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益腎沉潛方聯(lián)合他莫昔芬對乳腺癌患者免疫功能的影響※

2017-09-15 09:31:39王旺勝尤建良謝楠嵐江蘇省無錫市中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科江蘇無錫2400
河北中醫(yī) 2017年8期
關(guān)鍵詞:莫昔芬沉潛亞群

王旺勝 尤建良 謝楠嵐(江蘇省無錫市中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科,江蘇 無錫 2400)

益腎沉潛方聯(lián)合他莫昔芬對乳腺癌患者免疫功能的影響※

王旺勝 尤建良 謝楠嵐1
(江蘇省無錫市中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科,江蘇 無錫 214001)

目的 觀察益腎沉潛方聯(lián)合他莫昔芬對乳腺癌患者免疫功能的影響。方法 將60例符合納入標(biāo)準(zhǔn)的乳腺癌患者隨機(jī)分為2組,對照組30例予枸櫞酸他莫昔芬片治療,治療組30例在對照組治療基礎(chǔ)上加益腎沉潛方,2組均治療3個月。比較2組治療前后腫瘤標(biāo)記物癌胚抗原(CEA)、糖類抗原153(CA153)、CA125及外周血T淋巴細(xì)胞亞群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+變化情況。結(jié)果 治療后,治療組CEA、CA153、CA125水平及對照組CEA、CA153水平均較本組治療前明顯下降(P<0.05);治療后2組組間比較顯示,CEA、CA153、CA125水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,治療組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+較本組治療前升高(P<0.05),CD8+降低(P<0.05),且與對照組治療后比較差異亦均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);對照組治療后CD3+較本組治療前明顯降低(P<0.05),CD4+、CD8+、CD4+/CD8+無明顯變化(P>0.05)。結(jié)論 益腎沉潛方配合他莫昔芬治療乳腺癌,能夠減輕他莫昔芬的副作用,增強(qiáng)細(xì)胞免疫功能。

乳腺腫瘤;他莫昔芬;中西醫(yī)結(jié)合療法;免疫

乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一,是雌激素依賴性腫瘤[1]。大量研究表明,內(nèi)分泌治療已成為乳腺癌治療的重要手段,目前最常用的治療藥物是他莫昔芬。但在長期內(nèi)分泌治療的過程中,患者會出現(xiàn)一系列不良反應(yīng),嚴(yán)重影響其正常治療[2]。而中醫(yī)藥在干預(yù)乳腺癌患者內(nèi)分泌治療中出現(xiàn)的不良反應(yīng)上有著明顯的優(yōu)勢和特色[3]。本研究以中醫(yī)“整體觀”為基本原則,在辨證論治的基礎(chǔ)上采用益腎沉潛方協(xié)同他莫昔芬(TAM)治療乳腺癌30例,并與單純TAM治療30例對照,觀察對患者免疫功能的影響,結(jié)果如下。

1 資料與方法

1.1 病例選擇

1.1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 西醫(yī)診斷依據(jù)《新編常見惡性腫瘤診治規(guī)范:乳腺癌分冊》[4]中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)病理或細(xì)胞學(xué)證實為乳腺癌。中醫(yī)辨證參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[5]和《現(xiàn)代中醫(yī)腫瘤學(xué)》[6]辨證為陰虛內(nèi)熱證。

1.1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)2010年美國癌癥聯(lián)合委員會(AJCC)和國際抗癌聯(lián)盟(UICC)第7版乳腺癌TNM分期標(biāo)準(zhǔn),納入Ⅰ、Ⅱ、ⅢA期[7];免疫組化檢測雌激素受體陽性(+~+++),和(或)孕激素受體陽性;已經(jīng)完成手術(shù)和(或)放化療患者,或部分無法耐受手術(shù),已行新輔助放化療者;TAM內(nèi)分泌治療4個月以上;伴發(fā)圍絕經(jīng)期綜合征且為絕經(jīng)前期患者(30~55歲);Karnofsky評分≥60分;簽署知情同意書,自愿接受治療,依從性好,可隨訪;初治或復(fù)治者。

1.1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 不配合內(nèi)分泌治療者;雌激素受體陰性者;出現(xiàn)圍絕經(jīng)期綜合征或絕經(jīng)后乳腺癌患者;正在接受其他方法治療的患者;有嚴(yán)重婦科、心血管、眼底及其他器質(zhì)性疾病、精神病病史者;不能按規(guī)定服藥,不能按時復(fù)診或服藥不足3個月者。

