閆素輝，李文陽，王振林

(1.安徽科技學(xué)院農(nóng)學(xué)院，安徽鳳陽 233100； 2.山東農(nóng)業(yè)大學(xué)作物生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東泰安 271018)

藁城8901與豫麥50籽粒淀粉粒的粒度分布特征

閆素輝1，李文陽1，王振林2

(1.安徽科技學(xué)院農(nóng)學(xué)院，安徽鳳陽 233100； 2.山東農(nóng)業(yè)大學(xué)作物生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東泰安 271018)

為研究小麥籽粒發(fā)育過程中胚乳淀粉粒形成與粒度分布特征，以小麥品種藁城8901與豫麥50為材料，研究了籽粒胚乳淀粉粒形成、生長與分布特征。結(jié)果表明，花后4 d，小麥胚乳出現(xiàn)不同范圍大小的淀粉粒，最大粒徑8 μm。花后7 d，籽粒中淀粉粒增多增大，最大粒徑20 μm左右?；ê?0～14 d，淀粉粒體積繼續(xù)增大，并產(chǎn)生了一個(gè)新的小淀粉粒群體?；ê?7 d，淀粉粒以體積增大為主。花后21 d，淀粉粒最大粒徑較成熟期變化較小?；ê?4 d，小于0.6 μm的淀粉粒數(shù)目急劇增加，大于0.6 μm的淀粉粒數(shù)目占比則明顯減少，表明這一時(shí)期又產(chǎn)生了一個(gè)新淀粉粒群體(后期形成的B型淀粉粒)?；ê?4～28 d，小于0.6 μm的淀粉粒數(shù)目仍不斷增加，而直徑較大的淀粉粒數(shù)目增加減少，表明籽粒中新淀粉粒的產(chǎn)生仍在繼續(xù)，但以小粒徑淀粉粒為主?；ê?8 d至成熟期，最小粒徑淀粉粒進(jìn)一步生長，其他淀粉粒粒徑變化相對(duì)較小。

小麥；藁城8901；豫麥50；淀粉粒；粒度分布

小麥淀粉主要存在于籽粒胚乳中，淀粉粒是小麥淀粉的存在形式[1]，小麥淀粉粒根據(jù)粒徑大小可分為>10 μm的A型淀粉粒和<10 μm的B型淀粉粒[2-3]。A、B型淀粉粒由于體積、表面積大小的差異，結(jié)合蛋白質(zhì)、脂類和水等的能力存在顯著差異[4-5]。B型淀粉粒數(shù)目增多，淀粉粒表面積增加，面粉吸水率升高，而A型淀粉粒數(shù)目增多，表面積降低，面粉吸水率下降[6-7]。

小麥籽粒A、B型淀粉粒結(jié)構(gòu)的形成、發(fā)育是一個(gè)受籽粒生長調(diào)節(jié)的過程，籽粒不同生長階段所形成的淀粉粒大小及組分組成有顯著差異[8]。研究表明，在小麥開花后4 d或之前，最初的、微小的球形淀粉粒開始在質(zhì)體中形成，并成為淀粉粒核，粒狀核在成熟期形成大的、透鏡狀的A型淀粉粒[9]。B型淀粉粒產(chǎn)生于A型淀粉體[10-11]。通過對(duì)不同發(fā)育階段的籽粒淀粉粒的發(fā)育進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)花后10～12 d在淀粉體上會(huì)產(chǎn)生一些突起，這些突起進(jìn)一步分裂成單獨(dú)的質(zhì)體，B型淀粉粒由這些分裂出的質(zhì)體形成[11]。

