梁春艷,溫浩茂,譚淑英,王運林
(佛山市第二人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,廣東 佛山 528000)
2型糖尿病脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2水平與頸動脈內(nèi)膜中層厚度的關(guān)系
梁春艷,溫浩茂,譚淑英,王運林
(佛山市第二人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,廣東 佛山 528000)
目的 觀察2型糖尿病患者血清脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(LP-PLA2)表達情況,探討其與頸動脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)的相關(guān)性。方法 選擇100例2型糖尿病患者為觀察組, 100例健康體檢者為對照組,檢測2組受試者血清LP-PLA2水平、IMT及其他相關(guān)生化指標。根據(jù)IMT有無增厚將觀察組分為A組(IMT≤1.0 mm)與B 組(IMT>1.0 mm),以IMT值為因變量,行單因素Logistic 回歸分析LP-PLA2與IMT的相關(guān)性。結(jié)果 觀察組血清LP-PLA2、餐后2 h血糖(2hPBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)水平及IMT值均較對照組明顯升高(P<0.05)。A組46例患者與B組54例患者血清FPG、2hPBG、TG、HbA1c水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);B組血清LP-PLA2水平及IMT值顯著高于A組(P<0.05),經(jīng)Logistic回歸分析顯示,血清LP-PLA2表達升高,是2型糖尿病患者IMT增厚獨立相關(guān)因素(Wald=12.674,OR=10.512,P<0.05)。結(jié)論 2型糖尿病患者血清LP-PLA2水平較高,且LP-PLA2表達與IMT具有相關(guān)性,對該指標進行檢測可為臨床診治提供有效參考。
2型糖尿病; 頸動脈內(nèi)膜中層厚度; 脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2
2型糖尿病為臨床高發(fā)性慢性疾病,對患者身體健康、生活質(zhì)量及生命安全均有較大影響[1]。有研究[2]發(fā)現(xiàn),動脈粥樣硬化是導致2型糖尿病患者出現(xiàn)大血管病變及死亡的主要原因,而頸動脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)檢測是評價動脈粥樣硬化重要指標;脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(LP-PLA2)作為一種炎癥酶,同動脈粥樣硬化有密切關(guān)聯(lián)。本研究通過對比,探討2型糖尿病患者血清LP-PLA2的表達及其與IMT的相關(guān)性,報告如下。
1.1 一般資料
選取2015年6月至2016年5月佛山市第二人民醫(yī)院收治的2型糖尿病患者100例為觀察組,其中男53例,女47例,年齡31~79歲,平均年齡(58.23±3.74)歲,病程6個月~17年,平均病程(7.63±1.24)年。納入標準:符合2型糖尿病診斷標準[3];病歷資料完整;對本研究知情且同意。排除標準:存在糖尿病急性代謝并發(fā)癥;惡性腫瘤及血液系統(tǒng)疾病患者;免疫系統(tǒng)功能障礙者;嚴重感染性疾病患者;原發(fā)性腎病患者;近 6 個月內(nèi)有應激史者。
另選同期在本院健康體檢者100例為對照組,男52例,女48例,年齡28~81歲,平均年齡(58.31±3.77)歲,均無糖尿病及其他心腦血管病史。
2組受試者的年齡、性別分布比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具可比性。
觀察組100例患者根據(jù)IMT有無增厚將其分為A組(IMT≤1.0 mm)與B 組(IMT>1.0 mm)。
1.2 檢測方法
所有受試者均在空腹條件下,抽取肘靜脈血3 mL,以EDTA為抗凝劑,靜置30 min后以3000 r·min-1離心10 min,對上層血清予以分離,并在-80 ℃ 冰箱中保存待用。酶聯(lián)免疫法對血清LP-PLA2予以檢測,試劑盒由天津康爾克公司提供,具體操作嚴格按試劑盒說明書進行。采用奧林巴斯AU5400全自動生化分析儀對餐后2 h血糖(2hPBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)水平予以檢測。
采用Philips iu22型超聲診斷儀檢測IMT值:將待檢側(cè)頸部充分暴露,沿胸鎖乳突肌外緣,依次顯示雙側(cè)頸總動脈的近心端中段遠心端至頸總動脈分叉處并延伸至頸內(nèi)動脈頸外動脈起始段2~3 cm,在完成縱切查掃后,90°旋轉(zhuǎn)探頭,做橫切掃查。
1.3 統(tǒng)計學方法
2.1 各觀察指標比較
觀察組100例患者中IMT≤1.0 mm 46例(A組)、IMT>1.0 mm 54例(B 組)。觀察組患者血清LP-PLA2、2hPBG、HbA1c、FPG、TG水平及IMT值均較對照組明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
組別nIMTl/mmLP-PLA2ρ/(g·L-1)FPGc/(mmol·L-1)2hPBGc/(mmol·L-1)TGc/(mmol·L-1)HbA1c/%觀察組1001.13±0.34169.56±23.577.81±1.5714.36±2.782.24±0.518.62±1.84對照組1000.87±0.2951.43±8.545.57±1.027.03±1.691.60±0.425.31±1.49t5.81847.12111.96422.5309.68713.980P0.0000.0000.0000.0000.0000.000
糖尿病A、B 2組患者血清FPG、2hPBG、TG、HbA1c水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),B組血清LP-PLA2水平及IMT值均較A組顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
組別nIMTl/mmLP-PLA2ρ/(g·L-1)FPGc/(mmol·L-1)2hPBGc/(mmol·L-1)TGc/(mmol·L-1)HbA1c/%A組460.92±0.3093.56±12.457.73±1.5314.27±2.742.26±0.498.53±1.82B組541.24±0.37258.73±28.187.90±1.5614.43±2.712.21±0.508.72±1.85t3.2288453.6130.7780.4150.7140.732P0.0000.0000.4380.6790.4760.465
