新鮮葉片稱其鮮重W1,放至烘箱(105 ℃)烘0.5 h,然后轉(zhuǎn)入80 ℃烘至恒重,稱其質(zhì)量(W2),RWC(%)=[(W1-W2)/W1]×100。
采用Excel 2003和SPSS 20.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。
從表1可以看出:間種綠肥處理T1的茶樹葉片葉綠素a、葉綠素b和總?cè)~綠素的含量均最高,其中不同處理間葉綠素a含量的差異達(dá)顯著水平;不同處理葉綠素a/b的值呈相同的趨勢。這表明,隨間種綠肥株高的增加,綠肥對茶樹的遮蔭程度提高,茶樹葉片葉綠素含量的增加主要表現(xiàn)為葉綠素a含量的增加,即間種綠肥有利于促進(jìn)茶樹葉片中葉綠素a的合成。
注:表中數(shù)據(jù)為同一處理3次重復(fù)的平均值±標(biāo)準(zhǔn)差;同列數(shù)據(jù)后附不同小寫字母表示差異達(dá)顯著水平(P<0.05)。下同。
表2表明:茶樹葉片相對含水量在間種綠肥模式下均高于對照CK的,但與對照間差異不顯著;茶樹葉片的比葉重大小表現(xiàn)為CK>T2>T1,間種綠肥處理與對照間比葉重差異均達(dá)到了顯著水平。
由圖1可知:光合有效輻射(PAR)的日變化呈先上升然后下降的趨勢,其中在間種綠肥處理T1和T2下光合有效輻射均在14:00時達(dá)到最高,其最高值分別為1517.26和1460.32 μmol/(m2·s),而CK的光合有效輻射在12:00時達(dá)到最高,其值為1748.59 μmol/(m2·s);在同一時刻間種綠肥處理的光合有效輻射均低于對照的。
從圖2可以看出:葉片溫度(Tleaf)的日變化呈先升高后下降的趨勢;不同處理的葉片溫度均在14:00時達(dá)到最高,T1、T2和CK的最高值分別為42.11、43.65和43.67 ℃;間種綠肥處理T1和T2下的葉片溫度低于對照CK的,說明茶園間種綠肥有利于降低葉片溫度。
表2 間種綠肥對茶樹葉片相對含水量和比葉重的影響
由圖3可見:空氣相對濕度(RH)的日變化趨勢與葉片溫度(Tleaf)相反,即呈先下降然后上升的趨勢;隨著光照強(qiáng)度和氣溫的升高,空氣相對濕度逐漸下降,均在14:00時降至最低;此后隨著氣溫的降低,空氣相對濕度逐漸升高;間種綠肥處理T1和T2下的空氣相對濕度大于對照的,說明間種綠肥模式因綠肥的遮光而有利于提高空氣相對濕度。
圖1 不同種植模式下PAR的日變化
圖2 不同種植模式下Tleaf的日變化
由表3可知:在間種綠肥模式下茶樹凈光合速率的日變化均呈單峰曲線,對照茶樹凈光合速率的日變化呈雙峰曲線,凈光合速率高峰值的出現(xiàn)時間也有差異,其中T1和T2的高峰值均出現(xiàn)在12:00時,其峰值分別為7.962.92和6.141.55 μmol/(m2·s),而對照的高峰值出現(xiàn)在10:00時,其峰值為5.373.37 μmol/(m2·s);在同一時刻不同種植模式間茶樹的凈光合速率存在差異,除8:00時外,T1處理茶樹的凈光合速率均高于T2和CK的??傮w來說,T1茶樹的凈光合速率最高,T2次之,CK最低。
在間種綠肥模式下茶樹的蒸騰速率日變化呈單峰曲線,最高值均出現(xiàn)在12:00時,T1、T2的最高蒸騰速率分別為9.600.74、9.730.79 mmol/(m2·s);對照茶樹蒸騰速率的日變化呈雙峰曲線,其峰值分別出現(xiàn)在10:00時和16:00時,峰值分別為8.491.90和5.240.67 mmol/(m2·s)。在同一時刻不同種植模式間茶樹的蒸騰速率存在差異,T1處理茶樹的蒸騰速率均高于T2和CK的(8:00時除外),且在14:00時和16:00時T1與T2、CK之間蒸騰速率差異達(dá)到了顯著水平。總體來說,T1茶樹的蒸騰速率最高,T2次之,CK最低(表3)。
從表3還可以看出:對照茶樹的氣孔導(dǎo)度峰值出現(xiàn)在10:0時,而T1、T2均出現(xiàn)在12:00時;不同種植模式下茶樹的氣孔導(dǎo)度變化趨勢不同;不同處理茶樹葉片的胞間CO2濃度均在8:00時最高,隨后迅速降低,在14:00時降至最低,隨后再升高。
從表4可以看出:不同處理間茶樹的日光合總量存在差異,其中處理T1和T2茶樹的日光合總量高于CK的,其值分別為58.56、40.66和33.26 μmol CO2/(m2·d),分別比對照提高了76.1%和22.2%;間種綠肥處理間比較,T1茶樹的日光合總量高于T2的,比T2增加了44.02%;處理T1和T2茶樹的日蒸騰總量分別比對照提高了30.7%和23.2%,T1茶樹的日蒸騰總量比T2增加了6.08%。
由表5可知:不同處理茶樹葉片的凈光合速率與PAR和Tr呈顯著或極顯著正相關(guān),與Ci呈極顯著負(fù)相關(guān);對照茶樹的凈光合速率與氣孔導(dǎo)度Gs呈極顯著正相關(guān),而2個間種綠肥處理的凈光合速率與氣孔導(dǎo)度呈正相關(guān),但相關(guān)性沒有達(dá)到顯著水平。由此可知,光合有效輻射強(qiáng)度增大,蒸騰速率增大,胞間CO2濃度下降,導(dǎo)致茶樹凈光合速率升高。
表3 不同種植模式下茶樹葉片光合參數(shù)的日變化
表4 不同種植模式下茶樹葉片的日光合總量和日蒸騰總量