遺傳分析表明，小麥籽粒中B型淀粉粒比例由加性基因效應(yīng)決定[2]。強(qiáng)筋、弱筋小麥籽粒胚乳中淀粉粒大小分布、性質(zhì)與結(jié)構(gòu)存在顯著差異[12]。本研究選用小麥品種藁城8901(強(qiáng)筋小麥)和豫麥50(弱筋小麥)，研究小麥籽粒淀粉粒產(chǎn)生與生長發(fā)育特征，以揭示小麥籽粒淀粉形成與生長發(fā)育特征，為改善小麥淀粉品質(zhì)的形成與調(diào)控提供理論參考。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

試驗(yàn)于2007年10月至2008年6月在山東農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)實(shí)驗(yàn)站(36°09′N，117°09′E)進(jìn)行。選用強(qiáng)筋小麥品種藁城8901(濕面筋含量為35.1%)和強(qiáng)筋品種豫麥50(濕面筋含量24.8%)為供試材料。試驗(yàn)地為壤土，前茬作物為玉米。田間種植密度為180×104株·hm-2，小區(qū)面積 9 m2(3 m×3 m)。田間管理按小麥一般高產(chǎn)栽培技術(shù)規(guī)程進(jìn)行。在小麥開花期，選擇生長、開花一致的主莖穗掛牌標(biāo)記，于開花后4 d、7 d、10 d、12 d、14 d、17 d、21 d、24 d、28 d 和成熟期取樣，用于籽粒胚乳淀粉粒分析。

1.2 測(cè)定項(xiàng)目與方法

1.2.1 淀粉粒的提取與分析

淀粉粒提取參考Peng 等[13]和戴忠民等[14]的方法，用美國貝克曼庫爾特公司LS 13320 激光衍射粒度分析儀進(jìn)行淀粉粒粒徑分析。

1.2.2 淀粉粒形態(tài)、結(jié)構(gòu)觀察

參考Baldwin等[15]的方法，用日本JEOL-1200EX型透射電鏡觀察、拍照。

2 結(jié)果與分析

2.1 淀粉粒數(shù)目的變化

小麥籽粒發(fā)育的不同時(shí)期，淀粉粒數(shù)目呈單峰或雙峰曲線，峰值出現(xiàn)在0.5～1.5 μm之間(圖1)?；ê? d，已可檢測(cè)到不同粒徑大小的淀粉粒，淀粉粒數(shù)目呈單峰曲線分布，峰值出現(xiàn)在1.3 μm左右；最大粒徑為8.5 μm，這些早期形成的淀粉粒將會(huì)發(fā)育成A型淀粉粒?；ê? d，淀粉粒數(shù)目呈單峰曲線，淀粉粒的數(shù)目和粒徑繼續(xù)增加，藁城8901的峰值出現(xiàn)在0.9 μm，最大粒徑20.0 μm，豫麥50的峰值出現(xiàn)在0.5 μm，最大粒徑為23 μm。

花后10 d，藁城8901淀粉粒數(shù)目呈雙峰曲線，峰值分別出現(xiàn)在0.5 μm和1.3 μm，豫麥50淀粉粒的數(shù)目呈單峰曲線，峰值出現(xiàn)在0.8 μm。推測(cè)藁城8901在這一時(shí)期產(chǎn)生了一個(gè)新的小淀粉粒群體，即B型淀粉粒。說明強(qiáng)筋小麥藁城8901產(chǎn)生B型淀粉粒的時(shí)間較弱筋小麥豫麥50早。花后12 d，兩個(gè)品種的淀粉粒數(shù)目分布均呈雙峰曲線，峰值分別出現(xiàn)在0.45 μm和1.45 μm，此時(shí)藁城8901淀粉粒的最大粒徑為27 μm，豫麥50淀粉粒的最大粒徑為38 μm，<10 μm的淀粉粒數(shù)目占總數(shù)目的99.6%?；ê?4 d，兩個(gè)品種淀粉粒的數(shù)目分布呈單峰曲線，峰值為1.1 μm。花后21 d，兩個(gè)品種淀粉粒數(shù)目分布趨勢(shì)基本一致，均呈單峰曲線，淀粉粒粒徑基本達(dá)到最大，峰值出現(xiàn)在1.0 μm左右。這一趨勢(shì)一直保持到花后35 d。

