李鵬飛房國梁楊星雅李良于濤田野
1國家體育總局體育科學(xué)研究所(北京100061)2國家體育總局反興奮劑中心(北京100029)
8周爬梯負(fù)重訓(xùn)練誘導(dǎo)大鼠比目魚肌和趾長伸肌PGC1α/FNDC5/MSTN差異表達(dá)
李鵬飛1房國梁1楊星雅1李良1于濤1田野2
1國家體育總局體育科學(xué)研究所(北京100061)2國家體育總局反興奮劑中心(北京100029)
目的:觀察8周爬梯負(fù)重訓(xùn)練對SD大鼠比目魚肌和趾長伸肌PGC1α/FNDC5/MSTN表達(dá)及血清Irisin濃度的影響。方法:20只SD大鼠隨機(jī)平均分為對照組(Con組,n=10)和爬梯訓(xùn)練組(Lad組,n=10),Lad組采用改進(jìn)的爬梯負(fù)重抗阻力量訓(xùn)練模型,3天訓(xùn)練1輪,共進(jìn)行8周。訓(xùn)練結(jié)束后48小時取比目魚肌和趾長伸肌,用定量PCR和Western Blot法檢測肌肉組織中PGC1α/FNDC5/MSTN的基因和蛋白表達(dá),用Elisa法檢測血清Irisin濃度。結(jié)果:與Con組相比,Lad組比目魚肌PGC1α表達(dá)顯著降低(P<0.05)、FNDC5表達(dá)有降低趨勢,MSTN表達(dá)顯著增加(P<0.05);而趾長伸肌PGC1α表達(dá)顯著增加(P<0.05)、FNDC5表達(dá)有增加趨勢,MSTN表達(dá)顯著降低(P<0.05);血清Irisin濃度無明顯差異(P>0.05)。結(jié)論:8周爬梯負(fù)重訓(xùn)練誘導(dǎo)SD大鼠比目魚肌和趾長伸肌PGC1α/FNDC5/MSTN差異表達(dá)但不影響血清Irisin濃度,提示長期抗阻力量訓(xùn)練后機(jī)體可能存在復(fù)雜的平衡拮抗機(jī)制。
爬梯負(fù)重訓(xùn)練;骨骼肌;PGC1α;FNDC5;Irisin;MSTN
骨骼肌不僅是機(jī)體能量代謝平衡的“運(yùn)動員”,還是“教練員”——分泌多種因子正向或負(fù)向調(diào)節(jié)其它組織器官的能量代謝,例如肌肉抑制素(Myostatin,MSTN)就是骨骼肌的一種負(fù)向調(diào)節(jié)機(jī)制,在局部發(fā)揮抑制肌肉組織生長和能量代謝的調(diào)節(jié)作用[1]。近些年闡明的一種骨骼肌正向調(diào)節(jié)機(jī)制——過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔助激活因子α(PGC1α)-III型纖連蛋白結(jié)構(gòu)域5(FNDC5)-鳶尾素(Irisin)也引起了研究人員的高度關(guān)注,有研究表明,耐力運(yùn)動方式或跑臺訓(xùn)練模型誘導(dǎo)骨骼肌PGC1α-FNDC5高表達(dá)后分泌Irisin入血,而活性物質(zhì)Irisin具有促進(jìn)物質(zhì)和能量代謝的積極作用[2]。
力量訓(xùn)練同耐力運(yùn)動一樣具有促進(jìn)機(jī)體能量代謝的積極效應(yīng),但力量訓(xùn)練對于PGC1α-FNDC5-Irisin機(jī)制是否也同樣有效,目前還沒有相關(guān)研究報道。因此,本研究通過大鼠力量訓(xùn)練模型即8周爬梯負(fù)重訓(xùn)練,觀察這種運(yùn)動方式對骨骼?。ū饶眶~肌和趾長伸肌)PGC1α-FNDC5-Irisin機(jī)制的效應(yīng)和作用,并選擇MSTN因子作為對照機(jī)制,比較這種訓(xùn)練對比目魚肌和趾長伸肌PGC1α/FNDC5/MSTN表達(dá)及血清Irisin激素分泌水平的影響。
1.1 實驗對象與分組
動物實驗通過動物福利及實驗倫理審查。20只SPF級SD大鼠購自北京維通利華實驗動物技術(shù)有限公司[SCXK(京)2012-0001],雄性,6周齡。在動物實驗室分籠飼養(yǎng),自由進(jìn)食和飲水,室溫18~24℃,濕度40%~60%,12 hr/12 hr光照。
適應(yīng)環(huán)境1周后,隨機(jī)平均分為安靜對照組(Con組)和爬梯負(fù)重訓(xùn)練組(Lad組),每組10只,稱量訓(xùn)練前體質(zhì)量。Lad組再適應(yīng)爬梯1周。訓(xùn)練取材后Con組的比目魚肌(SOL Muscle)和趾長伸?。‥DL Muscle)分別記作Con-S和Con-E,Lad組的比目魚肌和趾長伸肌分別記作Lad-S和Lad-E。
1.2 主要儀器和試劑
1.2.1 爬梯負(fù)重訓(xùn)練模型