1.2 一般資料 選擇2013-01—2013-12江蘇省無錫市中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科乳腺癌根治術(shù)后住院患者60例,采用隨機(jī)對照的臨床試驗設(shè)計方法按隨機(jī)數(shù)字表法分為2組。治療組30例,年齡30~55歲,平均(42±6.2)歲;病理類型:浸潤性導(dǎo)管癌21例,非浸潤性導(dǎo)管癌9例;TNM分期:Ⅰ期6例,Ⅱ期16例,ⅢA期8例;接受TAM治療4個月~1年者25例,1年以上者5例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者21例,淋巴結(jié)未轉(zhuǎn)移者9例。對照組30例,年齡30~55歲,平均(44±5.8)歲;病理類型:浸潤性導(dǎo)管癌19例,非浸潤性導(dǎo)管癌11例;TNM分期:Ⅰ期9例,Ⅱ期15例,ⅢA期6例;接受TAM治療4個月~1年者27例,1年以上者3例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者18例,淋巴結(jié)未轉(zhuǎn)移者12例。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.3 治療方法

1.3.1 對照組 予枸櫞酸他莫昔芬片(揚子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字H32021472,規(guī)格10 mg×60片)10 mg,每日2次溫開水送服。

1.3.2 治療組 在對照組治療基礎(chǔ)上加益腎沉潛方。藥物組成:生地黃10 g,知母10 g,仙茅10 g,淫羊藿10 g,巴戟天10 g,當(dāng)歸10 g,生白芍10 g,龍骨10 g,煅牡蠣30 g,黃柏10 g,碧桃干30 g,麻黃根15 g,茯苓10 g,炒白術(shù)10 g,桑寄生10 g,枸杞子10 g,漏蘆20 g,山慈姑15 g,炙甘草6 g。每日1劑,由江蘇省無錫市中醫(yī)醫(yī)院藥劑室統(tǒng)一濃煎取汁200 mL,早、晚各服100 mL。

1.3.3 療程 2組均連續(xù)服藥3個月,3個月后評價療效。治療期間避免吸煙、飲酒,禁食辛辣、油膩、刺激之品。

1.4 觀察指標(biāo) ①腫瘤標(biāo)記物:比較2組治療前后腫瘤標(biāo)志物癌胚抗原(CEA)、糖類抗原153(CA153)、CA125水平變化。②外周血T淋巴細(xì)胞亞群:通過流式細(xì)胞儀檢測2組治療前后外周血T淋巴細(xì)胞亞群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+變化情況。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(ˉx ±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料率的比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 2組治療前后腫瘤標(biāo)記物水平比較 見表1。

表1 2組治療前后腫瘤標(biāo)記物水平比較ˉx±s

由表1可見,治療前2組腫瘤標(biāo)志物CEA、CA153、CA125水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05),具有可比性。治療后,治療組CEA、CA153、CA125水平及對照組CEA、CA153水平均較本組治療前明顯下降(P>0.05)。治療后2組組間比較顯示,CEA、CA153、CA125水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

2.2 2組治療前后外周血T淋巴細(xì)胞亞群比較見表2。

表2 2組治療前后外周血T淋巴細(xì)胞亞群比較ˉx±s

由表2可見,治療前2組CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,治療組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+較本組治療前升高(P<0.05),CD8+降低(P<0.05),且與對照組治療后比較差異亦均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。對照組治療后CD3+較本組治療前明顯降低(P<0.05),CD4+、CD8+、CD4+/CD8+無明顯變化(P>0.05)。

3 討 論

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病與人體雌激素表達(dá)具有密切聯(lián)系。雌激素能夠通過與雌激素受體(ER)結(jié)合促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞生長。因此,阻斷雌激素表達(dá)的內(nèi)分泌治療成為乳腺癌治療中的重要手段。研究表明,ER陽性的乳腺癌患者手術(shù)治療后給予內(nèi)分泌治療可有顯著的臨床獲益,且程度和用藥時間呈正相關(guān)[8]。TAM是目前乳腺癌內(nèi)分泌治療中的一線藥物,其通過競爭腫瘤部位的ER結(jié)合而阻斷雌激素作用起到治療效果,但可導(dǎo)致下丘腦—垂體—卵巢軸功能紊亂,從而誘發(fā)月經(jīng)紊亂、頭暈耳鳴、潮熱盜汗、五心煩熱、煩躁易激動、情志抑郁等類似于圍絕經(jīng)期綜合征的臨床癥狀。這種不良反應(yīng)嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)目前尚無有效的治療方法。

