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經(jīng)纖維支氣管鏡局部注藥在咯血治療中的應用

2017-06-19 21:49梁增念
中外醫(yī)學研究 2017年13期
關(guān)鍵詞:局部

梁增念

【摘要】 目的:研究經(jīng)纖維支氣管鏡局部注藥治療咯血的效果。方法:選取198例咯血者采用經(jīng)纖維支氣管鏡局部注藥,作為觀察組,且于同期再選取常規(guī)內(nèi)科藥物止血者54例作對比研究,視為對照組。比較兩組患者近期、中遠期治療效果、止血起效時間及安全性。結(jié)果:觀察組近期治療總有效率為92.93%,與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);中遠期治療總有效率為87.37%,高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組12 h內(nèi)止血起效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。12~24 h與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論:經(jīng)纖維支氣管經(jīng)局部注藥能快速控制咯血,效果顯著,安全可靠,易于患者接受,值得推廣。

【關(guān)鍵詞】 咯血; 經(jīng)纖維支氣管鏡; 局部; 注藥

doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.13.074 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2017)13-0140-02

咯血作為內(nèi)科常見急危重癥之一,是指喉及喉部以下呼吸道任何部位的出血經(jīng)口排出,多來源于支氣管動脈、肋間動脈等,發(fā)生原因復雜多樣,尤以肺結(jié)核、支氣管擴張、支氣管肺癌、慢性肺部炎癥和肺膿腫最為常見,但也不排除肺動脈-靜脈瘺、肺動脈栓塞、肺外傷、二尖瓣狹窄、支氣管動脈曲張以及凝血功能異常也是引起咯血的原因[1]。臨床觀察顯示肺泡內(nèi)積血量在400 ml即可引起明顯的氧氣交換障礙且癥狀與出血速度具有一定相關(guān)性[2],嚴重或反復咯血??蓪颊呱踩珮?gòu)成極大威脅,所以咯血備受重視[3]。目前關(guān)于咯血的處理以及時防止“咯血窒息”首當其沖,其次為控制咯血、積極治療原發(fā)疾病、消除咯血誘因為主[4],治療措施包括內(nèi)科治療、外科手術(shù)治療等,但內(nèi)科藥物保守治療效果差、易復發(fā),外科手術(shù)治療風險高、創(chuàng)傷大且病死率高,所以積極探尋一種更加安全有效的治療方法尤為重要,有助于降低病死率、提高患者舒適度。本文通過經(jīng)纖維支氣管鏡局部注藥干預咯血,其效果滿意,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2007年5月-2016年12月咯血者198例,均以咯血就診且伴有不同程度咳嗽與咳痰癥狀,男102例,女96例,年齡32~68歲、平均(42.00±3.50)歲;198例患者均表現(xiàn)為間斷性咯血,其中144例表現(xiàn)為痰中帶血絲,54例為大咯血;咯血原因:支氣管擴張96例,肺結(jié)核55例,肺癌26例,肺膿腫21例,將其作為觀察組。于同期再選取常規(guī)保守治療者54例進行對比研究,即對照組,兩組患者年齡、性別、類型、病情等一般資料比較差異無統(tǒng)計學差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 排除標準

精神疾病、認知障礙及意識障礙;心肝腎功能嚴重異常;合并凝血障礙及出血性休克;預期生存期≤6個月;經(jīng)纖維支氣管禁忌癥;病歷資料不全或依從性差。

1.3 方法

兩組患者采用同樣的基礎(chǔ)治療,包括密切觀察患者生命體征、及時清除氣道血凝塊堵塞、保持呼吸道通暢、給氧、保證患者血氧飽和度以及迅速止血、原發(fā)疾病治療。

對照組采用酚妥拉明5~10 mg靜脈注射,然后酚妥拉明10~20 mg +5%葡萄糖液250~500 ml靜脈點滴,連續(xù)應用3~5 d;或垂體后葉素5~10 U小壺推入,然后10~20 U垂體后葉素+250 ml葡萄糖緩慢靜脈維持;存在垂體后葉素禁忌癥者,改為普魯卡因0.5 g+5%葡萄糖液500 ml靜脈點滴,滴速16滴/min,2次/d,如有效改為1次/d,連續(xù)5 d。

觀察組采用經(jīng)纖維支氣管鏡局部注藥,即采用Olympus-P60型纖維支氣管鏡,于纖支鏡室治療,操作者常規(guī)用1%丁卡因表面噴霧麻醉患者咽喉部及口腔,經(jīng)口氣管將纖維支氣管鏡插入患者氣管內(nèi),之后通過活檢口將2%利多卡因注入氣管內(nèi),利用1∶10 000腎上腺素稀釋液10~15 ml、溫度≤4℃行局部灌注,抽吸出灌注液,之后灌注冰稀釋液,抽吸,反復操作至抽吸液體顏色變淡或清亮。直視下,利用異物鉗將氣道內(nèi)血凝塊取出,無法取出者可用負壓將其吸引。同時明確活動性出血點,將積血積水迅速除去,將2%~6%腎上腺素稀釋液局部注入以促進局部血管收縮、減慢局部血流速度;之后將5~10 ml凝血酶注入出血點,5 min后未見出血則退出纖維支氣管鏡。

