王 科,楊麗麗
(1.鄭州市中醫(yī)院外科,河南 鄭州 4500082;2.鄭州市第十人民醫(yī)院內(nèi)科,河南 鄭州 450053)
保列治聯(lián)合哈樂在老年良性前列腺增生治療中的效果觀察
王 科1,楊麗麗2
(1.鄭州市中醫(yī)院外科,河南 鄭州 4500082;2.鄭州市第十人民醫(yī)院內(nèi)科,河南 鄭州 450053)
目的 探討保列治聯(lián)合哈樂在老年良性前列腺增生治療中的效果。方法 選取我院2015年4月~2016年9月收治的老年良性前列腺增生患者64例,依據(jù)就診順序分成觀察組與對(duì)照組,對(duì)照組應(yīng)用保列治治療,觀察組予以保列治聯(lián)合哈樂治療,觀察兩組患者療效、前列腺體積、殘留尿量、癥狀評(píng)分、最大尿流率變化及并發(fā)癥。結(jié)果 治療后,觀察組前列腺體積、殘留尿量、癥狀評(píng)分均低于對(duì)照組,而最大尿流率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組總有效率與對(duì)照組比較明顯提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組并發(fā)癥總發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 保列治聯(lián)合哈樂在老年良性前列腺增生治療中具有明顯效果,可促進(jìn)癥狀恢復(fù),減少并發(fā)癥,臨床應(yīng)用價(jià)值高。
保列治;哈樂;老年前列腺增生
良性前列腺增生在老年群體中比較常見,且具有多發(fā)性,近些年來,人口老齡化日益嚴(yán)重,此疾病更加突顯,對(duì)老年患者造成較大的不利影響。保列治在治療前列腺增生時(shí)具有較為良好效果,當(dāng)患者前列腺體積較大、排尿困難等癥狀發(fā)生時(shí),保列治治療效果顯著,哈樂在前列腺體積較小、以下尿路刺激癥狀的的前列腺增生患者中具有明顯效果[1]。本文老年良性前列腺增生患者64例,探討保列治聯(lián)合哈樂的療效,報(bào)告如下。
1.1 一般資料
選取我院2015年4月~2016年9月收治的老年良性前列腺增生患者64例,依據(jù)就診順序分成觀察組與對(duì)照組,各32例,患者均通過B超檢查、臨床癥狀等確診為良性前列腺增生。觀察組年齡60~85歲,平均(68.26±3.46)歲,病程1個(gè)月~2年,平均(7.25±1.95)個(gè)月。對(duì)照組患者年齡61~87歲,平均(69.58±3.75)歲;病程2個(gè)月~2年,平均(7.36±1.42)個(gè)月。兩組患者基礎(chǔ)年齡對(duì)比無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法
觀察組應(yīng)用保列治聯(lián)合哈樂治療,保列治(杭州默沙東制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20120071)5 mg,哈樂(安斯泰來制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20000681)0.2 mg,均為1次/d,持續(xù)治療3個(gè)月。對(duì)照組單純采用保列治5 mg治療,1次/d,持續(xù)治療3月。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察兩組患者療效;觀察兩組患者前列腺體積、殘留尿量、癥狀評(píng)分、最大尿流率;觀察兩組患者并發(fā)癥情況。
1.4 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
顯效:經(jīng)治療一個(gè)療程,通過B超檢查觀察到前列腺顯著回縮,小便恢復(fù)通暢性,半年未復(fù)發(fā);有效:經(jīng)治療一個(gè)療程,通過B超檢查觀察到前列腺有一定回縮,小便狀況得到改善,半年未復(fù)發(fā);無效:持續(xù)3個(gè)療程未顯著改善??傆行?顯效率+有效率[2]。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用x2表示,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療觀察指標(biāo)對(duì)比
兩組患者治療前前列腺體積、殘留尿量、癥狀評(píng)分、最大尿流率對(duì)比無明顯差異差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組前列腺體積、殘留尿量、癥狀評(píng)分均低于對(duì)照組,而最大尿流率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組患者療效比較