2.2 相關(guān)性分析
經(jīng)Logistic回歸分析顯示,血清LP-PLA2表達升高,是2型糖尿病患者IMT增厚獨立相關(guān)因素(Wald=12.674,OR=10.512,P<0.05)。
2型糖尿病具有較高發(fā)生率,有研究[4-5]指出,動脈粥樣硬化是導致該癥患者死亡或殘疾主要因素,如何在早期動脈粥樣硬化進行預測,是臨床研究重點。IMT測定是預測動脈粥樣硬化重要指標,較多研究[4-5]也證實,IMT增厚是心血管事件的有效預測因子。LP-PLA2是由甘油磷脂二位?;ユI水解形成的炎癥標志物,也是特異性促炎反應酶。有研究[6]發(fā)現(xiàn),LP-PLA2能與低密度脂蛋白結(jié)合,通過對后者分子中氧化修飾的磷脂進行水解,從而產(chǎn)生具有強烈促炎作用的溶血磷脂酰膽堿以及非酯化脂肪酸。另有報道[7]指出,LP-PLA2水解產(chǎn)物能促進單核細胞聚集并移行入血管內(nèi)膜,進一步分化為巨噬細胞、泡沫細胞,逐漸形成動脈粥樣硬化斑塊。國內(nèi)外均有學者[8-10]認為,LP-PLA2同心血管疾病發(fā)生、發(fā)展有密切關(guān)聯(lián)。
本研究為探討LP-PLA2在2型糖尿病患者血清中的表達及其是否對糖尿病患者心血管病變發(fā)生有影響,進行了對比研究。結(jié)果顯示,觀察組患者血清LP-PLA2、FPG、2hPBG、TG、HbA1c水平均顯著高于對照組(P<0.05),提示LP-PLA2在糖尿病患者中呈高表達;糖尿病A、B 2組血清FPG、2hPBG、TG、HbA1c水平無明顯差異,但IMT增厚患者LP-PLA2顯著升高(P<0.05),且Logistic回歸分析顯示,血清LP-PLA2水平與2型糖尿病患者IMT呈正相關(guān)性(P<0.05)。提示血清LP-PLA2與2型糖尿病患者IMT有密切關(guān)聯(lián),在心血管病變發(fā)生中起到重要參與作用。
綜上所述,LP-PLA2在2型糖尿病患者血清中表達異常,且血清LP-PLA2高表達是IMT增厚獨立相關(guān)因素,其檢測對于糖尿病患者大血管病變防治有一定指導作用。但本研究納入樣本量少,結(jié)果還需更多大樣本前瞻性研究進一步探討。
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(責任編輯:況榮華)
Relationship between Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 Levels and Carotid Intima-Media Thickness in Type 2 Diabetes Mellitus
LIANG Chun-yan,WEN Hao-mao,TAN Shu-ying,WANG Yun-lin
(DepartmentofEndocrinology,FoshanSecondPeople’sHospital,Foshan528000,China)
Objective To observe the expression of serum lipoprotein-associated phospholipase A2(LP-PLA2),and to investigate its relationship to carotid intima-media thickness(IMT) in patients with type 2 diabetes mellitus(T2DM).Methods Serum LP-PLA2 levels,IMT and related biochemical indexes were measured in 100 T2DM patients(observation group) and 100 healthy subjects(control group).Furthermore,these T2DM patients were divided into two groups:group A(IMT≤1.0 mm) and group B(IMT>1.0 mm).The relationship between LP-PLA2 and IMT was analyzed using univariate Logistic regression analysis with IMT as the dependent variable.Results Compared with control group,serum levels of LP-PLA2,2-hour postprandial blood glucose(2hPBG),glycated hemoglobin(HbA1c),fasting plasma glucose(FPG),triglycerides(TG) and IMT significantly increased in observation group(P<0.05).There were no significant differences in serum FPG,2hPBG,TG and HbA1c levels between group A(n=46) and group B(n=54)(P>0.05).However,serum LP-PLA2 levels and IMT in group B were significantly higher than those in group A(P<0.05).The Logistic regression analysis showed that the increased expression of serum LP-PLA2 was an independent factor associated with IMT thickening in patients with T2DM(Wald=12.674,OR=10.512,P<0.05).Conclusion Serum LP-PLA2 increases in patients with T2DM,and its expression is correlated with IMT.Therefore,the detection of LP-PLA2 can provide effective reference for clinical diagnosis and treatment.
type 2 diabetes mellitus; carotid intima-media thickness; lipoprotein-associated phospholipase A2
2017-01-11
廣東省佛山市衛(wèi)生和計生局醫(yī)學科研項目(2015242)
梁春艷(1980—),女,本科,副主任醫(yī)師,主要從事內(nèi)分泌學的臨床研究。
R587.1
A
1009-8194(2017)07-0001-03
10.13764/j.cnki.lcsy.2017.07.001