歐陽郴生,李時(shí)光,楊振江,古宏暉,劉心亮,陳 鐘,汪桃利,李 琦
(廣州中醫(yī)藥大學(xué)深圳臨床醫(yī)學(xué)院,廣東深圳518033)
扶正培本方對(duì)CIK細(xì)胞免疫治療的影響
歐陽郴生,李時(shí)光,楊振江,古宏暉,劉心亮,陳 鐘,汪桃利,李 琦
(廣州中醫(yī)藥大學(xué)深圳臨床醫(yī)學(xué)院,廣東深圳518033)
Eeffect of Fuzheng Peiben decoction on CIK cell immunotherapy
目的:癌癥是全球發(fā)病和死亡的主要原因,已逐步成為我國(guó)居民的主要慢性疾病之一,對(duì)個(gè)人與社會(huì)均造成巨大負(fù)擔(dān)。腫瘤治療除了常規(guī)手術(shù)、放化療之外,免疫治療(CIK)逐漸成為腫瘤治療的新手段之一。探討扶正培本方聯(lián)合CIK治療能否產(chǎn)生協(xié)同增效的作用。方法:納入病人44例隨機(jī)分為CIK組(對(duì)照組,n=22)和扶正培本方聯(lián)合CIK組(治療組,n=22),抽血觀察患者外周血淋巴細(xì)胞亞群,NK細(xì)胞和T輔助細(xì)胞分型(Th1,Th2,Th17及Treg)的變化。結(jié)果:淋巴細(xì)胞亞群分析顯示,對(duì)照組及治療組中對(duì)淋巴細(xì)胞,NK細(xì)胞均無顯著性差異,但中藥聯(lián)合CIK治療后,患者CD4+CD25+Foxp3+Treg顯著降低(P<0.05)。結(jié)論:扶正培本方聯(lián)合CIK可能有助于減輕免疫抑制,活化免疫反應(yīng)。
CIK;扶正培本方;腫瘤;Treg
根據(jù)世界衛(wèi)生組織發(fā)布的《世界腫瘤報(bào)告2014》,癌癥已成為全球?qū)е滤劳龅闹饕膊≈唬?012年約有1 400萬人被診斷患有癌癥和820萬例癌癥病人死亡[1]。其中22%的癌癥新發(fā)病例及27%的癌癥死亡病例均發(fā)生在中國(guó),據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)2011年全國(guó)惡性腫瘤發(fā)病率為250.28/ 10萬(約300萬人),死亡率為156.84/10萬(約195萬人),隨著惡性腫瘤發(fā)病率和死亡率的逐步升高,癌癥嚴(yán)重威脅著我國(guó)居民的生活質(zhì)量及健康[2]。
《內(nèi)經(jīng)》有云“正氣存內(nèi),邪不可干,邪之所湊,其氣必虛”。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展與“正氣”的強(qiáng)弱關(guān)系密切,正氣即抵御外邪之機(jī)體的免疫機(jī)能?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)針對(duì)惡性腫瘤的治療手段發(fā)展迅速、種類繁多,已經(jīng)由傳統(tǒng)的手術(shù)、放療、化療治療發(fā)展至靶向治療、免疫治療、疫苗等。手術(shù)及放化療治療副作用大,中晚期惡性腫瘤患者難以耐受,細(xì)胞免疫治療(cytokine-induced killer cells,CIK)逐漸引起臨床重視,并成為研究的熱點(diǎn)[3-4],研究發(fā)現(xiàn)其能夠提高患者的免疫力,改善機(jī)體內(nèi)環(huán)境,清除微小殘留病灶,延長(zhǎng)惡性腫瘤患者的生存時(shí)間,但也發(fā)現(xiàn)中晚期腫瘤患者的機(jī)體狀態(tài)差,免疫低下,較難從CIK治療中獲益[3]。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為“腎為先天之本,脾為后天之本”,脾、腎是人體一身正氣之根本,扶正培本是我們對(duì)晚期腫瘤患者常用的治療方法,培補(bǔ)脾腎有助于扶助正氣,是提高患者免疫機(jī)能的重要方法,也是中醫(yī)治療腫瘤的主要原則之一。本研究旨在探索扶正培本方對(duì)CIK治療是否有協(xié)同增效作用。
1.1 一般資料