對Lee[3]爬梯負(fù)重訓(xùn)練模型進(jìn)行技術(shù)改進(jìn),見圖1(實用新型專利ZL 2016 2 0203540.4):長1.1 m×寬 0.18 m,80°角傾斜穩(wěn)固放置,兩側(cè)有安全護(hù)板,防滑臺階間隔2 cm,頂部籠型平臺方便于運(yùn)動間歇休息,負(fù)重砝碼固定于大鼠尾部。
1.2.2 儀器與試劑
美國Bio-Rad公司CFX96實時熒光定量PCR儀;美國Cavoy公司Mini P-4電泳槽、濕轉(zhuǎn)電泳槽;美國Thermo公司Multiscan酶標(biāo)儀。
北京BioTeke公司2×SYBR Real-time PCR pre?mixture(PR7002)定量試劑盒;美國Abcam公司Anti-PGC1 alpha antibody(ab54481)、Anti-FNDC5 antibody(ab174833)、Anti-MSTN antibody(ab203076);美國Phoenix公司Irisin Recombinant Enzyme-linked Immu?nosorbent Assay(EK-067-29)。
1.3 訓(xùn)練方案和取材
1.3.1 爬梯負(fù)重訓(xùn)練方案
安靜對照組不訓(xùn)練。爬梯負(fù)重訓(xùn)練方案參考Safa?rzade等[4]的研究,具體為:
(1)無負(fù)重適應(yīng)訓(xùn)練:要求在沒有刺激下自愿爬梯3次,間隔2 min。大鼠適應(yīng)爬梯后3天開始負(fù)重訓(xùn)練;
(2)正式負(fù)重訓(xùn)練:初始負(fù)重為大鼠體質(zhì)量的75%,然后每次遞增負(fù)重30 g,直到大鼠完成8次訓(xùn)練或已無法完成整個爬梯高度,大鼠能夠成功完成爬梯高度的最大負(fù)重是該輪最大負(fù)重。下一輪前4次爬梯,負(fù)重分別為上輪最大負(fù)重的50%、75%、90%和100%,后4次爬梯每次遞增負(fù)重30 g,直到大鼠完成8次訓(xùn)練或已無法完成整個爬梯高度,以確定新的最大負(fù)重。以此類推,每3天訓(xùn)練一輪,共8周18輪。
1.3.2 取材
整個訓(xùn)練結(jié)束后的48小時[5,6]取材,麻醉處死動物,稱量訓(xùn)練后體質(zhì)量。腹主動脈取血。分離右側(cè)比目魚肌和趾長伸肌,預(yù)冷PBS緩沖液沖洗表面血液,稱重。錫箔紙包裹、標(biāo)記后-80℃液氮保存用于檢測。
1.4 指標(biāo)檢測
1.4.1 RT T--P P C C R R法檢測P P G G C C11α、F F N N D D C C55和M M S S T T N N基因表達(dá)
離心柱型高純RNA快速提取法提取總RNA:研碎肌肉,每100 mg組織加1 ml裂解液劇烈震蕩混勻,加0.2 ml氯仿劇烈振蕩15 sec,12000 rpm、4℃離心10 min,轉(zhuǎn)移水相加入1倍70%乙醇顛倒混勻轉(zhuǎn)入吸附柱中,10000 rpm離心45 sec棄廢液,加500μL去蛋白液12000 rpm離心45 sec,加700μL漂洗液12000 rpm離心1 min×2次,將吸附柱放回空收集管,12000 rpm離心2 min去漂洗液,吸附柱放入離心管中加80μL無RNA酶水,12000 rpm離心1 min得到洗脫溶液。紫外分光光度法測定RNA濃度。
逆轉(zhuǎn)錄20μL反應(yīng)體系包括:模板RNA 2μg,Oligo dT 1μL,5×Reaction Buffer 4μL,RNase Inhib?itor 0.5μL,dNTP Mix 2μL,M-MLV RT 1μL,無RNA酶DEPC水定容至20μL。42℃60 min,70℃10 min。反應(yīng)后取出置冰上進(jìn)行后續(xù)實驗。
SYBR Green染料法定量擴(kuò)增,20μL反應(yīng)體系包括:模板1μL,2×Premix 10μL,上、下游引物各0.4 μL,無菌水8.2μL。反應(yīng)條件95℃預(yù)變性2 min,95℃15 sec,60~62℃15 sec,70℃15 sec,45個循環(huán)。統(tǒng)計CT值。靶基因引物序列由上海生工合成,見表1。
表1 靶基因引物序列表
1.4.2 Western n B B l l o o t t法檢測P P G G C C11α、F F N N D D C C55和M M S S T T N N蛋白表達(dá)