中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,TAM治療引起的類圍絕經(jīng)期綜合征可歸為“月經(jīng)不調(diào)”“臟躁”“郁證”“不寐”等病證范疇,主要病機(jī)為肝腎陰虛,陰不涵陽。腎主藏精,肝主藏血,精血同源。乳腺癌患者長期口服TAM,出現(xiàn)抗雌激素的不良反應(yīng),導(dǎo)致腎氣衰竭,沖任失調(diào),精血虧損,水不涵木,肝火上炎,從而出現(xiàn)潮熱汗出、眩暈耳鳴、情志抑郁等癥狀;腎水不足,不能上濟(jì)心火,心陰失養(yǎng),心腎不交,故見心煩不寧、失眠多夢等。治療應(yīng)以補(bǔ)益肝腎、滋陰清熱為大法。腎沉潛方是由著名中醫(yī)腫瘤專家尤建良主任醫(yī)師集多年臨床經(jīng)驗創(chuàng)制而成,該方以“擅補(bǔ)陰者,當(dāng)于陽中求陰”為理論基礎(chǔ),以補(bǔ)益肝腎、滋陰清熱為法組方,君藥生地黃、知母益腎滋陰清熱。臣藥仙茅、淫羊藿溫腎助陽,以達(dá)“陽中求陰”;巴戟天、生白芍、當(dāng)歸柔肝養(yǎng)血,調(diào)理沖任;龍骨、煅牡蠣滋陰潛陽;黃柏清虛熱,堅腎陰;碧桃干補(bǔ)虛斂汗;麻黃根益氣斂汗;漏蘆、山慈姑清熱解毒。佐藥茯苓、炒白術(shù)健脾和胃;桑寄生補(bǔ)肝腎,強(qiáng)腰膝;枸杞子平肝潛陽。使藥炙甘草益氣和中,調(diào)和諸藥。諸藥合用,散清補(bǔ)并進(jìn),使虛熱清之、腎虛補(bǔ)之、肝郁散之、脾胃和之,共奏滋陰清熱、益腎柔肝、養(yǎng)血健脾、調(diào)節(jié)陰陽之功。其作用特色重在補(bǔ)益肝腎,滋陰潛陽,同時兼顧養(yǎng)血健脾,清退虛熱。

CEA是一種與細(xì)胞膜相關(guān)的糖蛋白,主要在胚胎組織中,一般在臨床上用于腺癌的診斷[9],在病情及治療效果的監(jiān)測中有重要的臨床價值,但該指標(biāo)為非特異性腫瘤標(biāo)志物,一般需與其他相關(guān)指標(biāo)聯(lián)合應(yīng)用[10]。CA153位于細(xì)胞表面,是一種由乳癌細(xì)胞以及上皮細(xì)胞分化的抗原。細(xì)胞癌變時,細(xì)胞膜上的唾液醇酶及蛋白酶活性增高,使細(xì)胞骨架破壞,從而導(dǎo)致抗原脫落,引起血液中的CA153增高[11]。有文獻(xiàn)報道,在乳腺癌患者血清中CA153水平常過度表達(dá)[12],但大約30%的乳腺癌患者CA153并沒有表達(dá)[13]。CA125與卵巢癌的發(fā)生密切相關(guān),最初發(fā)現(xiàn)在卵巢癌患者的外周血中,隨著研究的深入,CA125也存在于乳腺癌細(xì)胞中,在乳腺癌的診斷中也有一定的陽性率。有報道顯示,CA125在乳腺癌患者血清中陽性率為24.0%,在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌血清中陽性率可達(dá)44.6%[14]。本研究顯示,治療后治療組CEA、CA153、CA125水平及對照組CEA、CA153水平均較本組治療前明顯下降(P<0.05),但2組組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。說明單純服用TAM方案與益腎沉潛方聯(lián)合TAM方案在降低乳腺癌患者腫瘤標(biāo)記物水平方面均有功效,但比較無明顯差異,表明益腎沉潛方無明顯的抗乳腺癌作用。