2.2 淀粉粒體積的變化

小麥胚乳淀粉粒的體積分布呈單峰或雙峰曲線。花后4 d，兩個(gè)品種的淀粉粒體積分布呈單峰曲線，峰值出現(xiàn)在3.0 μm左右(圖2)。花后7 d，兩個(gè)品種的淀粉粒的體積仍呈單峰曲線，峰值出現(xiàn)在10.3 μm，藁城8901和豫麥50的淀粉粒最大粒徑分別為20.0 μm 和23.0 μm。

花后10 d，淀粉粒的粒徑繼續(xù)增大。藁城8901的淀粉粒體積分布呈雙峰曲線，峰值出現(xiàn)在5.4 μm和15 μm。此時(shí)，<10 μm的淀粉粒體積占總體積的44.8%?；ê?2 d，豫麥50和藁城8901的淀粉粒體積分布均呈雙峰曲線，峰值出現(xiàn)在5.4 μm和16.4 μm左右。此時(shí)，<10 μm的淀粉粒體積占總體積的34.6%?；ê?4 d，2品種淀粉粒體積分布均呈雙峰曲線。藁城8901的峰值出現(xiàn)在3.4 μm和18 μm，豫麥50的峰值出現(xiàn)在2.3 μm和18 μm，2峰的分界點(diǎn)為7.1 μm?；ê?7 d，兩品種淀粉粒的體積分布呈雙峰曲線，峰值分別出現(xiàn)在2.8 μm和19.8 μm?；ê?1 d，淀粉粒體積分布的2個(gè)峰值分別出現(xiàn)在5.4 μm和21.7 μm，2個(gè)峰的分界點(diǎn)在8.6 μm，淀粉粒的粒徑變化幅度較小?；ê?4 d，淀粉粒的體積分布呈雙峰曲線?；ê?8 d，淀粉粒的體積呈雙峰曲線，藁城8901的峰值分別為4.4和21.7 μm，豫麥50的峰值分別為5.4和23.8 μm。

圖1 小麥籽粒淀粉粒的數(shù)目分布

成熟期(花后35 d)，淀粉粒最大粒徑為42.5 μm～45 μm，藁城8901淀粉粒體積分布的峰值出現(xiàn)在4.4 μm和21.7 μm，2個(gè)峰的分界點(diǎn)在10 μm。自花后21 d至成熟，淀粉粒的最大粒徑變化較小，結(jié)合數(shù)目分布變化趨勢(shì)，說明在花后21 d，A型淀粉粒的體積和數(shù)目基本不再增加，而B型淀粉粒的數(shù)目和體積至成熟一直在增加。與弱筋小麥豫麥50相比，強(qiáng)筋小麥藁城8901有較高的B型淀粉粒體積分布比。

圖2 小麥籽粒淀粉粒的體積分布

2.3 淀粉粒表面積的變化

花后4 d，兩個(gè)品種淀粉粒的表面積分布呈單峰曲線，峰值出現(xiàn)在2.3 μm(圖3)?；ê? d，兩個(gè)品種淀粉粒的表面積分布呈雙峰曲線，藁城8901的峰值出現(xiàn)在1.5 μm和7.8 μm，豫麥50的峰值分別出現(xiàn)在0.8 μm和7.1 μm，說明早期的淀粉粒發(fā)育進(jìn)程不同。

