馬吉云 (青海省創(chuàng)業(yè)發(fā)展孵化器有限公司 810003)
一起牦牛病毒性腹瀉病原學(xué)診斷
馬吉云 (青海省創(chuàng)業(yè)發(fā)展孵化器有限公司 810003)
青海省祁連縣某牦牛養(yǎng)殖場發(fā)生以腹瀉為主要特征的疾病,傳播迅速,發(fā)病率為100%,初步懷疑為牦牛病毒性腹瀉,為此采集了2腹瀉樣本,采用Trizol方法提取腹瀉糞便的總RNA,利用我們設(shè)計(jì)合成的引物采用RT-PCR方法進(jìn)行病原檢測,結(jié)果得出這兩腹瀉樣本均擴(kuò)增出病毒性腹瀉病原產(chǎn)物,測序結(jié)果表明該場犢牦牛腹瀉由牦牛病毒性腹瀉病原引起。
病毒性腹瀉;病原;牦牛
牛病毒性腹瀉病毒(Bovine Viral Diarrhea Virus,BVDV),又稱牛病毒性腹瀉/黏膜病毒 (Bovine Viral Diarrhea/Mucosal Disease Virus,BVDV/MDV),在分類學(xué)上屬于黃病毒科 (Flaviviridae),瘟病毒屬 (Pestivirus)BVDV感染牛后,能引起牛的多種臨床,如高熱,白細(xì)胞減少,沉郁,厭食,下痢,大量流涎,減奶以至停奶,消化道黏膜糜爛,壞死,胃腸炎,孕牛流產(chǎn)或產(chǎn)出崎形胎兒等[1-3]。目前,犢牛腹瀉已經(jīng)成為危害養(yǎng)牛業(yè)的一種重要疾病,犢牛腹瀉主要癥狀表現(xiàn)為消化道病變,該病一年四季均可發(fā)生,尤以氣候交替的初春和夏秋季節(jié)多發(fā),引起犢牛腹瀉的因素眾多,既有病毒、細(xì)菌和寄生蟲等病原引起的感染性因素也有由營養(yǎng)和環(huán)境原因造成的非感染性因素[4-5]。其中,病原微生物感染是造成犢牛腹瀉的重要原因,常見的引起犢牛腹瀉的病原主要有輪狀病毒、牛冠狀病毒、牛病毒性腹瀉病毒而又以BVDV最為常見[6-7],這幾類病原的臨床癥狀和病理變化及其相似,現(xiàn)場難以確診,需要進(jìn)行試驗(yàn)的檢測來進(jìn)行確認(rèn)。本試驗(yàn)對青海省祁連縣某牦牛養(yǎng)殖場的兩腹瀉樣本進(jìn)行BVDV的RTPCR檢測,從而確診了引起該場犢牛腹瀉的主要病原為BVDV,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
樣本為兩份發(fā)病犢牦牛腹瀉糞便 (無菌采集),2017年3月采于青海省祁連縣某養(yǎng)殖場的3月齡發(fā)病犢牦牛,臨床表現(xiàn)為腹瀉,脫水,糞便呈灰白色或深綠色糞便,帶有血便。
BVDV oregonC24V,YAK毒株購自中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。IPTG、Amp、RT-PCR試劑盒、Trizol均購自寶生物工程有限公司,微量膠回收試劑盒購自北京天根試劑公司,DEPC試劑購自Sigema生物公司。
BVDV oregonC24V,YAK毒株購自中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。
參照NCBI上發(fā)表的BVDV毒株基因組序列比對結(jié)果,采用生物信息學(xué)軟件primer5.0設(shè)計(jì)一對引物,引物命名為F1,F(xiàn)2。引物由寶生物工程有限公司合成。
F15'AGGCTAGCCATGCCCTTAGTAG 3',F(xiàn)25'TGTGCCATGTACAGCAGAGATT 3'。