預(yù)冷RIPA(Radio Immunoprecipitation Assay)蛋白抽提試劑,加入蛋白酶抑制劑,按1︰9比例加入裂解液冰上勻漿,13000 rpm、4℃離心20 min,取上清。BCA(Bicinchoninic acid)法測蛋白濃度,BSA(Bovine Serum Albumin)為標(biāo)準(zhǔn)品。12%SDS-PAGE凝膠電泳分離蛋白,每孔上樣量20μg,濕轉(zhuǎn)法轉(zhuǎn)膜1 hr,3% BSA-TBST(Tris-Buffered Saline and Tween 20)封閉30min,一抗(PGC1α1︰2000,F(xiàn)NDC5 1︰4000,MSTN 1︰2000,GAPDH 1︰20000)4℃孵育過夜,TBST洗膜5次×3min,加入二抗(山羊抗兔IgG HRP 1︰10000)室溫輕搖40 min,洗膜6次×3 min,增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光ECL(Enhanced chemiluminescence)顯色。計算目的蛋白與內(nèi)參灰度比值。
1.4.3 E E l l i i s s a a法檢測血清Ir r i i s s i i n n濃度
Phoenix重組Irisin酶聯(lián)免疫吸附試劑盒檢測大鼠血清Irisin,用酶標(biāo)儀在450 nm單波長讀取O.D.值。4參數(shù)對數(shù)擬合曲線法建立標(biāo)準(zhǔn)品的反S曲線,并計算樣品濃度。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法
所有數(shù)據(jù)結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,用Excel和SPSS統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,組間比較采用t檢驗,以P<0.05為具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 88周爬梯負(fù)重訓(xùn)練對S S D D大鼠體質(zhì)量和比目魚肌//趾長伸肌濕重的影響
表2顯示,訓(xùn)練前,實驗組大鼠體質(zhì)量與安靜對照組相比沒有差異。但經(jīng)過8周爬梯負(fù)重訓(xùn)練后,實驗組大鼠體質(zhì)量與安靜對照組相比顯著降低(P<0.05),表明8周抗阻力量訓(xùn)練對大鼠體質(zhì)量有明顯效應(yīng)。
實驗組趾長伸肌濕重與對照組相比顯著降低(P<0.05),其他濕重指標(biāo)實驗組比對照組有降低趨勢但無顯著性差異,表明8周抗阻力量訓(xùn)練對大鼠比目魚肌/趾長伸肌濕重有降低效應(yīng)。
表2 各組大鼠體質(zhì)量和比目魚肌/趾長伸肌濕重比較
2.2 88周爬梯負(fù)重訓(xùn)練對大鼠比目魚肌和趾長伸肌P P G G C C11α//F F N N D D C C55//M M S S T T N N基因表達(dá)的影響
圖2顯示,經(jīng)過8周爬梯負(fù)重訓(xùn)練后,實驗組大鼠比目魚肌PGC1α基因表達(dá)比對照組顯著降低(P<0.05);但實驗組趾長伸肌PGC1α基因表達(dá)卻比對照組顯著增加(P<0.05)。
圖2 各組大鼠比目魚肌和趾長伸肌PGC1α基因表達(dá)比較(各組均n=10)
圖3顯示,經(jīng)過8周爬梯負(fù)重訓(xùn)練后,實驗組大鼠比目魚肌FNDC5基因表達(dá)與對照組相比有降低趨勢,但無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);而實驗組趾長伸肌FNDC5基因表達(dá)與對照組相比有增加趨勢但也無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
圖3 各組大鼠比目魚肌和趾長伸肌FNDC5基因表達(dá)比較(各組均n=10)
圖4顯示,經(jīng)過8周爬梯負(fù)重訓(xùn)練后,實驗組大鼠比目魚肌MSTN基因表達(dá)比對照組顯著增加(P<0.05);但實驗組趾長伸肌MSTN基因表達(dá)卻比對照組顯著降低(P<0.05)。
圖4 各組大鼠比目魚肌和趾長伸肌MSTN基因表達(dá)比較(各組均n=10)
2.3 88周爬梯負(fù)重訓(xùn)練對大鼠比目魚肌和趾長伸肌P P G G C C11α//F F N N D D C C55//M M S S T T N N蛋白表達(dá)的影響
