李顯桃
(湖南益陽市中心醫(yī)院腫瘤科,湖南 益陽 413000)
吉西他濱和多西他賽聯(lián)合順鉑對晚期非小細(xì)胞肺癌的效果對比
李顯桃
(湖南益陽市中心醫(yī)院腫瘤科,湖南 益陽 413000)
目的 分析吉西他濱和多西他賽聯(lián)合順鉑對晚期非小細(xì)胞肺癌的效果。方法 將100例晚期非小細(xì)胞肺癌患者根據(jù)數(shù)字隨機(jī)表法分兩組,各50例。吉西他濱組采用吉西他濱聯(lián)合順鉑治療;多西他賽組采用多西他賽聯(lián)合順鉑治療。比較兩組晚期非小細(xì)胞肺癌治療有效率;不良反應(yīng)發(fā)生率;干預(yù)前后患者KPS評分、QOL評分。結(jié)果 多西他賽組晚期非小細(xì)胞肺癌治療有效率和吉西他濱組相近,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;兩組患者不良反應(yīng)常見的有惡心嘔吐、乏力、脫發(fā)、血小板減少、白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞減少。其中,吉西他濱組血小板減少發(fā)生率50%,顯著高于多西他賽組20%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);多西他賽組乏力發(fā)生率40%,顯著高于吉西他濱組16%,脫發(fā)發(fā)生率高于吉西他濱組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);干預(yù)前兩組KPS評分、QOL評分相近;出院時(shí)兩組KPS評分、QOL評分均有所提升,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 吉西他濱和多西他賽分別聯(lián)合順鉑對晚期NSCLC的化療效果相當(dāng),均有各自的不良反應(yīng),在臨床治療中,要根據(jù)患者對所產(chǎn)生的不良反應(yīng)的耐受情況選擇化療方案,能有效提高治療的有效性和安全性。
吉西他濱;多西他賽;順鉑;晚期非小細(xì)胞肺癌;療效
近年來,晚期NSCLC發(fā)病率逐年升高,有研究顯示,化療 可改善晚期NSCLC患者生活質(zhì)量,延長生存期。目前,第三代化療藥物聯(lián)合鉑類是晚期NSCLC的一線治療方案。鉑類中順鉑分次應(yīng)用效果確切,無明顯腎毒性,不良反應(yīng)少,患者耐受性良好。而順鉑聯(lián)合不同化療藥物有不同的療效[1-2],而且不良反應(yīng)表現(xiàn)也不一樣,本研究分析了吉西他濱和多西他賽聯(lián)合順鉑對晚期非小細(xì)胞肺癌的效果,報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 將2013年2月~2015年3月100例晚期非小細(xì)胞肺癌患者根據(jù)數(shù)字隨機(jī)表法分兩組,各50例。多西他賽組中,男34例,女16例;45~73歲,年齡(62.18±2.12)歲。鱗癌35例,腺癌15例。吉西他濱組中,男35例,女15例;45~72歲,年齡(62.25±2.76)歲。鱗癌36例,腺癌14例。兩組患者的臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法 吉西他濱組采用吉西他濱(ELI LILLY AND COMPANY,國藥準(zhǔn)字H20110535)聯(lián)合順鉑(齊魯制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H37021357)治療,吉西他濱1 250 mg/m2,d1和d8;順鉑25 mg/m2,d1~3。多西他賽組采用多西他賽[海正輝瑞制藥有限公司(國產(chǎn)),國藥準(zhǔn)字H20093520]聯(lián)合順鉑治療,多西他賽 75 mg/m2,d1;順鉑25 mg/m2,d1~3。兩組均治療21 d為1個(gè)周期,接受2個(gè)周期治療。
1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組晚期非小細(xì)胞肺癌治療有效率;不良反應(yīng)發(fā)生率;干預(yù)前后患者KPS評分、QOL評分[3]。