經(jīng)治療,觀察組患者治療總有效率與對(duì)照組比較明顯提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表1 兩組患者治療觀察指標(biāo)對(duì)比(±s)
表1 兩組患者治療觀察指標(biāo)對(duì)比(±s)
組別 n 前列腺體積cm 殘留尿量mL 癥狀評(píng)分 最大尿流率ml/s治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 32 4.09±0.68 2.59±0.06 37.95±8.23 20.08±4.57 9.46±1.28 4.23±0.38 8.65±1.65 14.25±2.57對(duì)照組 32 4.05±0.71 3.98±0.58 37.75±8.17 32.82±6.38 9.34±1.62 8.07±1.53 8.37±1.28 9.15±1.07 t 0.326 6.598 0.482 8.269 0.725 10.269 0.765 6.872 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
表2 兩組患者療效比較 [n(%)]
2.3 兩組患者并發(fā)癥情況比較
治療過程中,觀察組并發(fā)癥總發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者并發(fā)癥情況比較 [n(%)]
良性前列腺增生在泌尿科中比較常見,發(fā)生率因老齡化具有逐年上升的趨勢(shì),有資料顯示,50歲群體發(fā)生率大約為50%,80歲群體發(fā)生率可達(dá)到83%左右[3]。如發(fā)病則往往需要較多的治療費(fèi)用,導(dǎo)致患者家庭及社會(huì)需承受較高負(fù)擔(dān)。而且患者患病后,往往造成生活質(zhì)量的顯著下降。在前列腺增生進(jìn)行治療時(shí),通常采用手術(shù)、藥物方法治療,很多方法會(huì)對(duì)患者癥狀予以改善,但往往只是暫緩,難以對(duì)其予以有效根治,因此往往有復(fù)發(fā)情況發(fā)生。尤其老年患者,因?yàn)橥鶗?huì)合并較多的基礎(chǔ)疾病,難以耐受手術(shù)治療,所以通常會(huì)選取藥物治療方法。保列治為Ⅱ型5α-還原酶抑制劑,對(duì)前列腺組織內(nèi)90%的5α-雙氫睪酮(DHT)大量合成形成顯著抑制作用,應(yīng)用到良性前列腺增生,可明顯增強(qiáng)前列腺縮小趨勢(shì),對(duì)于良性前列腺增生具有顯著改善作用。哈樂是一種α1a受體阻滯劑緩釋片,尿道、膀胱頸部及前列腺中的受體通常是α1a受體,所以存在高選擇性的阻斷效果,血漿內(nèi)大多數(shù)成分能夠與蛋白有效結(jié)合,從而保持藥效能夠較為平穩(wěn)的進(jìn)行釋放,且可于較短時(shí)間充分發(fā)揮藥效,一般2周內(nèi)就能夠?qū)η傲邢僭錾枰杂行Ь徑鈁4]。
經(jīng)本文研究可知,治療后,觀察組前列腺體積、殘留尿量、癥狀評(píng)分均低于對(duì)照組,最大尿流率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組總有效率提高,并發(fā)癥總發(fā)生率明顯降低。觀察組患者兩種藥物聯(lián)合使用,有效結(jié)合其藥物功效,明顯縮小前列腺體積,控制殘留尿量、癥狀評(píng)分、尿流率,促使患者不良癥狀逐漸恢復(fù)到正常狀態(tài),且無血尿、泌尿系統(tǒng)感染等嚴(yán)重并發(fā)癥,可顯著提高臨床療效,提高生活質(zhì)量。
總之,保列治聯(lián)合哈樂在老年良性前列腺增生治療中具有明顯效果,有效促進(jìn)臨床癥狀的恢復(fù),減少并發(fā)癥,安全性高,臨床應(yīng)用價(jià)值高。
[1] 宋 輝.老年良性前列腺增生患者藥物治療依從性[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2014,34(18):5217-5218.
[2] 郭 楓.非那雄胺治療老年良性前列腺增生合并慢性心力衰竭患者的療效[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2013,33(11):2560-2561.
[3] 范海根.非那雄胺聯(lián)合二甲雙胍治療老年良性前列腺增生合并糖尿病的療效[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2015,35(9):2531-2532.
[4] 張洪欽,陳曉文,程文欽,等.非那雄胺預(yù)防老年良性前列腺增生患者并發(fā)急性尿潴留的影響因素分析[J].醫(yī)學(xué)綜述,2014,20(17):3254-3256.
本文編輯:趙小龍
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ISSN.2095-8242.2017.025.4921.02