圖5顯示,經(jīng)過8周爬梯負(fù)重訓(xùn)練后,訓(xùn)練組大鼠比目魚肌PGC1α蛋白表達(dá)比對照組顯著降低(P<0.05);但訓(xùn)練組趾長伸肌PGC1α蛋白表達(dá)卻比對照組顯著增加(P<0.05)。
圖5 各組大鼠比目魚肌和趾長伸肌PGC1α蛋白表達(dá)比較(各組均n=10)
圖6顯示,經(jīng)過8周爬梯負(fù)重訓(xùn)練后,訓(xùn)練組大鼠比目魚肌FNDC5蛋白表達(dá)與對照組相比有降低趨勢但無顯著差異(P>0.05);而實驗組趾長伸肌FNDC5蛋白表達(dá)比對照組有明顯增加(P<0.05),這一點不太同于圖3結(jié)果提示蛋白水平與基因水平可能在表達(dá)時間上不完全一致,但差異趨勢還是趨同的。
圖6 各組大鼠比目魚肌和趾長伸肌FNDC5蛋白表達(dá)比較(各組均n=10)
圖7顯示,經(jīng)過8周爬梯負(fù)重訓(xùn)練后,訓(xùn)練組大鼠比目魚肌MSTN蛋白表達(dá)比對照組顯著增加(P<0.05);但訓(xùn)練組趾長伸肌MSTN蛋白表達(dá)卻比對照組顯著降低(P<0.05)。
圖7 各組大鼠比目魚肌和趾長伸肌MSTN蛋白表達(dá)比較(各組均n=10)
2.4 88周爬梯負(fù)重訓(xùn)練對S S D D大鼠血清Ir r i i s s i i n n濃度的影響
圖8顯示,與安靜對照組相比,實驗組大鼠血清Iri?sin濃度無顯著變化(P>0.05)。
圖8 各組大鼠血清Irisin濃度比較(各組n=10)
PGC1α作為一種輔助轉(zhuǎn)錄激活因子可促進(jìn)糖脂轉(zhuǎn)運(yùn)與分解代謝,還調(diào)節(jié)下游不同靶轉(zhuǎn)錄因子和調(diào)控單元[7,8];FNDC5即III型纖連蛋白結(jié)構(gòu)域5,這種跨膜蛋白以中間疏水結(jié)構(gòu)域嵌入細(xì)胞膜,以連接膜內(nèi)的C末端結(jié)構(gòu)域和膜外的蛋白結(jié)構(gòu)域及N末端信號肽;Irisin即鳶尾素,它是由FNDC5被水解掉的膜外結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變并被命名的一種新形式。這個機(jī)制主要過程為:運(yùn)動首先誘導(dǎo)骨骼肌高表達(dá)PGC1α,PGC1α進(jìn)而促進(jìn)下游分子FNDC5裂解,隨后FNDC5膜外結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)镮risin并分泌入血,而Irisin激素具有促進(jìn)白色脂肪棕色化、加快能量代謝,從而減輕體重以及調(diào)節(jié)葡萄糖穩(wěn)態(tài)的作用。多項后續(xù)支持性研究表明,有氧耐力運(yùn)動或長期游泳及跑臺訓(xùn)練方式能誘發(fā)這樣的正向機(jī)制[9,10]。
另一方面,作為一個新的明星分子,不同研究中對Irisin的評價也不同[11,12]。盡管如此,人們還是有理由相信骨骼肌PGC1α-FNDC5-Irisin機(jī)制在運(yùn)動鍛煉和能量再平衡調(diào)節(jié)之間又建立了一個新的分子聯(lián)系。周偉等[13-16]近期的幾篇綜述從不同視角對國外多項相關(guān)研究(鼠、人)進(jìn)行比較、匯總和詳細(xì)列表后認(rèn)為:雖然在已有的研究中發(fā)現(xiàn)不同運(yùn)動強(qiáng)度、時間、年齡、肌肉類型和鍛煉方式對機(jī)體Irisin表達(dá)及分泌的規(guī)律的影響存在較大差異甚至有些矛盾,而且導(dǎo)致這樣結(jié)果的可能原因(包括實驗設(shè)計因素[17])也十分復(fù)雜,但不能否認(rèn)這個機(jī)制至少在當(dāng)下看來仍具有相當(dāng)?shù)姆e極影響和意義。
由于到目前為止,還未見有力量訓(xùn)練模型是否也能同樣誘發(fā)這個PGC1α-FNDC5-Irisin機(jī)制的研究報道,故本研究以改進(jìn)的負(fù)重訓(xùn)練爬梯構(gòu)建大鼠抗阻力量模型,3天訓(xùn)練1輪,共進(jìn)行了8周,初始負(fù)重為大鼠體質(zhì)量的75%,最后一輪最大負(fù)重為大鼠體質(zhì)量的1.64倍(Farina等[18]曾報道“第8周負(fù)荷為其體質(zhì)量的120%”,具體訓(xùn)練負(fù)重變化及引起的骨骼肌形態(tài)改變另文介紹),以大鼠比目魚肌和趾長伸肌PGC1α/FNDC5/MSTN表達(dá)和血清Irisin濃度為觀察指標(biāo),結(jié)果表明,SD大鼠經(jīng)過8周爬梯負(fù)重訓(xùn)練后,與對照組相比,訓(xùn)練組比目魚肌PGC1α表達(dá)顯著降低(P<0.05)、FNDC5表達(dá)有降低趨勢,MSTN表達(dá)顯著增加(P<0.05);而趾長伸肌PGC1α表達(dá)顯著增加(P<0.05)、FNDC5表達(dá)有增加趨勢,MSTN表達(dá)顯著降低(P<0.05);血清Irisin濃度無明顯差異。