葉綠素是高等植物光合作用中光能吸收和傳遞的主要色素,葉綠素的含量影響葉片的光合能力。大量的研究表明適當(dāng)?shù)恼谑a有利于提高茶樹葉片的葉綠素含量,增強(qiáng)光能的捕獲能力和弱光時的光能利用效率[12-13]。本研究結(jié)果表明,與單種(對照)相比,間種綠肥降低了茶園的光照強(qiáng)度,提高了茶樹葉片的葉綠素a和葉綠素總量,且茶樹與綠肥株高的差異越大,茶樹葉片葉綠素的含量越高,這說明在夏季高溫、高濕的環(huán)境下間種綠肥可為茶樹遮蔭,創(chuàng)造出有利于茶樹生長的環(huán)境。
表5 不同種植模式下茶樹葉片凈光合速率與其它光合參數(shù)間的相關(guān)性
注:*表示相關(guān)顯著(P<0.05);**表示相關(guān)極顯著(P<0.01)。
光合作用是植物有機(jī)物積累的主要途徑,90%~95%的干物質(zhì)來自光合作用的產(chǎn)物[14]。茶樹是一種采葉的多年生植物,其葉片的光合能力直接影響茶樹的生長發(fā)育、茶葉品質(zhì)和產(chǎn)量。茶樹具有喜蔭、喜漫射光、喜溫的特性,光照強(qiáng)度是茶樹光合作用關(guān)鍵的限制因子[15]。本研究發(fā)現(xiàn),與單種(對照)相比,間種綠肥T1和T2處理均能提高茶樹的凈光合速率,其日光合總量分別比對照增加了69.5%和17.7%,且隨著綠肥與茶樹株高差的增加,茶樹的凈光合速率和日光合總量均提高。因此在夏季強(qiáng)光、高溫和低濕環(huán)境下,采用綠肥-茶間種T1模式,綠肥可以為茶樹提供適度的遮蔭,改善茶樹的光照條件,從而降低光照強(qiáng)度和茶樹冠層溫度,提高空氣相對濕度,充分實(shí)現(xiàn)光能的分層、立體高效利用,提高茶樹整體的光合能力,促進(jìn)茶樹的生長。
[1] 張小琴,陳娟,梁遠(yuǎn)發(fā).間作對幼齡茶園生態(tài)與茶樹生育及效益影響的研究進(jìn)展[J].貴州農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(1):67-71.
[2] 金潔,駱耀平.茶樹光合作用研究進(jìn)展[J].茶葉科學(xué)技術(shù),2002(1):1-5.
[3] 朱文旭,張會慧,許楠,等.間作對桑樹和谷子生長和光合日變化的影響[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2012,23(7):1817-1824.
[4] 孫云南,梁名志,夏麗飛,等.不同間作物對茶園土壤養(yǎng)分的影響[J].西南農(nóng)業(yè)學(xué)報,2011,24(1):149-153.
[5] 宋同清,王克林,彭晚霞,等.亞熱帶丘陵茶園間作白三葉草的生態(tài)效應(yīng)[J].生態(tài)學(xué)報,2006,26(11):3648-3656.
[6] 宋同清,肖潤林,彭晚霞,等.亞熱帶丘陵茶園間作白三葉的土壤環(huán)境調(diào)控效果[J].生態(tài)學(xué)雜志,2006,25(3):281-285.
[7] 彭晚霞,宋同清,鄒冬生,等.覆蓋與間作對亞熱帶丘陵茶園生態(tài)的綜合調(diào)控效果[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,12(8):2370-2378.
[8] 周可金,黃義德,武立權(quán).南方丘陵山區(qū)茶稻間作復(fù)合系統(tǒng)生態(tài)效應(yīng)的研究[J].安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2003,4(4):382-385.
[9] 魏愛麗,王志敏.小麥葉片日光合高值持續(xù)時間基因型差異的初步研究[J].西北植物學(xué)報,2004,24(8):1493-1496.
[10] 陳福明,陳順偉.混合液法測定葉綠素含量的研究[J].浙江林業(yè)科技,1984(2):19-23,36.
[11] 劉勤晉,余從田,汪興平.葉綠素測定方法及葉綠素破壞程度的評估[J].中國茶葉,1994(2):26-27.
[12] 付曉青,陳佩,秦志敏,等.遮蔭處理對丘陵茶園生態(tài)環(huán)境及茶樹氣體交換的影響[J].中國農(nóng)學(xué)通報,2011(8):40-46.
[13] 肖潤林,王久榮,單武雄,等.不同遮蔭水平對茶樹光合環(huán)境及茶葉品質(zhì)的影響[J].中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報,2007(6):6-11.
[14] Zhang Q D, Jiang G M, Zhu X G, et al. Photosynthetic capability of 12 genotypes ofTriticumaestivum[J]. Acta Phytoecologica Sinica, 2001, 25(5): 532-536.
[15] 徐小牛.間作茶樹光合作用生理生態(tài)的初步研究[J].植物生理通訊,1991,4(27):259-260.