應(yīng)用Trizol試劑盒稍加改動提取方法,提取腹瀉糞便及標(biāo)準(zhǔn)毒株的總RNA,以Random 6 mers為隨機(jī)引物,按照RT-PCR試劑盒書進(jìn)行cDNA合成,產(chǎn)物作為cDNA為模板,以F1、F2作為引物進(jìn)行PCR的擴(kuò)增。PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系為:10*PCR Buffer Ⅱ5ul, DNTP Mixture 2ul, F11.0ul, F2, 1.0ul,TaRaPa ExTaqTMHS,0.5ul,cDNA模板5ul,滅菌超純水 up to 50ul。擴(kuò)增條件:PCR擴(kuò)增條件為:94℃1min,94℃30s,56℃30s, 72℃30s, 總計(jì) 40 個循環(huán), 72℃10min。 取 5μlPCR產(chǎn)物以5V/cm的恒定電壓于10g/L的瓊脂糖凝膠中電泳。
采用天根公司微量膠回收試劑盒純化PCR預(yù)期產(chǎn)物,純化產(chǎn)物送至生物工程 (上海)股份有限公司測序。
電泳結(jié)果顯示,在PCR擴(kuò)增產(chǎn)物電泳中標(biāo)準(zhǔn)毒株及糞便提取總RNA均擴(kuò)增出約280bp的條帶,結(jié)果見圖。將擴(kuò)增出的陽性產(chǎn)物送至生物工程 (上海)股份有限公司測序,測序結(jié)果表明,發(fā)病犢牛的病原為BVDV,其與NCBI上所登錄的BVDV序列同源性最高為98%,參見附圖。
附圖 BVDVPCR擴(kuò)增結(jié)果
(1)實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果結(jié)合臨床癥狀分析,本次祁連縣養(yǎng)殖場的犢牦牛腹瀉病是由牦牛BVDV和ETEC所致。
(2)2016年陳新諾等[8]對青藏高原地區(qū)4個省的牦牛腹瀉樣本進(jìn)行BVDV病原流行病學(xué)調(diào)查,發(fā)現(xiàn)BVDV感染在青藏高原地區(qū)的牦牛中普遍存在。格松[9]對2014~2015年青海玉樹地區(qū)的血清學(xué)調(diào)查資料顯示,目前牛群存在BVDV較高的抗體陽性率,且已相當(dāng)嚴(yán)重,并且有日益嚴(yán)重的趨勢。
(3)BVDV在牛群中的潛伏感染常常導(dǎo)致該病很難凈化。該病可以通過母牛垂直傳播,感染BVDV的母牛會出現(xiàn)產(chǎn)死胎及弱仔現(xiàn)象,嚴(yán)重影響規(guī)模養(yǎng)牛場的發(fā)展。首先加強(qiáng)對新購牛的檢疫,最好堅(jiān)持自繁自養(yǎng),對引進(jìn)的犢牛一定要做好BVDV抗體檢測工作,及時淘汰BVDV陽性感染牛成為該病綜合防控的重要方法。血清抗體檢測呈陰性方可飼養(yǎng)。防治BVDV最有效的手段就是牛群凈化,將BVDV陽性牛逐步淘汰。同時,加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,經(jīng)常消毒,保持良好的環(huán)境衛(wèi)生,經(jīng)常清理養(yǎng)牛場的糞便,保持牛舍通風(fēng)良好。該病重在預(yù)防,發(fā)病后目前主要采取對癥治療措施,及時補(bǔ)液防止脫水。
[1]劉亞剛,殷中瓊,劉世貴,等.牦牛病毒性腹瀉/粘膜病的防制研究[J].中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào),2003,25(6):487-490.
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[8]陳新諾,張朝輝,徐林,等.青藏高原牦牛感染BVDV和BEV的分子流行病學(xué)調(diào)查[J].動物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2016,37(9):35-38.
[9]格松.青海省玉樹地區(qū)牛病毒性腹瀉病的血清學(xué)調(diào)查[J].中國動物保健,2016,18(7):10-11.
馬吉云 (1982-)男,青海省西寧市人,碩士研究生,研究方向:預(yù)防獸醫(yī)學(xué)。