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2型糖尿病患者患病情況與執(zhí)行功能的相關(guān)性

2017-05-25 00:37:47趙彩杰陳長香
中國老年學(xué)雜志 2017年9期
關(guān)鍵詞:測驗(yàn)動物園路線

何 堯 趙彩杰 郝 晶 陳長香

(華北理工大學(xué)護(hù)理與康復(fù)學(xué)院,河北 唐山 063000)

2型糖尿病患者患病情況與執(zhí)行功能的相關(guān)性

何 堯 趙彩杰 郝 晶 陳長香

(華北理工大學(xué)護(hù)理與康復(fù)學(xué)院,河北 唐山 063000)

目的 探討2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制情況、血管病變、神經(jīng)病變等與執(zhí)行功能(EF)的相關(guān)性。方法 選取T2DM患者280例,采用EF缺陷綜合征的行為學(xué)評價測驗(yàn)(BADS)對患者進(jìn)行EF指標(biāo)的測量。結(jié)果 糖化血紅蛋白(HbA1c)控制情況與規(guī)則轉(zhuǎn)換、動作計劃、找鑰匙、動物園路線、總分相關(guān)(P<0.05);并發(fā)癥與動物園路線、修訂六元素、總分相關(guān)(P<0.05);大血管病變與規(guī)則轉(zhuǎn)換、動作計劃、動物園路線、總分相關(guān);微血管病變與動物園路線、總分相關(guān);神經(jīng)病變與規(guī)則轉(zhuǎn)換、動物園路線、修訂六元素、總分相關(guān)(均P<0.05)。結(jié)論 HbA1c控制情況及并發(fā)癥情況均影響T2DM患者的EF。

2型糖尿?。谎强刂魄闆r;血管病變;神經(jīng)病變;執(zhí)行功能

執(zhí)行功能(EF)〔1〕是指人獨(dú)立完成有計劃的控制某一特定行為所必需的一組技能,包括計劃、判斷、決策、不適當(dāng)反應(yīng)(行為)的抑制、啟動和控制有目的的行為、反應(yīng)轉(zhuǎn)移、動作行為的序列分析、問題解決等心智操作,是比較復(fù)雜的認(rèn)知活動過程。EF障礙將導(dǎo)致人們的日常生活活動能力下降。本研究首次應(yīng)用EF缺陷綜合征的行為學(xué)評價測驗(yàn)(BADS)對2型糖尿病(T2DM)患者的EF進(jìn)行測評,旨在分析T2DM患者EF與血糖控制情況的關(guān)系。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2013年5月至2014年5月在唐山市工人醫(yī)院、唐山市開灤總醫(yī)院和華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科住院的T2DM患者280例,男149例,女131例;年齡40~82〔平均(51.72±8.79)〕歲。納入標(biāo)準(zhǔn):符合1999年中國糖尿病協(xié)會頒布的T2DM診斷標(biāo)準(zhǔn)〔2〕;≥40歲;意識清楚,能有效溝通完成評測者;對研究知情同意,并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):有嚴(yán)重視力、聽力、語言、運(yùn)動障礙;有嚴(yán)重腦血管病史(包括出血性和缺血性);有認(rèn)知功能改變的其他中樞神經(jīng)損傷的疾病,如顱腦外傷、CO中毒、酒精依賴、重型精神病及精神藥物濫用等;有其他內(nèi)分泌系統(tǒng)疾及嚴(yán)重的低血糖、酮癥昏迷史;有嚴(yán)重心、肝、腎功能不全及惡性腫瘤。

1.2 方法 應(yīng)用BADS對上述人員進(jìn)行評測。BADS由英國Thames Valley Test公司研發(fā),其最大特點(diǎn)是具有生態(tài)有效性,即可測查和預(yù)測在日常生活中的執(zhí)行功能障礙。這是目前其他執(zhí)行功能的研究方法所不具備的〔3〕。BADS整套測驗(yàn)包括6項(xiàng)子測驗(yàn):規(guī)則轉(zhuǎn)換卡片測驗(yàn);動作計劃測驗(yàn);找鑰匙測驗(yàn);時間判斷測驗(yàn);動物園分布圖測驗(yàn);修訂的六元素測驗(yàn)。考察受試者規(guī)則轉(zhuǎn)換能力,計劃能力,問題解決能力,計劃、組織和監(jiān)督行為能力等,也涉及前瞻性記憶。每項(xiàng)都經(jīng)由初步積分(錯誤率越高得分越低),再換算成標(biāo)準(zhǔn)分。單項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)分范圍0~4分,總標(biāo)準(zhǔn)分范圍0~24分,分值越低說明執(zhí)行功能越差。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0軟件進(jìn)行F檢驗(yàn)和t檢驗(yàn)。

