王桂榮
(吉林省肝膽病醫(yī)院檢驗科,吉林 長春 130062)
肝硬化是臨床常見且多發(fā)的一種疾病,肝硬化的發(fā)生因素比較復雜,因不同的因素導致肝臟受到不同程度的損傷,進而肝臟發(fā)生變形及硬化[1]。在本次研究中針對肝硬化疾病診斷中生化檢驗項目的應用價值,現(xiàn)報告如下。
選取我院2017年3月~2018年3月收治40例肝硬化疾病患者視為B組,另選取同一時期到我院檢查體檢的40例受檢者視為A組。A組40例,男25例,女15例,年齡45~69歲,平均(57.0±6.6)歲;B組40例,男27例,女13例,年齡45~70歲,平均(57.5±6.8)歲。兩組受檢者資料并無差異;差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
在清晨空腹的狀態(tài)下抽取靜脈血(5 mL),進行離心處理(3000 R/min),將血清分離后進行生化指標的檢測。
對比兩組受檢者生化指標結(jié)果(ALT:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶;AST:天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶;y-GT:谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶;CHE:膽堿酯酶;ALP:堿性磷酸酶;DBIL:直接膽紅素;TBIL:總膽紅素;ALB:白蛋白;TP:總蛋白)。
研究所得數(shù)據(jù)資料錄入SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件中進行分析,以(±s)表示計量資料,組間數(shù)據(jù)差異選取t檢驗形式,P<0.05表示之間存在明顯差異。
A組受檢者:ALT為(15.1±2.3)U/L;AST為(14.2±2.7)U/L;y-GT為(19.3±3.0)U/L;CHE為(8229.5±89.5)U/L;ALP為(73.0±8.8)U/L;DBIL為(3.1±0.8)umol/L;TBIL為(10.2±1.8)umol/L;ALB為(42.3±3.4)g/L;TP為(71.3±8.5)umol/L。
B組受檢者:ALT為(55.1±6.4)U/L;AST為(94.0±9.1)U/L;y-GT為(174.1±12.6)U/L;CHE為(2013.1±69.5)U/L;ALP為(178.2±12.7)U/L;DBIL為(37.2±5.3)umol/L;TBIL為(84.2±8.9)umol/L;ALB為(19.8±2.7)g/L;TP為(56.2±6.6)umol/L。
組間比較數(shù)據(jù)差異顯著;差異有統(tǒng)計學意義(t=26.303、37.597、53.449、245.336、30.449、28.451、36.446、23.176、6.275,P<0.05)。
肝硬化屬于慢性肝病,在臨床中具有較高的發(fā)病率,在發(fā)病早期其臨床表現(xiàn)有乏力、體力減退、腹脹等,其癥狀并不是很明顯因此極易被忽略,從而加重病情的發(fā)展,因此早期診斷有著重要的意義[2]。
通過此次研究證實,肝硬化患者ALT、AST、y-GT、ALP、DBIL、TBIL指標要高于健康人群,而肝硬化患者CHE、ALB、TP指標要低于健康人群,以上數(shù)據(jù)可視為生化指標的檢驗結(jié)果,為肝硬化的診斷提供標準依據(jù),從而為臨床治療提供科學的依據(jù)[3]。AST指標越高也就是說肝病受損越嚴重;ALB是由肝臟合成的,一旦肝臟受損ALB含量也會逐漸減少,因此在肝功能的診斷中有著重要的價值;在肝細胞出現(xiàn)受損或壞死癥狀時,會影響CHE的合成,并逐漸降低CHE含量,因此在肝硬化的診斷中CHE指標具有較高的精準度;
總而言之,肝硬化疾病診斷中生化檢驗項目有著重要的應用價值,在肝功能疾病早期診斷中有著重要的意義,為臨床后期治療提供科學的依據(jù),控制病情的發(fā)展。