研究表明MSTN因子可能作為一種促進(jìn)因素參與了代謝綜合癥的發(fā)生,被認(rèn)為是骨骼肌生長的負(fù)調(diào)控因子,和上述PGC1α-FNDC5-Irisin作用機(jī)制相反。因此在本研究中選擇MSTN因子作為PGC1α-FNDC5-Iri?sin機(jī)制的反向參照。本研究中大鼠爬梯負(fù)重訓(xùn)練對MSTN因子的效應(yīng)結(jié)果與其它研究報道可以進(jìn)行相互印證及闡釋[19]。
本研究中大鼠爬梯負(fù)重訓(xùn)練對PGC1α-FNDC5-Irisin機(jī)制的復(fù)雜作用首先表明長期抗阻力量訓(xùn)練確實顯著影響了骨骼肌局部的活性因子表達(dá)和作用,并表現(xiàn)出與有氧耐力訓(xùn)練不盡相同的機(jī)制和特點。其次,這種訓(xùn)練對比目魚肌和趾長伸肌產(chǎn)生的不同作用可能與快、慢肌纖維構(gòu)成有關(guān)。比目魚肌中的慢肌纖維成份占80%以上,主要與長時間緩慢運(yùn)動相關(guān);而趾長伸肌是典型的快肌,90%以上為快肌纖維成份,可以在短時間內(nèi)產(chǎn)生較大的力量。有研究報道,氧化酶系統(tǒng)、肌紅蛋白等在慢肌中含量很高,而快肌纖維中三磷酸腺苷酶以及與糖酵解途徑相關(guān)的酶呈高表達(dá)[20]。因此,肌纖維類型的多樣性及酶蛋白表達(dá)的復(fù)雜性決定了兩種肌組織對長期抗阻力量訓(xùn)練的不同效應(yīng),即可能不斷反復(fù)及強(qiáng)烈刺激趾長伸肌功能的同時卻長期抑制了比目魚肌功能,由此引起了PGC1α/FNDC5活性因子(包括MSTN因子)在兩種肌纖維中截然相反的表達(dá)。當(dāng)然更深入的機(jī)制還需要進(jìn)一步研究探討。第三,由于血清Irisin在來源上是由FNDC5被酶解后的片段分泌入血的,所以本研究中抗阻力量訓(xùn)練后血清Irisin濃度變化的不顯著可能與兩個因素有關(guān):首先似乎可能與前述結(jié)果中提到的運(yùn)動后不同骨骼肌組織PGC1α/ FNDC5表達(dá)的相互拮抗抵消有關(guān),其次可能是與FNDC5已經(jīng)減弱的差異表達(dá)有關(guān),即在PGC1α-FNDC5-Irisin機(jī)制上,存在從PGC1α顯著效應(yīng)到FNDC5不顯著趨勢再到Irisin沒有明顯變化這樣一個遞減的信號效應(yīng)。最后,如果我們進(jìn)一步辯證地看待這種骨骼肌局部PGC1α/FNDC5表達(dá)差異而血清Irisin濃度卻不顯著的現(xiàn)象,似乎可以在一定程度上對長期以來針對Irisin的各種質(zhì)疑進(jìn)行回應(yīng),即不能因整體效應(yīng)的不“理想”而輕視或否定局部變化的客觀性。因此繼續(xù)深入探討運(yùn)動方式對PGC1α-FNDC5-Irisin因子的影響機(jī)制和作用非常重要。
8周爬梯負(fù)重訓(xùn)練誘導(dǎo)SD大鼠比目魚肌和趾長伸肌PGC1α/FNDC5/MSTN差異表達(dá)但不影響血清Irisin濃度,提示長期抗阻力量訓(xùn)練后機(jī)體可能存在復(fù)雜的平衡拮抗機(jī)制。
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Eight-week Climbing Ladder Exercisew ith Load InducesDifferential Expression of PGC1α/FNDC5/ MSTN in Soleusand Extensor Digitorum LongusM uscle in SD Rats
LiPengfei1,F(xiàn)ang Guoliang1,Yang Xingya1,Li Liang1,Yu Tao1,Tian Ye2
1China InstituteofSportScience,Beijing 100061,China 2China Anti-Doping Agency,Beijing 100029,China Corresponding Author:LiPengfei,Email:lipengfei@ciss.cn