2 結(jié) 果

2.1 T2DM患者一般因素與EF的相關(guān)性 見表1。性別與動作計劃、找鑰匙、總分項(xiàng)有關(guān);文化程度與規(guī)則轉(zhuǎn)換、動作計劃、總分項(xiàng)有關(guān);年齡與規(guī)則轉(zhuǎn)換、動作計劃、動物園路線、修訂六元素、總分項(xiàng)有關(guān)(均P<0.05)。

表1 T2DM患者一般因素與EF的相關(guān)性

與同因素不同亞項(xiàng)比較:1)P<0.05

2.2 T2DM患血糖控制情況及血管病變與EF的相關(guān)性 糖化血紅蛋白(HbA1c)控制情況與規(guī)則轉(zhuǎn)換、動作計劃、找鑰匙、動物園路線、總分相關(guān);并發(fā)癥與動物園路線、修訂六元素、總分相關(guān);大血管病變與規(guī)則轉(zhuǎn)換、動作計劃、動物園路線、總分相關(guān);微血管病變與動物園路線、總分相關(guān);神經(jīng)病變與規(guī)則轉(zhuǎn)換、動物園路線、修訂六元素、總分相關(guān)(均P<0.05)。見表2。

表2 T2DM患者血糖控制情況、血管病病變及神經(jīng)病變與EF的相關(guān)性±s)

與HbA1c控制情況不好比較:1)P<0.05;與有并發(fā)癥比較:2)P<0.05;與有大血管病變比較:3)P<0.05;與有微血管病變比較:4)P<0.05;與有神經(jīng)病變比較:5)P<0.05

3 討 論

本研究結(jié)果顯示男性的EF比女性的EF高,這可能與女性月經(jīng)紊亂時會出現(xiàn)雌二醇水平減少,該激素對神經(jīng)損傷有直接的保護(hù)作用,減少會加重某些認(rèn)知域的功能障礙,以及和男女在腦區(qū)面積、皮質(zhì)神經(jīng)元密度以及大腦半球?qū)ΨQ性方面存在差異有關(guān)。本結(jié)果顯示低學(xué)歷老年人的規(guī)則轉(zhuǎn)換能力、動作計劃能力偏低,整體的理解能力也偏低,這可能與受教育程度影響患者理解問題和解決問題的能力有關(guān)。且隨著年齡的增長,BADS總標(biāo)準(zhǔn)分呈現(xiàn)下降的趨勢,規(guī)則轉(zhuǎn)換卡片測驗(yàn)、動作計劃測驗(yàn)、動物園分布圖測驗(yàn)和修訂的六元素測驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)分也呈現(xiàn)下降趨勢,原因可能是老年人隨著年齡的增長,血管壁的彈性逐漸降低,易形成動脈硬化,影響腦部的血供量,從而導(dǎo)致規(guī)則轉(zhuǎn)換能力、計劃、組織和監(jiān)督行為的能力及前瞻性記憶能力逐漸降低或減弱,甚至存在障礙,從而影響EF。

本研究結(jié)果顯示HbA1c控制好的患者在規(guī)則轉(zhuǎn)換、動作計劃、找鑰匙、動物園路線、總分項(xiàng)得分均高于控制不好者。近年來,HbA1c用于監(jiān)測糖尿病的血糖控制及指導(dǎo)并發(fā)癥的診斷越來越受到臨床重視,已逐漸成為糖尿病控制情況的主要檢測指標(biāo)之一〔4〕。有研究指出血糖波動使糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)生成增多,促進(jìn)活性氧(ROS)形成,使內(nèi)皮細(xì)胞凋亡,進(jìn)而使血管舒張功能受損、血小板聚集,形成血栓,加速動脈粥樣硬化(AS)的發(fā)展〔5〕。AS引起腦血流動力學(xué)改變,導(dǎo)致慢性低灌注、腦白質(zhì)病變。血糖控制不佳可影響患者的執(zhí)行功能,而HbA1c水平降低后,T2DM并發(fā)癥發(fā)生的風(fēng)險將顯著下降〔6〕,T2DM患者的EF也將提高。

本研究發(fā)現(xiàn)有并發(fā)癥的患者在動物園路線、修訂六元素、總分項(xiàng)評分均低于無并發(fā)癥者。糖尿病各種并發(fā)癥是一種典型的代謝紊亂綜合征〔7〕。其根源是糖、脂肪和蛋白質(zhì)代謝障礙所發(fā)生的“三高現(xiàn)象”,即高血糖、高血脂和高血蛋白?!叭攥F(xiàn)象”誘發(fā)出一系列病理生理變化,如血液滲透壓、血黏度、血流變學(xué)、微循環(huán)、膜功能以及血氧飽和度等相繼發(fā)生異常改變,引起全身細(xì)胞代謝功能異常〔8〕,并發(fā)癥可累及全身各個器官系統(tǒng),包括心血管、腦、腎臟、神經(jīng)、視網(wǎng)膜、皮膚及足等〔9〕,進(jìn)而影響EF。