在深圳市中醫(yī)院經(jīng)知情同意后招募中晚期癌癥患者44例,隨機(jī)分為治療組(扶正培本方加CIK組)22例,對(duì)照組(單純CIK治療組)22例。其中男26例(治療組14例,對(duì)照組12例),女18例(治療組8例,對(duì)照組10例),年齡在35歲~70歲之間,治療組和對(duì)照組患者性別、年齡、病理分型及臨床分期比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.1),具有可比性。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)
經(jīng)過細(xì)胞學(xué)或病理組織明確診斷,符合惡性腫瘤診斷的患者;放化療結(jié)束1個(gè)月以上或未經(jīng)放化療治療;KPS評(píng)分≥60分;年齡35~70歲;預(yù)計(jì)生存期超過3個(gè)月;血常規(guī)及肝、腎功能正常,心電圖檢查無明顯異常;患者自愿并能夠遵守所有治療要求,通過本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),簽署參加該項(xiàng)治療的書面知情同意書。
1.3 CIK細(xì)胞培養(yǎng)方法
抽取中晚期惡性腫瘤患者的肝素抗凝外周血75 mL,分離單個(gè)核細(xì)胞,把這些細(xì)胞加入到含有IFN-γ,小鼠抗人CD3單抗的IL-2和IL-1α等培養(yǎng)因子進(jìn)一步培養(yǎng)。培養(yǎng)14~18 d后,離心收集CIK細(xì)胞,對(duì)細(xì)胞進(jìn)行無菌、細(xì)胞活力、腫瘤殺傷等檢測(cè)合格后回輸患者。給予患者細(xì)胞靜脈輸注,每次輸注細(xì)胞數(shù)量約1×109個(gè),總體200 mL,采用培養(yǎng)液回輸,每次1袋(200 mL),連輸2 d為1個(gè)療程。
1.4 干 預(yù)
對(duì)照組:?jiǎn)渭僀IK免疫治療。治療組:在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予扶正培本方(組方:黨參20 g,白術(shù)10 g,山萸肉10 g,菟絲子10 g等)口服,并于CIK免疫治療前3 d開始服用。200 mL/次,2次/d,水煎服,真空包裝,每日1劑,分袋,每袋200 mL,分早晚服用。
1.5 觀察指標(biāo)
檢測(cè)淋巴細(xì)胞亞群(T淋巴細(xì)胞亞群、NK細(xì)胞),Th1、Th2、Th17、CD4+CD25+Foxp3+Treg。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
統(tǒng)計(jì)學(xué)分析將利用SPSS16.0軟件分析,治療組、對(duì)照組兩組比較采用Independent Sample T檢驗(yàn)。數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。
本研究共納入病人44例,完成治療44例,未出現(xiàn)脫落例數(shù)。淋巴細(xì)胞亞群分析顯示,對(duì)照組及治療組中CD3+,CD3+CD8+,CD3+CD4+,CD4+/CD8+,CD3+CD4+CD8+,NK細(xì)胞和B細(xì)胞治療前后組內(nèi)及組間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。我們進(jìn)一步研究T細(xì)胞亞群在兩組之間的差異,結(jié)果顯示中藥聯(lián)合CIK治療后,CD4+CD25+Foxp3+Treg顯著降低(見圖1),顯示免疫抑制減少,但數(shù)據(jù)顯示兩組對(duì)Th1,Th2及Th17影響差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表2)。結(jié)果顯示扶正培本方可能有助于減輕免疫抑制,活化免疫反應(yīng)。
圖1
近年來,國(guó)內(nèi)外現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)晚期惡性腫瘤的治療展開日新月異的研究,而中醫(yī)學(xué)認(rèn)為健脾補(bǔ)腎,扶正益氣,固本培元是晚期惡性腫瘤的治療大法。本研究旨在觀察應(yīng)用扶正培本法中藥能否對(duì)CIK免疫治療起到協(xié)同增效,增強(qiáng)機(jī)體生物免疫調(diào)節(jié)的作用,從而提高腫瘤抑制療效、提高生活質(zhì)量及降低腫瘤轉(zhuǎn)移率,這一問題值得我們進(jìn)一步探索。
