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肝性腦病氨中毒機(jī)制及中醫(yī)通腑開竅治療進(jìn)展*

2018-01-13 16:11裴燕燕王明剛王秀峰龍富立毛德文
關(guān)鍵詞:血氨通腑肝性

王 娜 裴燕燕 王明剛 王秀峰 龍富立 毛德文△

1.廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院肝病科 (廣西 南寧, 530023) 2.廣西中醫(yī)藥大學(xué)研究生院2015級(jí)研究生班

肝性腦病(HE) 是在急性或慢性肝細(xì)胞功能衰竭或廣泛門-體靜脈分流基礎(chǔ)上造成的大腦功能障礙性的臨床綜合征。臨床表現(xiàn)主要為不同程度的意識(shí)障礙、行為失常、昏迷和構(gòu)音障礙[1]。2014年中華醫(yī)學(xué)會(huì)刊發(fā)了“中國肝性腦病診治共識(shí)意見”,將肝性腦病分為A(急性肝功能衰竭基礎(chǔ))、B(門-體靜脈分流基礎(chǔ))、C(肝硬化基礎(chǔ))三個(gè)類型和0~4五個(gè)等級(jí)。HE是重癥肝病致死性嚴(yán)重并發(fā)癥,治療手段及臨床能達(dá)到的療效亦十分有限[2]。HE發(fā)病機(jī)制錯(cuò)綜復(fù)雜,至今尚未闡明,以肝臟病理結(jié)構(gòu)改變?yōu)榛A(chǔ),涉及肝細(xì)胞功能全面失調(diào),代謝免疫失衡及神經(jīng)生理功能受損與障礙等多個(gè)層面[3]。目前發(fā)病機(jī)制包括氨中毒學(xué)說、細(xì)菌感染與炎性反應(yīng)失衡、假性神經(jīng)遞質(zhì)假說、錳中毒等,氨中毒學(xué)說一直占據(jù)著HE發(fā)病機(jī)制的核心位置,臨床治療手段與方法基本是以加快體內(nèi)氨的轉(zhuǎn)化與代謝進(jìn)而控制高血氨癥為靶標(biāo)。高血氨癥呈現(xiàn)出多途徑、多方式、交互誘發(fā)神經(jīng)生理功能異常[4]。

1 氨的正常產(chǎn)生與代謝及其病理性累積

氨是機(jī)體內(nèi)氨基酸代謝的主要廢物,機(jī)體氨來源主要有3大途徑,其一,氨基酸脫氨基分解產(chǎn)生;其二,腎小管分泌產(chǎn)生(谷氨酰胺被催化水解);其三,腸道吸收產(chǎn)生(尿素水解與腸內(nèi)氨基酸分解)。氨作為毒性物質(zhì),其轉(zhuǎn)運(yùn)主要涉及丙氨酸-葡萄糖環(huán)(氨以無毒丙氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)到肝臟,分解為葡萄糖和尿素)和谷氨酰胺轉(zhuǎn)運(yùn)(谷氨酸與氨合成谷氨酰胺轉(zhuǎn)到肝臟進(jìn)行分解),最終氨主要經(jīng)肝臟分解代謝為尿素經(jīng)尿液排出體外[5]。

肝臟是體內(nèi)氨代謝和分解的主要場所,在肝衰竭病理進(jìn)程中氨異常累積直接與肝細(xì)胞大面積凋亡與壞死相關(guān),存活肝細(xì)胞難以對氨進(jìn)行有效分解代償。另外一方面,氨作為毒性物質(zhì)可直接對存活肝細(xì)胞造成損傷,肝衰竭患者細(xì)胞內(nèi)氨累積明顯高于細(xì)胞外,歸結(jié)于肝細(xì)胞膜氨主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的適應(yīng)性調(diào)整,細(xì)胞內(nèi)高氨累積可誘發(fā)細(xì)胞線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔不可逆性開放,啟動(dòng)肝細(xì)胞內(nèi)源性凋亡途徑[6]。肝衰竭進(jìn)程中的氨異常累積既是肝細(xì)胞功能失代償?shù)闹苯雍蠊?,亦是加重肝?xì)胞損傷的病理因素[7]。