采用實(shí)體瘤療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)RECIST1.1版。完全緩解(CR):所有靶病灶消失。部分緩解(PR):靶病灶直徑之和比基線水平減少至少30%。疾病進(jìn)展(PD):以整個(gè)實(shí)驗(yàn)研究過程中所有測量的靶病灶直徑之和的最小值為參照,直徑和相對增加至少20%(如果基線測量值最小就以基線值為參照);除此之外,必須滿足直徑和的絕對值增加至少5 mm(出現(xiàn)一個(gè)或多個(gè)新病灶也視為疾病進(jìn)展)。疾病穩(wěn)定(SD):靶病灶減小的程度沒達(dá)到PR,增加的程度也沒達(dá)到PD水平,介于兩者之間[4]。有效率=(完全緩解+部分緩解)/本組例數(shù)×100%。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)通過SPSS16.0軟件統(tǒng)計(jì),計(jì)量資料、計(jì)數(shù)資料分別進(jìn)行t檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組晚期非小細(xì)胞肺癌治療有效率相比較 多西他賽組晚期非小細(xì)胞肺癌治療有效率和吉西他濱組相近,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。
表1 兩組晚期非小細(xì)胞肺癌治療有效率相比較(n)
2.2 干預(yù)前后KPS評分、QOL評分相比較 干預(yù)前兩組KPS評分、QOL評分相近,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;出院時(shí)兩組KPS評分、QOL評分均有所提升,但組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。
表2 干預(yù)前后KPS評分、QOL評分相比較(x±s)
2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相比較 兩組患者不良反應(yīng)常見的有惡心嘔吐、乏力、脫發(fā)、血小板減少、白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞減少。其中,吉西他濱組血小板減少發(fā)生率50%,顯著高于多西他賽組20%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);多西他賽組乏力發(fā)生率40%,顯著高于吉西他濱組16%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相比較(n)
多西他賽為目前美國FDA和歐盟為宜批準(zhǔn)可用于一線和二線治療晚期NSCLC的藥物,其屬于紫杉類藥物,和紫杉醇比較,其和微管蛋白的結(jié)合能力高出一倍,和紫杉醇不完全交叉耐藥,對紫杉醇治療無效的患者采用多西他賽有效。多西他賽可有效抗血管生成樣作用,和順鉑聯(lián)合對晚期NSCLC效果確切[5-8]。
而吉西他濱是新一代抗代謝類細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥物,可對S期進(jìn)行作用,阻止DNA從G1期向S期進(jìn)展,終止DNA鏈合成,促使腫瘤細(xì)胞死亡。吉西他濱還有自我強(qiáng)化作用,可促進(jìn)細(xì)胞活性復(fù)合物濃度的提高,聯(lián)合順鉑可強(qiáng)化兩者細(xì)胞毒作用,還可促使順鉑濃聚,強(qiáng)化順鉑抗腫瘤作用[9-13]。
本研究中,吉西他濱組采用吉西他濱聯(lián)合順鉑治療;多西他賽組采用多西他賽聯(lián)合順鉑治療。結(jié)果顯示,多西他賽組晚期非小細(xì)胞肺癌治療有效率和吉西他濱組相近,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;兩組患者不良反應(yīng)常見的有惡心嘔吐、乏力、脫發(fā)、血小板減少、白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞減少。其中,吉西他濱組血小板減少發(fā)生率50%,顯著高于多西他賽組20%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);多西他賽組乏力發(fā)生率40%,顯著高于吉西他濱組16%,脫發(fā)發(fā)生率高于吉西他濱組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);干預(yù)前兩組KPS評分、QOL評分相近,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;出院時(shí)兩組KPS評分、QOL評分均有所提升,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,吉西他濱和多西他賽分別聯(lián)合順鉑對晚期NSCLC的化療效果相當(dāng),均有各自不同的不良反應(yīng),在臨床治療中,要根據(jù)患者對所產(chǎn)生的不良反應(yīng)的耐受情況選擇化療方案,能有效提高治療的有效性和安全性。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2018.01.066