ObjectiveTo observe the effect of 8-week climbing ladder exercise with load on the ex?pression of proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha(PGC1α)/fibronectin typeⅢdo?main containing 5(FNDC5)/myostatin(MSTN)in soleus and extensor digitorum longus muscle and the serum concentration of irisin in Sprague-Dawley(SD)rats.M ethodsTwenty SD rats were random?ly divided into a control(Con,n=10)group and a climbing ladder(Lad,n=10)group.The Lad group took an 8-week and once-every-3-day program of resistance exercise using an improved model of climbing ladder with load.Then the soleus and extensor digitorum longus muscles were isolated at 48 h after exercise.The PGC1α/FNDC5/MSTN mRNA and protein expression in the skeleton muscle were de?tected using quantitative PCR and Western blotting respectively.The serum concentration of irisin was measured using enzyme-linked immunosorbent assay.ResultsCompared with Con group,the expression of PGC1αin the soleus muscle reduced significantly(P<0.05),that of FNDC5 reduced but without sig?nificance and that of MSTN increased significantly(P<0.05)in Lad group.However,the expression of PGC1αin the extensor digitorum longus muscle increased significantly(P<0.05),that of FNDC5 in?creased but without significance and that of MSTN decreased significantly(P<0.05)in Lad group com?pared with Con group.There were no significant differences in the serum concentration of irisin be?tween the two groups.Conclusion Eight-week climbing ladder exercise with load on rats induces dif?ferential expression of PGC1α/FNDC5/MSTN in soleus and extensor digitorum longus muscle,but doesn’t influence the serum concentration of irisin.It is suggested that there may be a complex mechanism of balancing and antagonism in the body after long-term resistance exercises.
climbing ladder exercise with load,skeleton muscle,PGC1α,F(xiàn)NDC5,Irisin,MSTN
2016.07.27
國家體育總局體育科學(xué)研究所基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)資助項目(基本15-14)
李鵬飛,Email:lipengfei@ciss.cn