2 高血氨導(dǎo)致星形膠質(zhì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能變異

星形膠質(zhì)細(xì)胞是大腦含量最豐富的一類細(xì)胞,細(xì)胞骨架蛋白神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞酸性纖維蛋白是其特征性標(biāo)志。星形膠質(zhì)細(xì)胞功能主要涉及血腦屏障的結(jié)構(gòu)與功能的完善,支持、營養(yǎng)和保護(hù)神經(jīng)元,參與多種神經(jīng)遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn),維持腦部內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)[8]。機(jī)體高血氨可直接導(dǎo)致星形膠質(zhì)細(xì)胞水通道蛋白表達(dá)增加,通透性增強(qiáng),細(xì)胞內(nèi)Ca2+升高,蛋白激酶PKG活化異常,線粒體通透性改變,引起細(xì)胞腫脹的發(fā)生,誘發(fā)下游一系列功能損傷,參與肝性腦病的發(fā)生與發(fā)展[9]。

2.1 高血氨觸發(fā)氧化應(yīng)激損傷 在對病亡的HE患者進(jìn)行腦部解剖時(shí)發(fā)現(xiàn)一類特殊的星形膠質(zhì)細(xì)胞,此類細(xì)胞核大而蒼白,大量脂褐素在核周圍聚集,其中有大量的過氧化脂質(zhì)[10]。氨處理后的星形膠質(zhì)細(xì)胞,亦可檢測到大量氧化應(yīng)激產(chǎn)物。高血氨抑制星形膠質(zhì)細(xì)胞對胱氨酸的攝取,降低GSH合成,使細(xì)胞更容易受到氧化應(yīng)激損傷[11]。此外,高血氨加快細(xì)胞內(nèi)谷氨酰胺合成,引起線粒體通透性轉(zhuǎn)換,誘導(dǎo)線粒體ROS的產(chǎn)生,同時(shí)伴隨氧化磷酸化不完全,產(chǎn)生大量氧自由基,形成以谷氨酰胺代謝異常的神經(jīng)氧化應(yīng)激損傷和能量代謝紊亂[12]。高血氨引起星形膠質(zhì)細(xì)胞大量RNA與蛋白翻譯、修飾及構(gòu)象異常,引起神經(jīng)元突觸功能異常,參與肝性腦病意識(shí)障礙的發(fā)生與進(jìn)展[13]。

2.2 高血氨誘發(fā)GABA及Glu能神經(jīng)改變 GABA是腦內(nèi)抑制性神經(jīng)遞質(zhì),氨進(jìn)入細(xì)胞后先合成谷氨酸,后在谷氨酸脫羧酶的作用下生成GABA[14]。進(jìn)一步與腦內(nèi)廣泛存在的GABA受體結(jié)合形成復(fù)合體,激活后大量氯離子內(nèi)流,引起突觸后膜超級(jí)化產(chǎn)生神經(jīng)抑制效應(yīng)[15]。此外,氨還可與GABA受體復(fù)合體相互作用,增強(qiáng)GABA的神經(jīng)功能抑制效應(yīng)[16]。與GABA效應(yīng)相反,Glu作為興奮性神經(jīng)遞質(zhì)可受到高氨癥的雙面影響,其一,高血氨癥可抑制蛋白激酶C磷酸化,阻斷代謝型谷氨酸主要受體(NMDA受體)激活,削弱興奮性神經(jīng)遞質(zhì)傳導(dǎo);其二,高血氨癥可直接激活NMDA受體,來增強(qiáng)興奮性神經(jīng)遞質(zhì)傳導(dǎo)。在高氨癥情形下,Glu能神經(jīng)表現(xiàn)出興奮與抑制全面失衡[17]。

高血氨積極參與肝性腦病的發(fā)生與發(fā)展,其中包括促使星形膠質(zhì)細(xì)胞合成谷氨酰胺增加,細(xì)胞水腫、變性、壞死;促進(jìn)谷氨酸鹽及活性氧釋放,啟動(dòng)氧化應(yīng)激反應(yīng),引起線粒體功能及腦細(xì)胞能量代謝障礙;損害細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路,促進(jìn)神經(jīng)元中凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)的發(fā)生;引起抑制性與興奮性神經(jīng)遞質(zhì)比例失調(diào);損害顱腦內(nèi)血流自動(dòng)平衡機(jī)制[18]。

3 中醫(yī)對肝性腦病的基本認(rèn)識(shí)