T細(xì)胞可分為4個亞群:殺傷性T細(xì)胞(Tc)、輔助性T細(xì)胞(Th)、遲發(fā)型超敏反應(yīng)T細(xì)胞及抑制性T細(xì)胞(Ts)[15]。CD8+為Ts,CD4+為Th。CD8+T細(xì)胞介導(dǎo)細(xì)胞毒作用,具有直接殺傷腫瘤細(xì)胞的作用,在抗腫瘤免疫應(yīng)答中起主要作用。在此過程中,CD4+T細(xì)胞起免疫輔助作用,協(xié)助B細(xì)胞進(jìn)行分化和產(chǎn)生抗體,其數(shù)量變化可反映機(jī)體抗腫瘤免疫能力。大多數(shù)情況下,腫瘤免疫效應(yīng)低下的原因與缺乏CD4+T細(xì)胞有關(guān)[16]。CD4+/CD8+比值反映了Th與Ts之間的功能及平衡狀態(tài),二者既相互促進(jìn)又相互制約。CD4+/CD8+的比值正常能夠使機(jī)體免疫的內(nèi)環(huán)境維持穩(wěn)定,若比值異常則表明細(xì)胞免疫功能紊亂。CD3+T細(xì)胞能夠通過分泌細(xì)胞因子活化單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和自然殺傷(NK)細(xì)胞,并誘導(dǎo)單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和NK細(xì)胞發(fā)生免疫應(yīng)答而發(fā)揮抗腫瘤作用[17]。本研究結(jié)果顯示,對照組治療后的CD3+較治療前明顯降低(P<0.05),CD4+、CD8+及CD4+/CD8+無明顯變化(P>0.05);治療組治療后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均升高(P<0.05),CD8+降低(P<0.05),且與對照組治療后比較差異顯著(P<0.05)。說明單純TAM內(nèi)分泌治療在一定程度上能夠引起乳腺癌患者免疫功能紊亂,而聯(lián)合應(yīng)用中藥益腎沉潛方后,可以明顯調(diào)節(jié)患者內(nèi)分泌治療期的細(xì)胞免疫功能,有助于腫瘤細(xì)胞活性的抑制,防止患者因免疫功能低下而誘發(fā)腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。

綜上所述,采用益腎沉潛方配合TAM治療乳腺癌,雖無直接的抗腫瘤作用,但能減輕TAM治療的副作用,能通過調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫功能抑制腫瘤細(xì)胞,從而使患者獲益,值得臨床使用,但長期療效還有待進(jìn)一步觀察。

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Effects of Yishen-chenqian formula combined w ith tamoxifen on the immune function in patients w ithbreast cancer


WANGWangsheng*,YOU Jianliang,XIE Nanlan.*
Department of Oncology,Wuxi City Hospital of Traditional Chinese Medicine in Jiangsu Province,Jiangsu,Wuxi 214001

Objective To observe the effects of Yishen-chenqian formula combined with tamoxifen on the immune function in patientswith breast cancer.M ethods 60 patientswith breast cancer whomet inclusion criteria were randomly divided into two groups.The controlgroup(n=30)was treated by tamoxifen citrate tablets,the treatment group(n=30)was treated by Yishen-chenqian formula on the basis of the control group,continuously treatment for 3 months.The carcino-embryonic antigen(CEA),carbohydrate antigen 153(CA153),CA125,and the changes of peripheral blood T-lymphocyte subsets(CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+)before and after treatment were compared in two groups.Results The CEA,CA153 and CA125 in treatment group and the CEA and CA153 in control group after treatment were significantly decreased(P<0.05).After treatment,there was no statistical difference on the CEA,CA153 and CA125 between the two groups(P>0.05).The CD3+,CD4+and CD4+/CD8+after treatmentwere increased in treatment group(P<0.05),and CD8+reduced(P<0.05),and there were statistical differences between the treatmentgroup and the control group(P<0.05).The CD3+after treatmentwas significantly reduced in control group(P<0.05),CD4+,CD8+and CD4+/CD8+had no obvious change(P>0.05). Conclusion Yishen-chenqian formula combined with tamoxifen on the treatment of breast cancer,can reduce the side effects of tamoxifen and enhance cellular immune function.

Breast cancer;Tamoxifen;Combined therapy of Chinese and western medicine; Immune

R737.905.8

A

1002-2619(2017)08-1207-04

2017-04-25)

(本文編輯:曹志娟)

10.3969/j.issn.1002-2619.2017.08.022

※項目來源:江蘇省2013年度無錫市醫(yī)院管理中心醫(yī)學(xué)科研項目(編號:YGZXY1304)

1 江蘇省無錫市第二中醫(yī)院腫瘤科,江蘇 無錫 214001

王旺勝(1975—),男,副主任中醫(yī)師,碩士。從事腫瘤的中西醫(yī)結(jié)合治療臨床及研究工作。

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