1.4 觀察指標

觀察和記錄兩組患者一般資料(比如患者性別、年齡、原發(fā)疾病、咯血原因、咯血量等)、止血時間、止血效果(近期效果、中遠期效果、復發(fā))、安全性。

1.5 療效判定標準

止血效果參考《呼吸內(nèi)鏡學》,分為顯效:治療后出血停止或偶有少量痰中帶血;有效:咯血量顯著下降且頻率減少、咯血總量不超過100 ml或較治療前下降50%及以上;無效:咯血量和頻率無明顯改變??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%[5]。

近期效果:治療后30 d以內(nèi),中遠期效果:治療后30 d以上。

1.6 統(tǒng)計學處理

采用SPSS 16.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療效果比較

觀察組近期治療總有效率與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);中遠期總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

2.2 兩組患者止血起效時間比較

觀察組12 h內(nèi)止血起效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);12~24 h與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。

2.3 觀察組經(jīng)纖維支氣管鏡局部注藥安全性

期間出現(xiàn)短暫性低氧血癥1例,予以持續(xù)吸氧后缺氧狀態(tài)改善;術(shù)后發(fā)熱1例,物理降溫后好轉(zhuǎn),無心跳驟停及死亡病例。

3 討論

咯血作為內(nèi)科急癥,10%~15%可危及生命安全,內(nèi)科保守治療病死率高達50%~80%,所以加強咯血及時治療、保證呼吸道通暢尤為重要[6]。目前關(guān)于咯血的治療以藥物治療為主,例如縮血管止血藥,垂體后葉素在大中量咯血中應用效果明顯,為常用的止血藥物,通過靜脈注射可使肺部血管收縮、肺循環(huán)血壓下降、血管破損部位血塊形成而具有止血功效,但部分患者應用后可出現(xiàn)心悸、頭暈、惡心等癥狀,因此使得臨床應用范圍得以受限,尤其高血壓、冠心病更是被列為禁忌證;而近年來常用的酚妥拉明、普魯卡因等血管擴張藥物能通過降低肺動脈壓、減少回心血量和肺血容量等具有止血作用;但普魯卡因等藥物對呼吸衰竭、肝腎功能不全以及房室傳導阻滯、嚴重心律不齊等應為慎用或禁用。雖然內(nèi)科止血藥物在小量咯血治療中應用效果顯著,但對于大咯血者而言,出血量大、出血速度快,所以單用藥物無法有效控制出血,因此多聯(lián)合介入或手術(shù)等其他手段[7-8]。

經(jīng)纖維支氣管鏡作為近年來發(fā)展起來的儀器,其柔軟可彎曲能達到硬質(zhì)氣管鏡無法探及的深度及上葉支氣管,且圖像清晰,能清楚觀察到氣道黏膜病變、管腔形態(tài)和運動,是否存在異物、出血點、分泌物狀況等,被臨床廣泛應用于呼吸道疾病的診斷與治療中[9],但關(guān)于經(jīng)纖維支氣管鏡局部注藥治療咯血報道較少,不利于該項技術(shù)的臨床重視與推廣應用。本文利用纖維支氣管鏡局部注藥治療咯血,以期提高治療效果、降低病死率。結(jié)果顯示該方法近期治療總有效率高于常規(guī)內(nèi)科止血藥物治療,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),而中遠期療效顯示經(jīng)纖維支氣管鏡局部注藥效果顯著且高于常規(guī)內(nèi)科止血藥物治療,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。說明經(jīng)纖維支氣管鏡局部注藥治療咯血效果顯著、作用確切。且經(jīng)纖維支氣管鏡局部注藥止血起效快,優(yōu)于常規(guī)內(nèi)科藥物,有利于出血的迅速控制,為疾病的進一步治療創(chuàng)造條件。同時該方法應用安全性良好,患者接受度較高,更利于推廣。因為纖維支氣管鏡對于咯血患者而言能快速清除呼吸道內(nèi)血凝塊、積血、積水,從而保證呼吸道通暢和血氧飽和度。且可于出血點注藥,靶點明確;另外本次給予的1∶10 000、溫度≤4 ℃的腎上腺素稀釋液,有助于局部降溫、刺激氣道黏膜感受器,反射性引起局部肺血管收縮而加快局部血液凝固;腎上腺素則對肺血管具有強烈的收縮功效,從而使得止血效果倍增。且腎上腺素能松弛支氣管平滑肌,防止支氣管鏡檢查與灌洗所致的支氣管痙攣。所以咯血早期即應采用經(jīng)纖維支氣管鏡局部注藥控制出血。

總之,經(jīng)纖維支氣管經(jīng)局部注藥能快速控制咯血、效果顯著,安全可靠,易于患者接受,值得推廣。

參考文獻

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(收稿日期:2017-01-20)

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