中醫(yī)藥治療肝性腦病歷史悠久,療效顯著。早年中醫(yī)病名中無肝性腦病歸屬,但根據(jù)其臨床表現(xiàn),古籍中早有關(guān)于該病的一些描述。“酒黃疸,心中懊蠟”,“酒黃疸者,或無熱,靖言了了”(金匱要略·黃疸病脈證并治)。近年來,學(xué)術(shù)界將肝性腦病歸屬于中醫(yī)肝昏、肝厥病范疇[19]。本病病位在心腦,病因在肝腎,所謂心腦受邪,神明不用。在病因病機(jī)認(rèn)識(shí)上,葉天士指出“濕熱熏蒸,將成痰濁蒙蔽心包”(外感濕熱篇),認(rèn)為痰濁濕熱蒙蔽心神腦竅為其基本病機(jī)。近代以來,其基本病因可概括為熱毒熾盛,熱入心包;痰濕內(nèi)盛,痰迷心竅;肝腎陰虛,肝陽上擾;陰陽兩竭,神明無主等[20]。

3.1 中醫(yī)藥治療肝性腦病的基本思路 “審證求因,對因施治”是中醫(yī)藥治療的基本特點(diǎn),清代以前肝性腦病治療多從濕、熱、痰方面著手,隨著溫病學(xué)相關(guān)理論的長足發(fā)展,逐漸形成了開竅醒神的一系列治法,安宮牛黃丸、紫雪丹等系列方藥開始在肝性腦病的治療中使用,且具療效[21]。近年來,隨著對肝性腦病發(fā)病機(jī)制認(rèn)識(shí)的不斷深入,特別是對氨中毒學(xué)說深化認(rèn)識(shí)的基礎(chǔ)上,逐步形成肝性腦病發(fā)病與進(jìn)展的“肝-腸-腦”一體化認(rèn)識(shí),形成以腸道為核心的治療策略,提出了中醫(yī)藥通腑(腸)保肝,通腑(腸)開竅的基本治療思路[22]。

3.2 肝性腦病中醫(yī)通腑開竅治法 研究團(tuán)隊(duì)提出了肝性腦病從腸論治的基本概念,圍繞“肝-腸-腦”軸形成大黃煎劑(醋制大黃30g,烏梅30g)治療策略[23]。臨床研究證實(shí)大黃煎劑標(biāo)準(zhǔn)化操作可顯著降低肝性腦病患者血氨水平,縮短蘇醒時(shí)間;動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究確定該治療手段可保護(hù)肝細(xì)胞, 增強(qiáng)肝臟的解毒功能[24]。除此之外,尚有葛氏的復(fù)方大黃煎劑[25](生大黃60g,烏梅30g,芒硝20g),徐氏的清開沖劑[26](生大黃、敗醬草各30g,石菖蒲15g),朱氏的清腑灌腸方[27](生大黃、厚樸、生地黃各20g,枳實(shí)15g,芒硝5g,石菖蒲、牡蠣各30g),宗氏的解毒灌腸液[28](大黃30g,赤芍、金銀花、丹參、蒲公英、白頭翁各20g等),方氏的自擬參菊飲方[29](苦參、菊花、紫花地丁、紅藤各30g,連翹15g)都應(yīng)用于HE治療。

臨床研究證實(shí)此類方藥保留灌腸能顯著降低HE患者血氨水平,改善撲翼樣震顫、踝陣攣等病理體征,促進(jìn)患者清醒,加快肝、腦功能的恢復(fù)[30]。以“通腑開竅,通腑保肝”為內(nèi)核的中醫(yī)藥療法,是中醫(yī)藥治療肝性腦病快速發(fā)揮療效的有效手段。盡早的、不失時(shí)機(jī)地使用通腑開竅法治療肝性腦病,將有效阻斷高血氨癥對全身機(jī)能持續(xù)損害。

4 總結(jié)

HE是重癥肝病的致死性并發(fā)癥。氨合成、分解、排泄異常將難以避免的使患者出現(xiàn)高血氨征象[33]。高血氨癥可損傷肝細(xì)胞,同時(shí)對腦神經(jīng)生理功能造成嚴(yán)重?fù)p害,出現(xiàn)意識(shí)障礙、昏迷等惡性臨床表現(xiàn)[34]。高血氨癥可直接引起星形膠質(zhì)細(xì)胞水腫、變性;引起抑制性與興奮性神經(jīng)遞質(zhì)比例失調(diào);觸發(fā)氧化應(yīng)激損傷等一些事件參與肝性腦病的發(fā)生與發(fā)展[35]。中醫(yī)藥防治肝性腦病歷史久遠(yuǎn),近年以來,在對肝性腦病氨中毒機(jī)制深化認(rèn)識(shí)的基礎(chǔ)上,逐步形成了以腸道為核心的中醫(yī)藥治療策略,提出了中醫(yī)藥通腑(腸)保肝,通腑(腸)開竅的基本治療思路,眾多臨床研究證實(shí)了該治療方法的有效性與實(shí)用性,值得臨床推廣與應(yīng)用[36]。

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