本研究發(fā)現(xiàn)有大血管病變的患者在規(guī)則轉(zhuǎn)換、動作計劃、動物園路線、總分項(xiàng)中評分均低于無大血管病變者;有微血管病變者在動物園路線及總分項(xiàng)評分低于無微血管病變者。其原因可能是血管結(jié)構(gòu)功能發(fā)生改變,導(dǎo)致血管壁增殖,管腔狹窄和血栓形成,導(dǎo)致微血管和大血管動脈硬化,周圍組織的低灌注,則導(dǎo)致腦組織代謝率下降〔10〕,可使神經(jīng)細(xì)胞受到損傷,興奮性降低,導(dǎo)致腦結(jié)構(gòu)破壞及腦功能改變,影響神經(jīng)傳導(dǎo)速度及神經(jīng)遞質(zhì)受體的功能,導(dǎo)致大腦對信息的處理能力降低,記憶力和注意力下降〔11〕,從而間接地造成EF的降低。

本研究結(jié)果中還發(fā)現(xiàn)有神經(jīng)病變的患者在規(guī)則轉(zhuǎn)換、動物園路線、修訂六元素、總分項(xiàng)中評分均低于無神經(jīng)病變者。其原因可是糖尿病神經(jīng)病變可累及中樞神經(jīng)和周圍神經(jīng),以后者多見,常侵犯感覺神經(jīng)、運(yùn)動神經(jīng)和自主神經(jīng)。目前有研究表明糖尿病認(rèn)知功能障礙的核心為腦神經(jīng)元受損、缺失和功能下調(diào),且影響腦神經(jīng)元功能的可能機(jī)制有代謝失調(diào)、血管因素、神經(jīng)生長因子缺乏、細(xì)胞存活傳導(dǎo)信息通路的障礙、神經(jīng)細(xì)胞凋亡等〔12〕,從而將會影響患者的EF。

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2 中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會.糖尿病的診斷與分型〔J〕.中國糖尿病雜志,2012;20(1):4-9.

3 Zhang YM,Han BX.Executive functioning in older adults with mild cognitive impairment:MCI has effects on planning,but not on inhibition〔J〕.Aging Neuropsychol Cogn,2007;14(6):557-70.

4 邢 琰,陳長香.缺血性腦卒中老年患者執(zhí)行功能障礙水平及其影響因素分析〔J〕.中華物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)雜志,2012;34(1):30-1.

5 Ryden L,Standl E,Bartnik M,etal.Guidelines on diabetes pre-diabetes,and cardiovascular diseases:executive summary.The task force on diabetes and cardiovascular diseases of the European Society of Cardiology(ESC)and of the European Association for the Study of Diabetes(EASD)〔J〕.Eur Heart J,2007;28(1):88-136.

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7 Chang YC,Li CM,Li LA,etal.Quantitative measurement of malec steroid hormones using automated on-line solid phase extraction liquid chromatography-tandem mass spectrometry and comparison with radioimmunoassay〔J〕.Analyst,2003;128(4):363-8.

8 苗述楷,蔡惠文.糖尿病并發(fā)癥防治學(xué)〔M〕.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2005:4.

9 孔令敏.150例老年糖尿病并發(fā)癥臨床分析總結(jié)〔J〕.中華全科醫(yī)學(xué),2012;10(6):847.

10 張 衛(wèi),惲?xí)云?缺血性腦卒中與認(rèn)知功能障礙〔J〕.中國康復(fù)理論與實(shí)踐,2011;17(6):540-2.

11 孟曉敏,孟曉東.老年糖尿病微血管病變患者認(rèn)知功能改變的研究及護(hù)理〔J〕.中華現(xiàn)代護(hù)理雜志,2010;16(2):125-6.

12 陳 青,鄭冬梅,侯新國,等.實(shí)驗(yàn)性糖尿病大鼠認(rèn)知功能障礙與額葉皮質(zhì)、海馬細(xì)胞凋亡關(guān)系的研究〔J〕.中國糖尿病雜志,2008;16(9):568-89.

〔2015-09-08修回〕

(編輯 苑云杰/曹夢園)

國家級大學(xué)生創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)計劃項(xiàng)目(No.201310081018)

郝 晶(1980-),女,講師,博士,主要從事老慢病康復(fù)研究。

何 堯(1993-),女,在讀本科,主要從事老年慢病護(hù)理研究。

R195.4

A

1005-9202(2017)09-2297-03;

10.3969/j.issn.1005-9202.2017.09.102

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