本次研究嘗試運(yùn)用隨機(jī)對(duì)照的臨床試驗(yàn),運(yùn)用隨機(jī)對(duì)照臨床觀察客觀評(píng)價(jià)扶正培本方聯(lián)合CIK免疫治療晚期腫瘤的療效,并為中醫(yī)藥結(jié)合CIK免疫治療惡性腫瘤提供經(jīng)驗(yàn)。研究發(fā)現(xiàn)扶正培本方聯(lián)合CIK能顯著減少調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)的數(shù)量,減輕免疫抑制。研究發(fā)現(xiàn)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞增強(qiáng)而加重腫瘤患者免疫抑制,可能是導(dǎo)致免疫調(diào)節(jié)功能下降的重要因素,大部分腫瘤患者外周血存在Treg細(xì)胞升高的現(xiàn)象[4]。毛麗偉等[5]發(fā)現(xiàn)CIK可顯著降低胃癌合并腹水患者外周血Treg細(xì)胞比例,下調(diào)Foxp3 mRNA基因表達(dá),降低Treg細(xì)胞的免疫抑制效應(yīng),有利于誘導(dǎo)抗腫瘤免疫效應(yīng)。本研究發(fā)現(xiàn)扶正培本方聯(lián)合CIK治療能降低Treg
表1 淋巴細(xì)胞亞群分析 (±s)
表1 淋巴細(xì)胞亞群分析 (±s)
組別 例數(shù) CD3+CD3+CD8+CD3+CD4+CD4+/CD8+CD3+CD4+CD8+NK cell CD19+/CD45+對(duì)照組 22 72.55±1.99 27.14±1.27 41.05±2.00 1.59±0.11 0.45±0.14 10.82±1.35 11.41±1.32治療組 22 72.09±2.02 26.73±1.33 40.18±2.02 1.58±0.11 0.32±0.12 10.27±1.74 11.59±1.25 P值 0.873 0.825 0.763 0.961 0.471 0.805 0.921
表2 輔助性T細(xì)胞 (±s)
表2 輔助性T細(xì)胞 (±s)
組別 例數(shù) Th17 Th2 Th1 Th1/Th2 CD4+CD4+CD25+對(duì)照組 22 2.91±0.80 1.65±0.31 8.86±1.96 5.62±1.21 7.42±1.18 0.91±0.14治療組 22 2.21±0.45 2.22±0.75 9.02±2.32 6.81±2.08 5.80±0.72 0.70±0.09 P值 0.454 0.484 0.957 0.623 0.252 0.207
細(xì)胞的表達(dá),提高免疫力,減少腫瘤的免疫逃逸。扶正培本方由黨參、白術(shù)、山萸肉、菟絲子、山藥、當(dāng)歸等組成,研究發(fā)現(xiàn)其中不少中藥能顯著增加免疫機(jī)能,如黨參能夠明顯阻斷小鼠因環(huán)磷酰胺和鈷放射引起的免疫抑制,調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫狀態(tài)[6-7]。研究發(fā)現(xiàn)黨參、白術(shù)、當(dāng)歸、黃芪等組成的復(fù)方亦均有效改善免疫功能,降低免疫耐受[8-9]。課題組研究數(shù)據(jù)顯示:扶正培本方對(duì)CIK治療能夠起到協(xié)同增效,提高免疫功能,降低免疫逃逸,可能抑制或延緩惡性腫瘤的進(jìn)展。
本研究存在不足,首先由于樣本量小,未能發(fā)現(xiàn)其他指標(biāo)存在顯著性差異。其次,長(zhǎng)期隨訪療效仍在收集觀察中。這些不足尚待將來進(jìn)一步探究。總之,扶正培本聯(lián)合CIK治療能下調(diào)CD4+CD25+Foxp3的表達(dá),顯著增強(qiáng)腫瘤患者的免疫力,進(jìn)而殺傷腫瘤細(xì)胞,其確切療效需要進(jìn)一步的大型隨機(jī)對(duì)照研究進(jìn)行驗(yàn)證。
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(編輯:翟春濤)
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1671-0258(2017)02-0058-03
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歐陽郴生,主任醫(yī)師,E-mail:ouyangchensheng@126.com