花后10 d，藁城8901的淀粉粒表面積分布呈多峰分布，說明此時(shí)產(chǎn)生的淀粉粒群體大小不一；豫麥50淀粉粒表面積分布仍呈雙峰曲線?；ê?2 d，兩個(gè)品種的表面積分布均呈多峰分布?；ê?4 d，兩個(gè)品種淀粉粒的表面積分布為雙峰曲線，藁城8901峰值分別出現(xiàn)在1.9 μm和18 μm，2個(gè)峰的分界點(diǎn)為7.8 μm；豫麥50淀粉粒表面積峰值分別出現(xiàn)在1.9 μm和16.4 μm，兩個(gè)峰的分界點(diǎn)為7.1 μm。花后17 d，兩個(gè)品種淀粉粒的表面積分布呈雙峰曲線，峰值出現(xiàn)在1.7 μm和18 μm，2個(gè)峰的分界點(diǎn)在7.8 μm。花后21 d，兩個(gè)品種淀粉粒表面積分布的2個(gè)峰值出現(xiàn)在1.7 μm和19.8 μm，2個(gè)峰的分界點(diǎn)在11.3 μm；<10 μm的淀粉粒的表面積占總表面積的81.3%左右。花后24 d，淀粉粒的表面積呈3峰曲線?；ê?8 d，藁城8901的淀粉粒表面積分布呈雙峰曲線，峰值分別出現(xiàn)在2.5 μm和21.7 μm，豫麥50呈3峰曲線分布，峰值分別出現(xiàn)在1.6 μm、5.0 μm和21.7 μm。

花后35 d，兩個(gè)品種淀粉粒的表面積分布均呈雙峰曲線，藁城8901的峰值分別出現(xiàn)在2.5 μm和19.8 μm，豫麥50的峰值分別出現(xiàn)在1.5 μm和19.8 μm，2個(gè)峰的分界點(diǎn)在10 μm。結(jié)合淀粉粒的數(shù)目、體積變化趨勢(shì)，說明成熟期的淀粉粒存在2種類型，即A型(>10 μm)和B型(<10 μm)。

2.4 淀粉粒的發(fā)育

通過透射電鏡對(duì)淀粉粒的發(fā)育進(jìn)行觀察，花后4 d可觀察到淀粉粒的存在?；ê? d淀粉粒繼續(xù)增大?；ê?0～14 d，在胚乳細(xì)胞中觀察到新的小淀粉粒的產(chǎn)生。花后28 d，胚乳細(xì)胞中存在2種類型的淀粉粒，即A型和B型淀粉粒(圖4)。

圖3 小麥籽粒淀粉粒的表面積分布

3 討 論

小麥籽粒中淀粉由胚乳中的雙層膜結(jié)構(gòu)的淀粉質(zhì)體合成[10]。小麥胚乳淀粉的增長即是淀粉粒數(shù)目的增加和淀粉粒體積的增大[16]。小麥籽粒發(fā)育不同階段所形成的淀粉粒的形態(tài)、體積和組成不同[7,17]。本研究對(duì)小麥籽粒不同灌漿階段胚乳淀粉粒分布特征進(jìn)行了分析，結(jié)果表明，花后4 d，小麥胚乳已出現(xiàn)不同大小的淀粉粒，最大粒徑8 μm?；ê? d，淀粉粒增多增大，最大粒徑20 μm左右?；ê?0～14 d，淀粉粒體積繼續(xù)增大，并產(chǎn)生了一個(gè)新的小淀粉粒群體?；ê?7 d，淀粉粒以體積增大為主?；ê?1 d，淀粉粒最大粒徑較成熟期變化較小?；ê?4 d，小于0.6 μm的淀粉粒數(shù)目急劇增加，大于0.6 μm的淀粉粒數(shù)目占比則明顯減少，表明這一時(shí)期又產(chǎn)生了一個(gè)新淀粉粒群體(后期形成B型淀粉粒)?；ê?4～28 d，小于0.6 μm的淀粉粒數(shù)目仍不斷增加，而粒徑較大的淀粉粒占比不斷減少，表明籽粒中新淀粉粒的產(chǎn)生仍在繼續(xù)，但以小粒徑淀粉粒為主?；ê?8 d至成熟，主要是小粒徑淀粉粒的生長，其他粒徑淀粉粒粒徑的變化相對(duì)較小。說明小麥籽粒A型淀粉粒的形成和發(fā)育時(shí)期基本在花后21 d之前，而B型淀粉粒在成熟前，其體積和數(shù)目一直在增加。

圖4 小麥胚乳第二層細(xì)胞淀粉粒的超微結(jié)構(gòu)

Briarty等[18]認(rèn)為，A型淀粉粒到成熟時(shí)最大直徑為35 μm，而本研究所選品種籽粒A型淀粉粒直徑可生長到45 μm。Bechtel等[16]研究表明，成熟期小麥淀粉粒的體積百分比呈三峰趨勢(shì)。本研究則發(fā)現(xiàn)，成熟期小麥淀粉粒的體積分布呈雙峰曲線。以上結(jié)果差異的原因可能是由于所選供試品種(如強(qiáng)筋、弱筋小麥品種差異)或淀粉粒分析測(cè)定方法不同。強(qiáng)筋小麥有較多的B型淀粉粒，淀粉粒和蛋白骨架結(jié)合致密，在磨面過程中淀粉粒破碎率較高，面團(tuán)形成過程中吸水也較多，適合制作面包，而弱筋小麥與之相反，胚乳中有較多的A型淀粉粒，淀粉粒和蛋白骨架結(jié)合疏松，在磨面過程中在淀粉粒破碎率較低，面團(tuán)形成過程中吸水也較少，適合制作糕點(diǎn)[19-20]。本研究發(fā)現(xiàn)，與弱筋小麥豫麥50相比，強(qiáng)筋小麥藁城8901產(chǎn)生B型淀粉粒時(shí)間較早，在成熟期有較高的B型淀粉粒體積分布比和較低的A型淀粉粒體積分布比。原因可能是弱筋小麥籽粒淀粉合成能力較強(qiáng)，其淀粉積累速率和合成相關(guān)酶活性均高于強(qiáng)筋小麥[19,21-22]。

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Size Distribution of Starch Granule in Grain of Wheat Cultivars Gaocheng 8901 and Yumai 50

YAN Suhui1,LI Wenyang1,WANG Zhenlin2

(1.College of Agronomy,Anhui Science and Technology University,Fengyang,Anhui 233100,China; 2.National Key Laboratory of Crop Biology,Shandong Agricultural University,Tai’an,Shandong 271018,China)

Formation and size distribution of starch granule of wheat endosperm in wheat cultivars,Gaocheng 8901 and Yumai 50,were studied during grain development in this study. The results showed that the starch granules initiated at 4 DAA(day after anthesis),and increased in size to a broad band of variously sized granules up to about 20 μm in diameter at 7 DAA. The diameter band of starch granules continued to grow up and a burst of synthesis created a new population of small starch granules during 10 to 14 DAA,which reduced the number proportion of big starch granules. At 17 DAA,starch granules in grain mainly increased in volume. At 21 DAA,the biggest diameter of starch granule ceased basically.At 24 DAA,the number of starch granules less than 0.6 μm increased sharply and the ratio of more than 0.6 μm reduced evidently,indicating that a new distinct class of small granules was synthesized at this stage,but the increase rate was reduced.From 28 DAA to maturity(35 DAA),the granules with the smallest diameter continued to develop,but not the other granules.

Winter wheat; Gaocheng 8901; Yumai 50; Starch granule; Size distribution

10.7606/j.issn.1009-1041.2017.06.10

時(shí)間：2017-06-07

2016-09-17

2016-10-27

安徽省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(1408085QC54)；國家星火計(jì)劃項(xiàng)目(2015GA710018)

E-mail：yansh@ahstu.edu.cn

王振林(E-mail:zlwang@sdau.edu.cn)

S512.1；S311

A

1009-1041(2017)06-0794-07

網(wǎng)絡(luò)出版地址：http://kns.cnki.net/kcms/detail/61.1359.S.20170607.1004.018.html